【环境工程】本科毕业论文-dow-3n树脂负载feni双金属纳米颗粒同步去除水中硝酸盐磷酸盐实验研究

DOW3N树脂负载FE/NI双金属纳米颗粒同步去除水中硝酸盐/磷酸盐实验研究摘要近年来，水体富营养化情况越来越来严重，而氮、磷污染是造成水体富营养化的主要原因。继2007年太湖蓝藻事件以来，人们越来越关注氮、磷排放对水体造成的污染。严格控制城市污水和工业废水排放中氮、磷浓度是缓解自然水体氮、磷污染的主要手段。国内城市污水普遍采用二级生化法处理，其对COD、BOD5、SS的去除率较高,但现行被广泛应用的生物脱氮除磷工艺系统对N、P去除效果不佳，出水氮、磷等指标难以稳定达标。针对污水经生化处理出水排放的硝酸盐/磷酸盐给自然水体带来的水体富营养化问题，运用硼氢化钠还原方法，以高分子吡啶基螯合树脂DOW3N为载体，制备FE/NI双金属纳米颗粒的复合材料，可以有效的还原水中的NO3，并可以通过化学吸附作用同步去除水中PO43。关键词螯合树脂，FE/NI双金属纳米颗粒，硝酸盐，磷酸盐，同步去除SYNTHESISOFFE/NIBIMETALLICNANOPARTICLESSUPPORTEDONDOW3NRESINTOREMOVENO3/PO43FROMSECONDARYEFFLUENTABSTRACTINRECENTYEARS,THESITUATIONOFEUTROPHICATIONISGETTINGMOREANDMORESERIOUS,ANDNITROGENANDPHOSPHORUSPOLLUTIONISTHEMAINCAUSEOFEUTROPHICATIONFOLLOWINGTHEEVENTOFALGAEINTAIHULAKESINCE2007,THEREISGROWINGCONCERNABOUTTHEWATERPOLLUTIONCAUSEDBYNITROGEN,PHOSPHORUSDISCHARGECONTROLINGTHENITROGENANDPHOSPHORUSCONCENTRATIONOFURBANSEWAGEANDINDUSTRIALWASTEWATERDISCHARGESERIOUSLYISTHEPRIMARYMEANSTOALLEVIATENATURALWATERNITROGENANDPHOSPHORUSPOLLUTIONURBANSEWAGECOMMONLYUSESECONDARYBIOCHEMICALTREATMENTINCHINA,ANDITSREMOVALOFCOD,BOD5,SSISHIGHER,BUTEFFLUENTNITROGENANDPHOSPHORUSANDOTHERINDICATORSOFCOMPLIANCEISNOTSTABLETHEPROBLEMOFEUTROPHICATIONISMAINLYDUETOTHEEMISSIONSOFNITRATEANDPHOSPHATEOFTHESECONDARYEFFLUENTFROMMUNICIPALWASTEWATERTREATMENTPLANTINTHISSTUDY,DOW3N,WHICHISCOMPOSEDOFAPOLYSTYRENECROSSLINKEDWITHDIVINYLBENZENEBACKBONEANDBIS2PYRIDYLMETHYLAMINEFUNCTIONALGROUPS,WASCHOSENASASUPPORTINGMATERIALFORFE/NIBIMETALLICNANOPARTICLESCOMPOSITEUSINGNABH4REDUCTIONMETHODDOW3NFE/NIDOW3NFE/NICOULDREDUCENITRATEANDADSORBPHOSPHATEINTHESOLUTIONSIMULTANEOUSLYKEYWORDSCHELATINGRESIN,FE/NIBIMETALLICNANOPARTICLES,NITRATE,PHOSPHATE,REMOVESIMULTANEOUSLY1前言11水中硝酸盐/磷酸盐污染情况概述近年来，世界范围内水中硝酸盐氮的污染已越来越严重。美国的亚拉巴马州，这两年的地下水调查报告指出该州中部和东北部大部分地区硝酸盐氮都超过了63MG/L，有的其他地区甚至超过了113MG/L。德国51的农用井水硝酸盐浓度已经超过60MG/L，法国巴黎附近部分地区硝酸盐浓度已经高达180MG/L。在我国，情况也不容乐观。在广大的农村及市郊，由于硝酸盐易溶于水且无色无味，许多农民长期饮用已被严重污染的井水，并不知道其危害。张维理等人通过对我国北方14个县市的69个调查点的水质监测发现，半数以上超过饮用水硝酸盐的最大允许量,有的甚至高达300MG/L1。硝酸盐是进入地下水中最频繁的污染物质,硝酸盐污染成为地下水污染的主要类型之一。水体过量的NO3N不但会引起水体富营养化、厌氧及生物多样性丧失，而且饮用水NO3含量过高还会引起婴儿及牲畜的健康问题。在过去的15年内地表水的磷酸盐含量增加了25倍，在美国进入水体的磷酸盐有60是来自城市污水。在城市污水中磷酸盐的主要来源是洗涤剂，它除了引起水体富营养化以外，还使许多水体产生大量泡沫。水体中过量的磷一方面来自外来的工业废水和生活污水。另一方面还有其内源作用，即水体中的底泥在还原状态下会释放磷酸盐，从而增加磷的含量，特别是在一些因硝酸盐引起的富营养化的湖泊中，由于城市污水的排入使之更加复杂化，会使该系统迅速恶化，即使停止加入磷酸盐，问题也不会解决。据近年的中国海洋环境质量公告报道，2001年，全国海域海水中磷酸盐中度污染海域面积约13110平方公里，严重污染的海域面积约9231平方公里。其中浙江、上海近岸海域的磷酸盐污染比较重，东海、黄海海域频繁的发生“赤潮”，这也是水体富营养化的一个严重后果。另外，据统计，我国90以上的城市湖泊和内陆湖泊也在不同程度上被磷酸盐污染。其实，磷酸盐很容易被植物利用，并可由光合作用转化为蛋白质等物质，所以天然地表水中不会发现高浓度的磷就目前情况而言，水体中高含量的磷主要是由于未经过处理的含磷废水直接排放到自然水体中引起的，富裕的磷将导致水体富营养化，从而引发一系列污染。因此，如何有效地除去水中的磷酸盐和硝酸盐对消除污染，保护环境，具有十分重要的意义。12水中硝酸盐/磷酸盐污染治理技术概述121硝酸盐的脱除技术现阶段水中硝酸盐的脱除技术主要有以下几种方法（1）物理化学法脱氮物理化学法脱氮主要有膜分离法和离子交换法。膜分离法包括电渗析和反渗透两种，缺点是运行费用高。电渗析是在直流电场的作用下，NO3通过膜孔与水分子分离，进入高浓度盐水区，使NO3得以分离。反渗透是指在压力的作用下，水分子通过半透膜，其他分子均不能通过。这种方法不仅将NO3去除掉，也将其他的无机盐也一同去除了，所以反渗透会降低出水的矿化度。目前，已有很多学者对离子交换树脂对硝酸盐的去除进行了研究，CHABANI等研究了AMBERLITEIRA400树脂对硝酸盐的吸附行为，研究表明在PH68时对硝酸盐的去除率最高，可达95以上。CHABANI研究了AMBERLITEIRA400对硝酸盐的吸附性能，将吸附过程分为两个阶段（1）硝酸盐迅速占据吸附剂表面的吸附位点；（2）硝酸盐从吸附剂表面扩散到吸附剂孔道内部，吸附速率受这两个因素影响。对于水体中硝酸盐氮的去除，目前已经开发了对硝酸盐有较高吸附选择性的三乙胺强碱性阴离子交换树脂，可在水体中同时存在竞争离子时选择性的吸附硝酸盐离子。（2）生物法脱氮生物法脱氮是指污水中的含氮物质在微生物的作用下逐步转化为氮气的一种方法。这种方法共分为3个步骤氨化、硝化和反硝化，1）氨化作用含氮化合物在氨化细菌的作用下转化为氨态氮，在好氧和厌氧条件下都可以进行；2）硝化作用氨在硝化细菌的作用下转化为亚硝酸，再进一步转化为硝酸，在有氧条件下进行；3）反消化作用在反硝化细菌的作用下，硝酸氮和亚硝酸氮转化为氮气，在厌氧条件下进行。脱氮工艺主要有以下几种三段生物脱氮，前置缺氧好氧生物脱氮，后置缺氧好氧生物脱氮和BARDENPHO生物脱氮。（3）化学还原法1）催化加氢还原法REDDY等以RH、PT、PD做催化剂，用H2还原，RH对硝酸盐的去除率最高；PT也可还原硝酸盐，但速度较慢；PD最慢。ALBINPINTAR等先用HP555强碱性阴离子交换树脂吸附硝酸盐，然后用氯化钠洗脱下来，再在其中通入氢气和催化剂（PDCU双金属）进行还原，硝酸盐会被转化为氮气或铵。2）活泼金属还原法零价铁还原硝酸盐是近些年的研究热点，多数研究认为，零价铁还原硝酸盐需要消耗酸，反应过程中溶液PH值会升高，零价铁会反应生成铁的氧化物或氢氧化物覆盖在零价铁的表面，阻碍零价铁与硝酸盐的接触，而在酸性条件下，H可以防止这些沉淀物的生成，从而提高零价铁的反应活性。铝粉也可还原硝酸盐，GKLUK等人用铝粉还原硝酸盐，研究表明PH越高，反应越容易进行，在PH8的条件下反应，产生的氨氮可转化为氨气释放。3）纳米级金属还原法近年来，纳米技术迅猛发展，纳米材料受到了人们越来越广泛的关注，由于铁来源广泛，价格低廉，许多学者都用铁来制备纳米零价铁。纳米零价铁具有高的比表面积，反应活性高，已经广泛应用于各种环境问题。在零价铁颗粒表面负载第二金属如NI,CU,PT或PD等，能够有效的提高零价铁的还原性能。在双金属体系中，FE作为电子供体提供电子，第二金属作为催化剂来提高双金属颗粒的催化还原性能。另外，有研究表明，添加第二金属还能够提高零价铁颗粒的稳定性，抑制颗粒表面氧化物的形成。由于纳米零价铁颗粒自身的磁性引力，容易引起团聚，减少了纳米零价铁颗粒的吸附位点，与污染物的的有效接触面积减少，降解效率下降。另外，在反应过程中，纳米零价铁会泄露在环境中，具有一定的纳米毒性。针对这一问题，目前比较有效的方法就是将纳米零价铁负载到载体上，常用的载体有活性炭、沸石、多孔二氧化硅、树脂等。122磷酸根的去除技术现阶段水中磷酸盐的去除技术主要有以下几种方法（1）化学沉淀法除磷废水中的磷可以在合适的PH条件下,与某些金属离子形成不溶性的盐而被去除,如钙、铝、铁等。下图是各种磷酸盐在不同的PH条件下的溶解度曲线,纵座标是其溶解度（摩尔）的负对数,横座标是PHI。在金属盐类处理磷酸盐废水中,氯化锌可以说是非常有效的,可以作近似定量的去除,且可以在较低的PH下操。对于一些低氧化态的磷酸盐,如亚磷酸盐,次磷酸盐,焦磷酸盐及连二磷酸盐,其钙盐等溶解度相对较大,可以先用氧化剂将这些盐类氧化成正磷酸盐,再用常规的沉淀法进行处理。,如可以通入氯气,经氧化后,再用石灰处理。（2）离子交换及吸附法除磷可用来吸附废水中的磷酸盐物质很多,如渗有钙及含铝铁的材料,如粘土,岩石,无机废渣,炉渣等,经高温膨胀成多孔性物质后均可作为磷酸盐的吸附剂。废水中的磷酸盐可以用三氧化二铝II或三氧化二镧进行吸附去除。吸附饱和后,可用氢氧化钠进行解吸,解吸液可以用石灰进行反应而回收90的磷酸盐。氧化铝去除磷酸盐的机理认为是主要是离子交换,并伴随化学沉淀及形成络合物含磷酸盐的废水可以在PH为85的条件下,经过氧化镁的填料塔,再经过一个砂无烟煤过滤器,再经一个离子交换塔,出水中的磷酸盐含量可以降至02MG/L。所用离子交换剂为MG6AL2OH16CL4H2O/10硅胶。离子交换剂可以再生回用。铁粉也可以作为磷酸盐的吸附剂,而且在吸附过程中,重金属也同时得到去除。如将10G铁粉加至200毫升含100MG/L的含PO43废水并过滤之,经重复处理三次后,可有8193的磷酸盐被去除。（3）电解法除磷含PO43的废水可以用铁作阳极进行电解去除,在这种情况下,磷酸盐以FE3PO42及FEPO4的形态被去除,然后再经阳极进行电解以去除残余的铁离子。含磷废水可用铁铝作电极进行电解凝聚进行处理。（4）生物法除磷在厌氧好氧或厌氧缺氧交替运行的系统中，利用聚磷微生物具有厌氧释磷及好氧（或缺氧）超量吸磷的特性，使好氧或缺氧段中混合液磷的浓度大量降低，最终通过排放含有大量富磷污泥而达到从污水中除磷的目的。生物除磷主要工艺有AP/O工艺和PHOSTRIP工艺。在处理过程中,可以利用铁生物接触氧化法回收废水中的磷酸盐。在这个系统中,通过腐蚀作用产生的铁可以和废水中的磷酸盐形成沉淀,并随剩余污泥一起排放。在生物法处理工艺过程中，可以通过合理的设置厌氧区、缺氧区、好氧区，达到同步脱氮除磷的效果，主要脱氮除磷工艺有A2/O工艺，UCT工艺，SBR工艺。13本实验研究的创新之处及主要内容研究主要内容以吡啶基树脂DOW3N为载体，FE/NI双金属纳米颗粒复合材料的制备及表征空白吡啶基树脂DOW3N对硝酸根的吸附性试验。以吡啶基树脂DOW3N为载体，FE/NI双金属纳米颗粒复合材料还原磷酸根的实验。以吡啶基树脂DOW3N为载体，FE/NI双金属纳米颗粒复合材料同步去除磷酸根、硝酸根的实验改变硝酸盐初始浓度，研究其对DOW3NFE/NI材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐性能的影响改变磷酸盐初始浓度，研究其对DOW3NFE/NI材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐性能的影响2实验21实验仪器仪器名称厂家真空干燥箱上海一恒科学仪器有限公司精密电动搅拌器江苏金坛市中大仪器厂数显恒温水浴锅杭州大卫科教仪器有限公司精密电子天平上海精科天美科学仪器有限公司恒温大容量振荡器苏州培英实验设备有限公司PH计上海仪电科学仪器股份有限公司752紫外可见分光光度计上海舜宇恒平科学仪器有限公司离子色谱DIONEXICS1000三口圆底烧瓶四川蜀玻集团有限责任公司500ML1000ML烧杯3L1L锥形瓶1000ML500ML100ML容量瓶玻璃棒10ML旋塞比色管22实验材料及试剂名称来源DOW3N树脂SIGMAAIDRICH硫酸铁（FE2SO43）国药集团化学试剂有限公司氯化镍（NICL26H2O）天津市德恩化学试剂有限公司无水乙醇（CH3CH2OH）烟台市双双化工有限公司硼氢化钠（NABH4）天津市大茂化学试剂硝酸钠（NANO3）国药集团化学试剂有限公司磷酸钠（NA3PO4）国药集团化学试剂有限公司氯化铵NH4CL（优级纯）国药集团化学试剂有限公司氮气表2试剂DOW3N树脂的物理化学性质如下表表23DOW3N树脂物理化学性质23实验方法231材料制备纳米铁镍双金属的制备将硫酸铁溶于乙醇水混合溶剂中（乙醇与水的比例为73），配制浓度为3G/L硫酸铁溶液。称取2000GDOW3N树脂放入3L锥形瓶中，并加入1000ML上述溶液。在恒温振荡器中震荡12小时，温度设置为30C。然后取出锥形瓶，将瓶中上清液缓慢倒出，滤出负载铁离子的DOW3N树脂，用去离子水清洗数遍，将树脂表面的残留铁离子洗掉。在所得树脂中加入350ML氯化镍溶液中，其中镍离子的浓度为235MGL1，在恒温振荡培养箱中振荡10小时，温度为30。然后将所得树脂转移到圆底三口烧瓶中。配制质量浓度为2的NABH4溶液400ML，并将其逐滴加入到三口烧瓶中，在25恒温下搅拌反应，整个反应过程充氮气保护。反应2小时后，倒出上清液，将所得树脂滤出，并用脱氧水和脱氧无水乙醇清洗数遍，在40下真空干燥。将这种复PROPERTIESDOW3N骨架STYRENEDVB官能团NCH2NCH2NBET（M2/G）17698平均孔径（NM）10380合材料命名为DOW3NFE/NI。232材料表征（1）透射电镜（TEM）测试表征首先将两种复合材料分别用研钵研碎，然后浸没于无水乙醇中并用超声波清洗器分散。充分分散后取几滴纳米铁分散溶液于铜网上，制成电镜试样。纳米铁颗粒的表面微观形态采用JEM2100高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）观察，使用电压为200KV，分辨率为023NM。（2）孔结构及比表面积测定树脂的孔结构分布及比表面积采用美国麦克仪器公司的ASAP2010比表面积及孔隙度分析仪测定，根据低温N2吸附等温线使用BET和BJH模型方程计算比表面积和孔径分布。（3）X射线衍射（XRD）将两种复合材料分别用研钵研碎后测样。XRD使用CUK辐射源的日本理学D/MAX2500/PC型阳极转靶X射线衍射仪。测定条件为CU靶的工作管的电压为40KV，工作管电流为200MA，其扫描速度100/MIN，扫描角度范围为10800。（4）复合材料中金属负载量的测定复合材料中铁和镍元素负载量的测定采用36的HCL浸洗复合材料，溶出的铁离子和镍离子用火焰原子吸收测定其含量。233材料性能测试1空白树脂对硝酸根的吸附将500ML含20MGL1硝酸盐氮的溶液脱氧后导入到500ML圆底三口烧瓶中，并加入DOW3N空白树脂在25下搅拌反应，搅拌速率为180RPM，溶解氧1MGL1，整个反应过程充氮气保护。间隔一定的时间取样，经022M滤膜过滤后测定溶液中NO3、NO2和NH4的浓度。（2）DOW3NFE/NI对硝酸根的还原性实验将500ML含20MGL1硝酸盐氮的溶液脱氧后导入到500ML圆底三口烧瓶中，并加入DOW3NFE/NI复合材料在25下搅拌反应，搅拌速率为180RPM，溶解氧1MG/L，整个反应过程充氮气保护。间隔一定的时间取样，经022M滤膜过滤后测定溶液中NO3、NO2和NH4的浓度。（3）DOW3NFE/NI同步去除磷酸根、硝酸根的实验为了研究DOW3NFE/NI同步去除磷酸根、硝酸根的效果，本实验将硝酸盐氮的初始浓度设置为20MG/L，磷酸盐初始浓度设置为1MG/L，其他实验条件与上述还原硝酸根的实验相同，初始DO1MG/L，搅拌速率180RPM，反应温度25，整个反应过程充氮气保护。间隔一定的时间取样，经022M滤膜过滤后测定溶液中NO3、NO2和NH4的浓度。（4）硝酸盐初始浓度对DOW3NFE/NI同步去除水中硝酸盐/磷酸盐的影响性实验溶液中的硝酸盐酸盐浓度20MG/L不变，将磷酸盐浓度分别设置为0MG/L、05MG/L、1MG/L、3MG/L、7MG/L，分组进行实验。其他实验条件与上述实验相同，初始DO1MG/L，搅拌速率180RPM，反应温度25，整个反应过程充氮气保护。间隔一定的时间取样，经022M滤膜过滤后测定溶液中NO3、NO2和NH4的浓度。（5）磷酸盐初始浓度对DOW3NFE/NI同步去除水中硝酸盐/磷酸盐的影响性实验溶液中的磷酸盐浓度1MG/L不变，将硝酸盐浓度分别设置为10MG/L、20MG/L、30MG/L、40MG/L，分组进行实验，其他实验条件与上述实验相同，初始DO1MG/L，搅拌速率180RPM，反应温度25，整个反应过程充氮气保护。间隔一定的时间取样，经022M滤膜过滤后测定溶液中NO3、NO2和NH4的浓度。3实验结果与讨论31材料结构表征分析图31为树脂负载前后变化311材料孔分布表征分析表31DOW3N，和DOW3NFE/NI的BET比表面积及平均孔径BETSURFACEAREAM2/GAVERAGEPOREWIDTHNMDOW3N17691038DOW3NFENI34998599从表31中可以看出，在负载零价铁和铁镍之后，树脂的BET比表面积有明显的增大，平均孔径有明显的减小。这主要是由于负载过程中纳米零价铁及铁镍颗粒堵塞树脂孔道所致。312材料微观结构表征分析图32DOW3NFE/NI的TEM图从图32中可以看出，所制备的铁镍双金属材料为纳米级，其上的铁镍颗粒近似为球形，颗粒分散性好颗粒粒径范围约为25NM。313材料晶型表征分析图33DOW3N，和DOW3NFE/NI的XRD图1020304050607080DOW3NFE/NIDEGREDOW3N从图33中可以看出，与DOW3N的相比，DOW3NFE/NI存在铁或铁镍的微晶体，在244O处有一个较宽的特征峰，由于铁和镍的衍射峰很接近，所以这个特征峰可能是铁的衍射峰或者铁与镍的合金的衍射峰314材料FE/NI负载量使用盐酸将树脂负载金属洗脱，然后采用火焰原子吸收测定铁和镍含量。测定结果显示复合材料DOW3NFE/NI中铁负载量量为747526MG/G，镍负载量为321082MG/G。32空白DOW3N树脂对硝酸根的吸附图34硝酸根浓度变化020406080101201401601800850909510C/TIMEINNO3图34硝酸根浓度变化从图34中可以看出，在没有负载纳米金属颗粒的条件下，DOW3N树脂对硝酸根有一定的吸附作用，吸附去除率约为151。同时，在溶液中没有检测到NO2和NH4等还原产物，说明DOW3N树脂对硝酸根没有还原作用。33DOW3NFE/NI对硝酸根的还原性020406080101201401601805101520NITROGENMGL1TIMEINNO3H4NO2T图35氮元素的浓度变化（初始NO3N20MG/L，树脂质量20G，初始PH67，温度25,DO1MG/L）从图35可以看出，DOW3NFE/NI对硝酸根的去除率可达983，而主要的还原产物为氨氮，亚硝酸根含量极低，溶液中总氮的含量先有略微下降，之后趋于稳定，约为原来的80。34DOW3NFE/NI同步去除硝酸根和磷酸根0204060801012014016018046810121416182000204060810NO3MGL1TIMEINNO3PO43PMGL1P4图36同步去除时磷酸根与硝酸根的浓度变化（初始浓度NO3N20MG/L，PO43P1MGL1；树脂质量20G，初始PH65，温度25，DO1MG/L）从图36中可以看出，当溶液中有硝酸根和磷酸根同时存在时，DOW3NFE/NI对硝酸根和磷酸根同步去除有很大的效果对硝酸根的去除率可以达到70，对磷酸根的去除率可以达到95。35硝酸盐浓度对材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐性能的影响351硝酸盐氮初始浓度对去除氮的影响020406080101201401601800204060810C/TIMEINNO310MGL1321NO30MGL1341图37硝酸盐浓度变化（反应初始条件初始浓度PO43P1MGL1不变，树脂质量20G，初始PH6到7之间，温度25，DO1MG/L）从图37中可以看出，在DOW3NFE/NI同步去除水中硝酸盐/磷酸盐时，磷酸盐初始浓度不变的情况下，随着硝酸盐初始浓度的越来越大，DOW3NFE/NI对硝酸盐的去除率越来越低，这是由于硝酸盐浓度越高，对DOW3NFE/NI中零价铁的消耗量越大，而零价铁的量是一定的，所以DOW3NFE/NI对硝酸盐去除率也就越低。352硝酸盐氮初始浓度对去除磷的影响0204060801012014016018000204060810C/TIMEINNO310MGL1321NO30MGL1341图38磷酸盐浓度变化（反应初始条件初始浓度PO43P1MGL1不变，树脂质量20G，初始PH6到7之间，温度25，DO1MG/L）从图38中可以看出，在磷酸盐初始浓度一定的情况下，随着硝酸根初始浓度的越来越大，DOW3NFE/NI对磷酸根的去除速度越来越快，但是对磷酸根的去除率是不变的。有相关文献报道吡啶基树脂负载金属离子后可形成LEWIS酸，对水体中的磷酸盐具有较好的吸附性能，另有相关文献报道在载体上负载金属氧化物或氢氧化物也能吸附水体中的磷酸盐。而FE/NI双金属纳米颗粒复合材料在还原硝酸盐后，部分零价铁/镍会转化为金属离子或金属氧化物及氢氧化物，对水体中的磷酸盐能够起到吸附作用。所以随着硝酸盐初始浓度的越来越大，消耗的零价铁也越来越多，而磷酸盐的初始浓度是一定的，因此对磷酸盐的吸附达到饱和终点也会越来越快。36磷酸盐浓度对材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐性能的影响361磷初始浓度对去除氮的影响0204060801012014016018000204060810C/TIMEINP0MGL151GL1P3M7GL1图39硝酸盐浓度变化（反应初始条件初始浓度NO3N20MG/L不变，树脂质量20G，初始PH6到7之间，温度25，DO1MG/L）从图39中可以看出，在硝酸盐初始浓度一定的情况下，随着磷酸根初始浓度的越来越大，DOW3NFE/NI对硝酸根的去除率越来越低，这是由于吸附更多的磷酸根会消耗更多的DOW3NFE/