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文档简介

1、原因解释”型试题集训,专题十二大题题空逐空突破(十六,命题分析在物质结构模块中,“原因解释”型试题既能考查学生对化学知识和化学理论的掌握情况,又能考查学生的文字组织能力,成为高考必考点。从近几年高考命题来看,考查点涉及原子结构、分子结构和晶体结构三大块内容,但主要考查的内容是分子结构理论知识,体现在分子间作用力对物质熔、沸点影响不同的解释,1,1.2019全国卷,35(2)(3)节选(2)乙二胺能与Mg2、Cu2等金属离子形成稳定环状离子,其原因是_,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是_(填“Mg2”或“Cu2”,2,解析乙二胺中2个N原子提供孤电子对与金属镁离子或铜离子形成稳定的配位

2、键,故能形成稳定环状离子。由于铜属于过渡金属,Cu2比Mg2更易形成稳定的配合物,1,2,3,乙二胺的两个N提供孤对电子与金属离子形成配位键,Cu2,3)一些氧化物的熔点如表所示: 解释表中氧化物之间熔点差异的原因_ _,解析氧化锂、氧化镁是离子晶体,六氧化四磷和二氧化硫是分子晶体,离子键比分子间作用力强,1,2,3,Li2O、MgO为离子晶体,P4O6、SO2为分子晶体。晶格能:MgOLi2O。分子间作用力(分子量):P4O6SO2,2.2019全国卷,35(1)节选AsH3沸点比NH3的_(填“高”或“低”),其判断理由是_,1,2,3,解析NH3中N的电负性比AsH3中As的大得多,故N

3、H3易形成分子间氢键,从而使其沸点升高,低,NH3分子间存在氢键,3.2019全国卷,35(3)苯胺()的晶体类型是_。苯胺与甲苯()的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(5.9 )、沸点(184.4 )分别高于甲苯的熔点(95.0 )、沸点(110.6 ),原因是_,解析苯胺为有机物,结合题给信息中苯胺的熔、沸点可知苯胺为分子晶体。苯胺中有NH2,分子间可形成氢键,而甲苯分子间不能形成氢键,分子间氢键可明显地提升分子晶体的熔、沸点,1,2,3,分子晶体,苯胺分子之间存在氢键,1,2,3,1.烟花燃放过程中,钾元素中的电子跃迁的方式是_,高能量状态跃迁到低能量状态,3,4,5,6,7,8,9,10

4、,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,2.已知电离能:I2(Ti)1 310 kJmol1,I2(K)3 051 kJmol1。I2(Ti)I2(K),其原因为_,1,2,K失去的是全充满的3p6上的电子,Ti失去的是4s1上的电子,相对较易失去,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,3.铁的第三电离能(I3)、第四电离能(I4)分别为2 957 kJmol1、5 290 kJmol1,I4远大于I3的原因是_,Fe3的3d能级半充满,结构稳定,难失去电子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13

5、,14,15,16,17,18,19,20,4.黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。第一电离能I1(Zn)_I1(Cu) (填“大于”或“小于”)。原因是_,大于,Zn核外电子排布为全充满稳定结构,较难失电子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,5.基态钛原子的价层电子排布图为_,其原子核外共有_种运动状态不同的电子,Ti形成的4价化合物最稳定,原因是_ _,22,最外层达到8,电子稳定结构,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,6.Co3在水中易被

6、还原成Co2,而在氨水中可稳定存在,其原因为_ _,Co3可与NH3形,成较稳定的配合物,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,7.HF能与BF3化合得到HBF4,从化学键形成角度分析HF与BF3能化合的原因_,BF3中硼原子有空轨道,HF中氟原子有孤电子对,两者之间可形成配位键,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,8.Co2在水溶液中以Co(H2O)62存在。向含Co2的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的Co(NH3)62,其原因是_ _,N元素电负性比O元素电负性

7、小,N原子提供孤电子对的倾向更大,与Co2形成的配位键更强,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,9.在高温下,Cu2O比CuO稳定,从离子的电子层结构角度分析,其主要原因是 _,Cu2O中Cu的外围电子排布式为3d10,CuO中Cu2的外围电子排布式为3d9,前者达到全充满稳定结构,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,10.硅烷种类没有烷烃多,从键能角度解释,其主要原因是_ _,碳原子半径小于硅原子,烷烃中碳碳键键长较短,键能较大,1,2,3,4,5,6,7,8,

8、9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,11.钙和铁都是第四周期元素,且原子的最外层电子数相同,为什么铁的熔沸点远大于钙,答案Fe的核电荷数较大,原子核对电子的引力较大,故Fe的原子半径小于Ca,Fe的金属键强于Ca,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,12.铁氧体也可使用沉淀法,制备时常加入氨(NH3)、联氨(N2H4)等弱碱,已知氨(NH3熔点:77.8 、沸点:33.5 ),联氨(N2H4熔点:2 、沸点:113.5 ),解释其熔沸点高低的主要原因_,联氨分子间形成氢键的数目多于氨分子形成的氢

9、键,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,13.草酸与正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相对分子质量相差2,二者的熔点分别为 101 、7.9 ,导致这种差异的最主要原因可能是_,草酸分子间能形成更多氢键,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,14.钛与卤素形成的化合物熔沸点如下表所示,分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔点和沸点呈现一定变化规律的原因是_ _,三者均为分子晶体,组成与结构相似,随着相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔沸点升高,1,2,3,4

10、,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,15.尿素CO(NH2)2易溶于水,其原因除尿素和水都是极性分子外,还有_,尿素与水分子之间可以形成氢键,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,16.硼酸晶体是片层结构,其中一层的结构如图所示。硼酸在冷水中溶解度很小,但在热水中较大,原因是_ _,晶体中硼酸分子间以氢键缔合在一起,难以溶解;加热时,晶体中部分氢键被破坏,硼酸分子与水分子形成氢键,溶解度增大,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18

11、,19,20,17.Si3N4和C3N4中硬度较高的是_,理由是_ _,Si3N4和C3N4均为原子晶体,C的原子半径比Si的原子半径小,故CN键比SiN键的键长短,键能大,即CN键比SiN键牢固,故C3N4的硬度较高,C3N4,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,18.碳化硅(SiC)晶体具有类似金刚石的结构,其中碳原子和硅原子的位置是交替的,但是碳化硅的熔点低于金刚石,原因是_ _,两种晶体都是原子晶体,原子半径越小,键长越短,键能越大,熔点越高。原子半径:CSi,键长:CC键SiC键,所以碳化硅的熔点低于金刚石,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,19.已知CoCl2的熔点为86 ,易溶于水,则CoCl2是_晶体。又知CoO的熔点是1 935 ,CoS的熔点是1 135 ,试分析CoO的熔点较高的原因:_ _,两者均为离子晶体,但S2半径大于O2半径,CoO的晶格能大于CoS,因此CoO的熔点较高,分子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,20.NH3分子在独立存在

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