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文档简介

1、(糖脂代谢安全篇),住友制药杭州地区 学术代表 沈慈敏 2011年,超越传统,更多安全卓越的第三代受体阻滞剂阿尔马尔,胡大一,严晓伟,2009,肾上腺素能受体阻滞剂的规范使用,受体阻滞剂发展史,阿尔马尔发展历程,阿尔马尔发展历程,大型临床研究证实:受体阻滞剂对糖尿病患者有益,英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS研究)证实:,1. 对2型糖尿病患者来说,在血压降幅相似的情况下,受体阻滞剂减少心血管事件的效果不亚于ACEI,2. 与ACEI相比,受体阻滞剂进一步降低全因死亡相对风险22%,有力证明了受体阻滞剂的治疗益处,BMJ (Clinical research ed.) 1998 Sep 12 ;

2、 317 (7160): 713-20,中国新药与临床杂志,2008年4月,第27卷第4期,阿尔马尔独特的受体阻滞作用不影响糖脂代谢,GEMINI试验证实:受体阻滞剂对糖代谢无不良影响,GEMINI试验证实:受体阻滞剂对脂代谢无不良影响,COMET试验证实:受体阻滞剂显著降低新发糖尿病风险,Lancet,2003,362:7-13,阿尔马尔治疗肥胖伴高血压患者:有改善胰岛素敏感性倾向,新药与临床 第42卷第10号,209214,1993,阿尔马尔用药组有改善胰岛素敏感性倾向;而美托洛尔组提示有敏感性降低现象,阿尔马尔临床应用:对糖代谢无不良影响,藤井 靖久 等:新药与临床, 38:17, 19

3、89,阿尔马尔临床应用:对脂代谢无不良影响,五岛 雄一郎 等:老年医学, 27:1845, 1989,阿尔马尔治疗肥胖伴高血压患者:降压同时有效降低体重,吉田 俊秀 等:新药与临床, 40:2534, 1991,中华高血压杂志. 2011.19( 2 ):163-166,阿罗洛尔与美托洛尔对糖脂代谢影响的比较,中华高血压杂志. 2011.19( 2 ):163-166,单位:mmol/L,阿罗洛尔与美托洛尔对糖脂代谢影响的比较,中华高血压杂志. 2011.19( 2 ):163-166,4.9,5.0,5.1,5.2,mmmo/L,阿尔马尔,P 0.01,mmmo/L,1.8,1.7,1.6,1.5,美托洛尔,阿尔马尔,美托洛尔,总胆固醇,三酰甘油,来源:各产品说明书,阿尔马尔和其他受体阻滞剂比较优秀的药代动力学优势,阿尔马尔和其他受体阻滞剂比较,阿尔马尔具有卓越安全的临床疗效,包装:10mg/片,10片/盒 高血压、心绞痛、心动过速型心律失常:10mg15mg

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