药物分析习题库-第八章题库

第八章杂环类药物题库一、单项选择题1异烟肼发生银镜反应是因为其分子结构中具有（）。（C）A共轭系统B吡啶环C酰肼基D酰胺基2中国药典鉴别异烟肼的方法是（）。（B）A三氯化铁反应B与硝酸银试液反应C水解反应D重氮化偶合反应3中国药典测定异烟肼含量采用的方法是（）。（A）A高效液相色谱法B紫外分光光度法C非水滴定法D碘量法4艾司唑仑溶于硫酸后，在紫外灯（365NM）下，显示（）。（D）A淡蓝色荧光B黄色荧光C黄绿色荧光D亮绿色荧光5中国药典收载异烟肼中游离肼的检查采用的方法是（）。（B）A纸色谱法B薄层色谱法C液相色谱法D气相色谱法6与氢氧化钠试液共热，产生二乙胺气体，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物为（）。（A）A尼克刹米B异烟肼C地西泮D奋乃静7杂环类药物的制剂含量测定多采用（）。（B）A非水滴定法B紫外分光光度法C酸碱滴定法D比色法8杂环类药物的原料药含量测定多采用（）。（A）A非水滴定法B紫外分光光度法C酸碱滴定法D比色法9溴酸钾法可用于测定异烟肼含量是因为其具有（）。（D）A弱碱性B水解性C氧化性D还原性10盐酸异丙嗪溶于硫酸后，溶液显（）。（D）A橙黄色B淡蓝色C苹果绿色D樱桃红色11中国药典规定尼可刹米应检查（）。（D）A无菌B游离肼C游离吡啶D有关物质12吩噻嗪类药物易氧化呈色的化学基础在于其（）。（A）A母核中的硫B母核中的氮C硫氮杂蒽母核D10位氮上的侧链13吩噻嗪类药物具有紫外吸收的化学基础在于其（）。（C）A母核中的硫B母核中的氮C硫氮杂蒽母核D10位氮上的侧链14吩噻嗪类药物以非水滴定法测定含量的化学基础在于其（）。（B）A母核中的硫B母核中的氮C硫氮杂蒽母核D10位氮上的侧链15非水滴定法测定吩噻嗪类药物含量，加入抗坏血酸的目的是（）。（D）A加快反应速度B消除盐酸的干扰C指示终点D防止高氯酸氧化某些吩噻嗪类药物16采用乙醇水溶液中的酸碱滴定测定吩噻嗪类药物的原因是（）。（A）A滴定中生成的游离药物水溶性较差，干扰滴定终点的判断，故采用乙醇水溶液。B吩噻嗪类药物不溶，采用乙醇水加大溶解性C改变其酸碱性D催化剂17中国药典（2010年版）采用乙醇水溶液中的酸碱滴定法测定盐酸异丙嗪原料药的含量，指示滴定终点的方法是（）。（A）A电位滴定法B内指示剂法C永停滴定法D外指示剂法18紫外光谱法测定盐酸氯丙嗪，整个操作过程避光的原因是（）。（B）A防止盐酸氯丙嗪溶解性降低析出B防止盐酸氯丙嗪氧化C防止盐酸氯丙嗪酸碱性改变D防止盐酸氯丙嗪水解19高效液相色谱法测定苯并二氮杂类药物含量，多采用（）。（B）A正相高效液相色谱法B反相高效液相色谱法C离子对高效液相色谱法D柱切换高效液相色谱法20高效液相色谱法分析碱性杂环类药物时，需在流动相中加入碱性试剂，以下说法不正确的是（）。（B）A防止碱性药物色谱峰发生拖尾现象B减小增加脂溶性C加快出峰时间D改善分离效能二、多项选择题1异烟肼可与下列哪些化合物反应产生沉淀（）。（ACD）A硫酸铜B三氯化铁C氯化汞D碘化铋钾2中国药典采用非水滴定法测定其原料药含量的药物是（）。（BCD）A异烟肼B尼克刹米C盐酸异丙嗪D地西泮3水解后能发生重氮化偶合反应的药物有（）。（AB）A艾司唑仑B氯氮C奋乃静D地西泮4可用于异烟肼鉴别的方法有（）。（ACD）A戊烯二醛反应B荧光反应C银镜反应D衍生物熔点测定5中国药典收载的苯并二氮杂类药物，可以采用紫外分光光度法测定以下（）。（ABC）A原料药含量B片剂均匀度C片剂溶出度D片剂崩解时限6吩噻嗪类药物可采用以下哪些方法鉴别（）。（CD）A三氯化铁反应B重氮化偶合反应C紫外分光光度法D红外光谱法7可采用非水溶液滴定法测定含量的药物有（）。（ABCD）A尼可刹米B盐酸氯丙嗪C奋乃静D地西泮8苯并二氮杂类药物包括（）。（BD）A尼克刹米B艾司唑仑C奋乃静D地西泮9吩噻嗪类药物包括（）。（ABC）A盐酸异丙嗪B盐酸氯丙嗪C奋乃静D异烟肼10吡啶类药物包括（）。（AD）A尼克刹米B艾司唑仑C奋乃静D异烟肼11戊烯二醛反应适用于（）。（AC）A吡啶环、位未取代B吡啶环或位未取代C或位为烷基或羧基D或位为烷基或羧基12与氯化汞发生反应，生成白色沉淀的药物有（）。（AD）13A尼克刹米B艾司唑仑C奋乃静D异烟肼13非水滴定法测定吩噻嗪类药物含量，加入抗坏血酸的目的是（）。（BC）A加快反应速度B防止高氯酸氧化某些吩噻嗪类药物C可使滴定终点的电位突跃更为敏锐D消除盐酸的干扰14高效液相色谱法分析碱性杂环类药物时，在流动相中加入碱性试剂的目的是（）。（ABCD）A防止碱性药物色谱峰发生拖尾现象B防止药物无法洗脱C缩短保留时间D增加脂溶性15以下关于苯并二氮杂类药物，正确的说法是（）。（ABD）A二氮杂七元环上的氮原子具有强碱性，不过与苯基并合使其碱性降低B药物的环通常较稳定，但在强酸性溶液中可水解C药物具有强碱性，可采用直接酸碱滴定法测定含量D本类药物分子结构中有共轭体系，在紫外光区有吸收三、计算题1注射用异烟肼中游离肼检查取本品，加水制成每1ML中含50MG的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ML中含020MG（相当于游离肼50G）的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试液10L与对照溶液2L，分别点于同一硅胶薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以异丙醇丙酮（32）为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15MIN后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。计算注射用异烟肼中游离肼限量。解0210/5102UL103MLGVCML供供对对供对答注射用异烟肼中游离肼限量002。2尼可刹米中有关物质的检查取本品，加甲醇制成每1ML中含40MG的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释成每1ML中含04MG和40G的溶液，作为对照溶液1和2。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10L，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿丙醇（7525）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯254NM下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液2的主斑点比较，不得更深；如有1点超过时，应不深于对照溶液1的主斑点。计算尼可刹米中有关物质的两个限量。解10/410UL10MLGVCML供供对对供对/LL供供对对供对答尼可刹米中有关物质的限量分别是1，01。3尼可刹米注射液的测定用内容量移液管精密量取本品2ML，置200ML量瓶中，用05硫酸溶液分次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，加05硫酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取适量，加05硫酸溶液定量稀释成每1ML中约含尼可刹米20G的溶液，照分光光度法，在263NM的波长处测得吸光度为0580，按C10H14N2O的吸收系数（）为292，计算尼可刹米注射液的含量。1CME解32910ML20UG/L9581CLA6CME尼克刹米注射液含量答尼可刹米注射液的含量是9932。4精密称定地西泮，加冰醋酸与醋酐各10ML使溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（009783MOL/L）滴定，至溶液显绿色为终点；三次试验结果第一次精密称定地西泮01879G，消耗635ML高氯酸滴定液；第二次精密称定地西泮02096G，消耗679ML高氯酸滴定液；第三次精密称定地西泮01995G，消耗663ML高氯酸滴定液。空白试验消耗005ML高氯酸滴定液。已知每1ML高氯酸滴定液（01000MOL/L）相当于2847MG地西泮。CHP2010规定本品按干燥品计算不得少于985请判断该供试品含量是否合格并判断本次试验的精密度如何解第一次地西泮的百分含量100WFTV1087983425639338第二次地西泮的百分含量100WFTV102967834578956第三次地西泮的百分含量100WFTV109578342639186平均值（X1X2X3）/3（933889569186）/39160不合格相对平均偏差101XNI（93389160）（89569160）（91869160）/（39160）1001485相对标准偏差1012XNI（93389160）2（89569160）2（91869160）2/21/2/91601002100答该地西泮供试品含量不合格；本次试验相对平均偏差1485，相对标准偏差2100。四、分析题1选用适当的化学方法，区别盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、奋乃静三种药物。答分别取供试品加硫酸溶解后，溶液显樱桃红色，放置后，色渐变深者为盐酸异丙嗪；以水溶解后，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色者为盐酸氯丙嗪；加盐酸与水，加热至80，加入过氧化氢溶液数滴，即显深红色，放置后，红色渐褪去者为奋乃静。关键字硫酸，显樱桃红色，色渐变深，硝酸，即显红色，渐变淡黄色，盐酸，加热至80，过氧化氢溶液，即显深红色，红色渐褪去2请根据异烟肼的化学结构推断其可用的鉴别及含量测定方法有哪些，可能存在的特殊杂质是什么如何检查答鉴别采用戊烯二醛开环反应、银镜反应、与重金属离子沉淀显色反应、衍生物熔点测定、红外吸收光谱法。含量测定采用溴酸钾法、非水滴定法。杂质检查异烟肼是一种不稳定的药物，可能