年产3亿粒胶产车间工艺分析制药工程课程分析

制药工程课程设计设计题目年产3亿粒胶囊生产车间工艺设计年产3亿粒速克胶囊生产车间工艺设计摘要本设计遵照课程设计和GMP有关药厂设计的有关规定,选取速克胶囊为主要产品,完成了年产3亿粒胶囊生产车间工艺设计本设计主要内容包括制备方法工艺流程物料衡算设备选型厂房布局,工艺管道流程设计以及“三废”的处理在本设计中采用的仍是传统的制备方法,其主要包括制粒干燥整粒灌装抛光等工序物料衡算根据设计任务年产量逆推,分别计算了每年每天每批以及每小时的任务量及相应待处理物料质量设备选型则主要是根据物料衡算所计算的各步骤生产能力要求,且满足设计中的选择的各项技术要求,选择的各个设备的型号在车间平面布置上,遵循了人流物流相互分开,避免交叉污染的原则,同时兼顾方便生产,完成了车间布局设计工艺管道流程图根据工艺流程图的要求,以工艺介质为主线,考虑满足正常生产操作开停工,安全环境保护和事故处理的要求,并考虑维修需要和操作灵活的原则进行设计的在“三废”的处理上面本设计主要突出了环保节能经济的特点,在本设计中提供了运用生物处理的解决方案通过上述思路完成了本次设计,该设计的完成极大地提高了我们综合运用各种知识的能力,极大地丰富了对胶囊剂车间的相关认识关键词速克感冒胶囊车间工艺设计胶囊剂目录1前言511设计任务书512研究背景和意义62工艺流程设计721生产工艺流程示意图83物料衡算1031药物颗粒质量计算1032包装材料计算144设备的选型1541粉碎设备1542筛分设备1643制粒设备1744干燥设备1845整粒设备1946胶囊填充设备1947抛光机2048包装机2149工艺主要设备一览表225设备详述2351WFJ15微粉碎机2352ZS365型振荡筛2453SL50型高效湿法制粒器2854XF50型卧式沸腾干燥器2855NJP3500全自动胶囊填充机306厂房布局3161车间布置的主要依据和要求3162车间布置平面图3363车间产尘的处理3464车间排热排湿及臭味的处理3465参观走廊的设置3466安全门的设置357洁净区的设计3571车间净化措施358“三废”处理及其综合利用3981废水的处理3982废气的处理4083废渣的处理和综合利用419结论4210参考文献421前言11设计任务书制药工程专业课程设计任务书第二八组成员专业_班级_姓名_设计题目二年产3亿粒胶囊生产车间工艺设计设计时间指导老师设计内容和要求1确定工艺流程及净化区域划分2每人详细叙述一个胶囊生产工艺设备的工作原理结构组成及关于此设备国内外的现状研究前沿3物料衡算设备选型按单班考虑片重按05G计要求有湿法制粒卧式沸腾干燥铝塑包装4按GMP规范要求设计车间工艺平面图5卧式沸腾干燥机的安装图平立剖面图1506编写设计说明书设计成果1设计说明书一份,包括工艺概述工艺流程及净化区域划分说明物料衡算工艺设备选型说明工艺主要设备一览表车间工艺平面布置说明车间技术要求每位学生的设备详细综述2工艺平面布置图一套11003卧式沸腾干燥安装图平立剖面图1504工艺管道流程图12研究背景和意义在本设计中,速克感冒胶囊剂型选择为胶囊剂胶囊剂是指将药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊材中而制成的制剂上述硬质胶囊壳多以明胶为原料制成,现也用甲基纤维素海藻酸钙或钠盐聚乙烯醇变性明胶及其他高分子材料,以改变胶囊剂的溶解性能最近几年,胶囊剂在保健和制药领域获得了长足而快速的发展,已成为口服固体制剂最主要的剂型之一20多年来,全球批准的新药中,硬胶囊剂型呈上升趋势随着药业的发展,胶囊剂具有的患者喜爱研发效率高和生产成本低的优势获得更多消费者的认可与其他剂型性比,胶囊剂优势比较明显硬胶囊能有效掩盖药物的不良气味,易于吞服,多样的颜色和印字设计使得药物更具辨识度,从而有效地提高用药的顺应性欧美权威机构曾作过调研显示,在入选的1000名患者中,54的人首选硬胶囊剂,29的人选择了糖衣微丸,只有13的人选择了片剂,另有4的人没有做出明确的选择制剂技术及相关设备的发展,也使得胶囊剂适合于更多特殊性质的化合物,如难溶于水的化合物等分析表明,通过高通量筛选和组合化学获得的新化合物实体有50难溶于水,无论是充液胶囊还是软胶囊,都能够满足这种化合物制剂的需求另外,与片剂相比较,硬胶囊剂的GMP生产车间具有工艺设备少,空间利用率高,布局更合理,生产过程检验次数少,质控参数少,所需操作人员少,交叉污染风险低,制备工艺简单,生产工序少,所需辅料单纯,成本低等优势据权威专家估计,硬胶囊剂综合成本比片剂要低25302工艺流程设计本品属于中成药,为胶囊剂,规格为05G/粒每粒含乙酰水杨酸150MG马来酸氯苯那敏25MG维生素C625MG本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末味苦主要成分有忍冬藤野菊花射干乙酰水杨酸马来酸氯苯那敏维生素C1主要经过了干浸糕制备粉碎制粒干燥整粒灌装抛光等工序工艺路线选择的原则是工艺成熟,技术先进按照GMP设备实施的主要内容,实现制剂的自动化连续化密闭化生产,以防止交叉污染人为污染具体流程方框图见图11粉碎过筛要注意排尘除尘2配料注意称量时的扬尘问题3制粒注意制粒是必须按规定将原辅料混合均匀4干燥注意排气的交叉污染,排气要经过除尘过滤5整粒总混有除尘装置6胶囊填充注意颗粒扩散和除尘装置,局部要保持相对负压7胶囊抛光经胶囊抛光机去除胶囊外壁粘连的药粉8包装注意包装间的排热问题9清场有更换批号品种规格的要求时,每次更换前要对原生产车间进行卫生清场和有关设备的拆洗灭菌221生产工艺流程示意图3图1生产工艺流程示意图忍冬藤2400G野菊花1200G射干400G乙酰水杨酸150G马来酸氯苯那敏25G维生素C625G制粒1000粒以上原物料粉碎过筛配料制粒干燥整粒总混胶囊填充抛光捡囊分装包装入库黏合剂湿润剂润滑剂崩解剂冷却干燥消毒内包装材料包装材料D级区一般区六味,除乙酰水杨酸马来酸氯苯那敏维生素C外,其余忍冬藤等三味,加水煎煮二次,每次05小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,加乙醇使含醇量为60,静置,滤过,回收乙醇并浓缩至稠膏,加淀粉适量,制成颗粒,干燥,与上述乙酰水杨酸马来酸氯苯那敏维生素C混匀,装入胶囊,制成1000粒,每粒装量05G即得根据以上材料可知乙酰水杨酸含量30,马来酸氯苯那敏含量05,维生素C含量12543物料衡算31药物颗粒质量计算物料衡算基准年产胶囊3亿粒,单粒重05G,每板包装12粒胶囊,每盒两板每箱400盒,一年按300天计算,一天生产一班,每班8小时1每年制粒量810331055KG每日制粒量500KG每批制粒量5KG2假设每一步骤中物料的损耗均为1,则物料衡算过程及结果以每班产量为基准如下成品所含药物颗粒质量500KG假设外包过程不损失,则内包时物料质量05150KG3设灌装损失1,则灌装时质量5050509951015KG整粒总混时质量510150995153KG干燥后总质量51530995205KG4胶囊剂干燥后含水量应小于9,在此假设干燥后物料的含水量为5,则绝干物料质量4759052KG5制粒时,要得到比较均匀的颗粒,物料的含水量一般要高于60,假设含水量为70,则湿法制粒时的质量9164309475KG每小时湿法制粒时的质量2816KG6以乙酰水杨酸为例,计算原料的年消耗量,每班消耗量,每小时消耗量制粒时每班所需物料质量为47904759KG每班所需乙酰水杨酸质量为813KG每年所需乙酰水杨酸质量为4952308149KG每小时所需乙酰水杨酸质量为871KG7每一千粒消耗忍冬藤2400G,野菊花1200G,射干400G则每班制粒6810310N粒每小时制粒562粒以忍冬藤为例,每年消耗量5810271042KG每班消耗量3610410KG每小时消耗量823KG通过以上计算,各原料的消耗情况见下表表1原料消耗一览表名称每年消耗量/KG每班消耗量/KG每小时消耗量/KG乙酰水杨酸44952149841887马来酸氯苯那敏749124970312维生素C187296243780干浸膏74919249733122合计13934946450582表2中药消耗一览表名称每年消耗量/KG每班消耗量/KG每小时消耗量/KG忍冬藤5102731042300野菊花63150射干550合计6102310450032包装材料计算每小时所需胶囊板数量为每小时制粒数量/121047251板每班所需胶囊板数量为836板每年所需胶囊板数量为5板每小时所需包装盒为2091047个每班所需包装盒为68529个每年所需包装盒为153个每小时所需外包装盒为024209个每班所需外包装盒为18167个每年所需外包装盒为3545个通过上述计算,包装材料消耗情况见下表表3包装材料消耗一览表名称每年消耗量每班消耗量每小时消耗量胶囊板25008000板83336板10417板包装盒12501600个41672个5209个外包装箱3125400个10418个1302个4设备的选型按照胶囊剂的生产要求,生产速克感冒胶囊剂所需的设备粉碎设备筛分设备制粒设备干燥设备整粒设备胶囊填充设备抛光设备包装设备设备的选择将依据物料衡算的结果进行,并选择生产任务匹配的相关设备41粉碎设备由物料恒算知,整个车间每小时至少处理物料582KG从生产能力考虑,可选一台型号为WFJ15的微粉碎机5,生产厂商为江苏省范群干燥设备厂该粉碎机由主机辅机电控三部分组成具有风选式结构,无筛无网机内装有分级机构负压使粉碎作业时产生的热量不断排出,适应热敏性物料的粉碎能满足生产要求,而且有较大的弹性主要技术参数见表所示表4WFJ15微粉碎机技术参数名称参数规格生产能力KG/H粉碎细度目进料粒度MM主轴转速R/MIN外形尺寸MM102008032010450054101660250042筛分设备根据固体制剂的需要,固体制剂过筛的主要目的是将物料颗粒大小筛匀,在本设计中粒径取08MM6,在24目07MM20083MM目之间每小时需要筛分物料为582KG从经济性考虑可选取一台ZS365型振荡筛该机采用特殊振动电机,其上下安装偏心块,使筛体产生水平垂直倾斜三种运动达到筛分目的根据被筛分物料的比重,可将偏心块调至各种相位,以求得理想的筛分效果完全符合GMP要求主要技术参数见表所示表5ZS365型振荡筛技术参数名称参数规格生产能力60500KG/H过筛目数目电机转速R/MIN配套电机KW外形尺寸MM重量KG122001380055540540106010043制粒设备由物料衡算得出每小时湿法制粒时的质量为20811KG,颗粒直径选择08MM,可以选择一台SL50型高效湿法制粒器5原料经搅拌桨搅拌,使其混合均匀加入粘合剂,在搅拌桨和切刀同时作用下,形成均匀的湿颗粒该型号造粒机主要参数见表所示表6SL50型高效湿法制粒器技术参数名称参数规格容积L生产能力KG/批制粒时间MIN/批搅拌速度R/MIN切刀速度R/MIN配套电机KW尺寸MM重量KG502557200/4001500/3300731250700140040044干燥设备制粒完成后,颗粒总质量2081110120605KG,其中水分质量为2060570144235KG每小时需要蒸发水分质量要求生产能力大于144235KG,同时从经济性考虑也不可过大,可选两台型号为XF50型卧式沸腾干燥器5,其主要技术参数见表所示表7XF50型卧式沸腾干燥器技术参数名称参数规格干燥能力KG/H床层面积M功率KW风量M/H进风温度占地面积M5080230700060140668545整粒设备根据物料衡算,每小时整粒质量为51538644125KG,需要一台生产能力至少为644125KG/H的整粒机,可选用一台型号为KZL100快速整粒机5,其主要技术参数见表所示表8KZL100快速整粒机技术参数名称参数规格功率KW定子直径MM生产能力KG/H0751002015046胶囊填充设备根据胶囊数量的计算,每小时需要填充125万粒0号胶囊,从生产能力及适用范围考虑,可选用NJP3500型全自动胶囊充填机NJP3500型全自动胶囊充填机是在NJP1200型全自动胶囊充填机的基础上经改进的新型药物充填设备,是为满足大批量生产的需要而设计主要技术参数见下表表9NJP3500全自动胶囊填充机技术参数名称参数规格产量粒/MIN适用胶囊总功率KW机器体积MM机器重量KG3500004105117015602000220047抛光机根据胶囊数量的计算,每小时需要抛光125万粒0号胶囊可以选择一台型号为PG7000型胶囊抛光机5其主要技术参数见下表表10PG7000型胶囊抛光机技术参数名称参数规格生产速度粒/MIN外形尺寸MM功率KW5000115012504001248包装机由物料衡算可知每小时需包装125万粒10417板,主要从生产能力方面考虑可选一台DPH250型全自动铝塑包装机5,该机适用于胶囊片剂针剂及异形物品的铝塑/纸塑复合密封包装该设备主要技术参数见表所示表11DPH250型全自动铝塑包装机技术参数名称参数规格生产能力万粒/H包装材料最大宽度版块尺寸系列MM重量KG9634250MM816561163980049工艺主要设备一览表表12工艺主要设备一览表位号设备名称型号外型尺寸MM单机电量生产能力主要特征参数1微粉碎机WFJ1554101660250015KW10200KG/H粉碎细度目803202振荡筛ZS3655405401060055KW60500KG/H过筛目数目122003高效湿法制粒器SL501250700140073KW25KG/批制粒时间MIN/批574卧式沸腾干燥器XF50占地面积M6685305080KG/H风量M/H70005快速整粒机KZL100075KW20150KG/H定子直径MM1006全自动胶囊充填机NJP3500117015602000105KW3500粒/MIN适用胶囊0047胶囊抛光机PG70001150125040012KW5000粒/MIN8全自动铝塑包装机DPH250816561163912KW9634万粒/H包装材料最大宽度MM2505设备详述51WFJ15微粉碎机5511结构组成WFJ15微粉碎机由主机辅机电控箱三个部分组成,具有风选式无筛无网粒度大小均匀等多种性能,生产过程连续进行该机达到国际先进水平,广泛适用于制药化工食品等工业的物料粉碎图2WFJ15微粉碎机设备图512工作原理该机经进料口螺旋送料器,将物料送入机体与导流圈之间的粉碎室,在粉碎室内高速旋转的刀片冲击下,使物料甩向固定在机体上的齿圈,造成撞击剪切,以及物料与物料,物料与刀片齿圈间的相互碰撞摩擦剪切进行交替粉碎粉碎后的物料,在负碰压气流的拉力作用下,小粉粒克服自重,随气流越过导流圈,进入分级室分级叶轮由叶片组成,高速旋转的叶片产生与负压相反的离心力,深入叶道内的粉粒同时受到负压气流的向心力和粉粒自重及叶轮产生的离心力的作用,粉粒中大于临界直径分级粒径的颗粒因质量大,被甩回粉碎室继续粉碎,小于临界直径的颗粒经排粉管进入旋风收集器经排料阀排出分级叶轮的旋转速度越高,分级的粉粒越细,调查正分级叶轮的旋转是控制粉粒大小的决定因素513国内外现状及研究前沿微粉碎是一种通过机械外力将粒子压缩剪切冲击从而将物料粉碎到几十微米或记微米的技术微粉碎涉及到机械力学物理化学生物,在国民经济中日益受到重视,其研究开发应用方兴未艾近几十年来,为了满足实际生产的需要,粉碎技术已经取得很大的发展细胞微粉碎在中药制剂中得到了广泛的应用,细胞微粉碎是以打破动植物类药物细胞为目的物体作业超微粉碎是近20迅速发展起来的一项高新技术,能把原材料加工成微米甚至纳米级的微粉,已经在各行各业得到了广泛的应用鉴于粉碎是中药生产及应用中的基本加工技术,超微粉碎已愈来愈引起人们的关注,虽然该项技术起步较晚,开发研制的品种相对较少,但已显露出特有的优势和广阔的应用前景52ZS365型振荡筛521用途ZS型高效振荡筛是根据国外资料,克服以往筛粉用量不足而自行研制而成的大容量筛粉机,凡原料和筛子的接触部分,外封面均用不锈钢制造,适用于医药食品化工等行业的物料过筛之用图3ZS365型振荡筛设备图522结构原理原理ZS型高效振荡筛它由立式振动电机整机一体组成一个振荡系统电机主轴上下两端均有偏心激振重块上端偏心激振重块与电机主轴固定不动下端偏心激振重块可调整不同的相位角090从而达到筛选不同原料的特性此时物料不但受到很大水平的离心作用力,而且,还受到很大垂直方向的作用力,从物料形成复合运动,产生高效筛粉的效果结构ZS型高效振荡筛多层密闭式筛粉机可根据用户要求定做层数,用于连续去掉大颗粒的物料筛选ZS型高效振荡筛由筛箱,传动激振装置,机座,底座四部分组成,本机可用单层或多层分级使用结构紧凑,操作维修方便,运转平稳噪音低,处理物料量大,细度小,适应范围广A筛箱筛箱由上封盖,下筛网组件,球盒组成封盖,上筛筒和上下筛筒,筛网,球盒分别只需夹环固定即可,装拆方便且筛网使用死层,避免由于面积大而使筛网松动而影响筛粉效果B传动激振装置由立式振动电机整体通过上下的偏心重块调节振动幅度,从而达到筛粉的效果C机座机座由机身筒座固定圈三部分组成,机座下装有橡胶碗,防止垂直,水平的振动,使整机平稳D底座它由机座和连接架组成,且装有电器按钮,开有检查门调节偏心块523国内外现状及研究前沿8振动筛是振动机械中发展最快行业需求量较大结构较为复杂的机械设备国内振动筛分机械的发展现状由于工业基础差研究能力和制造水平落后,在近50年,我国筛分机械走过从无到有,从小到大从落后到先进的发展过程总体上可分为四个阶段1进口设备阶段使用小型的直线振动筛2仿制阶段测绘仿制了前苏联的RYN系列圆振动筛BKT系列摇动筛波兰的WK一15圆振动筛CJM一2L型摇动筛和WPLWP2型吊式直线振动筛阿研制出国产SZZ系列的自定中心筛SZ系列的惯性筛和SSZ系列的直线筛这些筛分机械仿制成功以后的发展初步奠定了基础,并培养了我国第一批技术人员3引进提高阶段在吸收成功研制了YA系列圆振动筛ZKX系列直线振动筛ZK系歹Q振动筛完成振动概率筛系列旋转概率筛系列,完成了箱式激振器等厚筛系列重型冷热矿筛系列驰张筛,粉料直线振动筛琴弦筛旋流振动筛立式圆筒筛的研制也取得成功4自行研制阶段我国制定了第一个煤用单双轴振动筛系列型谱,自主进行了ZDMDDM系列单轴振动筛和ZSMOSM系列双轴振动筛的产品设计工作相继开发了2ZKB2163直线振动筛,YKL545和2YK2145圆振动筛YHL836重型振动筛RQL224复合振动筛等4种基型新系列振动筛又相继开发YK和ZKB自同步直线振动筛系列香蕉筛系列重型冷热矿筛系列博厚筛高频振动筛系列这些设备成功研制,标志着我国筛分机械走上了独立发展的道路综合国内外筛分机械状况,筛分机械在未来将朝大型化高可靠性动态设计方法先进的制造工艺新型筛网的方向研发53SL50型高效湿法制粒器5图4SL50型高效湿法制粒器设备图531SL系列高效湿法制粒机主要用途主要适用医药食品化工等行业粉体注入粘结剂湿颗粒制粒532高效湿法制粒机工作原理粉体物料与粘合剂在圆筒锥形容器中由底部混合桨充分混合成湿软物料然后由侧置的高速粉碎桨切割成均匀的湿颗粒54XF50型卧式沸腾干燥器5图5XF50型卧式沸腾干燥器设备图541结构组成沸腾干燥,又称流化床,它是由空气过滤器加热器沸腾床主机旋风分离器布袋除尘器高压离心风机操作台组成,由于干燥物料的性质不同,配套除尘设备时,可按需要考虑,可同时选择旋风分离器,布袋除尘器,也可选择其中一种,一般来说比重较大的如冲剂及颗粒物料干燥只需选择旋风分离器,比重较轻的小颗粒状和粉状物料需配套布袋除尘器,并备有气力送料装置及皮带输送机供选择542工作原理散料状固体物料由加料器加入流化床干燥器中,过滤后的洁净空气加热后由鼓风机送入流化床底部经分布板与固体物料接触,形成流态化达到气固的热质交换物料干燥后由排料口排出,废气由沸腾床顶部排出经旋风除尘器组和布袋除尘器回收固体粉料后排空蒸气电热风炉均可配用按用户要求配套543产品特点可实现自动化生产,是连续式干燥设备干燥速度快,干燥温度低,能保证产品质量,符合药品生产GMP要求55NJP3500全自动胶囊填充机5图6NJP3500全自动胶囊填充机551产品特点1体积小,能耗低,更换模具快,操作方便,容易清洗采用福格森传动,振动小,高速运行工作噪声低于75DB,剂量差异控制在3内2国产机制胶囊上机率993回转部位全封闭,具备良好润滑条件,工作台面无油污,避免了与药物的交叉污染4剂量盘周边设有拦板,非常有效地把剂量盘下平面甩出拉斯维加斯粉通过另一管路回收再利用,同时减少了工作台面的粉尘5NJP3500A/C型全自动胶囊充填机采用德国西门子的人机界面,PLC可编程控制器,液晶显示每分钟产量,累计产量,动态空胶囊和药粉状态,缺胶囊报警提示及药粉不够时自动停机,故障诊断提示等注真空上料为选配装置552国内外现状国外有德国BOSCH的GKF,意大利MG2公司的MG系列及IMA公司的ZANNASI系列等国产有ZJT20型全自动胶囊填充机等其主要技术性能已接近或达到国外同类机的水平6厂房布局61车间布置的主要依据和要求7在设计中,每一个设备都考虑一定地位,包括设备本身所占地位,操作地位,设备地位,设备检修拆装地位以及设备与设备设备与建筑物的安全距离设备布置应考虑为操作工人管理多台设备或多种设备创造条件,不宜过紧或过松,应尽量对称紧凑,排列整齐,充分利用空间设备的自动监测仪表要集中控制,阀门控制尽量集中,便于工人操作设备能顺利进出车间的要求,通过楼层的设备,楼面上要设置吊装孔,考虑设备的检修和拆卸以及运送物料所需的起重运输设备凡笨重设备或运转时会产生剧烈振动的设备,应尽可能布置在厂房的底层,以减少厂房楼面的负荷且剧烈振动的设备,其造作台基础不得与建筑物的柱墙连在一起,以免影响建筑物的安全设备布置要避开建筑物的柱子和主梁厂房内所有操作台必须统一考虑,避免平台支柱零乱重复,影响车间美观生产操作及检修62车间布置平面图见附图1该车间生产类别为丙类,耐火等级为二级构形式为单层框架,车间内的人员和物料通过各自的专用通道进入洁净区,人流和物流无交叉整个车间主要出入口分三处,一处是人流出人口,即人员由门厅经过更衣进入车间,再经过洗手更洁净衣进入洁净生产区手消毒一处是原辅料人口,即原辅料经过脱外包由传递窗送入另一处为成品出口9车间内部布置主要有湿法混合制粒整理混合全自动胶囊填充机胶囊抛光机铝塑内包等工序产生粉尘的生产岗位如粉碎筛分制粒干燥整粒总混等布置有前室及除尘间产热较大的设备如沸腾干燥器粉碎过筛均设有机械室将辅助装置隔离,以改善洁净区环境63车间产尘的处理发尘量大的粉碎过筛制粒干燥整粒总混压片充填等岗位,需设计必要的捕尘除尘装置9产尘室内同时设置回风及排风,排风系统均与相应的送风系统连锁,即排风系统只有在迭风系统运行后才能开启,避免不正确的操作,以保证洁净区相对室外正压见图工序产尘时开除尘器,关闭回风不产尘时开回风,关闭排风64车间排热排湿及臭味的处理配浆容器具清洗等散热散湿量大的岗位,除设计排湿装置外,也可设置前室,避免由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数铝塑包装机工作时产生PVC焦臭味,故应设置排风排风口位于铝塑包装热合位置的上方65参观走廊的设置7参观走廊的设置不仅是人物流通道,保证了消防安全通道畅通使洁净区与外界有一定的缓冲,保证了生产区域的洁净作为参观走廊,使参观者不影响生产而且洁净走廊的设置,使用暖气采暖成为可能,保护了洁净区,避免冬季内墙结露因为洁净区靠外墙,如果不设窗,影响房间采光若设双层窗,无论如何密闭,灰尘也要进来,窗户的清洗也成问题66安全门的设置7设置参观走廊和洁净走廊时就要考虑相应的安全门,它是制药工业洁净厂房所必须设置的,其功能是出现突然情况时迅速安全疏散人员,因此开启安全门必须迅速简捷7洁净区的设计71车间净化措施微生物和微粒不仅来自大气,此外,生产用水操作人员原辅物料设备器具建筑物等都能携带或产生这样的污染物,因而都是不可忽视的褥染源,必须逐一净化,才能确保环境的净化711水的净化常见的自来水虽然经过处理,仍会有不少杂质主要有溶解的无机阴阳离子,固体微粒和各种微生物细菌,霉菌等这样的水质用于制备囊胶和胶囊剂,势必污染药物因而胶囊和胶囊剂生产工艺甩水必须使用脱盐水或蒸馏水脱盐水的制备流程见图710图7脱盐水制备流程框图水的净化流程示意图自来水经活性炭吸附或砂滤可除去水中的微粒与有机物,再经离子交换后除去无机离子脱盐水要求总溶解固形物限度为50毫克/升,电导率为LOOUS/CM脱盐水应在无微生物的贮罐中存放离子交换柱和贮罐都应定期净化,以免微生物滋生繁殖图8脱盐水工艺流程图见附图2712人员的净化每个人本身会自生污染物据国际污染控制学会资料,每人每分钟脱落皮屑平均为7000颗,一天约156克人还会携带污带物,如头发,表皮衣服都能藏污纳垢,一个指甲缝的细菌就有5万个此外,人在动作时则要大量产尘发尘产菌程度与人员数量成正比为此,限制操作室内人数是必须的与操作无关的人员不得在操作区内通过或停留自来水砂滤或碳铝阳离子交换阴离子交换混床交换脱盐水由于人能自生污染物,携带污染物和产生污染物,因此可以这样说,人是最大的污染源,在管理上也最为困难为了使进入操作室的人员符合洁挣要求,必须对人员进行净化净化程宁随不同剂型的洁净要求而不同进入胶囊及胶囊剂生产区域的人员,可按以下程序净化见下图所示12图9人员的净化流程示意图713物料的净化胶囊及胶囊剂生产中使用大量的原辅料,包装材料,这些物品的包装物上沾满尘土,直接送入车间,必将污染环境,为此也必须进行净化方法是专门设置物料外包装清理室凡外包装可以去除的,则除去后送入车间,无法去除的也应在这个房间内将外皮擦试干净厂房独立设置物料出入口,出入口位置须避免与人流路线发生交叉污染尽量缩短物料在洁净区内的输送路线,并且按工艺穿洁净服服缓冲操作区换鞋脱外衣盥洗净鞋人流程传递物料715设备器具的净化凡与药物直接接触的设备,器具表面,要光洁,平整,不与物料起反应或吸附物料设备内部结构要便于清洗,不结垢不纳菌使用润滑剂的传动部件要尽量封闭,避免润滑剂污染物料避免使用木质塑料铁等容易产生微粒的材料制造设备,容器和器具,在本设计中主要选用不锈钢材质容器对于运行中产生大量粉尘的设备,加强局部净化,可以视情况考虑增加局部吸尘,设置台适的吸尘罩,如围帘式,小室式,使生产中的工艺粉尘尽量集中在较小的范围内加以净化118“三废”处理及其综合利用随着现代工业的高度发展,废气废水废渣即所谓的“三废”的问题已引起人们的极大关注我所的“三废”防治工作,是随着社会主义工业的发展从无到有地开展起来,并取得了一定的成绩但是由于人口的增长,工业生产的发展,资源消耗的加快,以及人们对环境污染严重性认识的不足,致使我们面临着环境侮辱的蔓延和生态环境恶化因而现在环境治理迫在眉急,而环境治理最重要的是“三废”的治理81废水的处理制药厂“三废”中,废水的数量最大,种类最多,危害最严重,对生产的持续发展影响最大,因此它是制药厂“三废”无害化处理的主要对象该工厂生产废水主要来源于从原材料中提取有效成分剩余的残液,其有机浓度较高,成分复杂,主要成分为碳水化合物蛋白质类酯物另外还有一部分冲洗废水,这部分废水浓度较低,主要成分为部分辅料残留在该项目的该废水处理中,先通过厌氧处理去除废水中大部分污染物,而且可使废水中大分子难降解的有机物分解为小分子有机物,同时可降低废水中的有毒有害成分,改善废水的生化性能,为下一步好氧处理提供条件再采用好氧处理,进一步降低废水中有机物浓度最后根据废液按其化学性质酸性碱性,进行中和后处理使PH达到在69之间后排放处理流程见下图所示图10废水处理流程示意图82废气的处理制药厂排出的废气主要有含悬浮物废气,含无机物废气,含有机物废气三类对于高浓度的废气,一般均应在本岗位设法回收或无害化处理对于低浓度废气,则通过管道集中后进行洗涤吸收等处理或高空排放洗涤吸收等处理产生的废水,应按废水处理方法进行无害化处理感冒清胶囊生产车间产生的废气主要是由各生产工序中产生的含粉尘较高的废气本设计采用旋风分离器对废气进行无害化处理,废气经过旋风分离器后所含的悬浮颗粒等经低部排出,而其余气体从顶部排出83废渣的处理和综合利用中药厂废渣污染问题与废气废水相比,一般小得多,废渣的种类和数量也比较少各种废渣的成分不同,可分为综合利用法焚烧法填土法抛海法等多种方法感冒清胶囊的生产中废渣主要来源是从原材料中提取药物废水厌氧处理好氧处理中和后处理排放后剩余的残渣因为残留物一般没有毒性,且易于降解在设计中可以采取综合利用法焚烧法或者填土法销毁焚烧法所产生废气采用上述废气处理办法处理,但成本较高填土法对土地需求较大,不太符合批量生产要求因此,在本设计中选择综合利用法,将废渣采用类似于沼气池发酵的方法进行生物降解所得沼气可以用做燃料,废液可以作为有机肥料使用图11废渣处理流程示意图9结论经过接近一个月的设计在此即将告一段落,整个设计共经历了熟悉了解课题查阅资料着手设计不断改进生成报告等阶段本设计在指导老师的悉心帮助下,查询了大量相关文献和其他资料,结合自己的所学专业知识,做了一个简要的感冒清胶囊的车间设计在本设计中,主要做了制备方法工艺流程物料衡算设备选型厂房布局车间净化以及“三废”的处理等方面的设计在本设计中创新点不算很多,主要是在“三废的处理上有部废渣沼气池发酵有机肥料处理分创新,全部采用了生物处理的方式通过本设计的制作,对本专业所学知识有了一个更全面的认识自己所学到的知识得到了一个系统的巩固10参考文献1国家药典委员会中华人民共和国药典一部S北京中国医药科技出版社,20002国家卫生部药品生产质量管理规范2010年修订S2011,23陈平制药工