t-特瑞普利单抗注射液 说明书_h

1、核准日期：特瑞普利单抗注射液说明书（请仔细阅读说明书并在医生指导下使用）【药品名称】通用名称：特瑞普利单抗注射液商品名称：拓益英文名称：Toripalimab Injection汉语拼音：Teruipuli Dankang Zhusheye【成份】活性成份：每瓶含特瑞普利单抗 240 mg，通过 DNA 重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得。辅料：一水合枸橼酸，二水合枸橼酸钠，氯化钠，甘露醇，聚山梨酯 80。【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。【适应症】特瑞普利单抗适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件

2、批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实晚期黑色素瘤患者的长期临床获益。【规格】240 mg（6ml）/瓶。【用法用量】本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。推荐剂量特瑞普利单抗推荐剂量为 3 mg/kg，静脉输注每 2 周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。已观察到接受本品治疗肿瘤的型反应（例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加

3、或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表 1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】。表 1、本品推荐的治疗调整方案1免疫相关性不良反应严重程度*治疗调整方案肺炎2 级暂停用药，直至改善至 0-1 级3-4 级或复发性 2 级永久停药腹泻及结肠炎2-3 级暂停用药，直至改善至 0-1 级4 级永久停药肝炎2 级，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）在 3-5 倍正常值的上限(ULN)或总胆红素在 1.5-3 倍 ULN暂停用药，直至改善至 0-1 级3-4 级，AST 或 ALT5 倍 ULN， 或总胆红素3 倍 ULN永久停药肾炎2-3 级血肌酐升高

4、暂停用药，直至改善至 0-1 级4 级血肌酐升高永久停药内分泌疾病症状性 2-3 级甲状腺功能减退，2-3 级甲状腺功能亢进，2-3 级垂体炎，2 级肾上腺功能不全3 级高血糖症或 I 型糖尿病暂停用药，直至改善至 0-1 级4 级甲状腺功能减退4 级甲状腺功能亢进4 级垂体炎永久停药23-4 级肾上腺功能不全4 级高血糖症或 I 型糖尿病皮肤不良反应3 级皮疹暂停用药，直至改善至 0-1 级4 级皮疹,史蒂文斯-综合征(SJS）或中毒性表皮坏死松解症（TEN）永久停药血小板减少症3 级暂停用药，直至改善至 0-1 级4 级永久停药其他3-4 级血淀粉酶升高或脂肪酶升高2-3 级胰腺炎2 级心

5、肌炎 a2-3 级首次发生的其他免疫相关性不良反应暂停用药，直至改善至 0-1 级4 级或任何级别复发的胰腺炎3-4 级心肌炎3-4 级脑炎4 级首次发生的其他免疫相关性不良反应永久停药复发或持续的不良反应复发性 3-4 级（除外内分泌疾病）末次给药后 12 周内 2-3 级不良反应未改善到 0-1 级（除外内分泌疾病）末次给药后 12 周内皮质类固醇未能降至10mg/天强的松等效剂量永久停药输液反应2 级降低滴速或暂停给药，当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察*按照美国国立毒性分级。研究所的不良通用术语评估标准 4.03 版（NCI-CTCAE v4.03）确定a：心肌炎经治疗改善到 0-1

6、 级后能否重新开始本品治疗的安全性尚不明确。特殊人群肝损伤本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立，不推荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。肾损伤本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性和有效性尚未建立，不推荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。儿童人群尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性，无相关数据。老年人群目前在老年人（65 岁及以上）中应用的数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。给药方法本品

7、首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性，后续所有输注均可在30 分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。给药前药品的稀释指导如下：本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体，可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。 本品不含防腐剂，无菌操作下，抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml生理盐水（0.9%氯化钠）输液袋中，配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液， 轻轻翻转混匀后静脉输注。输注时所采用的

8、输液管必须配有一个无菌、 33-4 级必须立刻永久停用本品，并对症处理无热源、低蛋白结合的输液管过滤器（孔径0.2或0.22m）。无菌操作下配制的稀释液，室温下放置不超过8小时，这包括室温下贮存在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在28下保存时间不超过 24小时。如果冷藏，请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 不可与其他药品混合或稀释。药瓶中剩余的药物不可重复使用。【不良反应】本说明书描述了在临床试验中观察到的判断为可能与特瑞普利单抗相关的不良反应的近似发生率。由于临床试验是在不同患者群和各种不同条件下进行的，不同临床试验中观察到的不良反应的发生率不能直接比较，也可能不能反映临床实践

9、中的实际发生率。安全性总结本品单药治疗的安全性总结来自8项单臂、开放性、单/多中心临床研究。共计598例患者，包括晚期黑色素瘤（n=191）、鼻咽癌（n=135）、食管癌（n=65）、胃癌（n=63）、头颈部鳞癌（n=34）、非小细胞肺癌（n=33）、乳腺癌（n=20）、淋巴瘤（n=24）、软组织肉瘤（n=12）、上皮癌（n=9）、肾癌（n=6）、胰腺癌（n=2）及其他类型肿瘤（n=4）。本品给药剂量为0.3 mg/kg (n=3),、1 mg/kg（n=39）、3 mg/kg（n=522）、10 mg/kg（n=31）、240 mg（n=3）。其中3 mg/kg组中，132例(25.3%)患

10、者暴露时间6个月，67例（12.8%）患者暴露时间12个月。本品单药治疗的所有级别的不良反应发生率为93.8%，发生率10%的不良反应为贫血、ALT升高、乏力、AST升高、皮疹、发热、血促甲状腺激素升高、白细胞计数降低、咳嗽、瘙痒、甲状腺功能减退症、食欲下降、血糖升高和血胆红素升高。大多数不良反应为轻至中度（1-2级）。3级及以上的不良反应发生率为29.4%，发生率1%的为贫血、低钠血症、感染性肺炎、淀粉酶升高、脂肪酶升高、ALT升高、乏力、AST升高和血小板减少症。临床研究中的不良反应黑色素瘤HMO-JS001-II-CRP-01是一项开放、多中心、单臂、II期临床研究，入组既往接受全身系

11、统治疗失败后的不可手术或转移性黑色素瘤患者。总计128例患者接受特瑞普利单抗3 mg/kg、每2 周给药一次的治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性。患者的中位暴露时间为4.33个月（范围：1天到19.7个月）。在接受本品治疗的患者中，所有不良反应发生率为97.7%，发生率10%的不良反应为皮疹、皮肤色素脱失、瘙痒、贫血、乏力、甲状腺功能减退症、食欲下降、发热、咳嗽。其中3级及以上的不良反应发生率为28.9%，发生率1%的3级及以上不良反应为高甘油三酯血症、贫血、高血压、肝损伤、血小板减少症。与药物相关的严重不良（SAE）的发生率为11.7%，4发生率1%的药物相关的SAE为胰腺炎、肝损伤、上消化

12、道和血小板减少症。15.6%的患者因不良反应永久停药，发生率1%的为ALT升高、血肌酸磷酸激酶升高、AST升高、胰腺炎、血小板减少症、淀粉酶升高、脂肪酶升高、肝损伤和上消化道。7.0%的患者因不良反应暂停给药，发生率1%的为ALT升高、高甘油三酯血症和皮疹。该研究中，接受本品单药治疗的患者中不良反应（发生率5%）汇总见表2，实验室检查异常（发生率10%）见表3。表 2在 HMO-JS001-II-CRP-01 研究中发生率5%的所有分级的不良反应*（N=128）5不良反应所有级别（%）3-4 级（%）皮肤及皮下组织类疾病皮疹24.20皮肤色素脱失23.40瘙痒21.10.8全身性疾病及给药部位

13、各种反应乏力18.80发热11.70疼痛5.50代谢及营养类疾病食欲下降14.80高血糖症7.80高甘油三酯血症5.53.1内分泌系统疾病甲状腺功能减退症14.10甲状腺功能亢进症6.30胃肠系统疾病恶心7.00便秘5.50呼吸系统、胸及纵隔疾病咳嗽10.90血液及淋巴系统疾病贫血19.52.3血小板减少症7.81.6感染及侵染类疾病*：本说明书中的不良反应定义为研究者判断为与研究药物肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关及无法判断的不良，仅除外研究者判断肯定无关的不良。MedDRA 版本：21.0；参考NCI-CTCAE 4.03版；数据截止日期：2018年9月15日。对于同一受试者如果相

14、同不良发生多次，则该受试者在计算每个系统器官分类和首选术语下的总例数时只计算一次。注：以下术语代表描述某种临床病症的一组相关，而不是单一： 皮疹：包括皮疹、全身皮疹、水疱疹、风疹、水疱、斑丘疹和痤疮样皮炎皮肤色素脱失：包括皮肤色素减退、皮肤色素脱失、白癜风和白斑病瘙痒：包括瘙痒、瘙痒症、全身的瘙痒和皮疹瘙痒乏力：包括疲乏和乏力贫血：包括贫血、血红蛋白降低和红细胞计数下降 血小板减少症：包括血小板计数降低和血小板减少症骨胳肌肉疼痛：包括背痛、肌痛、骨骼肌肉疼痛、肌肉骨骼疼痛；表 3 在 HMO-JS001-II-CRP-01 研究中发生率10%的所有分级的实验室检查异常（N=128）*：6实验室

15、检查异常CTCAE 所有级别发生率（%）CTCAE 3-4级发生率（%）生化ALT 升高30.52.3血肌酸磷酸激酶升高25.01.6血糖升高22.70.8AST 升高21.11.6淀粉酶升高18.83.9总胆红素升高17.20结合胆红素升高17.20上呼吸道病毒感染9.40心脏器官疾病窦性心动过缓7.00各种肌肉骨骼及结缔组织疾病骨骼肌肉疼痛6.30肢体疼痛5.50各类神经系统疾病头晕6.30血管与淋巴管类疾病高血压5.52.3*：本说明书中的不良反应定义为研究者判断为与研究药物肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关及无法判断的不良，仅除外研究者判断肯定无关的不良。参考NCI-CTCAE

16、4.03版，数据截止日期: 2018年9月15日。特定不良反应描述以下信息来自于本品8项单臂研究共598例受试者的汇总安全性信息。以下所列的免疫相关性不良反应的管理指南详见【注意事项】。免疫相关性肺炎在接受本品治疗的患者中11例(1.8%)患者出现免疫相关性肺炎，其中1级为2例(0.3 %)， 2级为3例(0.5%)，3级为4例 (0.7%)，5级为2例 (0.3%)。至发生的中位时间为2.1个月(范围0.6-7.7个月），中位持续时间为8.3个月(范围0.4-15.1+ 月)。有7例（1.2%）患者因免疫相关性肺炎永久停用本品，2例（0.3 %）患者需要暂停本品治疗。其中9例（81.8%）患

17、者接受了皮质类固醇治疗，强的松中位起始剂量60.0 mg（范围10.0-100.0mg），中位给药持续时间为22.0天（范围3.0-42.0天），其中7例（63.6%）患者接受高剂量（40 mg强的松等效剂量）皮质类固醇治疗。11例患者中1例（9.1%）患者病情完全缓解，至缓解时间为1.4个月，8例（72.7%）患者病情稳定。7实验室检查异常CTCAE 所有级别发生率（%）CTCAE 3-4级发生率（%）血液学白细胞计数降低21.90贫血19.52.3中性粒细胞计数降低16.40甲状腺功能血促甲状腺激素升高29.70游离甲状腺素降低15.60血促甲状腺激素降低14.10游离甲状腺素升高12.5

18、0游离三碘甲状腺原氨酸升高10.90尿常规尿蛋白检出26.60尿白细胞阳性22.70.8尿中带血18.80尿红细胞阳性12.50免疫相关性腹泻及结肠炎在接受本品治疗的患者中1例(0.2%)患者出现3级免疫相关性腹泻，无结肠炎发生。至发生时间为12.6个月，持续时间为0.1个月。该患者病情已缓解。免疫相关性肝炎在接受本品治疗的患者中21例( 3.5%)患者出现免疫相关性肝炎，其中2级为2例(0.3 %)， 3级为12例(2.0 %)，4级为6例(1.0%)，5级为1例（0.2%）。至发生的中位时间为1.4个月（范围0.1-8.4个月），中位持续时间为1.6个月(范围0.1-15.3+ 月)。有1

19、0例（1.7 %）患者需要永久停用本品，4例（0.7 %）患者需要暂停本品。其中2例（9.5%）患者接受了皮质类固醇治疗，强的松中位起始剂量为62.5 mg（范围62.5-80.0 mg）， 中位给药持续时间为10.0天（范围8.0-10.0天），均为高剂量（40 mg强的松等效剂量）皮质类固醇治疗。8例（38.1%）患者病情缓解，中位缓解时间为0.9个月(范围0.2-5.3月）。免疫相关性肾炎在接受本品治疗的患者中5例( 0.8%)患者出现免疫相关性肾炎，其中2级为1例(0.2%)，3 级为3例(0.5%)，4级为1例(0.2%)，无5级病例。至发生的中位时间为3.0个月（范围0.7-10.

20、6个月），中位持续时间为0.7个月(范围0.1- 14.8+月)。3例（60.0%）患者病情缓解，中位缓解时间为0.3个月(范围0.1-1.0月）。免疫相关性内分泌疾病甲状腺功能减退在接受本品治疗的患者有77例（12.9%）患者发生甲状腺功能减退，其中1级为42例（7.0%），2级为35例（5.9%），无3级及以上病例。至甲状腺功能减退发生的中位时间为2.8个月（范围0.3-14.0个月），中位持续时间为7.2 个月（范围0.3-17.4+个月）。2例（0.3%）患者需要永久停用本品，1例（0.2%）患者需要暂停本品。45例（58.4%）患者接受了甲状腺激素替代治疗，其中36例（46.8%）患

21、者需要持续接受甲状腺激素替代治疗。20例（26.0%）患者病情缓解，中位缓解时间为1.5个月（范围0.3- 8.3个月）。甲状腺功能亢进在接受本品治疗的患者有29例（4.8%）患者发生甲状腺功能亢进，其中1级为24例（4.0%），2级为5例（0.8%），无3级及以上病例。至甲状腺功能亢进发生的中位时间为1.8个月（范围0.5-17.6个月），中位持续时间为1.4 个月（范围0.4-21.4+个月）。无患者需要永久停用本品，2例（0.3%）患者需要暂停本品。其中2例（6.9%）患者持续接受抗甲状腺药物治疗。19例（65.5%）患者病情缓解，缓解时间为1.3个月（范围0.4-7.5个月）。8高血糖

22、症及 I 型糖尿病在接受本品治疗的患者中，有17例（2.8%）患者出现高血糖症或I型糖尿病，其中1级为13例（2.2%），2级为1例（0.2%），3级为2例(0.3%)，4级为1例(0.2%)，无糖尿病酮症酸中毒病例及5级病例。至高血糖症或I型糖尿病发生的中位时间为2.1个月（范围0.4-11.8个月），中位持续时间为1.1个月（范围0.4-18.3+个月）。1例（0.2%）患者需要永久停用本品，1例（0.2 %）患者需要暂停本品。9例（52.9%）病情缓解，至中位缓解时间为0.5个月（范围0.4-4.6个月）。肾上腺皮质功能不全在接受本品治疗的患者中，有2例 (0.3%)患者出现免疫相关肾上

23、腺皮质功能不全，均为2级。至肾上腺皮质功能不全发生的中位时间为4.2个月（范围1.9-6.5个月），中位持续时间11.3个月(范围6.8-11.3+月)。有1例（0.2 %）患者需永久停用本品，无患者需要暂停本品。2 例患者均接受了皮质类固醇，强的松中位起始剂量33.3 mg（范围7.5-33.3 mg），中位给药持续时间19.0天（范围19.0-19.0天）。2例患者病情稳定。垂体炎在接受本品治疗的患者中1例(0.2%)患者出现3级免疫相关性垂体炎。至发生时间为7.4个月，持续时间为3.7+个月。该例患者永久停用本品治疗，持续接受5 mg强的松替代治疗，病情稳定。免疫相关性皮肤不良反应在接受

24、本品治疗的患者中19例（3.2%）患者出现免疫相关性皮肤不良反应，其中1级为13例（2.2%），2级为6例（1.0%），无3级以上病例。至发生的中位时间为1.3个月（范围0.1-10.5个月），中位持续时间为4.9个月（范围0.1- 20.7+月）。有1例（0.2%）患者需要永久停用本品，3例（0.5%）患者需要暂停本品。18例（94.7%）患者接受皮质类固醇治疗，以外用为主，强的松中位起始剂量为33.3 mg（范围4.0-33.3 mg），中位给药持续时间为18.0天（范围1.0-312.0天），无患者接受高剂量（40mg强的松等效剂量）皮质类固醇治疗。11例（57.9%）患者病情缓解，缓解

25、的中位时间为2.0个月(范围0.1-5.6个月）。其他免疫相关性不良反应血小板减少症在接受本品治疗的患者中，6例（1.0%）患者出现免疫相关性血小板减少症， 其中3级为1例（0.2%），4级为4例(0.7%)，5级为1例(0.2%)。至发生的中位时间为0.6个月（范围0.1-6.4个月），中位持续时间为0.3个月（范围0.1-16.1+ 月）。有3例（0.5 %）患者需要永久停用本品，1例（0.2 %）患者需要暂停本品。无患者接9受皮质类固醇治疗。4例（66.7%）患者病情缓解，中位缓解时间为0.3个月(范围0.1-1.3月）。胰腺炎在接受本品治疗的患者中，有16例（2.7%）患者出现免疫相关

26、的胰腺炎/淀粉酶升高/脂肪酶升高。其中2级为1例(0.2%)，3级为11例（1.8%），4级为4例(0.7%)，其中12例（2.0%） 为无症状性淀粉酶升高/脂肪酶升高，其中4级有1例（0.2%）。至发生的中位时间为1.0个月（范围0.4-7.4个月），中位持续时间为1.1个月（范围0.1-17.6+ 个月）。有4例（0.7%）患者需要永久停用本品，3例（0.5 %）患者需要暂停本品。无患者使用皮质类固醇治疗。8例（50.0%）患者病情缓解，中位缓解时间为0.7个月（范围0.1-1.7个月）。本品已暴露的发生率低（1%）的其他免疫相关性不良反应：1例2级虹膜炎，1例3级葡萄膜炎，1例2级多发性

27、肌炎。其他抗 PD-1/PD-L1 抗体报导的（1%）免疫相关性不良反应：血管与淋巴管类疾病：血管炎、全身炎症反应综合征心脏器官疾病：心包炎、心肌炎、心肌梗死眼器官疾病：伏格特-小柳-原田综合征（Vogt-Koyanagi-Harada syndrome）、葡萄膜炎、角膜炎免疫系统疾病：实体器官移植排斥反应、肉状瘤病、移植物抗宿主病各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：多发性肌炎、关节炎、横纹肌溶解症、运动功能障碍各类神经系统疾病：脑炎、脑膜炎、脊髓炎、脑膜脑炎、神经炎、格林巴利综合征（Guillain- Barrsyndrome ）、脱髓鞘、重症肌无力、肌无力综合征、风湿性多肌痛症、神经麻痹、自身免疫

28、性神经病变（包括面部及外展神经麻痹）皮肤及皮下组织类疾病：史蒂文斯-综合征(Stevens-Johnson syndrome，SJS）、中毒性表皮坏死松解症（Toxic Epidermal Necrolysis，TEN）、银屑病、大疱性皮炎、多形性红斑、剥脱性皮炎血液及淋巴系统疾病：溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、组织细胞增生性坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis，又名 Kikuchi lymphadenitis）、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症输液反应在接受本品治疗的患者中，10例（1.7%）患者出现输液反应，1例为3级， 其

29、余均为1级或2级，经对症处理后10例（100%）均缓解。免疫原性10所有治疗用蛋白质均有发生免疫原性的可能。抗药物抗体（ADA）发生率的高低和检测方法的灵敏性及特异性密切相关，并且受多种因素的影响，包括分析方法、样本的处理方法、样本的收集时间、合并用药，以及患者的其他基础疾病等。因此比较不同产品的ADA发生率时应慎重。598例接受特瑞普利单抗单药治疗的患者中，518例患者进行了ADA的检测，阳性率为15.4%。HMO-JS001-II-CRP-01研究中128例受试者用药后ADA的阳性率为18.0%。本品尚未进行中和抗体的检测。基于现有数据，尚不能判断ADA产生对特瑞普利单抗药代、安全性及有效

30、性的影响。【禁忌】对活性成份或【成份】所列的任何辅料存在超敏反应的患者。【注意事项】免疫相关不良反应接受特瑞普利单抗治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在特瑞普利单抗治疗期间及停药以后，可能累及任何组织器官。 对于疑似免疫相关不良反应，应进行充分的评估以排除其他病因。大多数免疫相关不良反应是可逆的，并且可通过中断特瑞普利单抗、皮质类固醇治疗和/ 或支持治疗来处理。整体而言，对于大部分3-4级及某些特定的2级免疫相关不良反应需暂停给药。对于4级及某些特定的3级免疫相关不良反应需永久停药。对于3-4 级及某些特定的2级免疫相关不良反应，给予1-2mg/kg/

31、天强的松等效剂量及其他治疗，直至改善到1级。皮质类固醇需至少一个月的时间逐渐减量直至停药， 快速减量可能引起不良反应恶化或复发。如果不良反应在皮质类固醇治疗后继续 恶化或无改善，则应增加非皮质类固醇类别的免疫抑制剂治疗。 特瑞普利单抗给药后任何复发性 3 级免疫相关不良反应，末次给药后 12 周内 2-3 级免疫相关不良反应未改善到 0-1 级（除外内分泌疾病），以及末次给药 12 周内皮质类固醇未能降至10mg/天强的松等效剂量，应永久停药。免疫相关性肺炎在接受特瑞普利单抗的患者中有肺炎的报告，包括死亡病例（参见【不良反应】）。对于免疫相关性肺炎，应密切监测患者的症状（例如呼吸困难、缺氧）、

32、体征及影像检查（例如局部毛玻璃样改变，斑块样浸润等），并排除其他可能的病因。对2级免疫相关性肺炎，暂停本品治疗。3-4级或复发性2级免疫相关性肺 炎，应永久停用本品（参见【用法用量】）。 免疫相关性腹泻及结肠炎在接受特瑞普利单抗的患者中有免疫相关性腹泻的报告（参见【不良反应】）。监测患11者是否有腹泻和其他肠炎症状，如腹痛，粘液血便。需要排除感染和基础疾病相关的病因。2-3级免疫相关性结肠炎，暂停本品治疗。4级免疫相关性结肠炎，应永久停用本品（参见【用法用量】）。免疫相关性肝炎在接受特瑞普利单抗的患者中有肝炎的报告，包括死亡病例（参见【不良反应】）。应定期（每个月）监测患者肝功能的变化及肝炎相

33、应的症状和体征，并排除感染及与基础疾病相关的病因。如发生免疫相关性肝炎，应增加肝功能检测频率。2级免疫相关性肝炎，暂停本品治疗。3-4级免疫相关性肝炎，应永久停用 本品（参见【用法用量】）。 免疫相关性肾炎在接受特瑞普利单抗的患者中有肾炎报告（参见【不良反应】）。应定期（每个月）监测患者肾功能的变化及肾炎相应的症状和体征。如发生免疫相关性肾炎， 应增加肾功能检测频率。多数出现血清肌酐升高的患者无临床症状。应排除肾功能损伤的其他病因。2-3级血肌酐升高，应暂停本品治疗。4级血肌酐升高，应永 久停用本品（参见【用法用量】）。 免疫相关性内分泌疾病甲状腺功能亢进及甲状腺功能减退在接受特瑞普利单抗的患

34、者中有甲状腺功能紊乱的报告，包括甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退及甲状腺炎（参见【不良反应】）。应密切监测患者甲状腺功能的变化及相应的临床症状和体征。对于症状性 2-3 级甲状腺功能减退，应暂停本品治疗，并根据需要开始甲状腺激素替代治疗。对于症状性 2-3 级甲状腺亢进，应暂停本品治疗，并根据需要给予抗甲状腺药物。如果怀疑有甲状腺急性炎症，可考虑暂停本品并给予激素治疗。当甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进的症状改善及甲状腺功能检查恢复，可根据临床需要重新开始本品治疗。对于危及生命的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退，须永久停用本品。应继续监测甲状腺功能，确保恰当的激素替代治疗（参见【用法用量】）。高血糖

35、症及 I 型糖尿病在接受特瑞普利单抗的患者中有高血糖及I型糖尿病的报告（参见 【不良反应】）。应密切监测患者的血糖水平及相关的临床症状和体征。根据临床需要给予胰岛素替代治疗。对于血糖控制不好的I型糖尿病，应暂停本品，胰岛素替代治疗直至症状缓解。对于危及生命的4级I型糖尿病，须永久停用本品。应继续监 测血糖水平，确保适当的胰岛素替代治疗（参见【用法用量】）。 肾上腺功能不全在接受特瑞普利单抗的患者中有肾上腺功能不全的报告（参见【不良反应】）。应密切监测患者肾上腺皮质功能不全的症状和体征。对于症状性2级肾上腺功能 12不全，应暂停本品治疗，并根据临床需要给予生理性皮质类固醇替代治疗至症状缓解。对于

36、3-4级肾上腺功能不全必须永久停用本品。应继续监测肾上腺功能和激素水平，确保恰当的皮质类固醇替代治疗（参见【用法用量】）。 垂体炎在接受特瑞普利单抗的患者中有垂体炎的报告（参见【不良反应】）。应密切监测垂体炎患者的症状和体征（包括垂体功能减退和继发性肾上腺功能不全），并排除其他病因。对于症状性2-3级垂体炎，应暂停给药并根据临床需要给予激素替代治疗。如果怀疑急性垂体炎，可给予皮质类固醇治疗。对于危及生命的4 级垂体炎，必须永久停用本品。应继续监测肾上腺功能和皮质激素水平，确保恰 当的皮质类固醇替代治疗（参见【用法用量】）。 免疫相关性皮肤不良反应在接受特瑞普利单抗的患者中有皮肤不良反应的报告（

37、参见【不良反应】）。对1-2级皮疹，可继续本品治疗，并对症治疗或进行局部皮质类固醇治疗。3级皮疹，暂停本品治疗，对症治疗。4级皮疹、确诊的SJS或TEN，应永久停用本品（参 见【用法用量】）。 其他免疫相关性不良反应血小板减少症在接受特瑞普利单抗的患者中有血小板减少症的报告，包括死亡病例（参见【不良反应】）。应密切监测患者血小板水平及有无倾向的症状和体征，如牙龈、瘀斑、血尿等症状，并排除其他病因及合并用药因素。3级血小板减少，暂停用药，对症支持治疗，直至改善至0-1级，根据临床判断是否给予皮质类固醇治疗及是否可重新开始本品治疗。4级血小板减少，永久停药并积极对症处理，必要时给予皮质类固醇治疗（

38、参见【用法用量】）。 胰腺炎在接受特瑞普利单抗的患者中有胰腺炎的报告（参见【不良反应】）。3-4级血淀粉酶升高或脂肪酶升高或2-3级胰腺炎，应暂停本品治疗。4级或任何复发的胰腺炎，应永久停用本品（参见【用法用量】）。 其他对于未包括在以上所列出的疑似免疫相关的不良反应，应进行充分的评估以排除其他病因。根据不良反应的严重程度，首次发生的2-3级不良反应，应暂停本品治疗并给予皮质类固醇。若病情改善，可在皮质类固醇减量后重新开始本品治疗。对于4级其他不良反应或复发性3级不良反应，3-4级脑炎，应永久停13用本品（参见【用法用量】）。如果同时发生葡萄膜炎及其他免疫相关不良反应，应检测是否发生了伏格特-

39、小柳-原田综合征，需全身使用皮质类固醇治疗以防止永久失明。 在其他接受PD-1抑制剂治疗的患者中有免疫性心肌炎的报告，建议2级应暂停给药，3-4级应永久停药。能否重新开始本品治疗的安全性尚不明确。 在其他接受PD-1抑制剂治疗的患者中有实体器官移植排斥反应报告，在这些患者中应权衡本品治疗的获益与可能的器官排斥风险。 输液反应对于 2 级输液反应，在密切监测下可继续接受本品治疗或暂停给药，后续治疗可考虑使用解热镇痛类抗炎药和抗组胺类药物预防。3 级输液反应，必须立即停止输液，给予对症支持治疗并永久停药（参见【用法用量】）。对驾驶或操作机器能力基于本品可能出现疲劳等不良反应（参见【不良反应】），因

40、此，建议患者在驾驶或操作机器期间慎用本品，直至确定本品不会对其产生不良影响。 配伍禁忌在没有进行配伍性研究的情况下，本品不得与其他医药产品混合。本品不应 与其它医药产品经相同的静脉通道合并输注。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠尚无妊娠妇女使用本品治疗的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎胎儿毒性（参见【药理毒理】）。已知人IgG4会穿过胎盘屏障，作为一种IgG4， 本品可能会经母体传输给发育中的胎儿。除非临床获益大于潜在风险，不建议在 妊娠期间使用本品治疗。 哺乳尚不清楚本品是否能分泌到母乳中，以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中，本品对母乳喂养的婴幼

41、儿可能存在潜在的风险，故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少2个月内停止哺乳。 避孕育龄妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少2个月内应采取有效避孕措施。14生育力尚未开展研究评估本品对生育力的影响。本品对男性和女性生育力的影响不 详。 【儿童用药】尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。【老年用药】本品目前临床试验中65岁老年患者占所有患者数的14%（81/598例），老年患者与非老年患者所有级别的药物不良反应发生率分别为90%和94%、3级及以上的药物不良反应发生率分别为31%和26%、导致暂停给药的不良反应发生率为12%和9%、导致永久停药的不良反应为19%和

42、14%，临床研究中没有对老年患者进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在 医生指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 【药物相互作用】特瑞普利单抗是一种人源化单克隆抗体，尚未进行与其他药物药代动力学相互作用研究。因单克隆抗体不经细胞色素P450（CYP）酶或其他药物代谢酶代谢，因此，合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响本品的药代动力 学。 因可能干扰本品药效学活性，应避免在开始本品治疗前使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关性不良反应，可在开始本品治疗后使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂（参见【注意事项】）。 【药物过量】

43、临床试验中尚未报告过药物过量病例（超过10 mg/kg，每2周给药一次）。若出现药物过量，应密切监测患者是否出现不良反应的症状或体征，并立即给予适当的对症治疗。 【临床试验】黑色素瘤HMO-JS001-II-CRP-01是一项在既往接受全身系统治疗失败后的不可手术或转移性黑色素瘤患者中开展的开放性、单臂、多中心、II 期临床研究，用以评估特瑞普利单抗的安全性和有效性。研究排除了眼黑色素瘤；活动性自身免疫疾 病；既往应用系统性免疫抑制药物治疗；有活动性中枢神经系统转移；活动性HIV、 15HBV或者HCV感染；既往接受过抗PD-1、抗PD-L1；ECOG体能状态评分2的患者。BRAF V600E

44、突变阳性黑色素瘤患者不要求既往接受过BRAF抑制剂治疗。 患者接受本品3mg/kg，静脉输注每2周一次，直至出现疾病进展（研究者根据RECIST 1.1和irRECIST进行评估）或者不可接受的毒性。第一年，在首剂研究药物治疗后每8周通过影像学进行疗效评估；第二年每12周评估一次；之后每16周评估一次。 本研究入组128例中国患者，127例纳入全分析集，中位年龄52.5岁（范围： 2176岁），65岁的患者占14.2%，男性占45%，ECOG评分0，1分别占57%， 43%，III期和IV期患者分别为11%和89%，所有患者既往均接受系统性治疗，其中68.5%的患者既往接受过2线的系统性治疗，

45、44.1%的患者既往接受过3线的系统性治疗。26.8%的患者报告有BRAF突变，20.5%的患者为PD-L1阳性。临床病理类型包括皮肤型（非肢端）22.8%，皮肤型（肢端）39.4%，黏膜型17.3%， 原发灶不明型20.5%，未入组眼黑色素瘤。 主要有效性研究终点为独立影像学数据审核委员会（IRC）根据RECIST 1.1 标准评估的客观缓解率（ORR）。次要有效性研究终点为持续缓解时间（DOR） 和无进展生存时间（PFS）（根据RECIST1.1或者irRECIST，研究者或者IRC评估）、 ORR（IRC根据irRECIST评估，研究者根据RECIST1.1或者irRECIST评估）和总

46、生存期（OS）。 127例患者中位随访时间为12.4个月（范围：0.9, 20.5），最后1例入组受试者至少随访12个月。关键有效性结果总结见表4。 表 4 关键有效性结果特瑞普利单抗 3mg/kg，每 2 周一次终点(N=128)IRC 根据 RECIST1.1 评估的最佳总缓解N=127（根据 IRC 评估的 FAS）22 (17.3%)客观缓解率ORR（%） (95% CI)(11.2，25.0)疾病控制率DCR（%） 73（57.5%）(95% CI)(48.4，66.2)完全缓解(CR)1（0.8%）部分缓解(PR)21（16.5%）疾病稳定(SD)51（40.2%）16缓解持续时间

47、 DOR*，IRC 根据 RECIST1.1评估N=22NE(12.8, NE)中位数（月）（95% CI）DOR 范围3.7 14.8+6 个月时仍持续缓解的患者百分比（%）90.2%12 个月时仍持续缓解的患者百分比（%）83.7%无疾病进展生存期 PFS*，IRC 根据 RECIST1.1评估N=127中位数（月）（95% CI）3.6（2.7，5.3）6 个月时 PFS 率（%）36.2%29.9%12 个月时 PFS 率（%）总生存期*N=127中位数（月）（95% CI）NE（16.0，NE）6 个月时 OS 率（%）87.8%12 个月时OS 率（%） 69.3%IRC=独立影像

48、学数据审核委员会，NE=未达到 FAS=全分析集，包括所有接受过至少一次特瑞普利单抗，且具有基线可评估病灶 （RECIST1.1标准）的患者，共127例。1例患者入组后病理活检确诊为肺结核被排除。 *最佳总缓解为经确认的完全或部分缓解的患者 * 基于Kaplan-Meier 估计值 亚组人群分析按照临床病理亚型分析 :IRC根据RECIST1.1评估的经确认的ORR分别为：皮肤型（非肢端）为31.0%（9/29，95%CI：15.3，50.8% ）；皮肤型（肢端）为14.0%（7/50，95%CI：5.8，26.7%）；黏膜型为0%（0/22, 95%CI: 0.0,15.4）；原发灶不明型为23.1%（6/26，95%