执业药师考试题库 xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7)_第1页
执业药师考试题库 xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7)_第2页
执业药师考试题库 xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7)_第3页
执业药师考试题库 xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7)_第4页
执业药师考试题库 xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、执业药师考试题库 xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7) xx年执业药师考试即将拉开帷幕,考生们都来一起做药事管理与法规试题吧。出guo执业药师考试频道为大家提供xx年药事管理与法规模拟试题及答案(7),祝顺利通过执业药师考试! 第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 制定中华人民 _药品管理法的宗 旨是 A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞 争,稳定市场价格水平,保障消费者的合 法权益 B.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的 违法活动,保证人民用药安全,维护人民 身体健康 C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障 人体用药安

2、全,维护人民身体健康和用药 的合法权益 D.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业 E.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序 正确答案:C, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,生产药 品所需原料、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 正确答案:C, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 依照中华人民 _药品管理法,中药饮 片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须 按照 A.县级以上药品监督管理部

3、门制定的炮制规 范炮制 B.地方药品标准规定炮制 C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 E.行业药品标准规范炮制 正确答案:C, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,药品生企业可以 A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托 生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变 药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长 其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片 正确答案:A

4、, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,开办药 品经营企业的必备条件不包括 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境 C.具有保证所经营药品质量的规章制度 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员 正确答案:D, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,药品监 督管理部门批准开办药品经营企业,除应具

5、备规定的开办条件外,还应遵循的原则是 A. 市场调节、 方便群众购药 B. 合理布局、 保证质量 C. 合理布局、 方便群众购药 D. 品种齐全、 诚实信用 E. 公平合理、 救死扶伤 正确答案:C, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,药品购 销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 正确答案:A, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 依照中华人民 _药品管理法,医疗机 构配制的制剂应

6、当是 A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 E.市场上没有供应的品种 正确答案:D, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,下列按 假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的 正确答案:B, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 第一章 药品管理法 根据中华人民 _药品管理法,下列 情形按假药论处的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论