标准解读
《GB 16313-1996 食品添加剂 抗坏血酸钠》这一标准详细规定了食品添加剂抗坏血酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存要求,旨在保证抗坏血酸钠作为食品添加剂在使用中的安全性和有效性。
技术要求部分指出了抗坏血酸钠应满足的纯度、含量、重金属(以铅计)、砷、干燥失重、氯化物、硫酸盐、铁等多个项目的具体限量指标。例如,规定产品中抗坏血酸钠的含量不得低于99.0%,确保了产品的有效成分达到一定水平。
试验方法部分详细说明了如何通过化学分析和仪器检测来测定上述各项指标,包括采用滴定法测定抗坏血酸钠的含量,用原子吸收光谱法检测重金属等有害元素的含量,确保检验结果的准确性和可重复性。
检验规则明确了产品出厂前需要进行的检验类型,如出厂检验和型式检验,以及在什么情况下需要进行型式检验(如新产品投产、停产复产、原料工艺有重大改变时)。同时,规定了抽样方法和判定规则,确保每批产品质量符合标准要求。
标志、包装、运输、贮存要求部分强调了产品外包装上必须清晰标注的内容,如产品名称、净含量、生产日期、保质期、生产商信息等,以及包装材料需符合食品安全标准,防止产品受潮、变质。此外,还对运输和贮存环境条件进行了规定,比如要求避光、干燥、通风良好的条件下存放,以防产品性质发生变化。
该标准通过这些具体规定,为抗坏血酸钠作为食品抗氧化剂和营养强化剂的生产、检验、销售和使用提供了统一规范,保障了消费者健康与食品安全。
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文档简介
6313983年第11版。产品性状、描述、鉴别、含量、砷盐、重金属、铅、干燥失重、比旋度均采用3版标准。本标准与国际现行标准基本一致。本标准的具体检验方法,基本采用现行的国家标准,在没有或无法采用国家标准时,则采用美国标准由国家医药管理局提出。本标准由中国医药工业公司和天津药物研究院技术归口本标准负责起草单位:江苏江山制药有限公司。本标准主要起草人:季伟雯、奚传林、沈艳。经查该产品994年版未作修改。中华人民共和国国家标准6313一1996剂钠加酸添血口阳坏食抗验方法、检验规则、包装及标志、运输和贮藏的要求。本标准适用于以抗坏血酸和钠盐为原料制得的抗坏血酸钠,在食品工业中作为营养强化剂、抗氧化剂。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性人民共和国药典1995年版(二部)3化学名称、分子式、结构式、分子坏血酸钠构式:1987年国际原子量计)2项目与指标国家技术监怪局1996一05一21批准1996一12一01实施6313一1996表1项目指标含量(以干燥品计),%砷(以%簇铅(肠镇干燥失重,%蕊比旋度a25+1031-+为蒸馏水或相应纯度的水,未指明的溶液为水溶液,仪器设备为一般实验室仪器设备,对每批产品都应按本标准规定的技术特性进行全检。有强的还原性,硫酸铜结晶6. 93 g,加水使溶解成100 酒石酸钾钠结晶34. 6 水使溶解成100 时将1),2)两液等量混合,即得。w)乙醇溶液。B 622)9 水稀释至1 000 得。g,加冰乙酸5 热使溶解,另取乙酸锌30 g,加冰乙酸3 热使溶解,将两液混合,放冷,滤过,即得。三氯甲烷25 30%过氧化氢溶液。.5 匀,即得。1:50的该溶液在25'热时更迅速。5. 1用0. 5 0. 1 盐酸酸化2 0的样品溶液,加入4滴亚甲基蓝试液,40下温化,深蓝色3 20的三氯乙酸溶液溶解15 约200 烈振播1 小的菊型滤纸过滤,5 慢搅拌至溶解,然后置50'生蓝色。华人民共和国药典1995年版(二部)附录14页。据碘滴定液的颜色判断滴定终点。碘(75)。1 碘标准滴定溶液按中华人民共和国药典1995年版(二部)附录187页配制。B 625)57 缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1 000 匀。华人民共和国药典1995年版(二部)附录179页配制。确至0. 000 2 g,用100 硫酸试液的混合液溶解,立即用0. 1 碘液滴定,近终点时加3 30 1 1 的碘液相当于9. 905 式(1)计算: 100力1,. . (1)式中:=m,样品的质量,只;通立1# )滴定液的规定浓度()905与1. 00 c(1/212)二。. 1 相当的以克表示的抗坏血酸钠(C,H,质量。B 622)砷标准溶液按450配制。此溶液1. 0 0 测定方法取样品3 g(精确至0. 002 g),采用450砷斑法测定。 华人民共和国药典1995年版(二部)附录175页配制。华人民共和国药典1995年版(二部)华人民共和国药典1995年版(二部)附录54页配制,管吸取2.0 水至25 匀,加入5的乙酸盐缓冲液2 匀,备用。取样品1. 0 水至25 匀,加人5的乙酸盐缓冲液2 匀,备用。匀,于暗处放置2 白色背景下观察,自上而下,用中华人民共和国药典1995年版(二部)附录54测结果完全一致,采用第一法为检验法,第二为仲裁法。5. :500 449 硫腺)按1598G 3加10 0硝酸,溶解后定量移入100 水稀释至刻度。此溶液1 用前用水稀释10。倍,使成1 l,5 10B 626),加水稀释至100 测定方法称取祥品1当于20 分别置于125 加入1%硝酸至20 样品液及铅的限量标准溶液中各加人1 棣酸馁溶液,1 酸轻胺溶液和2滴酚红指示液,用氨水(1+1)调至红色,再各加2 入5. 0 烈振荡1 置分层后,进行目视比色,样品液三氯甲烷层的色度不得深于铅限量标准液三抓甲烷层的色度。56干燥失重5. 6. 1仪器烘箱,灵敏度能控制在士2 *C,装有温度计,温度计擂入烘箱的深度应使水银球与待测试样在同一水平面上。g,置于与样品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,精密称定,在105士1的条件下干燥至恒重,从减失的重量和样品重量计算干燥失重。3结果的表述干燥失重X,(以质量百分数表示)按式(2)计算: 100.。.(2):m,样品的质量,9;、2称量瓶及样品在干燥前质量,9;方法取样品5 g(精确至0. 002 g)加水至50 用13方法测定。5. 8 8 )按中华人民共和国药典1995年版(二部)附录176页配制。5. 8. 3 0)按中华人民共和国药典1995年版(二部)附录39页配制。g(精确至。g),加水至20 中华人民共和国药典1995年版(二部)附录38页产厂家保证出厂的产品均符合本标准的要求,每桶(箱)出厂的产品均应附有产品检验合格证。每批应有产品分析报告书。所收到的产品进行质量检验,检验其指标是否符合本标准规定的要求。一批为总件数,总件数。件取样;样数为,/"+1;每件等量取样,取样混合均匀后,用四分法缩样取化验的8倍量,分二份装入清洁千燥的容器中,贴上标签,一份作检验分析用,另一份密封保存为留样,以备仲裁分析用。重新自两倍量的件数中取样品进行检验,如仍有一项指标不合格,则该批产品判为不合格。由法定仲裁单位,按本标准的有关规定进行仲裁。7标志、包装、标明“食品添加剂”字样、
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