分子生物学习题答案

1、分子生物学习题答案篇一：分子生物学_题集答案(1) 第一章 二、问答题 1.重组 DNA的含义是什么 即限制性内切酶和与其对应的甲基化酶系统，称R-M system。限制性内切酶识别特异的DNA序列并打断DNA，同时对应的甲基化酶能把该段特异的序列甲基化，使得限制性内切酶无法识别。 这种系统在细菌中起到了免疫的作用，即外来入侵的DNA在限制性内切酶的作用下被水解，而细菌自身的DNA在甲基化酶的作用下被保护起来。 2.何谓断裂基因( split gene)它们在生物进化与适应上有何意义用“互补”和“等位基因”说明“基因”这个概念。 4.IS元件整合到靶位点时会发生什么，IS元件整合到靶位点时会发

2、生什么 (2)这个基因组的复杂性如何它是如何产生的？ 功能基因累积突变型假基因：某基因发生了对其表达过程中的一个阶段或全部阶段具有阻断作用的突变，就会使该基因失去活性。这些变化包括消除起始转录的信号，阻止在外显子与内含子的连接点进行剪接或过早地终止翻译等。加工假基因：基因组中与RNA转录物相似的失活基因。已加工过的假基因有明显的RNA加工反应的印迹，这表明它们在某种程度上经过RNA阶段。形成：DNA转录前体RNA后经剪接加工形成成熟的RNA,再反转录成cDNA，随后插入到基因中；DNA转录的前体RNA经加工形成成熟的RNA，进而与DNA形成杂合双链插入到基因中，形成无启动子，无内含子，无终止子

3、的加工型假基因，或反转座假基因。 假基因生物学意义：假基因以基因家族中的一个成员存在，在进化上具有进化的整体性，不承受选择压力；无论其序列是否有功能，基因簇每个成员都会发生重复、缺失和重排。通过对突变体的自然选择，使优良突变基因得以进化；部分回答了生物进化的C值矛盾。 8.请描述 C值矛盾，并举一个例说明。 某生物单倍体基因组DNA的核苷酸数为大C值，受中心法则限定，编码结构基因DNA的核苷酸数为小c值。生物进化的C值矛盾表现为： 生物体进化程度高低与大C值不成明显相关（非线性）。例：有些哺乳动物的基因组叫两栖类的多数生物还要小； 亲缘关系相近的生物大C值相差较大。例：昆虫类、两栖类和显花植物

4、类C值相差几乎上百倍 ； 一种生物内大C值与小c值相差极大。例：Euk. 人体 c = C/10； Prok. x174 c C )。 9.跳跃复制的结果是什么什么是不相容群 质粒的相容性是指两种质粒是否可以共存于同一个细胞，如果能够共存则叫相容（又叫亲和），不能共存则称为不相容。从本质上说，能够共存于同一个细胞中的质粒具有不同的复制机制，因而复制时互不干涉，并保持稳定。根据质粒的这一特性将质粒分为若干个不相容群。同一个不相容群中的质粒不能共存于同一个细胞，因而他们的复制机制相同，因此凡能共存于同一个细胞中的质粒属于不同的不相容群，因而他们的复制机制不同 不相容性质粒：具有共同的复制调控机制(

5、相互竞争, 相互制约)； 相容性质粒( F, ColEI )：复制调控机制完全不同(和平共处, 互不干扰)。 5.解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。 双链DNA分子复制起始时RNA聚合酶从复制原点处使双链DNA分子局部开链，前导链在一段RNA引物的发动下按连续合成的模式完成合成过程：在合成10-12个核苷酸的RNA片段之后，再由DNA聚合酶完成前导链DNA的合成，在完成近1000-2000个核苷酸的DNA合成后，后随链才在引发酶的作用下开始启动冈崎片段的引物RNA的合成：引发酶往往与其他相关酶类结合在一起形成引发体合成RNA引物分子，为DNA聚合酶III合成DNA分子提供了启动聚合的

6、3-OH末端，冈崎片段聚合完成后，DNA聚合酶I利用其外切和聚合功能降解RNA引物分子，同时利用前一个冈崎片段DNA的3-OH聚合DNA,完成类似切口平移的过程，填补切除引物分子后的缺口，最后由DNA连接酶将冈崎片段连接。 6.描述滚环复制过程及其特征。 过程：单链DNA经复制成为双链复制型（RF），复制的起始是在RF型DNA分子的正链（+）上形成一个切口，当有3末端外露，5末端游离后，以另一单环负链（-）为模板开始启动新生正链的前导链合成，游离的5端按冈崎片段方式启动后随链的合成；随模板链（-）的滚动，新生正链不断在3末端延伸（共价延伸方式），当其完全游离出亲本单环负链后，自身立即作为模板链

7、按不连续方式合成冈崎片段，经过多轮的滚动，合成出的双链DNA分子是多个基因组串联在一起的多联体，后经切割才形成单体分子。 篇二：分子生物学试题及答案(重点版) 广石化分子生物学试题及答案 一、名词解释 1cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2标准折叠单位：蛋白质二级结构单元螺旋与折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白

8、CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8信号肽：在蛋白质合成过程中N端有1536个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以

9、终止转录作用的核苷酸序列。 10魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子，弱化子等。 12DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。 13SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 1

10、4单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。 16蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。 18Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5 3外切酶活性 19锚定PCR：用于扩增已知一端序列

11、的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填 空 1 DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解 ）片段的排列顺序。 2 RNA酶的剪切分为（自体催化 ）、（异体催化 ）两种类型。 3原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。 4蛋白质的跨膜需要（ 信号肽 ）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件 ）和（

12、上游启动子元件 ）。 6分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学 ）、（基因表达与调控 ）、（ DNA重组技术 ）三部分。 7证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠 ）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌 ）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能 ）。 8hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （ mRNA的5末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法 ）、（可以减少蛋白质合成过

13、程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭 ）。 10蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核 ）、（结构充实）、（最后重排）。 11半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长 ）；另一方面（它又是细胞壁的成分 ）。所以需要一个不依赖于cAMPCRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMPCRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2 ）开始，无G时转录从（ S1 ）开始。 12DNA重组技术也称为（基因克隆）或（分子克隆 ）。最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体）。典型的DNA重组

14、实验通常包含以下几个步骤： 提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形成一个新的重组DNA分子。 将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（严紧型质粒 ），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（ 松弛型质粒 ）。 14PCR的反应体系要具有以下条件： a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物（约20个碱基左右）。 b、具有热稳定性

15、的酶如：TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作为模板的目的DNA序列 15PCR的基本反应过程包括：（变性）、（退火）、（延伸 ）三个阶段。 16、转基因动物的基本过程通常包括： 将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中； 接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫； 完成胚胎发育，生长为后代并带有外源基因； 利用这些能产生外源蛋白的动物作为种畜，培育新的纯合系。 17杂交瘤细胞系的产生是由（脾B）细胞与（骨髓瘤 ）细胞杂交产生的，由于（脾细胞）可以利用次黄嘌呤，（ 骨细胞 ）提供细胞分裂功能，所以能在HAT培养基中生长。 18随着研究的深入第一代抗体称为（多克隆抗体）、第二

16、代（单克隆抗体）、第三代（基因工程抗体 ）。 19目前对昆虫病毒的基因工程改造主要集中于杆状病毒，表现在引入（外源毒蛋白基因 ）；（ 扰乱昆虫正常生活周期的基因 ）；（ 对病毒基因进行修饰 ）。 20哺乳类RNA聚合酶启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作 用蛋白因子分别是（ TFIID ）、（ SP-1 ）和（ CTF/NF1 ）。 21RNA聚合酶的基本转录因子有、TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他们的结合顺序是： （ D、A、B、E ）。其中TFII-D的功能是（与TATA盒结合 ）。 22与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转录因子与DNA结合的功

17、能域常见有以下几种（ 螺旋-转角-螺旋 ）、（ 锌指模体 ）、（碱性-亮氨酸拉链模体 ）。 23限制性内切酶的切割方式有三种类型分别是（在对称轴5 侧切割产生5 粘端 ）、（在对称轴3 侧切割产生3 粘端）（在对称轴处切割产生平段）。 24质粒DNA具有三种不同的构型分别是：（ SC构型 ）、（ oc构型 ）、（ L构型 ）。在电泳中最前面的是（ SC构型 ）。 25外源基因表达系统，主要有（大肠杆菌 ）、（ 酵母）、（ 昆虫 ）和（ 哺乳类细胞表 ）。 26转基因动物常用的方法有：（逆转录病毒感染法）、（DNA显微注射法）、（胚胎干细胞法 ）。 三、简 答 1 分别说出5种以上RNA的功能？

18、 转运RNA tRNA 转运氨基酸 ；核蛋白体RNA rRNA 核蛋白体组成成 ；信使RNA mRNA 蛋白质合成模板 ；不均一核RNA hnRNA 成熟mRNA的前体 ；小核RNA snRNA 参与hnRNA的剪接；小胞浆RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分；反义RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调节作用；核酶 Ribozyme RNA 有酶活性的RNA 2原核生物与真核生物启动子的主要差别？ 原核生物 TTGACA - TATAAT-起始位点 篇三：分子生物学复_题及 第一章绪论 一简述分子生物学的主要内容。 1.DNA重组技术（又称

19、基因工程） 2. 基因表达调控研究 3.生物大分子的结构功能的研究结构分子生物学 4.基因组、功能基因组与生物信息学研究 二什么是遗传学的中心法则和反中心法则？ 遗传学中心法则：描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给子代细胞，信息被拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。 反中心法则：由RNA逆转录到DNA，再由DNA转录到RNA，然后RNA翻译成多肽、蛋白质。 第二章染色体与DNA 一、名词解释 半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模版，合成完全相同的两个双链自带DNA分子，每个子代DNA分子中都含有一条亲代DNA链的复制

20、方式。 冈崎片段：在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成53 -OH末端和相邻DNA链5亚基脱落，RNApol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。 4、转录终止：当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复双链状态，RNA聚合酶和RNA被释放。 3.简述RNA聚合酶的结构和各亚基功能。 1、结构：由核心酶和?因子组成。核心酶由：两个亚基，一个亚基，一个亚基，一个亚基组成。 2、亚基功能： ：核心酶组装，启动子识别 ：和共同形成RNA合成的活性中心 ：存在多种因子，用于识别不同的启动子 4.启动子的基本结构。 启动子：是一段位于结构基因5端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模版DNA准确的结合，并具有转录起始特异性。 例：基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效的形成二元复合物，所以，RNA聚合酶如何有效的找到启动子并与之结合，是转录起始过程中首先要解决的问题。 5原核生物和真核生物的mRNA特征区别。 1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 2、原核生物mRNA的转录