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文档简介

1、第3节 伴性遗传,人类红绿色盲症 （道尔顿症）,一、人类红绿色盲症,红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.,社会调查表明：,我国：,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点?,2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病,正常 (携带者),1、理论上看，红绿色盲男性患者中患病率为（ ）,2、理论上看，红绿色盲

2、女性患者中患病率为（ ）,1/2,1/3,人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性,亲代 女性正常 男性色盲,P XBXB XbY,配子 XB Xb Y,F1 XBXb XBY,女性携带者 男性正常,配子 XB Xb XB Y,F2 XBXB XBXb XBY XbY,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传,人类红绿色盲遗传特点： 女性患者的父亲、儿子一定患病,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XbXb,XBY,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,红绿色盲遗传特点： （X染色体上的隐性遗传病） 1.男性多于女性 2.隔代交

3、叉遗传 3.女性患者的父亲、儿子一定患病。,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,抗VD佝偻病遗传特点： （X染色体上的显性遗传病） 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,三、外耳道多毛症,伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,四、伴性遗传,概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）： 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）： 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲和儿子一定患病。,伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）,五、在实践中的应用,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,P39 二知识迁移.1.,（1）图中代3号的基因

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