中药学专业毕业论文 [精品论文] 白棘三列海胆的化学成分及药理活性研究

中药学专业毕业论文精品论文白棘三列海胆的化学成分及药理活性研究关键词白棘三列海胆化学成分药理活性癌细胞抑制摘要海胆属于棘皮动物门ECHINODERMATA海胆纲ECHINOIDEA，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术HNMR，CNMR等鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为胆甾6烯5，8环二氧3醇，吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3二羟基丙基8烯甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇胆甾6烯5，8环二氧3醇首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HEPG2宫颈癌细胞，SGC7901胃癌细胞，HEPG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明胆甾6烯5，8环二氧3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215G/ML，对HELA宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94G/ML；对SGC7901的抑制作用IC50值为647G/ML；对HEPG2的抑制作用IC50值为99G/ML。表明在安全剂量范围内，胆甾6烯5，8环二氧3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。正文内容海胆属于棘皮动物门ECHINODERMATA海胆纲ECHINOIDEA，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术HNMR，CNMR等鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为胆甾6烯5，8环二氧3醇，吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3二羟基丙基8烯甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇胆甾6烯5，8环二氧3醇首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HEPG2宫颈癌细胞，SGC7901胃癌细胞，HEPG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明胆甾6烯5，8环二氧3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215G/ML，对HELA宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94G/ML；对SGC7901的抑制作用IC50值为647G/ML；对HEPG2的抑制作用IC50值为99G/ML。表明在安全剂量范围内，胆甾6烯5，8环二氧3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门ECHINODERMATA海胆纲ECHINOIDEA，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术HNMR，CNMR等鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为胆甾6烯5，8环二氧3醇，吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3二羟基丙基8烯甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇胆甾6烯5，8环二氧3醇首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HEPG2宫颈癌细胞，SGC7901胃癌细胞，HEPG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明胆甾6烯5，8环二氧3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215G/ML，对HELA宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94G/ML；对SGC7901的抑制作用IC50值为647G/ML；对HEPG2的抑制作用IC50值为99G/ML。表明在安全剂量范围内，胆甾6烯5，8环二氧3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门ECHINODERMATA海胆纲ECHINOIDEA，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术HNMR，CNMR等鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为胆甾6烯5，8环二氧3醇，吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3二羟基丙基8烯甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇胆甾6烯5，8环二氧3醇首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HEPG2宫颈癌细胞，SGC7901胃癌细胞，HEPG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明胆甾6烯5，8环二氧3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215G/ML，对HELA宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94G/ML；对SGC7901的抑制作用IC50值为647G/ML；对HEPG2的抑制作用IC50值为99G/ML。表明在安全剂量范围内，胆甾6烯5，8环二氧3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门ECHINODERMATA海胆纲ECHINOIDEA，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术HNMR，CNMR等鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为胆甾6烯5，8环二氧3醇，吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3二羟基丙基8烯甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇胆甾6烯5，8环二氧3醇首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HEPG2宫颈癌细胞，SGC7901胃癌细胞，HEPG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明胆甾6烯5，8环二氧3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215G/ML，对HELA宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94G/ML；对SGC7901的抑制作用IC50值为647G/ML；对HEPG2的抑制作用IC50值为99G/ML。表明在安全剂量范围内，胆甾6烯5，8环二氧3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门ECHINODERMATA海胆纲ECHINOIDEA，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术HNMR，CNMR等鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为胆甾6烯5，8环二氧3醇，吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3二羟基丙基8烯甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇胆甾6烯5，8环二氧3醇首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HEPG2宫颈癌细胞，SGC7901胃癌细胞，HEPG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明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