GB 18583-2001 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量

ICS83180G38中华人民共和国国家标准GS185832001室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量INDOORDECORATINGANDREFURBISHINGMATERIALSLIMITOFHARMFULSUBSTANCESOFADHESIVES2001门2一10发布2002一01一01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布485GB185832001前言本标准中第3章为强制性内容，其余为推荐性条款。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E为规范性附录。自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位上海橡胶制品研究所，中化化工标准化研究所，中国预防医学科学院环境卫生检测研究所，中国胶粘剂工业协会。本标准参加起草单位抚顺合乐化学有限公司，汉高粘合剂有限公司，深圳固强粘合剂有限公司，上海东和胶粘剂有限公司，江苏黑松林粘合剂厂。本标准起草人王丁林、金卫星、梅建、徐东群、沈忆华、李宪权、石玉香、龚辈凡。本标准委托全国胶粘剂标准化技术委员会负责解释。本标准2001年12月10日首次发布。GB185832001室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量1范围本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。2规范性引用文件下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6011988化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备GB/T6061988化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法EQVISO635311982GB/T27931995胶粘剂不挥发物含量的测定GB/T133541992液态胶粘剂密度的测定重量杯法3要求31溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表1的规定。表1溶荆型胶粘荆中有害物质限F值项目指标橡胶胶粘剂聚氨酷类胶粘剂其他胶枯剂游离甲醛/G/KG05苯U/G/KG5甲苯二甲苯/9/KG成200甲苯二异氰酸酷/G/KG10总挥发性有机物/G/L750注”苯不能作为溶剂使用，作为杂质其最高含量不得大于表1的规定32水基型胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。表2水基型胶钻荆中有害物质限F值项目指标缩甲醛类胶粘剂聚乙酸乙烯醋胶粘剂橡胶类胶粘剂聚氨酷类胶粘剂其他胶粘剂游离甲醛/G/KG1711苯/G/KG02甲苯二甲苯/9/KGG10总挥发性有机物/G/L50GB1858320014试验方法游离甲醛含量的测定按附录A进行苯含量的测定按附录B进行甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行游离甲苯二异氰酸醋含量的测定按附录D进行总挥发性有机物含量的测定按附录E进行。414243州455检验规则51型式检验本标准所列的全部要求均为型式检验项目。在正常情况下，每年至少进行一次型式检验。生产配方、工艺及原材料有重大改变或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。52取样方法在同一批产品中随机抽取三份样品，每份不小于。5KG,53检验结果的判定在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规定进行测定，如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如果结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格。6包装标志用于室内装饰装修材料的胶粘剂产品，必须在包装上标明本标准规定的有害物质名称及其含量。7检验报告检验报告应包括下列内容A本标准名称和编号B样品名称、生产单位及批号C取样方法D使用仪器名称及型号E检验结果F在检验过程中出现的异常情况9检验人和检验日期。GB18583一2001附录A规范性附录胶粘剂中游离甲醛含T的测定乙酞丙酮分光光度法A1A2范围本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中游离甲醛含量的测定。本方法适用于游离甲醛含量大于0005的室内建筑装饰装修用胶粘剂。原理水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙醋溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在PH6的乙酸一乙酸钱缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酞丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在41540NM处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。A3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A31乙酸钱A32冰乙酸P1055G/MLA33乙酞丙酮P0975G/MLA331乙酞丙酮溶液02500体积分数，称取25G乙酸胺A31，加少量水溶解，加3ML冰乙酸A32及。25ML乙酞丙酮A33,混匀后再加水至100ML,调整PH60，此溶液于PH25贮存，可稳定一个月。A34盐酸溶液15VVA35氢氧化钠溶液30G/L00MLA36碘12A361碘溶液CL,01MOL/L，按GB/T6011988进行配制A37硫代硫酸钠溶液CNA,S,O_,二01MOT/1_，按GB/T6011988进行配制A38淀粉溶液1G/100ML，称1G淀粉，用少量水调成糊状，倒人100ML一沸水中，呈透明溶液，临用时配制。A39甲醛质量分数为3638A391甲醛标准贮备液取10ML一甲醛溶液A39置于500ML容量瓶中，用水稀释至刻度。A392甲醛标准贮备液的标定吸取50M工，甲醛标准贮备液A391置于250ML碘量瓶中，加01MOL/L的碘溶液A361300ML，立即逐滴地加人30G/100ML氢氧化钠溶液A35至颜色退到淡黄色为止大约。7ML。静置10MIN，加人盐酸溶液A3415ML，在暗处静置10MIN，加人100ML新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液A37滴定至淡黄色，加入新配制的1G/100ML的淀粉指示剂A381ML,，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式A1计算甲醛标准贮备液浓度CP“,1凡了、V,一VZCX150CPH片50GB185832001式中C,PFF甲醛标准贮备液浓度，单位为毫克每毫升MG/MLV,一空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升MLVZ标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升ML硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升MOL/L150甲醛1/2HCHO摩尔质量5。一一甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升MLEA393甲醛标准溶液用水将甲醛标准贮备液A391稀释成100UG/ML甲醛标准溶液。在ZCSC贮存，可稳定一周。A310磷酸A3们乙酸乙SAOA4仪器A41A42A43A44A45单口蒸馏烧瓶500ML直形冷凝管容量瓶250ML,200ML,25ML水浴锅分光光度计。A5A5分析步骤1标准曲线的绘制按表A1所列甲醛标准贮备液的体积，分别加人六只25ML容量瓶A43，加025乙酞丙酮溶液A3315ML,用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3MIN，取出冷却至室温，用1CM的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415NM处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛浓度。FTG/ML为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表A1标准溶液的体积与对应的甲醛浓度甲醛标准液A393ML对应的甲醛浓度1,G/ML10007505002501250“4030201005Q卫注1空白溶液A52样品测定A521水基型胶粘荆称取50G试样精确到。1MG，置于500ML的蒸馏烧瓶中，加250ML水将其溶解，再加5ML磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200ML，停止蒸馏。将馏出液转移到一250ML的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10ML馏出液于25ML容量瓶中加5ML乙酞丙酮溶液A331，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3MIN，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A522溶荆型胶粘荆490GB185832001称取50G试样精确到01MG,置于500ML的蒸馏烧瓶中，加人20ML乙酸乙醋A311溶解，然后加250ML水，再加5ML,磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200ML，停止蒸馏。将馏出液转移到一250ML的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10ML馏出液于25ML容量瓶中，加5ML乙酞丙酮溶液A331，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3MIN，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A6结果表述直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的浓度。试样中游离甲醛含量X，计算公式为C,C,L兮1000MA2式中X游离甲醛含量，单位为克每千克G/KGC,从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升PG/MLCB从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升PG/MLV馏出液定容后的体积，单位为毫升ML。试样的质量，单位为克9F试样溶液的稀释因子。GB185832001附录B规范性附录胶粘剂中苯含T的测定气相色谱法B1范围本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法。本方法适用于苯含量在。02G/KG以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。B2原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。B3试剂B31B32苯色谱纯N,N二甲基甲酞胺分析纯。B4仪器B41B42B43B44B45B451B452B453B454B455B456进样器5川的微量注射器色谱仪带氢火焰离子化检测器色谱柱大口径毛细管柱DB130MX053MMX15KM，固定液为二甲基聚硅氧烷记录装置积分仪或色谱工作站测定条件汽化室温度200C检测室温度250C氮气纯度大于999，硅胶除水，柱前压为70KPA30C氢气纯度大于999，硅胶除水，柱前压为65KPA空气硅胶除水，柱前压为55KPA程序升温初始温度30C，保持时间3MIN，升温速率20C/MIN，终了温度150C，保持时间SMMB5分析步骤称取。2G03G精确至。1MG的试样，置于50M工的容量瓶中，用N,N一二甲基甲酞胺溶解并稀释至刻度，摇匀。用5IL注射器取2UL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50ML容量瓶中，用N,N一二甲基甲酞胺稀释至刻度，摇匀后再测。B6标准溶液的配制B61苯标准溶液10MG/ML称取01000G苯，置于100ML的容量瓶中，用N,N一二甲基甲酞胺稀释至刻度，摇匀GB185832001B62系列苯标准溶液的配里按表B1中所列苯标准溶液B61的体积，分别加到六个25M工_的容量瓶中，用N,N一二甲基甲酞胺稀释至刻度，摇匀。表B1系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移取的体积L相应苯的浓度PG/L150010005002501000506004002001004020B63系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5IL的注射器取2爪_标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。B6B74标准曲线的绘制以峰面积A为纵坐标，相应浓度。PG/ML为横坐标，即得标准曲线。结果表述直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。试样中苯含量X，计算公式为C,VF之二一1000M。“。一B1式中X试样中甲苯含量，单位为克每千克G/KG从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升PG/ML试样溶液的体积，单位为毫升ML试样的质量，单位为克9稀释因子。CLV从了GB185832001附录C规范性附录胶粘荆中甲苯、二甲苯含T的测定气相色谱法C1范围本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在。02G/KG以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。本方法适用于二甲苯含量在。02盯KG以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。C2原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。C3试荆C31C32C33C34甲苯色谱纯间二甲苯和对二甲苯色谱纯邻二甲苯色谱纯乙酸乙醋分析纯。C4仪器C41C42C43C44C45C451C452C453C45C45C456进样装置5川的微量注射器色谱仪带氢火焰离子化检测器色谱柱大口径毛细管柱DB130MX053MMX15PM，固定液为二甲基聚硅氧烷记录装置积分仪或色谱工作站测定条件汽化室温度200C检测室温度250C氮气纯度大于99900，硅胶除水，柱前压为70KPA30C氢气纯度大于9990O，硅胶除水，柱前压为65KPA空气硅胶除水，柱前压为55KPA程序升温初始温度35C，保持时间2MIN，升温速率20C/MIN，终了温度150C，保持时间月乌SMMC5分析步骤称取。2G03G精确至。1MG的试样，置于50ML的容量瓶中，用乙酸乙酷溶解并稀释至刻度，擂匀。用5川注射器取2川，进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50ML容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀后再测。GB185832001C6标准溶液的配制C61甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液门0MG/ML,10MG/ML,10MG/ML称取。1000G甲苯,01000G间二甲苯和对二甲苯、01000G邻二甲苯，置于100ML的容量瓶中，用乙酸乙酷稀释至刻度，摇匀。C62系列标准溶液的WF按表C1中所列标准溶液B61体积，分别加人六个25ML的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。表C1标准溶液B61的体积与对应的浓度移取的体积L对应甲苯的浓度PG/ML对应间二甲苯和对二甲苯的浓度PG/ML对应邻二甲苯的浓度PG/ML150010005002501000506004002001001020600400200100L0206004002001004020C63系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5PL的注射器取21A标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。C64标准曲线的绘制以峰面积A为纵坐标，相应浓度,G/ML为横坐标，即得标准曲线。C7结果表述直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。试样中甲苯或二甲苯含量X，计算公式为C,VF1000M。CI式中X试样中甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克G/KG从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升伽G/ML试样溶液的体积，单位为毫升ML试样的质量，单位为克9稀释因子。CTV从FGB185832001附录D规范性附录聚氮醋胶粘剂中游离甲苯二异橄酸醋含T的测定气相色谱法D1范围本方法适用于室内建筑装饰装修用聚氨醋胶粘剂中游离甲笨二异氰酸醋含量的测定。本方法能测定游离甲苯二异氰酸醋含量在。LG/KG以上的室内建筑装饰装修用聚氨醋胶粘剂。D2原理试样用适当的溶剂稀释后，加人正十四烷作内标物。将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用内标法计算试样溶液中甲苯二异氰酸醋的含量。D3试剂D31乙酸乙酷加人100G5A分子筛D甲苯二异氰酸醋正十四烷色谱纯5A分子筛在500C的高温炉中加热34，放置24H后过滤D32D33D342H，置于干燥器中冷却备用。D4仪器D41进样装置5UL的微量注射器D42色谱仪带氢火焰离子化检测器D43色谱柱大口径毛细管柱DB130MX053MMX15PM，固定液为二甲基聚硅氧烷D44记录装置积分仪或色谱工作站D45测定条件D451汽化室温度160CD452检测室温度200CD453柱箱温度135CD454氮气纯度大于999，柱前压为100KPA135CD455氢气纯度大于999，硅胶除水，柱前压为65KPAD456空气硅胶除水，柱前压为55KPA,DS分析步骤D51内标溶液的制备称取10006G正十四烷于100ML的容量瓶中，用除水的乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。D52相对质F校正因子的测定称取。2G03G甲苯二异氰酸醋于50ML的容量瓶中，加人5ML内标物，用适量的乙酸乙醋稀释，取1FBI一进样，测定甲苯二异氰酸醋和正十四烷的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子尹的计算公式为广