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文档简介
r 7292 7292料添加剂维生素修订本。本标准与 7292第1章删去了“,.以43”;一一产品性状外观改为“淡黄色至棕褐色”;一原标准中所使用的筛网用号数表示,现改为用孔径表示;一一主要成分含量的测定,采用了国外企业标准的“高效液相色谱法”;一产品包装材料改用铝箔聚乙烯袋或其他适当材质本标准自实施之日起同时代替 7292标准由中国医药工业公司技术归口。本标准由罗氏泰山(上海)维生素制品有限公司负责起草。本标准主要起草人:王云全、郝玫中华人民共和国国家标准饲料添加剂G s/T 7292- 1999维生素 7292 1987 求、试验方法、验收规则、标签以及包装标准适用于由合成维生素入适量抗氧剂,采用明胶为主要辅料制成的微粒分子式:CH,式)相对分子质壁:328. 49按1995年国际相对原子质量)结构式:一C 、/飞 2引用标准I;列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性G B/T 66823 10648 品为淡黄色至棕褐色颗粒状粉末,易吸潮,遇热、酸、日光或吸潮后易分解,并使含址1刃降3. 2饲料添加剂维生素1项目指标粒度本品应100%通过。84 0)标卜00 I'l ,标示量的5分比),%90. 00卜燥失里I%(5. 0国家质量技术监督局1999一08一拍批准2000 7292没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 6682规定的三级水。g,用肉眼观察颜色,再用孔径为。方法称取试样。. 1 g,用无水乙醇(4. 1)湿润后,研磨数分钟,加三氯甲烷10 摇过滤,取滤液艺三氯化锑一三抓甲烷溶液(.5 呈蓝色,并迅即褪去蓝色。4. 3维生素定过程均应在半暗室中尽快进行。活力每克大于40 000单位). 1%谱纯。谱纯。处理液相色谱专用)。4. . 确至。000 1 g)全反式维生素置于50 入30置于超声水浴中处理2 尤水乙醇稀释到刻度,摇匀。精密吸取此溶液10. 00 无水乙醇稀释至刻度摇匀待测4. 2g(准确至。g),置于200 入200 4. 3. 1. 4)10 容量瓶置于45"入100后用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。将混合液离心后,取上清液经0. 2 锈钢色谱柱,长250 径4.6 丙醇:水=1 500 0 250 : 250流速1. 0 e/r 72920 I'26 次注入液相色谱仪,记录色潜图,按外标法以峰而积进行计3?4汁3?式(1)计算x .,。(1):iU/ml;m一一对照品质垃"g;尸对照品含量,IU/g;5。对照品溶液稀释的体积,样中维生素)计算:,又200一F,(2):U/g;,。对照品溶液浓度IU/ml;20。一试样溶液稀释的体积数,式(3)计算试样所含维生素,)%)=义100(3)1在试样中可能会存在少量维生素样具有维生索4 4门称取试样1g(准确至。000 1 $),烘箱中干燥至恒重的称量瓶内,打开称量瓶瓶盖,肾于105质量百分数表示)按式(4)计算:= ,m/100式中:川刀丁2干燥前的试样加称量瓶质量,9;一干燥后的试样加称量瓶质量,9;一试样质量,只5验收规则51本标准规定的所有项目为出厂检验项目。5. 2本产品应由生产1一的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的,1, 7292. 3使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质量检验,燥、具有密闭性和避光性的样品瓶瓶上贴有标签,注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。抽样时,应用清洁适用的抽样器每批产品抽样2份,每份抽样量应为检验所需样品的3倍量,装入样品瓶中,一件送化验室检验,另一件应密封保存,以备仲裁分析用。重新抽样抽样量是第一次的两倍量进行检验产品重新检验结果即使只有一项指标不符合标准时,标签本产品采用符合0648规定的标签了包装、运输和储存了门本产品装入铝箔聚乙烯袋等适当材质的包装袋中,正确称量
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