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文档简介
1、.,降钙素原( PCT),.,主要内容,一、PCT概述 二、PCT的生成 三、引起PCT值升高的因素 四、PCT临床意义 五、PCT值与感染严重程度关系 六、PCT与其他炎症反应因子比较 七、小结,.,一、PCT概述,降钙素原(PCT)是一种无激素活性的降钙素前肽物质 参考值:0.05ng/ml 半衰期为2530h,在体内、外稳定性很好 不受机体免疫抑制状态的影响。,.,二、降钙素原的生成,正常情况下 病理情况下 灭活:特定的蛋白酶降解,经肾排出很少,肾衰患者血浆PCT并无明显升高。,甲状腺的髓质细胞分泌 不进入周围循环血 在体内很稳定 PCT0.05ng/ml,异位分泌:肝脏,外周血单核细胞
2、、巨噬细胞,脾、肺或小肠的神经内分泌细胞、肾脏、肌肉、脂肪等 进入周围循环血 在体内很稳定 PCT0.05ng/ml PCT浓度高低受细菌毒素及炎性细胞因子等因素影响,.,全身性细菌感染 脓毒性休克,升高明显,真菌、寄生虫、立克次体、结核感染、病毒感染、 肿瘤、过敏,轻度升高,三、引起PCT值升高的因素,.,四、PCT值与感染严重程度关系,中华急诊医学杂志2012年9月第21卷第9期,.,五、PCT临床意义,1.诊断脓毒症、判断脓毒症预后 2.细菌感染严重程度判断 3.鉴别细菌感染与病毒感染、肿瘤、结缔组织病 4.鉴别真菌感染 5.外科术后、大面积创伤、烧伤等合并感染的判断 6.指导抗生素使用
3、与停用 7.判断抗生素的疗效 .,.,1.诊断脓毒症、判断脓毒症预后,PCT2 ng/ml表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克,.,脓毒症患者治疗效果及预后监测,(n=109),F. Stber, University Bonn, Lecture at ISICEM, Brussels 2001,通过PCT不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功,随着患者对抗生素治疗的响应,引起了PCT血中浓度水平的典型变化过程,.,在感染疾病严重程度的发展过程中,PCT随着严重程度的不同,呈现由低到高的浓度变化,局部细菌感染组PCT通常在0.5ng/mL以下,全身性细菌感染组通常在0.5ng/mL以上
4、,败血症组71.43% 2 ng/mL),2.细菌感染严重程度判断,.,3.鉴别细菌感染与病毒感染、肿瘤、结缔组织病,全身性细菌感染时,PCT0.5ng/ml,而病毒感染、肿瘤、结缔组织病时PCT0.5ng/ml。,.,4.鉴别细菌与真菌感染,念珠菌 念珠菌相关的脓毒症在大多数 情况下,PCT始终在0.05-2之间 起伏 曲霉菌 PCT 会延迟上升 大多数情况下,PCT浓度前期 在0.05-2间起伏,然后会有非常 明显的升高,浓度甚至可达几十,菌血症,念珠菌血症,单单一次PCT检测不容易鉴别细菌感染与真菌感染 连续监测PCT浓度变化,更容易看出真菌感染时的变化规律,.,72小时以内,PCT血清
5、浓度会明显上升 72小时以后,无细菌性感染,PCT急剧下降 如呈下降趋势,一定程度可说明患者并没有出现感染迹象,但是如果患者出现持续性发热等感染症状,建议每隔12天可进行PCT监测。,5.外科术后、大面积创伤、烧伤等合并感染的判断,.,6.指导抗生素使用,中华急诊医学杂志2012年9月第21卷第9期,.,停用抗生素的PCT值,如果已经使用了抗生素: -在第3, 5, 7天的时候重新检测PCT值; -使用上述相同的界点值停止抗生素; -如果一开始PCT水平10 g/l,那么当PCT峰值下降80-90%后停止抗生素; -如果PCT持续较高水平,考虑治疗失败(例如抗性菌株,积脓症,ARDS),.,.,7.判断抗生素的疗效,使用抗生素3天,复查PCT PCT值下降:抗生素有效,.,六、PCT与其他炎症反应因子比较,Reinhart K, et al. Crit Care Clin 2006;22;503-519,快速、高特异性的增长 在脓毒症情况下,3-6小时即可检测到其水平的增长。 快速衰减 半衰期约25-30 小时 ,可以快速反映治疗效果。,在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化,.,对于细菌感染/脓毒血症,目前PCT是最好的生物学指标,细菌感染后
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