妇产科学专业毕业论文 [精品论文] 妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中plgf和mmp-9的表达及意义

妇产科学专业毕业论文精品论文妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中PLGF和MMP9的表达及意义关键词妊娠期高血压疾病基质金属蛋白酶9胎盘生长因子免疫组织化学摘要目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。正文内容目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位同正常胎盘组织中的细胞定位。阳性着色部位均位于胞浆，与正常胎盘分布一致，着色强度较正常明显减弱见FIG58。3、胎盘中PLGF与MMP9的统计分析正常组胎盘组织中PLGF与MMP9的阳性率分别为5333，8000；轻度子痫前期组的阳性率分别为3529，7059；重度子痫前期组的阳性率分别为1304，3043见TABLE2，3；PLGF与MMP9含量随病情进展逐渐下降，轻度子痈前期组和正常组比较差异无显著性P005；重度子痫前期组与正常组和轻度子痫前期组比较差异均显著P005。4、重度子痫前期组PLGF和MMP9的表达水平存在正相关性R0736P005。结论妊娠期高血压疾病的发生与MMP9、PLGF有相关性，MMP9及PLGF可共同影响滋养细胞的侵袭和胎盘血管重铸，两者联合可从多个途径引发妊娠期高血压疾病。研究两者与妊娠期高血压疾病的关系，分析其临床意义对更深了解妊娠期高血压疾病的发病机制，早期预测、预防妊娠期高血压疾病以及指导治疗具有重要的意义。目的研究基质金属蛋白酶9MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9及胎盘生长因子PLACENTAGROWTHFACTORS，PLGF在妊娠期高血压疾病HYPERTENSIVEDISORDERCOMPLICATINGPREGNANCY，HDCP患者胎盘组织中的表达，分析两者与妊娠期高血压疾病的相关性及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法对妊娠期高血压疾病患者40例分为轻度子痫前期，重度子痫前期作为研究组，正常孕妇30例作为对照组的胎盘组织进行PLGF，MMP9的检测。结果1、正常胎盘组织中PLGF与MMP9的细胞定位主要位于绒毛小叶的合体滋养细胞、细胞滋养细胞和蜕膜细胞见FIG3，4。阳性着色部位均位于胞浆。2、子痫前期组胎盘组织中PLGF与M