遗传系谱图的分析

1、遗传系谱图的分析,高二生物,复习：,（1）男性患者多于女性,（2）交叉遗传、,（3）母患子必患、女患父必患,伴X隐性遗传病的特点：,伴X显性遗传病的特点：,伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。,一、确定遗传病类型,3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。,2.确定显隐性,1.确定或排除伴Y遗传,“无中生有为隐性，有中生无为显性,隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性；,显性遗传看男病， 母女患病为伴性,答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传,答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传,答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传,答案：图

2、谱8中的遗传病为X染色体显性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,伴X 、隐 性,常 、显 性,常 、隐性,伴X、显性,伴Y,4.根据遗传病的特点,遗传病的特点,既患甲又患乙：概率为a*b 只患甲：概率为a*(1-b) 只患乙：概率为（1-a）*b 既不患甲又不患乙：概率为（1-a）*(1-b),患甲病的概率为a, 如患乙病的概率为b,求概率（分析法）,第二课时、伴性遗传与遗传基本规律的关系,（2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基

3、因的分离规律处理，仍然符合基因自由组合定律。,1）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（） AAaXHY、1/16 BAAXHY、1/8 CAaXhY、1/4 DaaXhY、1/2,例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。

4、现已查明 II 6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。,常,X,（2）写出下列两个体的基因型 III 8_、 III 9_。,aaXBXB aaXBXb,AAXbY AaXbY,（3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,3/8,1/16,规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。,规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子。,规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子

5、的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者。,规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。,3、确定有关个体的基因型,练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。,（1）甲病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为_。,显,连续遗传；,患病,1/2,常,（3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传， I 2的基因型为_, III 2的基因型为_。,X；,隐；