不合格品控制程序【服装厂生产品质管理】

编号SQP18版本/修改状态A/0生效日期2002年月日中山桑芭丝服装有限公司程序文件不合格品控制程序页码第1页，共3页拟制审核批准1目的确保不合格品能由权责单位迅速加以管制，防止不合格品的误用、混用，以及品质问题再扩大发生，并确保出货产品质量符合客户要求。2适用范围适用于原材料、半成品、成品及交付后发现的不合格品的控制。3职责31质检科负责进料、制程、成品的检验和记录以及检出不良品的标示。32前准备部负责进料及裁片不合格品的控制与处理。33车缝部负责制程不合格品的控制与处理。31后整部负责成品不合格品的控制与处理。35业务部、质检科及相关责任部门负责自销或客户退回不合格品的处理。4工作程序41进料管制411若进料检验发现布料、辅料、外发加工品规格不符，要进行标示、隔离放置，并及时报告上级主管，以便作出退货处理。412若生产总监根据生产进度需特采，则按特采管制程序执行，反之做退货处理，由布仓或辅料仓安排退货。413若发现来料加工原料不符合客户的规格要求，应及时通知客户，必须收到客户书面核准通知后才能生产，IQC质检员须记录不合格的实际情况。414若生产部门发现有不合格的原料，经质检科判定后，到仓库做退换处理。42不合格半成品管制在制程中检查发现不合格半成品，应该进行评审和处置，分别按百分之百检查后不合格半成品管制（见421）或抽查后不合格半成品管制见422方式执行。编号SQP18版/修A/0页码第2页，共3页421百分之百检查后不合格半成品的管制4211全检发现的不合格半成品，由所属主管及跟单QC进行评审，区分为可返工和不可返工两类。4212可返工半成品处置A自查发现的不合格品应标识，退回有关操作员进行返工，返工后再由检验员检查；B若为布料/辅料方面的问题，则需通知车间管理人员进行再配片；C后整部查衫员发现的疵点，应贴纸标明，分类交不同部门返工；车缝疵点交车间车工修补；布料疵点、油污疵点交后整部或裁床修补；洗水疵点交洗水厂或车间修补；大烫疵点退回烫位执烫。4213不可返工之半成品，部门主管需会同生产总监、质检科主管或客户对不合格品进行评审，若评审通过客户同意接受，则转入下一流程，若不可接受则降级为次品衫或报废处理。4214若裁片有较轻疵点，依同一制单同色批，放在一起做次品衫，次品衫裁片须标识并单独堆放，数量予以记录。在车间生产正品结束后可生产次品衫，并且成品不车主唛以示区别，次品衫可用代用物料。4215疵点明显的裁片，作报废处理。422抽检不合格之半成品管制4221质检科QC抽检各阶段半成品质量为不合格时，由车间大组找出不合格半成品后返工，返工后再由组检员100检查，QC再进行抽检，于记录注明是第几次复查，合格后放行。4222若发现问题为不能返工者，按4213步骤执行。4223若发现不合格件数超过抽检数10以上者，通知组检员针对此问题进行全检。43不合格成品管制431最终检验不合格或客户验货不通过，须重检返工直到验货合格为止。编号SQP18版/修A/0页码第3页，共3页432评审为不可返工的不合格品，若为加工订单须客户同意方可放行，若为自有品牌须由总经理核准。432若客户不接受或未经核准，则需做如下处理。A降级为次品衫；B报废处理。44成品交付后不合格品控制441成品交付后，由销售部或客户退回的不合格品，由工厂部分为可返工和不可返工两类。442可返工成品由工厂部进行返工处理。443不可返工成品由公司降级为次品衫处理或报废，并重做后交回客户或公司销售部。若因材料原因无法制做，则需告诉客户原因，并取得客户同意后作价赔款处理。46来料、在制品、成品的具体检验依进料检验程序、制程检验程序、最终检验程序等进行。5相关文件51产品防护控制程序52进料检验程序53制程检验程序54最终检验程序6质量记录61车缝质量返修记录表62后整部全检日报表65成品检验报告66尺寸检查记录表药物效应动力学药效学是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。1、副作用在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。2、毒性反应药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。3、后遗效应停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。4、停药反应突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。5、变态反应机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。受体能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。拮抗药有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使环磷腺苷CAMP、环磷鸟苷CGMP、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类药物代谢动力学药动学研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。1、M样作用心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。作用1、眼表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。2、腺体分泌增加尤以汗腺和唾液腺。一、易逆性胆碱酯酶抑制剂新斯的明口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。应用1、解除平滑肌痉挛用于各种内脏绞痛2、抑制腺体分泌全身麻醉前给药2、眼科虹膜睫状体炎、眼底检查、验光4、抗体克感染中毒性休克5、抗心率失常6、解救有机磷酸酯类中毒中毒症状用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。东莨菪碱小剂量有明显镇静作用，大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船，晕车。呕吐。山莨菪碱有明显抗外周胆碱作用，能解除血管痉挛，降低血粘度。用于感染中毒性休克。一、N1胆碱受体阻滞药神经节阻滞药美加明、咪噻吩主用作麻醉辅助药。二、N2胆碱受体阻滞药骨骼肌松驰药本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂新拮抗。去甲肾上腺素化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。作用1、血管除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。2、心脏使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。3、血压收缩压及舒张压都升高。应用1、休克忌用大剂量及长期应用。2、上消化道出血。不良反应1、局部组织坏死2、局部肾功能衰退3、停药后的血压下降。间羟安阿拉明替代NA用于各种休克早期。二、1受体激动药去氧肾上腺素作用同NA可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳药。应用1、心脏停搏2、过敏性休克3、支气管哮喘4、减少局部麻药吸收5、局部止血多巴胺作用1、心血管系统激动心脏1受体2、肾脏排钠利尿，激动受体。应用用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。异丙肾上腺素口服无效，舌下给药。作用于1、2受体，故能兴奋心脏，松弛平滑肌及扩张骨骼肌血管。作用1、心血管系统2、松弛支气管平滑肌3、