爱德尓贝琥乙红霉素干混悬剂

爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尓贝爱德尓贝产品招商产品招商PPT深圳市九明药业有限公司深圳市九明药业有限公司爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝爱德尓贝的药理作用机制爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的爱德尓贝的三大竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势招商PPT爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V在全球，大环内酯类抗生素是一个常用的品种，与头孢菌素和氟喹诺酮形成了抗生素用药的鼎足之势。V我国有3亿多14岁以下儿童，儿童用药是一个很大的市场，特别是抗感染药物在临床用药占最大的比例（接近60左右）。推算目前儿童口服类抗生素的市场规模在14亿元。V儿童口服抗生素的发展趋势更强调安全性、有效性，大环内酯类的抗生素以其副作用小，无青霉素和头孢类的过敏现象，还能覆盖到抗支原体、衣原体感染临床市场，因此成为用药额最高、发展最为迅速的一类儿童口服抗生素。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V近年来，儿童抗生素用药中，大环内脂类抗生素销售额已超过了头孢类，占整个市场份额的45，成为儿童口服抗生素中使用最多的一类产品，它的增长主要来自于琥乙红霉素的市场规模迅速扩大。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V大环内脂类抗生素销售额已超过头孢类的原因，除了它对革兰阳性菌感染的良好疗效，还有一个重要原因是它对支原体、衣原体的治疗领域的独步天下的格局，这是头孢类抗生素望其项背的。V大环内酯类抗生素对肺炎支原体、砂眼衣原体及梅毒螺旋体具有很好的活性。V仅支原体肺炎的医疗市场就可以看出琥乙红霉素的巨大市场价值支原体肺炎一年四季均可发病,深秋和初冬为高峰发病季节,每间隔36年可有一次地区性流行。国内资料统计显示其发病率约占社区获得性肺炎的1030,流行年可达30。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V爱德尔贝（琥乙红霉素干混悬剂）是中国儿科医学会依照美国FDA药典收录研制而成，顺应了儿童患者的要求，可满足临床应用需要。无论是安全性、分散性、质量稳定性、实用性等方面，都优于普通的琥乙红霉素。更重要的是爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）从疗效好、安全高、临床市场广、儿童依从度佳，已成为最受欢迎的儿童口服抗生素，未来有着巨大的成长空间。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝爱德尓贝的药理作用机制爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的爱德尓贝的三大竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势招商PPT爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位“P”位与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸TRNA结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位“A”位至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成，高浓度时也具杀菌作用。V爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）对葡萄球菌属耐甲氧西林菌株除外、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝爱德尓贝的药理作用机制爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的爱德尓贝的三大竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势招商PPT爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500MG后，0525小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15MG/L，游离碱为06MG/L。V吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的1040倍以上。V在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V本品有一定量约为血药浓度的33进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的520，母乳中药物浓度可达血药浓度的50以上。表观分布容积为09L/KG。蛋白结合率为7090。V游离红霉素在肝内代谢，T1/2为142小时，无尿患者的T1/2可延长至486小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约25的口服量自肾小球滤过排出，尿中浓度可达10100MG/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝爱德尓贝的药理作用机制爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的爱德尓贝的三大竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势招商PPT爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V以微粒状态分散技术解决了同类药难溶性问题V与人体生物膜接触面积同类中最大V药物在体内的吸收同类最大、生物利用度高V最易吸收剂型、释放快、起效快、胃肠刺激小V口感好，患儿依从性高，容易掌握剂量，疗效好一、剂型优势爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素一、剂型优势吸收血药达峰时间血浆蛋白结合率工艺分散度口感干混悬剂快快高先进高水果味片剂慢慢低普通低苦颗粒剂中中中普通中苦爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素一、剂型优势V爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）绝不是单纯的剂型改变，而是通过干混悬剂先进工艺解决了琥乙红霉素的难溶性、吸收差的问题。从而使琥乙红霉素以微粒状态分散在介质中，显著增加琥乙红霉素的比表面积及与肠胃道粘膜的接触面积，增加药物在体内的吸收。V爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）比其他剂型口服吸收更迅速，血药峰值更高，抗菌效果更显著。V爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）的新型剂型，不仅服用方便，患者迅速感觉症状好转，患者服药依从性评价，患儿完全依从率大幅提高，从而有效地保证了临床疗效。爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V肝毒性较低，对肾脏几乎无影响、无胃肠道刺激V在服用时无需热水即可冲服，确保了药物的稳定性V抗菌药物中口服新型制剂，安全性远远高于注射用抗菌药物制剂二、安全优势爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V由于爱德尔贝属水果味，且在低温水中易极分散，易于患儿服用，极大地提高了患者的依从性、顺应性。三、依从性优势爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝的临床市场价值爱德尓贝爱德尓贝的药理作用机制爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的药代动力学爱德尓贝的爱德尓贝的三大竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势爱德尓贝的招商核心竞争优势招商PPT爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素爱德尔贝与琥乙红霉素普通剂型的九大区别爱德尓贝（琥乙红霉素干混悬剂）琥乙红霉素（普通剂型）剂型独家多家药品分类国家新药普药招标风险无（单列分组）有（多家竞价）质量稳定性高一般安全性高一般服用便捷性好，水果味，儿童服用方便差，味苦，服用不方便，尤其不适合儿童服用释放度起效度释放度高，生物利用度高，起效快释放度低，生物利用度低，起效慢临床疗效用于革兰阳性菌、支原体、衣原体感染特效药，特别适用于青霉素类头孢类过敏及耐药菌引起的感染比红霉素强，弱于爱德尔贝市场前景正处于快速上升期阶段已逐渐进入衰退期爱德尓贝儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素V简明处方资料V【药品名称】通用名称琥乙红霉素干混悬剂V【商品名称】爱德尓贝V【性状】本品为黄色颗粒。V【适应症】1本品治疗下列感染溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2军团菌病3肺炎支原体肺炎4肺炎衣原体肺炎5衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染6沙眼衣原体结膜炎7厌氧菌所致的口腔感染8空肠弯曲菌肠炎9百日咳10风湿热复发、感染性心内膜炎风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药。V【规格】01G10万单位V【用法用量】将本品倒入杯中，加入适量凉开水，摇匀后口服。V成人一日16G，分24次服用。V军团菌病患者，一次0410G，一日4次。成人每日量一般不宜超过4G。V预防链球菌感染，一次04G，一日2次。V衣原体或溶脲脲原体感染，一次08G，每8小时1次，共7日；或一次04G，每6小时1次，