2020高一生物最新知识点总结5篇

1、2020高一生物最新知识点总结5篇 高中学习容量大，不但要掌握目前的知识，还要把高中的知识与初中的知识溶为一体才能学好。在读书、听课、研习、总结这四个环节都比初中的学习有更高的要求。下面就是给大家带来的关于高一生物知识点，希望大能帮助到大家！ 高一生物知识点1细胞器的归纳1.按细胞器的分布动、植物细胞共有的细胞器有：线粒体、内质网、高尔基体、核糖体和溶酶体。主要存在于植物细胞的细胞器有：叶绿体和液泡。动物和低等植物细胞特有的细胞器有：中心体。分布最广泛的细胞器是：核糖体。核糖体在动物细胞和植物细胞、原核细胞和真核细胞甚至在叶绿体和线粒体中都有分布。原核生物细胞中唯一的细胞器是：核糖体。2.按细

2、胞器的结构具有单层膜的细胞器：内质网、高尔基体、液泡和溶酶体。具有双层膜的细胞器：线粒体和叶绿体。无膜结构的细胞器：中心体、核糖体。具有核酸的细胞器：线粒体、叶绿体和核糖体。具有dna的细胞器：线粒体、叶绿体。具有rna的细胞器：线粒体、叶绿体和核糖体。高一生物知识点2基因的本质1.dna的化学结构：dna是高分子化合物：组成它的基本元素是c、h、o、n、p等;组成dna的基本单位脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸;构成dna的脱氧核苷酸有四种。dna在水解酶的作用下，可以得到四种不同的核苷酸，即腺嘌呤(a)脱氧核苷酸;鸟嘌呤(g)脱氧核苷酸;胞嘧啶(

3、c)脱氧核苷酸;胸腺嘧啶(t)脱氧核苷酸;组成四种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸都是一样的，所不相同的是四种含氮碱基：atgc;dna是由四种不同的脱氧核苷酸为单位，聚合而成的脱氧核苷酸链。2.dna的双螺旋结构：dna的双螺旋结构，脱氧核糖与磷酸相间排列在外侧，形成两条主链(反向平行)，构成dna的基本骨架。两条主链之间的横档是碱基对，排列在内侧。相对应的两个碱基通过氢键连结形成碱基对，dna一条链上的碱基排列顺序确定了，根据碱基互补配对原则，另一条链的碱基排列顺序也就确定了。3.dna的特性：稳定性：dna分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，

4、从而导致dna分子的稳定性;多样性：dna中的碱基对的排列顺序是千变万化的。碱基对的排列方式：4n(n为碱基对的数目);特异性：每个特定的dna分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了dna分子自身严格的特异性。4.碱基互补配对原则在碱基含量计算中的应用：在双链dna分子中，不互补的两碱基含量之和是相等的，占整个分子碱基总量的50%;在双链dna分子中，一条链中的嘌呤之和与嘧啶之和的比值与其互补链中相应的比值互为倒数;在双链dna分子中，一条链中的不互补的两碱基含量之和的比值(a+t/g+c)与其在互补链中的比值和在整个分子中的比值都是一样的。5.dna的复制：时期：有丝分

5、裂间期和减数第一次分裂的间期;场所：主要在细胞核中;条件：a、模板：亲代dna的两条母链;b、原料：四种脱氧核苷酸为;c、能量：(atp);d、一系列的酶。缺少其中任何一种，dna复制都无法进行;过程：a、解旋：首先dna分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋;b、合成子链：然后，以解开的每段链(母链)为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。随的解旋过程的进行，新合成的子链不断地延长，同时每条子链与其对应的母链互相盘绕成螺旋结构，c、形成新的dna分子;特点：边解旋边复制，半保留复制。结果

6、：一个dna分子复制一次形成两个完全相同的dna分子;意义：使亲代的遗传信息传给子代，从而使前后代保持了一定的连续性;准确复制的原因：dna之所以能够自我复制，一是因为它具有独特的双螺旋结构，能为复制提供模板;二是因为它的碱基互补配对能力，能够使复制准确无误。6.dna复制的计算规律：每次复制的子代dna中各有一条链是其上一代dna分子中的，即有一半被保留。一个dna分子复制n次则形成2n个dna，但含有最初母链的dna分子有2个，可形成22n条脱氧核苷酸链，含有最初脱氧核苷酸链的有2条。子代dna和亲代dna相同，假设x为所求脱氧核苷酸在母链的数量，形成新的dna所需要游离的脱氧核苷酸数为子

7、代dna中所求脱氧核苷酸总数2nx减去所求脱氧核苷酸在最初母链的数量x。7.核酸种类的判断：首先根据有t无u，来确定该核酸是不是dna，又由于双链dna遵循碱基互补配对原则：a=t，g=c，单链dna不遵循碱基互补配对原则，来确定是双链dna还是单链dna。高一生物知识点3植物组织培养1、菊花组织培养一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝。2、常用的培养基是ms培养基：主要成分包括：大量元素：n、p、k、ca、mg、s;微量元素：b、mn、cu、zn、fe、mo、i、co;有机物：如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素以及蔗糖等，常常还要添加植物激素。3、生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化

8、的关键激素。1)按照不同的顺序使用，会得到不同的实验结果。先使用生长素，后使用细胞分裂素：有利于细胞分裂，但细胞不分化;先使用细胞分裂素，后使用生长素：细胞既分裂也分化。同时使用：分化频率提高。4、花粉是单倍体的生殖细胞，花粉的发育要经历小孢子四分体时期，单核期和双核期等阶段。5、通过花药培养产生花粉植株(单倍体植株)一般有两种途径，究竟是哪种途径主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。6、影响花药培养的因素：材料的选择和培养基的组成，此外，亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等都有影响。7、月季的花药培养一般选初花期，并且选择单核期的花粉。选择花药时，一般通过镜检来确定花粉是否

9、处于适宜的发育期。确定花粉发育时期的常用方法：醋酸洋红法，某些植物的花粉细胞核不易着色，需采用焙花青铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。高一生物知识点4dna和蛋白质技术1、提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理或化学方法分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。2、dna溶解性：dna在不同浓度的nacl溶液中溶解度不同。在0.14mol/l的nacl溶液中，溶解度最小。dna不溶于酒精。3、dna对酶、高温和洗涤剂的耐受性：因为酶有专一性，蛋白酶能水解蛋白质，但对dna没有影响。dna比较能耐高温。洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对dna无影响。4、在沸水浴条件下，dna遇二苯胺会被染成蓝色

10、。5、提取dna的材料一般用鸡血而不用猪血，因为哺乳动物(猪)成熟的红细胞无细胞核，无dna。6、破碎鸡血细胞时，可以加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可。7、为了纯化提取的dna，需要将滤液进一步处理。在滤液中加入nacl，使其浓度为2mol/l，过滤除去不溶的杂质，再加入蒸馏水，使nacl浓度为0.14mol/l，析出dna，过滤除去溶液中的杂质。8、向溶解了dna的nacl溶液中加入体积分数为95%的冷却的酒精溶液，目的是提取含杂质更少的dna。9、pcr原理：dna体外复制10、pcr的条件：一定的缓冲溶液;dna模板;分别与两条模板链相结合的两种引物;四种脱氧核苷

11、酸;耐热的dna聚合酶;控制温度的仪器设备。11、为什么要引物?因为dna聚合酶不能从头开始合成dna，而只能从3端延伸dna链。dna的合成方向总是从子链的5端向3端延伸。12、pcr三步骤：变性、复性和延伸。在pcr循环之前，常要进行一次预变性，以便增加大分子模板dna彻底变性的概率。13、pcr的结果：特异地复制处于两个引物之间的dna序列，使这段固定长度的序列呈指数扩增。14、dna在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰。15、蛋白质分离的方法：凝胶色谱法和电泳。16、凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。相对分子质量较小的蛋白质，移动速度慢，后洗脱出来;相对分子质量较大的蛋白质，移动速度快，先洗脱出来。17、电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小