标准解读

《GB 5009.90-2016 食品安全国家标准 食品中铁的测定》这一标准是对之前多个关于食品中铁含量测定方法标准的部分替代和整合。与被替代的标准相比,它主要在以下几个方面进行了变更:

  1. 方法整合与更新:新标准整合了多项旧标准中的测定方法,并可能引入了更先进的检测技术或改进了原有方法,以提高检测的准确性和效率。例如,可能包括了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收光谱法(AAS)等现代分析技术,用以适应不同食品基质中铁含量的精确测定需求。

  2. 适用范围调整:新标准可能根据食品种类和技术进步,调整了适用的食品范围,确保覆盖更广泛的食品类型,同时对特定食品类别可能提出了更为详细或特定的检测要求。

  3. 限值与精度提升:标准中对检测限、定量限以及方法的精密度和准确度要求可能有所提高,旨在提供更为严格和可靠的食品安全监控指标,保障公众健康。

  4. 采样与前处理规范:新标准可能对样品的采集、保存、前处理步骤进行了优化或标准化规定,以减少检测过程中的变异性和误差,保证检测结果的一致性和可比性。

  5. 质量控制与验证:增加了对实验室质量控制措施的要求,如空白试验、重复性试验、回收率试验等,以确保检测数据的可靠性。同时,可能提供了详细的验证方法和接受标准,帮助实验室进行方法确认。

  6. 术语与定义明确化:对涉及的专业术语和定义进行了梳理和明确,便于执行标准时的理解和统一。

  7. 标准引用更新:鉴于科学进步和国际标准的变动,新标准可能引用了最新的参考文献和技术标准,确保测定方法的先进性和国际一致性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-12-23 颁布
  • 2017-06-23 实施
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GB 5009.90-2016 食品安全国家标准 食品中铁的测定_第1页
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文档简介

016    前  010食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定、233752009蔬菜及其制品中铜、铁、锌、钙、镁、磷的测定、003食品中铁、镁、锰的测定、146092008粮油检测 谷物及其制品中铜、铁、锰、锌、钙、镁的测定火焰原子吸收光谱法、002蜂蜜中钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铬、铅、镉含量的测定方法 原子吸收光谱法、009肉与肉制品 铁含量测定、12012006蔬菜及其制品中铜、铁、锌的测定中铁含量测定方法。本标准与003相比,主要变化如下:标准名称改为“食品安全国家标准 食品中铁的测定”;增加了微波消解、压力罐消解和干法消解;增加了电感耦合等离子体发射光谱法;增加了电感耦合等离子体质谱法;删除分光光度法。0161    食品安全国家标准食品中铁的测定1 范围本标准规定了食品中铁含量测定的火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法。本标准适用于食品中铁含量的测定。第一法 火焰原子吸收光谱法2 原理试样消解后,经原子吸收火焰原子化,一定浓度范围内铁的吸光度值与铁含量成正比,与标准系列比较定量。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为6682规定的二级水。酸(氯酸(酸(酸溶液(5+95):量取50入950匀。酸溶液(1+1):量取250入250匀。酸溶液(1+3):量取50慢倒入150匀。准品硫酸铁铵12纯度>或一定浓度经国家认证并授予标准物质证书的铁标准溶液。标准储备液(1000):酸铁铵,加水溶解,+3),移入100水定容至刻度。混匀。此铁溶液质量浓度为1000。标准中间液(100):准确吸取铁标准储备液(1000)100162    加硝酸溶液(5+95)定容至刻度,混匀。此铁溶液质量浓度为100。标准系列溶液:分别准确吸取铁标准中间液(100)0硝酸溶液(5+95)定容至刻度,混匀。此铁标准系列溶液中铁的质量浓度分别为0、。注:可根据仪器的灵敏度及样品中铁的实际含量确定标准溶液系列中铁的具体浓度。4 仪器设备注:所有玻璃器皿及聚四氟乙烯消解内罐均需硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗干净。子吸收光谱仪:配火焰原子化器,铁空心阴极灯。析天平:波消解仪:配聚四氟乙烯消解内罐。调式电热炉。调式电热板。力消解罐:配聚四氟乙烯消解内罐。温干燥箱。弗炉。5 样制备注:在采样和制备过程中,应避免试样污染。食、豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。菜、水果、鱼类、肉类等样品样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。料、酒、醋、酱油、食用植物油、液态乳等液体样品将样品摇匀。g(可调式电热炉上消解(参考条件:120/h、升至180/2h4h、升至200220)。若消化液呈棕褐色,再加硝酸,消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色,取出消化管,冷却后将消化液转移至25少量水洗涤23次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。亦可采用锥形瓶,于可调式电热板上,按上述操作方法进行湿法消解。入5照微波消解的操作步骤消解试样,却后取出消解罐,在电热板上于140160却后将消化液转移至25少量水洗涤内罐和内盖23次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。0163    试验。g(入5好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于140160下保持4h5h。冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于140160却后将消化液转移至25少量水洗涤内罐和内盖23次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。g(火加热,炭化至无烟,转移至马弗炉中,于550灰化3h4h。冷却,取出,对于灰化不彻底的试样,加数滴硝酸,小火加热,小心蒸干,再转入550马弗炉中,继续灰化1h2h,至试样呈白灰状,冷却,取出,用适量硝酸溶液(1+1)溶解,转移至25少量水洗涤内罐和内盖23次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度。同时做试样空白试验。 标准曲线的制作将标准系列工作液按质量浓度由低到高的顺序分别导入火焰原子化器,测定其吸光度值。以铁标准系列溶液中铁的质量浓度为横坐标,以相应的吸光度值为纵坐标,制作标准曲线。样测定在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶液和样品溶液分别导入原子化器,测定吸光度值,与标准系列比较定量。6 分析结果的表述试样中铁的含量按式(1)计算:X=(1)式中:X试样中铁的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(mg/);测定样液中铁的质量浓度,单位为毫克每升();0空白液中铁的质量浓度,单位为毫克每升();V试样消化液的定容体积,单位为毫升(m试样称样量或移取体积,单位为克或毫升(当铁含量时,计算结果保留三位有效数字;当铁含量<时,计算结果保留2位有效数字。0164    7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不

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