标准解读

《GB 5009.235-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定》与之前的《GB/T 5009.39-2003》、《GB/T 5009.40-2003》以及《SB/T 10310-1999》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 适用范围和标准性质:《GB 5009.235-2016》作为食品安全国家标准,其法律效力和适用范围更广,取代了原有的推荐性国家标准(GB/T)和行业标准(SB/T),对食品中氨基酸态氮的测定提出了统一且强制性的要求。

  2. 检测方法整合与优化:新标准可能整合了之前几个标准中的检测方法,并对方法进行了优化。具体而言,它可能淘汰了一些过时或效率较低的测定技术,引入了更为准确、灵敏且易于操作的新方法,如高效液相色谱法(HPLC)、电位滴定法等,以提高检测精度和效率。

  3. 技术指标和限量要求:《GB 5009.235-2016》可能根据最新的科学研究成果和食品安全需求,调整了氨基酸态氮的测定技术指标和食品中的限量要求,确保这些要求更加科学合理,符合当前食品安全管理的实际需要。

  4. 样品处理和前处理步骤:新标准对样品的采集、保存、预处理等步骤进行了详细规定,可能包括更精确的操作指导和质量控制措施,以减少检测过程中的变异性和误差。

  5. 数据处理和表达方式:《GB 5009.235-2016》可能对测试结果的数据处理方法和表达方式给出了更明确的指导,包括统计分析方法的更新,确保测试结果的可比性和重复性。

  6. 质量控制和实验室能力要求:新标准提高了对实验室检测能力和质量控制体系的要求,可能包括对实验室环境、仪器设备、人员资质等方面的具体规定,以保证检测结果的准确性和可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-03-01 实施
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GB 5009.235-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定_第1页
GB 5009.235-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定_第2页
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文档简介

016 前 言本标准代替003酱油卫生标准的分析方法B/003酱卫生标准的分析方法B/999黄豆酱检验方法标准与003相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定”;扩充了第一法的适用范围;修改了原标准的结构。0161 食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定1 范围本标准规定了酱油、酱、黄豆酱中氨基酸态氮的测定方法。本标准第一法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油,以粮食为原料酿造的酱类,以黄豆、小麦粉为原料酿造的豆酱类食品中氨基酸态氮的测定;第二法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油中氨基酸态氮的测定。第一法 酸度计法2 原理利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后定量,以酸度计测定终点。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为6682规定的三级水。醛(36%38%):应不含有聚合物(没有沉淀且溶液不分层)。氧化钠(酞(醇(苯二甲酸氢钾(基准物质。剂配制氢氧化钠标准滴定溶液c(:经国家认证并授予标准物质证书的标准滴定溶液或配制方法如下:a) 酚酞指示液:称取酚酞1g,溶于95%的乙醇中,用95%乙醇稀释至100mL。b) 氢氧化钠溶液氢氧化钠标准滴定溶液c(:称取110100摇使之溶解成饱和溶液,冷却后置于聚乙烯的塑料瓶中,密塞,放置数日,澄清后备用。适量新煮沸过的冷蒸馏水至1000匀。c) 氢氧化钠标准滴定溶液的标定:110干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,加80之尽量溶解,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈微红色,30下耗用氢氧化钠溶液毫升数。同时做空白试验。0162 d) 计算:氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式(1)计算:c=m(1)式中:c 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升();m基准邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g);氢氧化钠标准溶液的用量体积,单位为毫升(空白实验中氢氧化钠标准溶液的用量体积,单位为毫升(c(相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g)。4 度计(附磁力搅拌器)。0析天平: 水分数次洗入100水至刻度,60动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液c(下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数,可计算总酸含量。匀。下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。同时取80用氢氧化钠标准溶液c(试剂空白试验。及黄豆酱样品将酱或黄豆酱样品搅拌均匀后,放入研钵中,在10入磨口瓶中备用。50右的蒸馏水分数次洗入100却后,转入100少量水分次洗涤烧杯,洗液并入容量瓶中,并加水至刻度,混匀后过滤。于20060动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液c(下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数,可计算总酸含量。匀。下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。同时取80用氢氧化钠标准溶液c(试剂空白试验。6 分析结果的表述试样中氨基酸态氮的含量按式(2)进行计算:X=(c3/00(2)0163 式中:X 试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100g);测定用试样稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(试剂空白实验加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();c(相当的氮的质量,单位为克(g);m称取试样的质量,单位为克(g);试样稀释液的取用量,单位为毫升(试样稀释液的定容体积,单位为毫升(100单位换算系数。计算结果保留两位有效数字。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。第二法 比色法8 基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的3,5二氢化吡啶氨基酸衍生物。在波长400标准系列比较定量。9 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为6682规定的二级水。酸(水乙酸钠(乙酸钠(醇(酰丙酮(酸溶液(1):水稀释至100 乙酸钠溶液(1):称取41加水溶解后并稀释至500 乙酸钠取60)与40)混合, 显色剂:15水稀释至100烈振摇混匀(室温下放置稳定3d)。0164 氮标准储备溶液(精密称取105水溶解后移至100稀释至刻度,混匀,0下冰箱内贮存稳定1年以上)。氮标准使用溶液():用移液管精确量取10100水稀释至刻度,混匀,此溶液每毫升相当于1000下冰箱内贮存稳定1个月)。10 光光度计。热恒温水浴锅(100。01 水稀释至刻度,混匀。准曲线的制作精密吸取氨氮标准使用溶液0当于别于10各比色管分别加入44水稀释至刻度,混匀。置于100水浴中加热15出,水浴冷却至室温后,移入1零管为参比,于波长400制标准曲线或计算直线回归方程。样的测定精密吸取2入44水稀释至刻度,混匀。置于100水浴中加热15出,水浴冷却至室温后,移入1零管为参比,于波长400样吸光度与标准曲线比较定量或代入标准回归方程,计算试样含量。12 分析结果的表述试样中氨基酸态氮的含量按式(3)进行计算:X=00010002100(3)式中:X 试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100g);m试样测定液中氮的质量,单位为微克(g);称取试样的质量,单位为克

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