NY 526-2002 水稻苗床调理剂

B 131/中华人民共和国农业行业标准26一2002水稻苗床调理剂265章、第6章,余为推荐性条款。本标准由农业部种植业管理司提出。本标准起草单位:农业部肥料质量监督检验测试中心(沈阳)、沈阳农业大学、国家化肥质量监督检验中心(北京)、农业部肥料质量监督检验测试中心(武汉)。本标准主要起草人:陈洪斌、刘显东、梁成华、王敏、王忠良、于立宏、刘海涛。验方法、检验规则、质量判定、包装、标识、运输和贮存。本标准适用于提供水稻旱育苗苗期养分，调节土坡酸度，具有壮秧、抗病作用的水稻苗床调理剂产品;本标准不适用于水剂类型的水稻苗床调理剂产品。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 125。极限数值的表示方法和判定方法 6682分析实验室用水规格和试验方法 8572复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法 8573复混肥料中有效磷含量测定 8574复混肥料中钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法 8576复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法 5063合肥料) 2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、1水稻苗床调理荆技术指标项目指标)/0/a)9. 205)/%)4. ,O)/%).)/%)H,)/%,O)/%2. 00 %)8070验室用水应符合 6682中规定的三级水要求。试验中所需标准滴定溶液应符合 2843之规定。馏后滴定法)按 8572规定进行。钥酸哇晰皿 8573规定进行。，按 8574规定进行。，采用本方法。能发射出钾元素的特征谱线。在一定浓度范围内，特征谱线强度与钾元素浓度呈正比，用标准曲线法即能求得试样中的钾的含量。确称取在110烘干2准试剂)1. 582 8 g，用水溶解后，移至1 000 容，摇匀，贮于塑料瓶中保存，此溶液含钾(1. 00 取25. 00 250 水稀释至刻度，摇匀。此溶液含钾(100 pg/g g),置于250 水约150 热煮沸30 却至室温后，全部转移到250 水稀释至刻度，摇匀。干过滤，弃去最初部分滤液。. 00 水稀释至刻度，混匀，此系列标准溶液1 20)为0. 00 00 pg/最高浓度的标准溶液调节至满度。再次次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液，记录仪器示值。以仪器读数为纵坐标，相应的钾浓度为横坐标，绘制标准曲线。5. 2. 4. 1) 10. 00 00 50 取量应控制钾(浓度在10 pg/p.g/水稀释至刻度，摇匀，与钾标准溶液系列同条件地在火焰光度计上测定，记录仪器示值，在标准曲线上查取浓度值。每测量3个试样后须用钾标准溶液校正仪器。5分析结果的表述以氧化钾(K,O)的质量分数表示，钾含量W (式(1)计算:26X 50X 1000”.二二(1)式中:p从标准曲线上查得的试样溶液中钾质虽浓度，单位为微克每毫升(pg/;D分取倍数(定容体积/分取体积);m试样质量，单位为克(g);10微克伽g)换算为克(g)的系数。所得结果保留两位小数，取平行测定结果的算术平均值。)应符合表2要求。表2平行测定结果的允许绝对差值钾(K,O)含量绝对差值簇1. 据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液量，求得游离酸含量。0.1 g/L)称取。5 5%乙醇中，用水稀释至100 仪器通常实验室用仪器及:a)酸度计:精度为。b)磁力搅拌器;c) 50 d)振荡器:约40 r/裁法)称取试样5 g(精确至。. of g)，移人250 水100 水稀释至刻度，摇匀。溶液干过滤，弃去最初部分滤液。吸取50. 00 水稀释至约150 置烧杯于磁力搅拌器上，将酸度计上的电极浸人被测溶液中，放人磁力搅拌棒，一边搅拌，一边用氢氧化钠标准滴定溶液(1中滤液50. 00 水稀释至150 人。.5 用氢氧化钠标准滴定溶液(定至溶液呈纯绿色为终点。离酸含量W (式(2)计算:WW=c . 049 0_、5(X 100(2)250式中:m试样质量，单位为克(9);位为摩尔每升() ;位为毫升(。049。一2 。049 0 g/平行测定结果的算术平均值。20%位法)酸度计测定溶液的试剂和溶液成套的水煮沸至无小气泡，冷却至室温备用)。度为0. 02 0 人25 在磁力搅拌器上搅动1 用玻璃棒人工间歇搅动15 放置至上层溶液澄清，用酸度计测定。平行测定结果的算术平均值。1 2 定(真空烘箱法)按 8576规定进行。50637规定进行。分法)调理剂样品分成不同粒径的颗粒，称量，计算百分率。a)标准筛:孔径为2. 00 盖和底盘;b)架盘天平:感量为。5 g;26筛机。4,境相对湿度应小于70%g,置于附着底盘的2. 00 上筛盖，于振荡机上，夹紧筛盖，振荡5 进行人工筛分。称量通过2. 00 分析结果的表述细度(二)，以通过2. 00 式(3)计算:x (0o，一会X 100“，.“。(3)式中:m,通过2. 00 位为克(g);m样品质量，单位为克(9)所得结果保留至一位小数。产企业应保证所有出厂的产品符合本标准要求。每批出厂的产品包装中应附有合格证和使用说明，合格证的内容包括:检验日期、生产日期、合格判定、检验员章。验其质量指标是否符合本标准要求。大批量为100 t,表4采样。超过512袋时，按式(4)计算结果确定取样袋数，计算结果如遇小数，则进为整数。表4取样袋数总袋数取样袋数一取样袋数1254195006534321722102X 。.。.。(4)式中:N每批产品总袋数。按表4或式(4)计算结果，随机抽取一定袋数，每袋取出不少于20 批抽取样品总量不少于2 所取的样品迅速混均，然后用缩分器或四分法将样品缩分至约1 别装人干燥洁净的两个500 封，贴上标签，标明:产品名称、养526品类别、生产日期或批号、生产厂名、取样日期和取样人。一瓶用作产品质量分析，一瓶保存2个月，以备查验。缩分器或四分法缩分后保留150 磨至全部通过1. 0 合均匀，置于洁净、干燥瓶中，作成分分析样品，余下未经研磨的样品供测定细度用。6质19 用 125。中规定的“修约值比较法”。项检验所有指标都符合本标准要求，则判定产品合格。如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍数量的包装袋中抽取样品进行复验，重新检验结果，即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品不合格。包装、