【最全的检验科表格】某人民医院检验科表格样表范例

人民医院检验科表格样表部分（一）撰写人审核人批准人批准日期2009年07月15日启用日期2009年08月01日序号记录表格名称1NYEYJYKBG01/01保密执行情况检查记录表2NYEYJYKBG02/01公正性执行情况检查记录表3NYEYJYKBG03/01质量监督记录表（1）（3）4NYEYJYKBG04/01内部文件一览表5NYEYJYKBG04/02文件发放与回收记录6NYEYJYKBG04/03文件补发申请表7NYEYJYKBG04/04文件修订/作废申请表8NYEYJYKBG04/05修订页9NYEYJYKBG04/06技术规范和标准目录10NYEYJYKBG04/07文件和记录调阅记录表11NYEYJYKBG05/01合同评审表12NYEYJYKBG05/02合同修改单13NYEYJYKBG06/01检测项目增减申请表14NYEYJYKBG06/02新检验项目评审表15NYEYJYKBG07/01委托实验申请单16NYEYJYKBG07/02委托检验送样表17NYEYJYKBG07/03委托实验项目一览表18NYEYJYKBG07/04合格委托实验方登记表19NYEYJYKBG07/05委托实验方能力调查表20NYEYJYKBG08/01供应商评价表21NYEYJYKBG08/02供应商一览表22NYEYJYKBG08/03采购申请表23NYEYJYKBG08/04仪器设备验收报告24NYEYJYKBG09/01检验试剂耗材申请表25NYEYJYKBG09/02检验试剂标准物质耗材验收单26NYEYJYKBG09/03物品领用单27NYEYJYKBG10/01专业人员讨论记录表28NYEYJYKBG10/02专业人员与临床医生交流记录表29NYEYJYKBG10/03专业人员查房情况表30NYEYJYKBG11/0投诉处理回复表31NYEYJYKBG12/01不符合工作处理报告32NYEYJYKBG13/01纠正措施处理单33NYEYJYKBG14/01预防措施编制、执行、监控计划表34NYEYJYKBG14/02预防措施处理表35NYEYJYKBG14/03不满意度调查表36NYEYJYKBG15/01记录保存期限一览表37NYEYJYKBG15/02文件、资料和记录调阅申请表38NYEYJYKBG15/03档案资料交接记录39NYEYJYKBG16/01内审年度计划40NYEYJYKBG16/02内审实施计划41NYEYJYKBG16/03内审检查表42NYEYJYKBG16/04内审不合格项报告43NYEYJYKBG16/05内审报告44NYEYJYKBG17/01管理评审计划45NYEYJYKBG17/02管理评审通知单46NYEYJYKBG17/03管理评审报告47NYEYJYKBG19/01培训申请表48NYEYJYKBG19/02年度培训计划表49NYEYJYKBG19/03培训记录表50NYEYJYKBG19/04员工培训履历表51NYEYJYKBG19/05人员档案卡52NYEYJYKBG21/01设备总表53NYEYJYKBG21/02设备领借用登记表54NYEYJYKBG21/03设备维修申请表55NYEYJYKBG21/04设备使用登记表56NYEYJYKBG21/05仪器停用报废单57NYEYJYKBG21/06设备档案卡58NYEYJYKBG21/07设备使用授权表59NYEYJYKBG22/01主要标准物质表60NYEYJYKBG22/02年度标准物质采购计划61NYEYJYKBG22/03基准物质使用情况表62NYEYJYKBG22/04标准物质使用情况表63NYEYJYKBG23/01设备校准计划表64NYEYJYKBG23/02设备校准周期表65NYEYJYKBG24/01内部规程申请确认表66NYEYJYKBG24/02检验方法验证表67NYEYJYKBG24/03检验方法评审表68NYEYJYKBG25/01软件适用性验证记录69NYEYJYKBG26/01偏离许可申请审批表70NYEYJYKBG27/01质控总结分析报告71NYEYJYKBG27/02质量监控活动评审报告72NYEYJYKBG28/01检验结果不确定度报告73NYEYJYKBG29/01样品接收登记册74NYEYJYKBG29/02样品存贮条件登记表75NYEYJYKBG29/03样品留存登记表76NYEYJYKBG29/04样品标识单77NYEYJYKBG30/01报告修改通知单78NYEYJYKBG30/02授权签字人一览表保密执行情况检查记录表检查日期被检查部门保密检查内容与要求检查结果1患者信息由承担检验任务的人员负责接收、保管、保密。2检验结果A检验报告通常是向临床医生、患者本人或患者家属报告结果。只有经患者同意或按照法定的条款才可向其它方面报告。B如要用于诸如流行病学、人口统计学或其它统计分析学，必须是与所有患者识别资料分离后的检验结果。C原始数据由产生该数据的工作人员负责日常管理，不得随意乱放，其他人员不得随意翻阅。D贮存结果和检验报告的计算机，专人管理，必须通过密码进入。3档案管理员负责保管参加能力验证和室间质评的检验结果。4特殊标本按按照法定的条款交有关部门保存。5质量体系文件和相应运行资料的保密。6法定保密的信息所有人员必须遵循。综合组负责人日期发现违规情况的处理检验科主任日期注每季度末由综合组负责人对各部门检查一次公正性执行情况检查记录表检查日期被检查部门检查内容与要求检查结果1检验科主任应为检验科所有工作人员提供不受内、外部不正当商业、财务或其他方面压力和影响的环境。2本检验科人员必须以保证检验工作质量和数据结果的公正性为已任，检验工作不得受任何行政和外界干预。3检验人员要树立良好的职业道德，严格遵守本检验科医务人员职业道德准则4检验人员必须严守保密规定，不向无关单位及个人泄露检验结果。5本检验科人员不得参与有损公正性的活动。6外单位委托检验时，应送交委托检验申请单，先与综合组收样人员联系，通知实验组负责人，由其安排检验。检验人员不得自行直接对外接受样品分析，送检单位也不得指定专人检验。7所有检验记录、报告按规定存档和发送。8检验科对所有委托方提供同样质量的检验服务。9组织机构设置上，设立样品收样员，负责样品的接收、编码、分发。10检验人员必须有上岗资格，以保证数据公正、可靠。11要对原始采样、分析记录、检验报告进行质量控制，发报告时进行审核，保证输出数据的准确、可靠。综合组负责人日期发现违规情况的处理检验科主任日期注综合组负责人不定期对公正性的实施情况进行检查质量监督记录表（1）适应范围关键控制点监督内容检查记录质量监督员签名日期采样前准备1是否告知待检者在标本采集前应作的准备；2特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；3标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。检验申请单1检验申请单填写是否完整；2是否填写了特殊标本的相关信息；3是否有检验申请人签名、时间；4特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；5是否具有唯一标识。采样人员1标本采集人员是否符合任职要求；2标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求；标本标签1有无核定格式的标本标签；2标本标签在检验申请单、标本容器、检验报告单、存档单中是否一致3标本标签各栏目能否达到使用方便、清晰明了。采样过程1是否符合操作规程的要求；2所获得的标本是否满足检测项目的要求；3是否符合一人一针的要求；4标签、检验申请单与标本是否一致。分析前质量监督送检过程1特殊项目的标本送检人员是否为指定的人员；2能否保证标本不改变性状、不污染环境；3特殊项目的标本有无采、送、收人员的签署记录。标本接收1有无规范的标本登记本；2标本搁置的要求是否执行。质量监督记录表（2）适用范围关键控制点监督内容检查记录质量监督员签名日期检验人员1是否有检验专业资格；2精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；3是否进行了继续教育并有记录4是否进行了岗前培训。设施环境1是否有水、电、气、光、磁的要求及执行记录；2有无室温和温控仪表的监控记录；3当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录。4生物安全防护措施是否到位；5防火、防盗措施是否到位；6医疗废物是否按法定程序处理；7有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录仪器设备1是否进行日常和定期维护并记录；2是否按规定进行校准并记录；3是否进行量值溯源；4是否进行标识管理；5是否保存设备运行的原始记录。6是否有维修记录；7设备是否由授权人员使用；试剂1是否向合格供应商采购并验收；2是否储存在适宜的环境中；3是否在有效期内使用；4是否建立了清单，包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；5是否有领用及报废记录。分析中质量监督操作规程1是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；2在特殊情况下有无备用方案。原始记录1记录要用词准确、字迹清晰、及时；2项目完整、签字齐全、内容真实；3修改规范，无涂改。质控1有无室内控制的方案及执行记录；2是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；3失控时有无核查、纠正的程序及记录；质量监督记录表（3）适用范围关键控制点监督内容检查记录质量监督员签名日期检验报告单1有无规范的检验报告单；2是否采用法定计量单位；3“警告/危急”结果时是否及时与临床医生沟通、报告上级主管及记录。4是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。5是否在规定的时间内发出报告单6因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者检验结果分析1检验结果是否经过审核人员的核查2检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通、报告上级主管及记录3对被检人员的询问是否给予满足4对投诉人员是否按投诉管理程序执行并记录。分析后质量监督与临床或协作单位的沟通1是否及时、准确的告知检验结果；2对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；3与协作单位有无规范的合同书。室间质评1规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；2室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。标本的处置1标本的保存是否符合要求；2标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求；注质量监督员随时至少1次/月选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录内部文件一览录第页序号文件名称文件编号版本号页数份数备注1质量手册件NYEYJYKZLA/010112程序文件NYEYJYKCXA/012313规程制度（SOP）文件NYERYJYKZDA/05824临检室操作规程（SOP）文件NYERYJYKLJSA/012125生化室操作规程（SOP）文件NYERYJYKSOPSHA/025126免疫室操作规程（SOP）文件NYERYJYKSOPMYA/09527细菌室操作规程（SOP）文件NYERYJYKSOPXJA/013728标本采集标准操作程SOP文件NYERYJYKSOPBBCJA/015529表格样表部分10外来文件文件发放与回收记录第页发放回收序号文件编号文件名称版号页数份数分发号接收部门接受人日期签收人日期备注文件补发申请表文件名称文件编号申请份数申请补发原因说明申请日期申请人申请部门负责人综合组负责人备注文件修订/作废申请表修订作废新增申请部门申请人申请日期文件名称文件编号修改前版次修改后版次变化原因原文内容拟修订内容修订后分发部门申请部门主管意见原制定部门意见原审核部门意见批准人意见修订页序号文件编号页码需更改的内容更改内容批准人批准日期1234567891011121314151617181920技术规范和标准目录第页序号类别标准规范名称标准号内部编号备注编制确认文件和记录调阅记录表第页序号文件和记录名称编号调阅人签名调阅日期调阅期限综合组长批准外经办人确认归还日期合同评审表委托方合同号项目名称日期合同简况技术负责人年月日评审意见评审组年月日审核意见科主任年月日批示意见院领导年月日合同修改单委托方合同号项目名称日期修改前条款修改前条款评审意见评审组年月日审核意见科主任年月日批示意见院领导年月日检测项目增减申请表检测项目名称依据的技术规范增加删减原因负责人员新增检测项目工作内容及条件新增检测项目所需仪器设备实验组意见签名日期技术负责人意见签名日期科主任意见签名日期医务科意见签名日期注删减项目时“新增检测项目工作内容及条件”和“新增检测项目所需仪器设备”不用填写。新检测项目评审表项目名称依据规范项目负责人评审人员开始日期完成日期资源配置情况试运行情况项目负责人员日期项目总结项目负责人员日期附件说明评审意见参加评审人员日期技术负责人意见签名日期检验科审批意见签名日期医务科审批意见签名日期委托实验申请单委托实验项目专业组年月日委托实验原因专业组年月日科主任意见主任签名年月日院领导意见院领导签名年月日委托检验送样表序号样品编号病人姓名委托检验项目送样人送样日期收样人报告日期报告签收人备注委托实验项目一览表序号委托日期委托实验项目委托实验单位检验费用经手人备注合格委托实验方登记表序号委托实验方名称委托检验项目范围电话传真地址主要资质证明联系人备注委托实验方能力调查表单位名称法人代表技术负责人电话、传真EMAIL地址邮编认可（认证）书编号证书有效期通过了国家实验室认可有否通过了计量认证有否质量体系和质量认证情况其它质量认证情况执行的检验依据可承担的委托实验检验项目名称是否属于认可（认证）项目填表人（单位盖章）年月日以下项目由本检验科填写调查方式及结果技术负责人年月日审批意见主任年月日供应商评价表供应商名称地址邮政编码电话传真/EMAIL产品或服务项目产品生产标准参考价最短供货期供货数量备注附件内容相关资料1、供应商营业执照有无2、供应商产品认证有无3、供应商通过质量保证体系有无4、其它资质证书注以上内容均须有复印件提供。院设备科负责人意见签名日期检验科主任意见签名日期供应商一览表序号供应商名称主要经营产品资质证明材料联系电话登录日期备注采购申请表序号名称规格型号数量技术要求交货日期用途资金预算备注计划资金合计检验科主任意见签名日期院设备科意见签名日期院领导审批意见签名日期仪器设备验收报告设备名称型号规格仪器号精度等级数量国别、生产厂家金额验收时间验收人员验收结果结果评价附件说明备注检验试剂耗材申请表部门日期200年月日编号序号名称规格数量单位备注申请人批准检验试剂标准物质耗材验收单类别名称批号规格型号单位数量单价金额供应商收货日期检验日期验收情况验收人备注物品领用单序号名称规格数量单位单价金额领用日期申请人批准人备注专业人员讨论记录表部门会议主题会议时间地点主持人参加人员讨论的内容1检验项目检验与服务建议检验重复次数及样品类型检验结果的解释23344556677改进的建议专业人员与临床医生交流记录表部门会议主题会议时间地点主持人参加人员专业人员临床医生交流情况改进的建议专业人员查房情况表序号日期查房人查房情况与对病例的意见备注投诉处理回复表投诉方名称联系方式投诉受理人受理投诉时间投诉方式信函囗/公文囗/传真囗/电话囗/口头囗/其它方式囗投诉内容、相关证据及要求受理人日期投诉调查结果及处理意见质量负责人日期对重大抱怨的处理意见检验科主任日期纠正措施及确认责任部门负责人日期质量负责人日期投诉方对处理的意见投诉方日期备注各方面详细书面材料附于本表后不符合工作处理报告责任实验室责任人不合格事实描述事实描述发现人员日期严重性评价不合格判定A（严重不合格）B（一般不合格）监督员日期不合格原因分析责任人日期实验组组长日期纠正计划责任人日期审核意见（严重不合格时）科主任日期纠正计划完成情况及效果验证监督员日期科主任日期纠正措施处理单不符合事实发现人员日期原因分析责任人日期纠正措施责任人批准人日期日期效果验证确认人日期预防措施编制、执行、监控计划表制定执行监控序号预防措施项目责任部门计划完成日期实际完成日期责任部门计划执行日期实际执行日期责任部门监控效果报告日期质量管理组质量负责人预防措施报告潜在问题质量管理组日期潜在问题原因分析责任部门日期预防措施质量负责人审批制定部门日期日期实施情况及有效性确认质量管理组日期不满意度调查表为提高我科的检验质量和服务的水平，找出管理中存在的不足，加以改进，更好地为顾客提供优秀、高效的服务，特以此表征求对我方以下各项活动的感受，同时真诚地希望能够得到您的宝贵意见。序号调查项目很满意满意基本满意不满意备注1样品采集服务2收费价格3检验工作4检验周期5报告发放6服务客户7其它总体评价及建议顾客日期调查人处理意见调查人日期记录保存期限一览表序号管理编号记录名称产生部门归档周期保存部门保存期限备注制表人审批人日期日期文件、资料和记录调阅申请表调阅单位调阅人姓名调阅时间调阅档案名称调阅用途档案代码档案名称调阅数量归还日期档案归还情况经办人备注制表人审批人日期日期档案资料交接记录序号名称份数移交人归档日期接收人备注内审年度计划内审目的内审范围内审依据月份部门123456789101112编制批准日期日期内审实施计划内审目的内审范围审核依据内审组长审核员首次会议时间末次会议时间序号时间受审核部门责任人审核员审核内容编制审核批准日期日期日期内审检查表受审部门部门负责人审核员审核日期序号审核内容审核方式审核结果记录不符合性质涉及要素和质量体系文件条款内审不合格项报告受审核部门部门负责人审核员审核日期不合格事实描述不符合要素条文不合格类型123内审员签名责任部门负责人签名原因分析及采取的纠正措施1原因分析2纠正措施及完成期限部门负责人签名内审员签名日期纠正措施的验证内审员签名日期注不合格类型有1体系性不合格；2实施性不合格；3效果性不合格内审报告审核目的审核范围审核依据审核日期受审核部门部门负责人内审组组长内审员审核计划实施情况存在的主要问题体系运行情况总结及有效性、符合性结论内审组长签名质量负责人签名科主任批准日期日期日期管理评审计划评审目的参加人员评审内容评审准备工作要求评审时间安排编制批准日期日期管理评审通知单评审会议时间评审会议地点参加人员评审内容编制审核批准日期日期日期管理评审报告评审会议时间、地点评审目的参加评审人员评审内容摘要评审结论纠正和预防措施摘要编制批准日期日期培训申请表计划外计划内培训内容及目的参加人员培训时间共天，共学时从年月日至年月日培训地点联系电话联系人培训单位发证单位考核办法笔试口试实际操作其它方式培训经费申请部门意见申请部门负责人年月日主任意见签字年月日年度培训计划表序号培训对象培训内容培训目标培训时间负责部门实施情况编制人日期批准人培训记录表培训时间培训老师培训地点培训方式培训主题培训内容摘要参加培训人员签到共人组织部门效果评价对培训后能力的评价检验科主任日期员工培训履历表姓名所在部门职务职称专业学历培训日期培训项目培训内容培训结果证书号备注人员档案卡登记日期员工编号姓名性别出生年月工作时间所学专业最高学历毕业时间毕业院校任职岗位专业技术资格证书登记表证件号发证单位级别有效期复印件原件序号主要工作经历能力资格的确认主任签名日期备注设备总表序号名称规格型号生产厂家出厂日期出厂编号购置日期统一编号性能状态设备负责人设备领（借）用登记表领用归还接收名称编号领用人领用日期领用时状态归还日期归还人接收状况设备管理员备注设备维修申请表仪器设备名称准确度或不确定度型号规格编号购置日期金额故障情况操作人签字日期年月日维修方式及费用实验组负责人签字日期年月日设备管理员意见签字日期年月日技术负责人意见签字日期年月日维修情况记录设备管理员日期维修后的验收、确认、校准情况设备管理员日期设备使用登记表仪器设备名称编号使用性能状态检查序号使用日期使用环境使用前使用后异常情况使用人备注仪器（停用）报废单名称出厂日期申请部门规格型号统一编号生产厂家规定使用年限已使用年限大修次数原值折旧净值报废（停用）理由操作人员签字年月日实验组负责人签字年月日参加鉴定者签名设备管理员签字年月日技术负责人意见签字年月日审批意见主任签字年月日设备档案卡设备名称设备编号设备型号备注制造商名称出厂编号产地预计更换时间购进日期启用日期接收时的状态及验收记录序号档案名称份数页码归档日期序号档案名称份数页码归档日期校准记录维修记录序号校准日期证书（记录）编号校准有效期校准结果确认日期处理方式备注设备使用授权表序号仪器设备名称编号检测类型被授权人授权人（科主任）签字日期年月日主要标准物质表第页共页序号标准物质名称及编号型号规格准确度等级/不确定度数量生产厂备注年度标准物质采购计划序号标准物质名称浓度范围介质数量申购室（人）名称申购日期制表人日期技术负责人日期主任日期基准物使用情况表领用记录制造单位基准物名称和编号验收日期及验收情况标准值及不确定度基体数量（支）有效期日期数量（支）累计（支）领用人标准物质使用情况表浓度范围领用记录标准物名称、编号稀释倍数数量（支）有效期日期数量累计领用人考核结果备注设备校准计划表检定类型外检自检序号仪器设备名称及型号数量统一编号使用部门检定周期最近检定时间计划检定时间检定部门备注编制日期批准日期设备校准周期表检定类型序号仪器设备名称型号编号检定周期检定单位检定负责人备注内部规程申请确认表项目名称申请部门项目负责人员制定原因方法适用范围方法来源仪器、试剂和环境的要求方法描述数据处理附件说明审批意见组长日期技术负责人日期科主任日期检验方法验证表项目名称预期用途验证范围验证结果说明验证结果的结论技术负责人日期技术负责人日期科主任日期检验方法评审表检验项目项目编号检验程序检验程序来源1自动化仪器分析原理2试剂操作说明书3全国临床检验操作规程第二版4其它适用范围全血血清血浆尿液粪便脑脊液胸腹水分泌物其它检验程序的方法学评价1灵敏度2线性范围3精密度4特异性（或干扰因素）实验验证手段1室内质控2室间质评3比对实验4其它对方法适用性的评审结论1适用2不适用3暂缓用技术负责人日期年月日备注由技术负责人对所有申请认可的检验程序是否符合预期用途进行评审，评审的相关证明材料放置于此表后，对所有检验程序每年要评审一次。此表由技术负责人确认后交综合室存档。软件适用性验证记录软件名称版本开发者来源内容简述评价或验证结论评价人日期审批意见批准人日期偏离许可申请审批表检验单号检测项目偏离原因偏离内容偏离方案和控制措施检测科室日期技术验证检测科室日期审批意见技术负责人日期委托方意见委托方代表日期质控总结分析报告质控项目质控时间失控项目质控人员失控原因签名日期质控负责人审核签名日期科室负责人审批签名日期质量监控活动评审报告编号评审目的评审人员评审日期监控计划实施情况质控组监控计划方法的有效性质量负责人评审结论评审小组200年月日检验结果不确定度报告部门年月日使用的检验方法依据标准检验环境相关标准物质相关仪器设备测量不确定度检验人分析测量不确定度的来源分析人测量不确定度的评估评估人结论批准标本接收登记册常规检验抽检委托复检序号标本来源标本编号标本类型标本份数保存方法分析项目采样记录及标本完好检查交接日期送样人收样人标本存贮条件登记表存贮地点日期温度（）记录人备注标本留存登记表序号标本编号标本姓名检验项目采样日期留样日期有效期处置日期处置人备注样品标识单标本编号保存方法分析项目检测状态未检在检已检留样报告修改通知单编号第页共页委托单位报告编号项目名