![中西医结合临床医学专业毕业论文 [精品论文] 中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成的实验研究_第1页](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2017-12/31/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d1.gif)
![中西医结合临床医学专业毕业论文 [精品论文] 中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成的实验研究_第2页](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2017-12/31/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d2.gif)
![中西医结合临床医学专业毕业论文 [精品论文] 中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成的实验研究_第3页](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2017-12/31/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d3.gif)
![中西医结合临床医学专业毕业论文 [精品论文] 中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成的实验研究_第4页](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2017-12/31/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d4.gif)
![中西医结合临床医学专业毕业论文 [精品论文] 中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成的实验研究_第5页](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2017-12/31/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d/c62d46b4-37d6-4e0e-a757-6adfe0ae3c2d5.gif)
已阅读5页,还剩40页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
中西医结合临床医学专业毕业论文精品论文中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成的实验研究关键词中药重楼奥沙利铂抗血管生成协同增效作用恶性肿瘤化疗药物摘要血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。正文内容血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模式,化疗药物的作用靶位已不是肿瘤细胞,而是新生的血管内皮细胞,这就是小剂量化疗或抗血管生成化疗。目前,抗血管生成药物价格昂贵,中国的经济条件难以负担,而中药是我国的宝库,寻找具有抗血管生成作用的物美价廉的中药,显得尤其重要。中医药治疗恶性肿瘤有着丰富的经验,近年来,随着抗血管生成治疗的研究的深入,发现很多传统中药及其化学成分也具有较好的抑制肿瘤新生血管的作用,并且价格低廉,毒副作用较小,逐渐成为国内抗肿瘤研究的热点。体内外实验中已经证实,中药重楼(RHIZOMAPARIDIS)及其化学成分具有显著的抗肿瘤作用,需要深入研究重楼及其与化疗药物联合在肿瘤的抗血管生成中的作用。目的探讨中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼醇提物、奥沙利铂以及两者联合应用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用TRANSWELL模型,观察药物对HUVEC的迁移的作用;采用三维新生血管模型,观察药物对小管形成的形态的影响;采用ANNEXIN荧光染色、细胞周期检测试剂盒和流式细胞仪(FCM)检测药物作用对细胞的凋亡和周期的影响;观察药物对于鸡胚绒毛尿囊膜模型中新生血管的影响。结果中药重楼醇提物在75G/ML240G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC503683G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC5026754G/ML),重楼醇提物对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,重楼醇提物对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;奥沙利铂在05G/ML16G/ML之间对HUVEC细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50352G/ML),对LOVO的细胞毒作用也呈剂量依赖性(IC50820G/ML),奥沙利铂对HUVEC细胞的IC50值明显低于其对LOVO细胞的IC50值,奥沙利铂对HUVEC细胞和LOVO细胞的作用显示出明显的差异细胞毒性;两者联合应用具有协同或者次加的作用;中药重楼醇提物在75G/ML60G/ML时对HUVEC的迁移有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,75G/ML、15G/ML、30G/ML、60G/ML的重楼醇提物的抑制率分别为1480、2573、3557、7012,奥沙利铂在054G/ML时对HUVEC的迁移也有一定的抑制作用,能够明显减少HUVEC迁移的数目,05G/ML、1G/ML、2G/ML、4G/ML的奥沙利铂的抑制率分别为1745、3123、4545、5904,两者联合应用具有协同或者次加作用;中药重楼醇提物和奥沙利铂能够破坏脐静脉内皮细胞形成的管腔状结构,两者联合应用可能具有协同增效作用;HUVEC经中药重楼醇提物、奥沙利铂作用48H后,能够明显诱导HUVEC细胞凋亡,两药联合应用诱导内皮细胞凋亡作用更加明显,两者可能存在协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂作用HUVEC24H后,可能使内皮细胞周期主要阻滞在G0G1期,两药联合应用G0G1期峰值增高,提示两者可能有协同增效作用;中药重楼醇提物、奥沙利铂对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管有一定的抑制作用,能够明显减少新生血管的数目,两药联合应用可观察到次加作用效果。结论中药重楼和奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有一定抗血管生成的作用,两者联合应用可能具有协同增效作用。血管生成(ANGIOGENESIS)是指从已经存在的血管之上以萌芽的方式形成新的毛细血管。FOLKMAN先生在1971年首次提出肿瘤的生长依赖于新生血管的生成的假说,这一假说基于作者观察到在缺乏血管的部位很少出现恶性肿瘤。新生的血管可以为肿瘤的生长提供氧和营养物质,并且导致肿瘤的快速转移,而通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成能够抑制肿瘤的生长和转移。某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因血供不足而生长受阻,这种特殊的给药模
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2 乡下人家(教案)部编版语文四年级下册
- 六年级下册数学第四五单元统计教案
- 眩晕和头晕诊治博士课件
- 道路施工2018年工作总结及2019年工作计划
- 智慧水务大数据综合运营管理平台建设方案(技术方案)
- 《金融衍生工具理论与实务》 课件全套 第1-10章 金融衍生工具概述-金融衍生品市场监管与风险控制
- 辅导员职业能力大赛基础知识与应用文写作试题题库
- 企业安全生产培训对降低事故率的影响分析
- 21杨氏之子 (教学设计)统编版语文五年级下册
- 酱油行业的品牌推广与传媒合作策略
- 七年级纪律教育主题班会PPT课件
- 常用办公软件(第三版)课件整套电子教案
- 2021-2022学年云南省昆明市高一下册物理期末调研试题(含答案)
- 幼儿园建设项目可行性研究报告(2)
- 中班-语言艺术-有趣的西瓜皮-课件(基础版)
- 平行四边形的应用动点问题
- 国家电网公司安全工作规定
- 产能与生产负荷分析PPT课件
- 作文格子模板
- 青岛版小学科学三年级下册科学知识点
- 锚索张拉计算书
评论
0/150
提交评论