10配位化合物.ppt

1、第10章 配位化合物,10.1.1 定义 (definition) 10.1.2 组成 (composition) 10.1.3 命名 (nomenclature) 10.1.4 类型 (types),10.1 配位化合物的基本概念,10.1.1 定义 (definition),CuSO4 + 4 NH3 = Cu(NH3)4SO4 (产物1),3NaF + AlF3 = Na3AlF6 (产物2),SiF4 + 2 HF = H2SiF6 (产物3),Ni + 4 CO = Ni(CO)4 (产物4),配合物可看成是一类由简单化合物反应生成的复杂化合物：, 都存在一个“配位个体”. “配位个

2、体”相对稳定，既可存在于晶体中，也可存在于溶液中. 与“复盐 (double salts) 不同，但又无绝对的界线.,K2SO4 +Al2(SO4)3+24 H2O = 2 KAl(SO4)212H2O (产物5),显然，这些产物中：,配位化学的奠基人维尔纳, 大多数化学元素表现出两种类型的化合 价，即主价和副价 元素形成配合物时倾向于主价和副价都 能得到满足 元素的副价指向空间确定的方向,1983年供职于苏黎世大学的Werner A 提出 了天才的见解，被后人称之为维尔纳学说.,维尔纳 (Werner, A, 18661919) 瑞士无机化学家.因创立配位化学而获得1913年诺贝尔化学奖,配

3、位单元：由一个简单阳离子或原子和一定数目的中性分子或阴 离子以配位键结合，按一定的组成和空间构型形成一 个复杂的离子或分子.形成的离子称为配离子，形成的 分子称为配分子.,配 合 物：由配离子与带有相反电荷的离子组成的电中性化合物 以及不带电荷的配分子本身.,形成体 中心离子或原子(central ion or central atom) 配位体 中性分子或阴离子,配离子 （配分子）,形成体 提供空轨道 电子对接受体 Lewis酸 配位体 提供孤对电子 电子对给予体 Lewis碱,(1) 内界与外界,10.1.2 组成 (composition),正离子（多） 中性原子（少） Fe(CO)5

4、, Ni(CO)4,金属元素（多） 非金属元素（少）,(2) 中心原子,常见金属离子的配位数,1价金属离子,2价金属离子,3价金属离子,Cu+ 2,4 Ca2+ 6 Al3+ 4,6 Ag+ 2 Mg2+ 6 Cr3+ 6 Au+ 2,4 Fe2+ 6 Fe3+ 6 Co2+ 4,6 Co3+ 6 Cu2+ 4,6 Au3+ 4 Zn2+ 4,6,配位体,配位原子：配位体中与中心离子（或原子）直接以配位键结合的原子., 单齿配体： 一个配体中只含一个配位原子.,(3) 配体和配位原子, 多齿配体： 一个配体中含有多个配位原子, 二齿配体：例如，乙二胺（en）,乙二酸根（草酸根）, 六齿配体：乙

5、二胺四乙酸根 EDTA（Y4）, 与中心离子（或原子）成键的配位原子的总数,(4) 配位数及电荷, 配离子与形成体的电荷数,10.1.3 命名(nomenclature),配酸：酸 配碱：氢氧化 配盐：先阴离子后阳离子，简单酸根加“化”字，复杂酸根加“酸”字,配体数 配体名称 合 中心元素名称（氧化态值),以二、三、四表示,不同配体“”分开,以罗马数字、 表示,命名原则, 若含有多种配体时，先无机后有机，先简单后复杂., 若为多种无机配体时，先阴离子后中 性分子., 若为同类配体时，按配位原子元素符号的英文字母顺序排列，如先NH3 后 H2O,按照中国化学会无机专业委员会制定规则命名,硫酸四氨

6、合铜（） 六异硫氰根合铁（）酸钾 六氯合铂（）酸 氢氧化四氨合铜（） 五氯氨合铂（）酸钾 硝酸羟基三水合锌（） (三)氯化五氨水合钴（） 五羰（基）合铁 三硝基三氨合钴（） 乙二胺四乙酸根合钙（）,配 合 物 命 名 举 例,命名下列配合物和配离子： （1）(NH4)3SbCl6; （2）Co(en)3Cl3 （3）Cr(H2O)4Br2Br2H2O,Solution,Example 1,(1) 六氯合锑酸铵（） (2) 三氯化三（乙二胺）合钴（） (3) 二水合溴化二溴四水合铬（）,写出下列配合物的化学式： （1）羟基水草酸根乙二胺合铬() （2） 氯硝基四氨合钴配阳离子(),Solutio

7、n,Example 2,Cr(OH)(H2O)(C2O4)(en); Co(NH3)4(NO2)Cl+,简单配合物：一个中心离子，每个配体均为单齿配体. 如,螯 合 物：一个中心离子与多齿配体成键形成带有五元或六元环状结构的配合物. 如 Cu(en)22+, CaY2,10.1.4 类型 (types), 形成体(M)有空轨道，配位体(L)有孤对电子，形成配位键 ML 形成体(中心离子)采用杂化轨道成键 杂化方式与空间构型有关,10.2 配位化合物的价键理论 (valence bond theory),同一原子内，轨道的杂化和不同原子间轨道的重叠构成了共价键理论的核心论点之一.这里把第二章的s

8、-p杂化轨道扩大到d轨道上，形成s-p-d杂化轨道.,(1) 价键理论的要点,二配位的配合物,1s 2s 2p,3d 4s 5p, ,dsp2杂化,sp3杂化, ,sp3杂化,3d 4s 4p,3d 4s 4p,四配位的配合物,FeF63- 内轨配合物 (inner orbital complexes) 配位原子的电负性很大，如卤素、氧等, 不易给出孤电子对，使中心离子的结构不发生变化，仅用外层的空轨道ns，np，nd进行杂化生成能量相同，数目相等的杂化轨道与配体结合,六配位的配合物,-,Fe(CN)63- 外轨配合物 (outer orbital complexes) 配位原子的电负性较小,

9、如氰基(CN-,以C配位),氮(-NO2,以N配位),较易给出孤电子对,对中心离子的影响较大,使电子层结构发生变化,(n-1)d 轨道上的成单电子被强行配位(需要的能量叫“成对能”,P) 腾出内层能量较低的 d 轨道接受配位体的孤电子对,形成内轨配合物.,10.3 配位平衡,10.3.1 配离子的稳定常数, 不稳定常数和稳定常数, 不稳定常数, 稳定常数, 累积稳定常数,室温下，0.010mol的AgNO3 (s)溶于1.0L0.030 mol L-1 的NH3 H2O中（设体积不变），计算该溶液中游离的Ag+、NH3和 的浓度.,10.3.2 配位平衡的计算,Example 3,Soluti

10、on,很大，可假设溶于 NH3 H2O后,全部生成了,25时 溶液中 加入Na2S2O3 使 ，计 算平 衡时溶液中NH3、 的浓度.,Example 4,Solution,10.3.3 配位平衡与酸碱平衡,Example 5,计算含0.010molL-1 Sc3+与0.010molL-1的Na2H2Y生成ScY后溶液的pH值.,对于配体是能接受质子的弱酸根，NH3、OH等的配离子体系，加入稍强的酸时，由于生成弱电解质，降低了配体浓度，导致配位平衡向配离子离解方向移动。由于酸度升高使配合物稳定性降低的作用称为配体酸效应。,Solution,10.3.4 配位平衡与沉淀-溶解平衡,配位平衡与沉淀

11、溶解平衡的相互影响决定于沉淀剂和配位剂争夺金属离子的能力，即与的相对大小及沉淀剂和配位剂的浓度有关。这也是多重平衡问题，有两种情况： （1）沉淀转化为配离子；（2）配离子转化为沉淀,10.3.5 配位平衡与氧化还原平衡,往氧化还原平衡体系中加入配位剂，降低金属离子浓度，引起金属离子相应电极电势改变，应用配位平衡常数，可计算其电极电势值。,10.3.6 配离子的转化,配合物转化的趋势取决于两个稳定常数的相对大小，即配位平衡总是由小的向大的方向进行转化，而且这两个相差越大，转化的趋势越大。若两者接近，则主要由配合剂的相对浓度决定。,10.4 配合物的应用 (application of compl

12、exes),(1) 分析化学的离子检验与测定,Fe3+ + nSCN- = Fe(SCN)n3-n (血红色) 2Fe3+ + Sn2+ = 2 Fe2+ + Sn4+ 6Fe2+ + Cr2O2- + 14H+ = 6Fe3+ 2Cr3+ + 7H2O (紫红色),7,(2) 物质的分离,pH = 10的 NH4Cl-NH3中，Cu2+ 生成Cu(NH3)42+ 而与生成氢 氧化物的 Fe3, Fe2+ , Al3+, Ti4+ 等离子分离.,(3) 难溶物的溶解,4Au + 8KCN + 2H2O + O2 = 4KAu(CN)2 + 4KOH,(4) 环境保护,6NaCN +3FeSO4 = Fe2Fe(CN)6 +3NaSO4,(5) 金属或合金的电镀,Cu2+ + 2P2O4- = Cu(P2O7)2 6- ,7,由于 Cu (P2O7)2 6- 较难离解，溶液中c(Cu2+) 小，使 Cu2+ 在电极上放电速率