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文档简介
案号: 5972006桑蚕原原种检验规程 of 2006布 2006施四川省质量技术监督局发布121 5972006 次 前言 . 122 1 范围 . 123 2 检验项目 . . 123 3 检验规则 . . 123 4 检验方法 . . 123 5 数据修约 . . 125 附录 A (资料性附录) 桑蚕原原种母蛾微粒子病检疫 . 126 蛾处理 . . 126 盒验收 . . 126 疫方法 . . 126 生消毒 . . 127 蛾率计算 . . 127 5972006 122 前 言 本标准附录本标准由四川省农业厅提出并归口。 本标准由四川省质量技术监督局批准。 本标准起草单位:四川省蚕业管理总站、四川省阆中蚕种场、四川省南充蚕种场、四川省三台蚕种场、四川省凉山州蚕种场。 本标准主要起草人:曾华明、杨彪、朱洪顺、赵邦美、吴钢、龚大刚、冯光樯、昝明财、张光凡。 5972006 123桑蚕原原种检验规程 1 范围 本标准规定了桑蚕原原种质量检验的项目、检验方法。 本标准适用于桑蚕原原种的检验。 2 检验项目 观质量 签 附 色 质指标 卵圈良卵数 卵率 用孵化率 度 病指标 粒子病蛾率 粒子病卵率 3 检验规则 以原原种批为单位,外观质量、卵质、微粒子病卵率实行抽样检验;微粒子病蛾率实行单蛾全检。 4 检验方法 样检验 样时间 越年种在冬季浴消整理并解除滞育后抽样,浸酸种在浸酸整理后抽样。 样数量、方法 以制种批为单位,按图1每批随机抽取6张原原种作为外观包装检验用样品。外观包装检验完成后,在每张样品原原种的相同位置(114卵圈编号随机确定一个号)抽取1个卵圈,共抽取6个卵圈,在这6个卵圈中随机抽取2个卵圈作为单卵圈良卵数、良卵率检验用样品,剩余4个卵圈每个卵圈取1/4,拼叠成1个卵圈作为纯度检验用样品。 对每批原原种采取逐张逐卵圈抽取死卵、不受精卵、内圈卵等蚕卵710粒,每张原原种混合为一个样品,作为病卵率检验用样品。 品保存 样品保存条件与原制种批相同。 验流程 检验工作流程见图1。 观质量检验 按图1规定的数量抽取外观包装检验样品进行检验。 5972006 124 制种批 抽取 6 张样品 外观包装检验 每张在相同位置抽取 1 个卵圈。 抽取 6 个卵圈 逐张逐卵圈抽样良卵数、良卵率检验(2 圈) 每圈取 1/4(4 圈)纯度检验(1 圈) 病卵率检验 实用孵化率检验(2 圈) 图1 抽样、检验流程图 签 检验样品标签有无及是否符合要求。 附 检验样品产附是否符合本品种特性,有无堆积卵。 色 检验样品卵色是否符合本品种特性。 质检验 卵圈良卵数、良卵率 分别点数样品卵圈的良卵数和总卵数,其平均数即为该批单卵圈良卵数和总卵数,并按(1)式计算良卵率。 )1.(.) 总卵数良卵数良卵率 用孵化率 取单卵圈良卵数和良卵率检验后的卵圈,按简易催青标准催青。从见苗蚁时间开始连续35日内,每日上午调查各卵圈的孵化数量,取其中连续2日孵化最多的数量作实用孵化数,并按(2)式计算实用孵化率。 )2.(.) 调查良卵数日最多孵化头数连续度 对样品卵圈进行简易催青,收蚁单独饲养。饲养过程中,注意消毒防病,不淘汰弱小蚕,防止遗失。根据幼虫或茧的形态性状,判断异形个体数量,并按(3)式计算品种纯度。 5972006 125)3.(.) 调查总头数调查总头数异形头数粒子病检疫 粒子病蛾率 原原种母蛾微粒子病检疫方法见附录A(资料性附录) 粒子病卵率 样品按简易催青标准催青。待样品孵化后保护3日进行检验。 检验时,将样品置于乳钵孔中,每孔一个样品。 用吸管加5滴2氢氧化钾溶液充分磨碎后, 氢氧化钾溶液搅拌混匀。用玻棒点样于载玻片上,制备2套镜检标本,2名检验员各检验1套标本,每点标本在600或640倍显微镜下观察5个视野。对发现有微粒子孢子的样品,再点样确认。 5 数据修约 卵粒数取整数,其余按数据修约规则保留两位小数。 5972006 126 附 录 A (资料性附录) 桑蚕原原种母蛾微粒子病检疫 蛾处理 蛾装盒 原原种母蛾采用标明序号的14蛾(格)纸质蛾盒对号装蛾,蛾盒上标明生产单位、品种、批次、蛾盒编号,蛾盒编号与产卵连纸编号一致。 燥 装蛾后,将蛾盒按制种批次、编号顺序排列, 立即进行烘干处理。干燥程度以母蛾头胸干燥、腹部稍软为宜。暂不作烘干处理的, 摊放于低温通风干燥的室内保存12日为限。 盒验收 母蛾干燥后,要及时清理捆扎,连同送检蛾盒清单,送检验单位检疫。检验单位要对送到的蛾盒进行查验。凡蛾盒填写不清,批次号、蛾盒号错乱,或母蛾生霉、虫蛀、鼠咬、腐烂、烘焦等影响检验正确性的母蛾,检验单位拒收。验收合格后妥善保管及时检验。 疫方法 采用单蛾手工磨蛾检验。 疫流程 记载结果镜检观察 点取样品注液磨碎拆盒投蛾 按序编号 作步骤 序编号 按送检单位进行编号,批次和蛾盒号不变。 盒投蛾 拆开蛾盒,检查装蛾情况,若该盒母蛾出现空蛾,则登记空蛾号(对应卵圈淘汰)。对准蛾号与乳钵号,装入乳钵内,每孔一蛾。装完后,撕下蛾盒上写有批号、编号的盖纸,压在乳钵下,连同编号随磨蛾液传递,防止错乱。若空蛾数超过两个,则该盒母蛾不予检验,也不记入母蛾总数,其对应的原原种淘汰。 液磨碎 每乳钵孔内加注2乳棒研磨成糊状,再加注2匀。 取样品 对号将母蛾磨粹液用乳棒点在载玻片上制成镜检标本,每片点3个母蛾的磨粹液,共点制2板(套)标本,连同洗条送2人分别初检。 检 镜检标本加盖玻片,在600或640倍光学显微镜下 检验有无微粒子孢子,每点标本观察5个视野。若两人检验结果不一致,或有微粒子孢子,则重新点样,经复检确认,记入检验单。 检 5972006 127初检后,除有微粒子孢子的磨粹液外,张原原种混为1个样本,经3000转/分钟离心3分钟,倒去上层清液,沉淀物经振荡后,每个样本点2点,每点看10个视野。复检无微粒子孢子,告知初检人员;复检发现有微粒子孢子,再点样二次复检;二次复检仍有微粒子孢子,即退初检员重检;二次复检无微粒子孢子,由复检员直接取原磨粹液进行单蛾镜检、确认。 载结果 将显微镜观察结果准确填入原原种母蛾检疫单( 表 原种母蛾检疫单 样品检验编号: 品种: 批号: 制种季别: 蛾盒号 蛾号与检疫结果 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 备注:将检疫结果用符号表示填入检疫原始记录表中:1、有微粒子孢子符号“”;2、无微粒子孢子符号“”;3、空圈符号“”。 初检员: 复检员: 检验室负责人: 年 月 日 生消毒 验器具 若检验时有微粒子孢子,用1有效
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