药物分析练习题(09制药)

药物分析练习题（09制药）绪论一、填空题1药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。2为了保证药品的高质、安全和有效，在药品的、以及临床使用过程中还应该执行严格的科学管理规范。二、问答题1药品的概念对药品的进行质量控制的意义2药物分析学科的性质与任务是什么3什么叫药品质量标准4写出美国药典、美国国家处方集、英国药典及日本药局方的英文缩写。5我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有哪些6药品检验工作的基本程序是什么第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1修订的中华人民共和国药品管理法开始实施的时间是（）。A1984年9月20日B1985年7月1日C2001年2月28日D2001年12月1日E2002年9月1日2药品临床试验管理规范的英文缩写是。AGAPBGCPCGLPDGMPEGSP3关于中国药典，最恰当的说法是。A关于药物分析的书B收载我国生产的所有药物的书C关于药物的词典D国家监督管理药品质量的法定技术标准E关于中草药和中成药的技术规范4日本药局方的英文缩写是。ABPBJPCUSPDCHPE以上都不是5GLP的中文全称是。A药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范D药品临床试验管理规范E分析质量管理规范6中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是。A外观性状B物理常数C鉴别D检查E含量测定7中国药典2010年版规定的“溶解”系指LG或LML溶质能溶解在。A1ML溶液中B110ML溶液中C1030ML溶液中D30100ML溶液中E1001000ML溶液中8中国药典2010年版规定取某药20G，系指称取的质量应为。A13GB1525GC195205GD19952005GE1999520005G9中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。A100MLMLB995MLMLC95MLMLD75MLMLE50MLML10中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的。A百分之十B百分之一C千分之一D万分之一E千分之三11USP24正文未收载的内容是。ACA登记号B鉴别C杂质检查D用法与剂量E包装与贮藏12按中国药典2010年版规定，精密量取25ML溶液时，宜选用。A25ML量筒B25ML移液管C25ML滴定管D25ML量瓶E50ML量筒13中国药典2010年版规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的。A01B03C10D50E1014中国药典2010年版规定的“阴凉处”是指。A阴暗处，温度不超过2B阴暗处，温度不超过10C阴暗处，温度不超过20D温度不超过20E室温、避光处15中国药典规定“精密称定”，是指称量时。A使用分析天平称准至01MGB使用万分之一天平称准至01MGC使用标准天平称准至01MGD使用微量分析天平称准至001MGE不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据。A辽宁省药品标准B中国药典C日本D亚洲药典E国际药典17药品质量检验工作应遵循。A中国药典B药物分析C体内药物分析D制剂分析E化学手册18在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为X，当3苯甲酸阿司匹林B水杨酸阿司匹林苯甲酸C阿司匹林水杨酸苯甲酸D苯甲酸阿司匹林水杨酸E苯甲酸水杨酸阿司匹林3对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是。A水杨醛B间氨基酚C水杨酸D苯甲酸E苯酚4两步滴定法测定阿司匹林片是因为。A片剂中有其他酸性物质B片剂中有其他碱性物质C需用碱定量水解D阿司匹林具有酸碱两性E使滴定终点明显5阿司匹林中应检查的杂质是。A苯甲酸B对氨基酚C间氨基酚D水杨酸钠E水杨酸6某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是。A阿司匹林B盐酸普鲁卡因C对氨基水杨酸钠D醋酸E盐酸利多卡因7鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是。A碘化钾B碘化汞钾C三氯化铁D硫酸亚铁E亚铁氰化钾8苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是。A紫堇色B蓝紫色C紫红色D紫色E赭色9用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为。A水乙醇B水氯仿C水乙醚D水冰醋酸E水甲醇10苯甲酸钠的含量测定可采用。A非水碱量法B直接中和滴定法C水解后剩余滴定法D两步滴定法E双相滴定法11用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，下列叙述不正确的是。A在乙醚液中可增大滴定的突跃B滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C以甲基橙为指示剂D终点时水相显橙红色E析出的苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点12对于两步滴定法下列叙述不正确的是。A适用于片剂的测定B以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C不受水杨酸等杂质的影响D以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E以酚酞做指示剂13用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为。A方法简便、结果准确B片剂中有淀粉影响测定C阿司匹林片易水解D是片剂就要用两步滴定法E片剂中有构橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定14水杨酸的酸性比苯甲酸的酸性强，其原因是。A水杨酸邻位上有羟基B水杨酸有两个羧基C水杨酸分子间有羟基D水杨酸对位上有羟基E水杨酸间位上有羟基15某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为。A苯甲酸B阿司匹林C水杨酸D对氨基水杨酸钠E双水杨酯16丙磺舒加少量氢氧化钠试液使生成钠盐后，在PH为5060水溶液中与三氯化铁试液反应，生成沉淀，该沉淀的颜色为。A紫堇色B紫色C紫红色D米黄色E绿色17氯贝丁酯成品中药典规定检查的特殊杂质为。A对氯酚B间氯酚C邻氯酚D间苯酚E对苯酚18对氨基水杨酸钠中应对哪个特殊杂质进行限量。A对氯酚B间氯酚C邻氯酚D间氨基酚E对苯酚19取乙酰水杨酸15040G，准确加入氢氧化钠滴定液05MOLL500ML，水浴上煮沸15MIN，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液025MOLL，F1004滴定，并将滴定结果用空白试验校正，每1ML氢氧化钠滴定掖05MOLL相当于4504MG乙酰水杨酸样品消耗硫酸滴定液025MOLL，F10041705ML，空白消耗4995ML，本品含量为。A4946B5115C957D1003E98920用柱色谱层析紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁尿素试掖的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时。A水杨酸被洗脱B乙酰水杨酸被洗脱C其中杂质被洗脱D尿素被洗脱E三氯化铁被洗脱21柱分配层析紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱的是。A乙酰水杨酸B水杨酸C中性或碱性杂质D水杨酸和乙酰水杨酸E酸性杂质22在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指。APH7B对所用指示剂显中性C除去酸性杂质的乙醇D对甲基橙显中性E相对被测物而言二、多项选择题从A、B，C、D、E五个备选答案中选择所有正确的答案23下列药物属于芳香酸类药物的是。A阿司匹林B水杨酸钠C苯甲酸钠D对氨基水杨酸钠E酚磺乙胺24能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有。A对氨基水杨酸钠B阿司匹林C苯甲酸钠D水杨酸钠E盐酸普鲁卡因25加热水解后，再加入三氯化铁试液，显紫堇色的药物是。A阿司匹林B对乙酰氨基酚C水杨酸钠D酚磺乙胺E贝诺酯26直接能与三氯化铁产生颜色反应的药物有。A水杨酸B盐酸普鲁卡因C对氨基水杨酸D对氨基酚E阿司匹林27能发生重氮化偶合反应的药物有。A水杨酸B阿司匹林C对氨基水杨酸钠D对氨基酚E盐酸普鲁卡因28适用于双相滴定法测定的是。A水杨酸钠B阿司匹林C苯甲酸钠D盐酸利多卡因E酚磺乙胺29阿司匹林片剂可以采用的含量测定方法为（）。A亚硝酸钠法B水解后剩余滴定法C紫外分光光度法D紫外分光光度法E非水碱量法30两步滴定法测定乙酰水杨酸片含量时，第一步消耗的NAOH的作用是。A中和乙酰水杨酸分子中的游离酸B水解酯键C中和游离水杨酸D中和片剂中可能加入的有机酸E中和游离醋酸31乙酰水杨酸制剂可采用的含量测定方法有。A非水滴定法B水解后剩余滴定法C两步滴定法D柱色谱法E双相滴定法32药用芳酸一般为弱酸，其酸性。A较碳酸弱B较盐酸弱C较酚类强D较醇类强E较碳酸强33乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这项检查主要是检查。A酚类杂质B游离水杨酸C游离乙酸D苯酯类杂质E苯甲酸三、问答题34阐述芳酸类药物的结构特点和主要理化性质35乙酰水杨酸及其制剂中的游离水杨酸是如何引入的简述检查方法的原理及其限量36酸碱滴定法测定乙酰水杨酸的含量，加中性乙醇的作用是什么37用水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量时要进行同样条件下的空白试验，为什么38对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么试述检查这种杂质的方法和原理39阿司匹林含量测定通常采用哪几种方法各有何优缺点四、计算题1标示量为03G/片的乙酰水杨酸片10片重35469G，研细后，称取其片粉03592G，用20ML中性乙醇使之溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液（01MOL/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠液（01MOL/L）40ML，置水浴上加热15分钟，迅速放冷至室温，用硫酸液（00539MOL/L）滴定至终点，消耗1902ML，而空白消耗该溶液3478ML，求乙酰水杨酸片的含量。每1ML的氢氧化钠液（01MOL/L）相当于1802MG的C9H8O4。第七章芳香胺类药物的分析一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1芳胺类药物是指。A分子中含有氨基的药物B，分子中有苯环的药物CABD具有碱性的药物EAB且A与B直接相连的药物2在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是。A增加K的浓度，以加快反应速率B形成NABR以防止重氮盐分解C使滴定终点的指示更明显D利用生成的BR2的颜色指示终点E能生成大量的NO，从而加快反应速率3在亚硝酸钠滴定法中，加入澳化钾之所以能够加快其反应的速率，是因为（）。A溶液中K浓度大B能够生成NABRC能生成大量NOBRD有BR2生成E能增大芳伯胺化合物的浓度4在下列药物中，对氨基酚是存在其中的特殊杂质的是。A对氨基水杨酸钠B盐酸普鲁卡因C盐酸利多卡因D对乙酰氨基酚E阿司匹林5盐酸普鲁卡因注射液中应检查。A对氨基苯甲酸B对氨基酚C间氨基酚D对氨基水杨酸E对氯乙酰苯胺6中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用。A紫外分光光度法B高效液相色谱法C薄层色谱法D化学反应法E灵敏度法7中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是。A05B510C010D1020E10308下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是。A在盐酸中进行滴定B在氢溴酸中进行滴定C在硫酸中进行滴定D在硝酸中进行滴定EAB9永停滴定法指示终点是。A用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B在两个电极间外加10200MV的电压C利用产生的电流指示滴定终点D利用电位的突跃指示滴定终点E如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡10对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显。A紫堇色B蓝紫色C紫红色D紫色E赭色11中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是。A氧化还原电位滴定法B非水溶液中和法C用永停法指示等当点的重氮化滴定法D用电位法指示等当点的银量法E用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法12中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为。A电位法B永停法C外指示剂法D不可逆指示剂法E电导法13下列药物中不能用亚硝酸钠法进行测定的是。A盐酸丁卡因B盐酸普鲁卡因C苯佐卡因D盐酸普鲁卡因胺E对乙酰氨基酚14在重氮化反应中，溴化钾的作用是。A抗氧剂B稳定剂C离子强度剂D加速重氮化反应E终点辅助剂15盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成。A重氮盐BN亚硝基化合物C亚硝基苯化合物D偶氮氨基化合物E偶氮染料16在酸性条件下进行重氮化偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是。A奈酚B变色酸CN1奈基乙二胺，D香草醛E对二甲氨基苯甲醛17重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，下列说法错误的是。A可加快反应速率B胺类的盐酸盐溶解度较大C形成的重氮盐化合物稳定D防止偶氮氨基化合物的生成E使与芳伯氨基成盐，加速反应进行18当药物分子具有下列基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定。A芳伯氨基B硝基C芳酰氨基D酚羟基E三甲胺基19下列药物中属于芳烃胺类药物的是。A盐酸苯乙双胍B氧烯洛尔C盐酸卡替洛尔D盐酸利多卡因E醋氨苯砜20下列化合物中，亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是。A脂肪族伯胺B芳香伯氨C酚羟基D硝基E三甲胺基二、多项选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确的答案21下列药物中属于芳胺类药物的是。A肾上腺素B对乙酰氨基酚C盐酸普鲁卡因D盐酸利多卡因E盐酸苯海拉明22亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有。A永停滴定法B电位法C内指示剂法D外指示剂法E自身指示剂法23用重氮化偶合反应可以鉴别的药物有。A水杨酸钠B盐酸普鲁卡因C对氨基水杨酸钠D盐酸利多卡因E对乙酰氨基酚24对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法是。A亚硝酸钠滴定法B双相滴定法C两步滴定法D紫外分光光度法E铈量法25下列药物中，属于苯乙胺类药物的有。A苯海拉明B醋氨苯砜C盐酸麻黄碱D异丙肾上腺素E盐酸普鲁卡因26影响重氮化反应的因素有。A药物的化学结构B酸的种类及酸的浓度C芳伯氨基的碱性减弱D可使反应平稳进行E可防止生成偶氮氨基化合物27重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（）A防止亚硝酸挥发B可加速反应的进行C重氮化合物在酸性溶液中稳定D可使反应平稳进行E可防止生成偶氮氨基化合物28盐酸普鲁卡因具有的特点是（）A具有芳伯氨基B与芳醛缩合成喜夫氏碱C显重氮化偶合反应D具有酯键，可水解E烃胺侧链具有碱性29下列反应可用于异丙肾上腺素鉴别的是（）A氧化反应B三氯化铁反应C甲醛硫酸反应D戊烯二醛反应E香草醛反应三、计算题1对乙酰氨基酚溶出度测定时，取标示量为03克的本品6片，在1000ML溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5ML滤过，取滤液1ML，用适当溶剂稀释至50ML，在257NM波长处测得每片的吸收度分别为0345，0348，0351，0359，0356，0343，按其百分吸收系数为715计算，求各片的溶出量与平均溶出量，并判断其溶出度是否符合规定。2用内标法测定某胺类药物的含量。对照品溶液的制备精密称取对照品500MG，置50ML量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，精密量取上述溶液5ML，置25ML量瓶中，精密加内标溶液（020MG/ML）5ML，加流动相稀释至刻度。供试品溶液的制备精密称取供试品505MG，照对照品溶液制备方法制备。取对照品溶液和供试品溶液各10UL进样，测得对照品溶液中，对照品和内标的峰面积分别为1350和1040，供试品溶液中测定组分和内标的峰面积分别为1313和1013。试计算样品的百分含量。第八章杂环类药物的分析一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1下列鉴别反应中，属乎吡啶环开环反应的是。A甲醛硫酸反应B硫色素反应C芳伯氨基反应D硫酸荧光反应E戊烯二醛反应2下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）。A硫酸亚硝酸钠反应B甲醛硫酸反应C缩合反应D二硝基氯苯反应E戊烯二醛反应3关于杂环类药物的说法中，不正确的是（）。A杂环类药物通常指含有碳原子及支链上含有杂原子的药物B杂环类应当含有环状结构，除碳原子外，通常含有氮、氧、硫等杂原子C尼可刹米、异烟肼母体中含有吡啶环，属于典型的吡啶类杂环药物D按照环中杂原子的不同，杂环可以划分为不同的大类，如呋喃类、吡唑酮类等E生物碱、维生素等因为母体中含有杂原子，也可以归为杂环类4关于异烟肼与硝酸银反应，以下叙述正确的是。A生产可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜B生产可溶于稀盐酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜C生产可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜D生产可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜E生产可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜5戊烯二醛反应的历程是。A溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，形成戊烯二醛，吡啶环水解，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物B吡啶环水解，溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，形成戊烯二醛，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物C溴化氰加到吡啶环上，形成戊烯二醛，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物D溴化氰加到吡啶环上，与芳香第一胺缩合，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，形成有色的戊烯二醛衍生物E溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，形成戊烯二醛，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物6关于奎宁和奎尼丁的绿奎宁反应基本机制，以下叙述正确的是（）。A2位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应B4位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应C经氯水的氯化反应，再以氨水处理，显绿色D经溴水的溴化反应，再以氨水处理，显翠绿色E经重水的氢化反应，再以氨水处理，显翠绿色7用铈量法测定硝苯地平的含量时，常用的指示剂是。A甲基橙B曙红C荧光黄D淀粉指示液E邻二氮菲指示液8用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，常用的指示终点的方法是（）。A以甲基橙作指示剂B以曙红作指示剂C以荧光黄作指示剂D以吩噻嗪类药物自身为指示剂E以邻二氮菲作指示剂9取异烟肼约02G，精密称定，置100ML的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ML，加水50ML、盐酸20ML和甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液001667MO1/L缓缓滴定至粉红色消失。已知滴定反应中物质的量比为N异烟肼N溴酸钾32，异烟肼摩尔质量为13714GMOL。1ML溴酸钾滴定液（001667MOL/L）相当于异烟肼的质量为（）。A3429MGB2018MGC0356MGD0120MGE1220MG10吩噻嗪类药物的母核。A含有1个氮原子、1个氧原子，氮原子上一般含有取代基B仅含有1个氮原子，氮原子上无取代基，而母环上有取代基C仅含有1个氮原子，母环上无取代基，而氮原子上有取代基D含有1个氮原子和1个硫原子，氮原子上有取代基E含有2个氮原子，仅其中1个氮原子上有取代基11用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中不正确的是（）。A测定过程中为消除氯离子的干扰，一般加入醋酸汞B为除去药物受氧化而产生的红色，一般可加入抗坏血酸C非水滴定法可以用于片剂及注射剂的直接测定D常用的滴定剂为高氯酸滴定液E用于10位取代基含有氮原子面显碱性的该类药物的测定12吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是（）。A铈量法B钯离子比色法C非水溶液滴定法D紫外分光光度法法E高效液相色谱法13铈量法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是。A属于氧化还原滴定法B在适当的酸性条件下进行C片剂辅料对于测定有影响，应设法排除D可以用于片剂及原料药的含量测定E终点时吩噻嗪类药物红色消失，可以不用外加指示剂14已知在硫酸铈测定吩噻嗪类药物的过程中，CE4变成CE3，而吩噻嗪失去2个电子，则利用硫酸铈滴定液01MOLL滴定吩噻嗪时，1ML滴定液相当于吩噻嗪摩尔质量为35533GMOL的质量为。A210LMGB1777MGC888MGD3553MGE7707MG15紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，下列说法中不正确的是。A可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B在最大吸收波长254NM附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C可在299NM处直接测定盐酸氯丙嗪含量D可在254NM和277NM波长处采用双波长法测定E利用百分吸收系数测定含量时不需对照晶16关于苯并二氮杂卓类药物的鉴别反应的现象，以下说法不正确的是。A加硫酸后呈现不同颜色的荧光，且在稀硫酸中荧光的颜色略有不同B可在氨水溶液中与碘化钾反应，形成沉淀C1位氮原子未被取代的苯并二氮杂卓类药物水解后可以呈芳伯胺基反应D含有共轭体系，具有紫外特征光谱E薄层法可用于该类药物的系统鉴别17以下关于苯并二氮杂卓类药物的鉴别试验的说法，丕正确的是。A地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色B芳伯胺反应，生成橙红色沉淀C沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀D硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色E紫外光谱法可以用于鉴别该类药物18利用氯氮卓、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是。A硫酸荧光反应B沉淀反应C芳伯胺反应D水解后茚三酮反应E三氯化铁反应19地西泮溶于硫酸后，在紫外光365NM下，呈现荧光的颜色为。A黄色B黄绿色C橙红色D天蓝色E紫色20氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光365NM下，呈现荧光的颜色为。A黄色B黄绿色C。橙红色D天蓝色E紫色21地西泮溶于稀硫酸后，在紫外光365NM下，呈现荧光的颜色为。A亮绿色B黄绿色C橙红色D天蓝色E黄色22氯氮卓溶于稀硫酸后，在紫外光365NM下，呈现荧光的颜色为。A亮绿色D黄绿色C蓝绿色D天蓝色E紫色23奥沙西泮溶于稀硫酸后，在紫外光365NM下，呈现荧光的颜色为。A亮绿色B黄绿色C淡黄绿色D淡黄色E蓝绿色24硫酸奎宁在稀硫酸中，所呈现荧光的颜色为。A绿色B黄色C红色D紫色E蓝色25非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是。A氯化汞B硫酸汞C硝酸汞D醋酸汞E高氯酸汞26硫酸阿托品用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量比为。A31B13C21D12E1127硫酸奎宁用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量之比为。A31B13C21D12E1428硫酸奎宁片碱化处理后，再用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的比为。A31B13C21D14E1129用双波长法测定含量的药物是。A盐酸氯丙嗪注射液B地西泮注射液C盐酸异丙嗪注射液D盐酸异丙嗪片E尼可刹米注射液30用于鉴别苯并二氮杂草类药物的反应是。A甲醛硫酸反应B二硝基氯苯反应C遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应D氯离子的反应E硫酸荧光反应31检查特殊杂质游离肼的药物是。A尼可刹米B硝苯地平C异烟肼D盐酸氯丙嗪32注射液中检查降解产物2甲氨基5氯二苯甲酮的药物是。A硫酸奎宁B硝苯地平C氯氮蕈D盐酸异丙嗪E地西泮33水解产物为2氨基5氯二苯甲酮的药物是。A硫酸奎宁B硫酸阿托品C盐酸环丙沙星D异烟肼E奥沙西泮34水解产物能发生重氮化偶合反应的药物是A硫酸奎尼丁B氯氮卓C硝苯地平D盐酸硫利达嗪E地西泮35能与钯离子络合显色的药物是。A尼可刹米B硝苯地平C异烟肼36氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是。A硫酸奎宁B硫酸阿托品C盐酸氟奋乃静D烟肼E奥沙西泮37在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的药物是。A硫酸奎宁B硝苯地平C氯氮卓D盐酸异丙嗪E地西泮38在稀硫酸溶液中显紫色荧光的药物是。A硫酸奎宁B硝苯地平C氯氮卓39在稀硫酸溶液中显黄色荧光的药物是。A硫酸奎宁B硝苯地平C氯氮卓D盐酸异丙嚎E地西泮40在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是。A硫酸奎宁B硫酸阿托品C盐酸氟奋乃静D异烟肼E奥沙西泮二、多项选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案81用于鉴别苯并二氮杂卓类药物的反应是。A，硫酸亚硝酸钠反应B沉淀反应C戊烯二醛反应D二硝基氯苯反应E硫酸荧光反应82用于苯并二氮杂卓类药物的含量测定方法是。A铈量法B紫外分光光度法CHPLC法D非水滴定法E钯离子比色法83属于苯并二氮杂卓类药物的是。A硝苯地乎B地西泮C氯氮卓D异烟肼E奥沙西泮84属于吡啶类药物的是。A尼可刹米B异烟肼C硫酸奎早丁D硝苯地平E硫酸阿托品85关于药物母环杂原子的叙述，正确的是。A尼可刹米的母环为苯井二氮杂卓环B硫酸奎宁的母环为喹啉杂环C奋乃静的母环为吩噻嗪环D地西泮的母环为吡啶环E异烟肼的母环为吡啶环86下列各类药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的是。A游离碱性药物B氢卤酸盐类药物C硫酸盐类药物D硝酸盐类药物E磷酸盐类药物87影响酸性染料比色法的因素是。A水相的PHB酸性染料的种类及其浓度C有机溶剂的种类D水分E酸性染料中的杂质88吡啶环的开环反应有。A戊烯二醛反应B芳伯胺反应C硫酸荧光反应D沉淀反应E二硝基氯苯反应89异烟肼的酰肼基的反应有。A与硝酸银反应B与硫酸铜反应C与亚硒酸反应D与氯化钴反应E与香草醛反应90杂环类药物通常含有的杂原子是。A氮原子B氯原子C氧原子D硫原子E磷原子91戊烯二醛反应，需要经历的过程是。A溴化氰加到吡啶环上B氮原子的对位发生溴化氰的加成C吡啶环的水解D形成己烯醛E氮原子的化合价发生改变92托烷类药物常用的鉴别反应有。A托烷生物碱一般鉴别反应B氧化反应C硫酸盐反应D氯化物反应E溴化物反应93苯并二氮杂卓类药物，常用的化学鉴别方法有。A沉淀反应B水解后呈芳伯胺反应C硫酸荧光反应D分解产物反应E氯化铜焰色反应94用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是。A与氨制硝酸银B二硝基氯苯反应C与香草醛反应D戊烯二醛反应E与亚硒酸反应95关于异烟肼的特殊杂质检查，以下叙述正确的是。A需要检查的特殊物质是游离的肼B系由异烟肼的不稳定降解产生或由原料中引入C中国药典采用高效液相色谱法检测D也可以采用比浊法进行检查E仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊物质检查96托烷类药物的主要化学性质有。A水解性B氧化性C旋光性D酸性E碱性97异烟肼含量测定方法中，关于溴酸钾法的叙述，不正确的是。A反应需要在强酸性介质中进行B反应过程中吡啶母环上的氮原子化合价发生变化C采用剩余滴定法，加入过量的溴酸钾后，再回滴定剩余的溴酸钾D反应过程中有气体生成E用甲基橙作为指示剂98下列药物中属于吩噻嗪类药物的是。A盐酸氯丙嗪B盐酸三氟拉嗪C奋乃静D盐酸硫利达嗪E盐酸氯丙嗪99吩噻嗪类药物用非水滴定法测定含量时，下列说法中正确的是。A常用非水酸量法进行测定B以醋酸、醋酸酐为溶剂C用甲醇钠甲醇为溶剂D用结晶紫为指示剂E用偶氮紫为溶剂100采用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是。A吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B在适当的酸性条件下进行测定C通常用硫酸铈滴定液滴定D通常采用氧化还原指示剂指示终点E可以不加指示剂，而采用电位法测定终点101酸性染料比色法中常用的酸性染料有。A溴百里酚蓝B溴酚蓝C溴甲酚紫D溴甲酚绿E甲基橙102下列药物中属于吡啶类药物的是。A盐酸异丙嗪B异烟肼C尼可刹米D硝苯地平E盐酸氯丙嗪103下列药物中属于苯并二氮杂卓类药物的是。A地西泮B氯氮卓C阿普唑仑D硝苯地平E奥沙西泮104下列药物中属于喹啉类药物的是。A盐酸环丙沙星B盐酸异丙嚎C硫酸奎宁D硫酸奎尼丁E异烟肼105下列药物中属于托烷类药物的是。A氯丙嗪B硫酸阿托品C地西泮D硝苯地平E氢溴酸东莨菪碱三、问答题118，吡啶环的开环反应包括哪些反应常用于哪些药物的鉴别119简述还原反应鉴别异烟肼的原理。120异烟肼中为什么要检查游离肼国内外药品标准中常用哪些方法检查121杂环类药物的盐酸盐为什么不能直接用高氯酸滴定122简述用铈量法测定酚喧嚷类药物的基本原理。123简述酸性染料比色法的基本原理。124盐酸异丙嚎注射液用紫外分光光度法测定含量时为什么不在最大吸收波长249NM处测定，而在299NM波长处测定125简述地西泮和氯氮卓酸水解产物结构特征及其鉴别方法。四、计算题1异烟肼片的含量测定取标示量为100MG的本品20片，总重量为22680G，研细，称片粉02246G，置100ML量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ML，用溴酸钾液（001733MOL/L）滴定，消耗此液1392ML，每1ML溴酸钾滴定液（001667MOL/L）相当于3429MG的异烟肼。求其含量占标示量的百分率。2中国药典（2005年版）规定“硫酸奎尼丁”的含量测定方法如下取本品约015G，精密称定，加冰醋酸7ML溶解后，加醋酐3ML与结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（01MOL/L）滴定，至溶液显绿色，即得。每1ML的高氯酸液（01MOL/L）相当于2490MG的C20H24N2O22H2SO4（分子量为74696）。试问滴定度是如何计算的第九章维生素类药物的分析一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。则该药物为。A维生索B苯巴比妥C可的松D阿托品E维生素2需检查游离生育酚杂质的药物为。A地西泮B异烟肼C维生素ED丙磺舒E甲酚那酸3某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50产生紫色。该药物为。A硫酸阿托品B维生素EC维生素AD链霉素E维生素C4三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，吸收度的校正公式为。ABCDE5可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是。A维生素EB尼可刹米C维生素AD氨苄西林E异烟肼6可用硫色素鉴别的药物为。A美他环索B氯丙嗪C盐酸硫胺D地西泮E庆大霉素7可与2，6二氯靛酚试液反应的药物为。A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E8碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为。A105B11C12D13E149非水滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的物质的量之比为。A15B14C13D12E1110三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为。A甲醇B丙酮C乙醚D环己烷E氯仿11三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为。A水B环己烷C甲醇D丙醇手异丙醇12三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，MAX为。A316NMB340NMC360NMD328NME382NM13三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，MAX为。A300NMB310NMC325NMD340NME400NM14三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300NM，316NM，328NM，340NM，360NM五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过。A土01B土02C土001D士002E土000215具有硫色素反应的药物为。A维生素B1B阿托品C硫酸奎宁D异烟肼E链霉素16含有苯骈二氢呋喃结构的药物为。A维生素AB维生素B1C维生素CD四环素E维生素E17具有二烯醇与内酯环结构的药物为。A尼可刹米B维生素EC抗坏血酸D青霉素钠E链霉素18具有共轭多烯侧链的药物为。A司可巴比妥B阿司匹林C苯佐卡因D维生素AE维生素E19具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为。A盐酸硫胺B苯巴比妥C四环素D金霉素E土霉素20需要检查麦角甾醇杂质的药物为。A维生素EB维生素DC维生素CD盐酸硫铵E维生素A21维生素A的含量测定方法为A双波长紫外分光光度法B差示分光光度法C双相滴定法D三点校正紫外分光光度法E导数光谱法22维生素E中应检查的特殊杂质为A游离肼B游离水杨酸C游离生育酚D间氨基酚E聚合物23维生素B1原料药的含量测定方法为、。A碘量法B酸性染料比色法C双相滴定法D酸碱滴定法E非水溶液滴定法24USP24、JP14收载的维生素C片的含量测定方法为。A紫外分光光度法B碘量法C非水溶液滴定法D2，6二氯靛酚滴定法E四氮唑比色法25CHP2000年收载的维生素E的含量测定方法为。AHPLC法BGC法C荧光分光光度法DUV法比色法26USP24、BP2000收载的维生素E的含量测定方法为。AHPLC法BGC法C荧光分光光度法DUV法E比色法27JP14收载的维生索E的含量测定方法为AHPLC法BGC法C荧光分光光度法DUV法E比色法28维生素B1注射液的含量测定方法为A非水溶液滴定法B异烟肼比色法C紫外分光光度法DKOBER反应比色法E碘量法二、多项选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案59维生素A的含量测定方法有。A汞量法B三点校正紫外分光光度法C碘量法D双相滴定法E三氯化锑比色法60维生素B1的含量测定方法有。A非水滴定法BGC法CUVD硫色素荧光法E碘量法61维生素C的含量测定方法有。A碘量法BGC法C2，6二氯靛酚滴定法62维生素E的含量测定方法有。A亚硝酸钠滴定法BGC法CHPLC法D荧光分光光度法E汞量法63维生素A的鉴定方法有。A三氯化锑反应B坂口反应CUV光谱法DTLC法E戊烯二醛反应64维生素B1的鉴别方法有。A与硅钨酸反应生成白色沉淀B水溶液显氯化物反应C重氮化偶合反应D麦芽酚反应E硫色素反应65维生素C的鉴别方法包括。A与硝酸银反应生成黑色银沉淀B与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀C在三氯醋酸存在下水解，脱羧，失水，再加入吡咯加热至50产生蓝色D在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光E在二氯乙烷溶液中，与三氯化锑试液反应即显橙红色，逐渐变为粉红色66维生素E的鉴别方法包括。A硝酸反应B三氯化锑反应C三氯化铁反应D硫色素反应E紫外光谱法67维生素A常含有的杂质为。A环氧化物B维生素A醛C异构体D游离肼E其他甾体68碘量法测定维生素C含量时，需下列条件。A在氢氧化钠碱性下B在盐酸酸性下C溶剂为水D溶剂为新沸过的冷水E在稀醋酸酸性下69可采用碘量法测定含量的药物为。A氢化可的松B维生素DC维生素ED维生素CE普鲁卡因青霉素70可采用HPLC法测定含量的药物有。A维生素CB维生素DC维生素ED维生素AE维生素B171可采用紫外分光光度法测定含量的药物有。A庆大霉素B维生素AC维生素B1D维生素CE维生素E72碘量法测定维生素C注射液含量时需下列条件。A加入乙醇B加入丙酮C稀醋酸酸性下D淀粉指示液E碘化钾淀粉指示液73维生素C的鉴别实验方法包括。A红外光谱法B坂口反应C与硝酸银反应D与2，6二氯靛酚反应E硫色素反应74三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，三点波长为。A300NMB316NMC400NMD340NME328NM75三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，三点波长为。A300NMB310NMC315NMD325NME334NM76用非水溶液滴定法测定维生素B1含量时，需下列条件。A冰醋酸B甲醇水C喹哪啶红亚甲蓝混合指示剂D醋酸汞试液E盐酸滴定液01MOLL77用三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据是。A维生素A在可见区有吸收B维生素A可发生三氯化锑反应C维生素A可发生硫色素反应D物质对光的吸收具有加和性E杂质的无关吸收在310340NM的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降78鉴别维生素B1的反应包括（）。A羟WU酸铁反应BKOBER反应C硫色素反应D与硅钨酸反应E与苦酮酸反应三、计算题1测定维生素A醋酸酯胶丸含量时，取内容物重为W，加环己烷溶解并稀释至10ML，摇匀，精密量取01ML，再加环己烷稀释至10ML，使其浓度为915IU/ML。已知内容物平均重量为800MG，胶丸标示量为10000IU/丸，试计算W的取量范围。第十章甾体激素类药物的分析一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1可用KOBER反应比色法测定含量的药物为。A可的松B炔雌醇C维生素AD氨苄西林E普鲁卡因2异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为。A硝酸B硫酸C三氯醋酸D盐酸E高氯酸3四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（）。A分子中具有甲酮基B分子中具有43酮基C分子中具有酚羟基D分子中C17A醇酮基具有氧化性E分子中酮基具有还原性4用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为。A电化学检测器B荧光检测器C电子捕获检测器D氢火焰离于化检测器E紫外检测器5可采用四氮唑比色法测定含量的药物是。A维生索DB甲芬那酸C地西泮D氢化可的松E庆大霉素6HPLC法测定氢化可的松含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为。A240NMB280NMC380NMD420NME500NM7HPLC法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为。A地西泮B土霉素C维生素D己烯雄酚E水杨酸钠8HPLC法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为。A240NMB320NMC380NMD281NME291NM9具有43酮结构的药物为。A醋酸地塞米松B雌二醇C庆大霉素D盐酸普鲁卡因E苯甲酸钠10具有43酮结构的药物为。A雄炔醇B黄体酮C对乙酰氨基酚D羟苯乙酯E布洛芬11具有43酮结构的药物为。A氯丙嗪B硝苯地平C甲睾酮12具有A，一OH结构的药物为。A尼可刹米B维生素AC氯贝丁酯D雌二醇E阿托品13含有C17A醇酮基结构的药物为。A醋酸地塞米松B雌二醇C炔诺酮D黄体酮E睾酮14可与2，4二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为。A庆大霉素B硫酸奎宁C黄体酮D炔雌醇E维生素B115可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为。A氢化可的松B甲睾酮C醋酸可的松D雌二醇E黄体酮16可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为。A醋酸地塞米松B泼尼松C泼尼松龙D苯甲酸雌二醇E睾酮17可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为。A醋酸泼尼松B炔诺酮C庆大霉素D阿莫西林E雌二醇18需检查“其他甾体”杂质的药物为。A黄体酮B霉素C巴龙霉素D青霉素钠E头孢氨苄19需检查“硒杂质的药物为。A链霉素B四环素C醋酸氟轻松D阿莫西林E维生素A20检查甾体激素类药物中含有的“硒杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定方法是。A异烟肼比色法B钯离子比色法C四氮唑比色法DKOBER反应比色法E二氨基萘比色法21四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时，常用的四氮唑盐为。ABPBBUSPCBCGDTTCEYWG22四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时，常用的四氮唑盐为。ABTBJPCBPDTBEBTB23四氮唑比色法，应在下面溶液中进行。A氯仿B液氨C硫酸D氢氧化钠E氢氧化四甲基铵24甾体激素类药物分子中具有厶43酮结构，有最大吸收的波长为。A200NMB240NMC260NMD280NME300NM25含有苯环的雌激素药物，有最大吸收的波长为。A200NMB240NMC260NMD280NME300NM26可用异烟肼比色法测定含量的药物是。A醋酸地塞米松B雌二醇C庆大霉素D头孢氨苄E炔雌醇27黄体酮能与亚硝酸铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是。A黄体酮分子中含有43酮基B黄体酮分子中含有酚羟基C黄体酮分子中含有醇酮基D黄体酮分子中含有羰基E黄体酮分子中含有甲酮基28异烟肼比色法测定地塞米松含量时，所用盐酸与异烟肼的物质的量之比为。A11B2IC12D31E1429醋酸可的松中可能存在的特殊杂质为。A易氧化物B炽灼残渣C砷盐D其他甾体E重金属30醋酸地塞米松应检查的特殊杂质为。A雌酮B游离磷酸C甲酸D游离肼E硒31测定醋酸地塞米松中残存的甲醇和丙酮时，应采用的方法为。AUV法B荧光分析法CGC法DHPLC法E电泳法32异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下列哪种结构者反应专属性最好。A43酮BC20酮CC11酮DC17酮E57酮33用无水乙醇配成一定浓度后，在280NM附近具有最大吸收的药物是。A庆大霉索B可的松C甲皋酮D雌二醇E黄体酮34用无水乙醇配成一定浓度后，在280NM附近具有最大吸收的药物是A庆大霉素B炔雌醇C泼尼松D苯丙酸诺龙E皋酮35用无水乙醇配成一定浓度后，在280NM附近具有最大吸收的药物是。A氢化可地松B炔雌酮C雌二醇D苯甲酸雌二醇E戊酸雌二醇36具有环戊烷并多氢菲母核的药物为。A维生素AB维生素EC四环素D黄体酮E氯丙嗪37具有C17醇酮基的药物为。A维生索B1B雌二醇C地塞米松D黄体酮E链霉素38用TLC法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”时，常采用的方法为。A对照药物法B杂质对照品法C比色法D外标法E供试品自身对照法39测定雌激素含量可采用的方法是。A四氮唑比色