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文档简介
1、.,药理实验基础知识系列之一:给药剂量换算,一、等效剂量系数折算法 二、体表面积法 三、系数折算法与体表面积法的比较 四、常用实验动物剂量间的换算 五、不同给药途径间的剂量换算 六、LD50与药效学剂量间的换算,目前大多数人用的方法,是参考徐叔云教授主编的药理实验方法学。在其附录中有一个表,列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值(等效剂量系数折算法)。几乎被药理专业的人们奉为经典,一直在科研中沿用。,如:人的临床剂量为X mg/kg ,换算成大鼠的剂量: 大鼠的剂量X mg/kg70kg0.018/200g X mg/kg70kg0.018/0.2kg 6.3 X mg/kg. 即:按单
2、位体重的剂量来算,大鼠的等效剂量相当于人的6.3倍。,依次类推,我们可以算出其它动物剂量与人的比值。 小鼠的剂量Xmg/kg70kg0.0026/0.02kg9.1X mg/kg. 豚鼠的剂量Xmg/kg70kg0.031/0.4kg5.42X mg/kg. 兔的剂量Xmg/kg70kg0.07/1.5kg 3.27X mg/kg. 猫的剂量Xmg/kg70kg0.078/2.0kg2.73X mg/kg. 猴的剂量Xmg/kg70kg0.06/4.0kg1.05X mg/kg. 狗的剂量Xmg/kg70kg0.32/12kg 1.87X mg/kg.,注意:人的临床剂量通常以mgd来表示,这
3、时我们要把它转化成mg/kg才能以上式来折算。 如:某药,成人15mg/次,3次/d。计算大鼠的等效剂量。 大鼠的等效剂量45mg/70kg6.3=4.05mg/kg.,根据上述结果,我们来编制这样一个简表。,说明1.这个表虽然是以体重的比来计算剂量,但实 际上计算的是体表面积。这个折算系数实际上就是 已经把体重与体表面积的关系折算过来了的。 如:一个70kg的人平均体表面积是1.73m2, 一只200g大鼠的体表面积约305cm2. 按体表面积来算,那就是要算于它们单位体重所占的体表面积的比值,也就相当于它们的剂量比。 人:1.73m270kg0.02471 大鼠:305cm2200g305
4、10-4/0.2=0.1525 大鼠剂量人的剂量大鼠比表面积人比表面积0.1525/0.02471=6.17,说明2:这种换算关系的前提是: 各种动物对某药的敏感程度是一样的。在上 述的折算关系中,我们是没有考虑到种属差异 的。我们理想地认为,对任何药物,各种动物和 人的敏感程度是完全一样的。这是我们折算等效 剂量的一个重要的前提。,例如: 犬对发汗药不敏感,而对流涎药比较敏感; 大鼠无胆囊,对利胆药及有明显肝肠循环的药物与其他 动物差别较大; 鼠和兔对催吐药不敏感,而犬、猫则较为敏感; 抗凝血药(毒鼠强等)对小鼠特别敏感,中毒剂量可以 比其他动物小数百倍; 抗胆碱类药物(阿托品,莨菪碱等),
5、家兔有明显耐受性 (黑色家兔,特别不敏感,但新西兰家兔除外);,注: 这个换算方法只是一个重要参考而已。 遇到有很大种属差异的药物或化合物,上述换 算关系就相差很大了。,体型系数: 体型系数是人们根据不同动物的体重与体表面积 之间的关系计算出来的。不同的动物有不同的体型系 数。不少动物(包括人)的体型系数在0.09-0.1。 体表面积体型系数体重2/3,二、体表面积法,各种动物之间的体表面积比。 如:一个70kg的人与一只200g的大鼠的体表面积: 人的体表面积0.1(70)2/3=1.722 大鼠的体表面积0.09(0.2)2/3=0.0306 体表面积比(大鼠人)0.0306/1.722=
6、0.01770.018 体重为20g 的小鼠的: 小鼠的体表面积0.06(0.02)2/3=0.00436体表面积比(小鼠人)0.00436/1.722=0.002560.0026,为什么说,当实验动物体重不在标准体重的附近的话,按折算系数算出来的剂量就不那么准了呢? 我们用这个折算系数,只是一个点对点的关系。就是说,70kg的人对200g的大鼠,那么这个剂量完全准确的。但如果大鼠不是200g,那么就会有偏差了。这个偏差来源于体型系数的公式。体表面积体型系数(体重)2/3注意,体表面积是与体重的2/3次方成正比的。而我们按折算系数计算的时候,是直接按体重给药的。也就是说,剂量是与体重成正比的,
7、而不是与体重的2/3次方。,以大鼠为例。 设人的剂量为X mg/kg,体重70kg.体重为150g时:按折算系数算:大鼠的剂量 6.3 X mg/kg , 150g大鼠的总给药量为:0.15 6.3 X mg/kg0.945Xmg/kg按体表面积计算:大鼠的体表面积0.09 (0.15)2/3=0.02525人的体表面积1.722体表面积比(大鼠人)0.025251.722=0.01466150g大鼠的总给药量为:X mg/kg700.01466=1.0262Xmg/kg,体重为180g时:按折算系数算:大鼠的总给药量1.134 X mg/kg按体表面积计算:大鼠的总给药量为=1.162 X
8、mg/kg 体重为250g时:按折算系数算:大鼠的总给药量1.575 X mg/kg按体表面积计算:大鼠的总给药量=1.4445 X mg/kg 体重为300g时:按折算系数算:大鼠的总给药量1.89 X mg/kg按体表面积计算:大鼠的总给药量=1.6331 X mg/kg,当大鼠体重小于200g时,按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏小;而大鼠体重大于200g时,按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏大。 当实验动物体重小于标准体重时,按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏小;而当实验动物体重大于标准体重时,按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏大。,哪一种计算结
9、果更准确呢?按实际的体表面积来算。 哪一种计算方法更方便呢?按折算系数来计算。尤其是对非药理、实验动物专业方面的研究来说。 药理实验方法学所编的等效剂量折算表,按体重给药,只要大鼠体重(180-220g),则相对误差5%,是可以接受的。,四、常用实验动物剂量间的换算,五、不同给药途径间的剂量换算,生物利用度:药物吸收的速度和程度。 吸收的速度与药物的达峰时间相关联。 吸收的程度与发挥作用的药量是相关的。 绝对生物利用度F药物吸收量静脉给药的量。我们谈到不同给药途径之间的换算,要用到绝对生物利用度。通常我们以静脉为参照,来比较其它途径给药能达到静脉的百分之几来衡量。,除此之外,在动物实验中,还有腹腔注射。除了有吸收不太规则的缺点之外,其余方面很不错。而且吸收一般可达静注的8085。,第一:给药剂量可参照经验,最好亲自实验。因为每种药物的生物利用度是不一样的。上述只是一种多数情况下的估计。 第二:能够不改给药途径时,尽量不改。实验药量足够的情况下,尽量不要改给药途径。尤其是口服和静注之间有时按上述折算给药时,血药浓度相差太大。 第三:有时实验操作熟悉程度影响很大。尤其是静注。而口服途径一般来说,较易实现相对准确。,六、LD50与药效学实验剂量的换算: 面对一个全新的化合物,无任何资料可参照的情况下,我们如何去设置剂量
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