第三节 伴性遗传1.ppt

1、伴性遗传,第节,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,7,恭喜你，你的视觉正常！,据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,抗维生素D佝偻病 女性患者多于男性,猜测: 以上病症的发病为什么跟性别有关联?,一、伴 性 遗 传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,病例一：人类红绿色盲症,红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,色盲症又称道尔顿症,1. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：34，资料分析）,结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），

2、也位于X染色体上, 即：XB,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有相应的基因。,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(携带者),XBY 男正常,XbXb 女患者,2. 红绿色盲的6种遗传方式,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给

3、儿子。,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,写出教材36页图解,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,女儿色盲，父亲一定色盲,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,伴X染色体隐性遗传有什么特点呢？,b,X X,B,X Y,B,X X,

4、X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,3. 伴X隐性遗传病的特点,男性患者多于女性,通常为隔代交叉遗传 外公 女儿 外孙,女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）,病例二：抗维生素D佝偻病,小组讨论：受X染色体上的显性基因（D）的控制，情况会怎样?,女性患者： 女性正常：XdXd 男性患者：XDY 男性正常：XdY,写出XDY XdXd 的遗传图解,XDXD， XDXd,写出XdY XDXd 的遗传图谱, 男性患病，其母亲和女儿一定患病 （父患女必患，子患母必患）, 女性患者多于男性, 具有世代连续现象,伴X显性遗传病的特点,伴Y遗传:,特点:

5、1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患病,病例三：外耳道多毛症,其他伴性遗传：,1、人类中血友病的遗传（伴X隐） 2、动物中果蝇眼色的遗传（伴X隐） 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）（伴Z） 4、雌雄异株植物的 某些性状的遗传,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。,1.性别决定方式有XY型、ZW型,二. 伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 Z

6、Z 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,练一练,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,4、 一个色盲男孩的父母、外祖父

7、母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,口诀：,无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病父正非伴性 父子都病为伴性,有中生无为显性 显性遗传看男病 男病母正非伴性 母女都病为伴性,常隐,常显,常隐 X隐,常显 X显,1、判断遗传病类型,人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置：,（先考虑伴性遗传，再考虑常

8、染色体遗传）,（1）伴Y遗传,（2）隐性遗传看女病，父子都病是伴性 女患父儿有正常常隐,（3）显性遗传看男病，母女都病是伴性 男患母女有正常常显,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。,判断下列遗传病的类型,正常男性,患病女性,患病男性,正常女性,常隐,白化病,X隐,常显,X显,伴Y染色体遗传,3.不确定的类型：(可能性） （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,伴X显性,常显,判断最可能的遗传方式,6,5,因为1号为男性患者，5号男性不

9、患病而3号、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知最可能为X显性遗传。,8,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女,得病

10、的概率或正常的概率相同. 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,练一练：判断遗传方式,伴X隐性,练一练,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y,常显,练一练：判断遗传方式,例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答：,（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特

11、点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_ 遗传。,常,显,世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,注意题目中条件,例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。,已判断出：甲常显，乙X隐，再分析双亲及子女表现型可以推断出I-2和III-2的基因型。,III-1与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算时，按照上述总结第二点进行。,分析：,aaXbY,AaXbY,1/4

12、,下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,右图为一假设的家族系谱。若1与3婚配，他们的孩子:,患白化病的概率 1/3 ； 不患白化病的概率 2/3 ； 患色盲的概率 1/8 ； 不患色盲的概率 7/8 ； 仅患白化病的概率为 1/37/87/24 ； 仅患色盲的概率是 1/82/31/12；,同时患两种病的概率1/31/81/24 仅患一种疾病的概率是7/241/123/8； 孩子患病的概率是 7/24+1/12+1/2410/24 不患病的概率是2/37/87/12 （或1-10/24（患病的概率）=7/12）,小结,第三节 伴性遗传 1、伴性遗传的概念: 2、人类红绿色盲症 3、抗维生素D佝偻病 4、伴性遗传在实践中的应用,熊