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文档简介
1、植物的生活史 (Life history ),又称生活周期,是指植物在一生中所经历的生长发育和繁殖阶段的全过程。 孢子植物的生活史指从孢子萌发开始,经过生长和发育阶段,最后又产生同一种孢子为止所经历的过程。 种子植物的生活史是指从种子开始经萌发产生幼苗、成年植株、开花、受精到果实形成,直至种子成熟为止的过程。 植物的生活史最终通过植物的生殖而完成。,植物生活史的类型,营养生殖型 (蓝藻门、裸藻门等 ) 孢子生殖型 (小球藻、栅列藻 等) 有性生殖型 (衣藻、水绵、轮藻、松藻、鹿角藻等 ) 孢子减数分裂型(孢子生殖和有性生殖结合型或居间减数分裂型) (部分澡类和所有高等植物) 有世代交替,双单体
2、型生活史,生活史中有两种植物体,一为二倍体,即产生孢子的孢子体,体细胞为二倍体(2n);一为单倍本,即产生配子的配子体,体细胞为单倍体(n);有世代交替现象。 这种类型在植物界中最为普遍,依据两种个体的形态,显著性、大小、生活期长短,以及能否独立生活,又可分为4种类型。 等世代型:孢子体和配子体形态、大小完全一致,都有独立生活机能,只有体细胞一为二倍体(2n),一为单倍体(n);普遍见于藻类植物的绿藻纲,刚毛藻目的纲毛藻,石莼目的石莼;褐藻纲、网地藻目的网地藻;水云目的水云等。在低等植物中,红藻纲和一些真菌类植物的生活史很复杂。如红藻中的多管藻属生活史的特点,有两个世代,3个独立的植物体,即雌
3、配子体(n)、雄配子体(n)和四分孢子体(2n)。 不等世代型:孢子体小于配子体并始终寄生在配子体上,这种类型见于所有苔藓植物。 不等世代型:孢子体大于配子体,两种个体都能独立生活,这种生活史见于藻类植物的褐藻纲海带目的海带,以及所有的蕨类植物。 不等世代型:配子体小于孢子体,始终寄生于孢子体中,由于孢子体极为发达,分根、茎、叶,而配子体高度退化,因此,配子体靠孢子体周密保护和供应营养,这种生活史见于所有的种子植物。,世代交替(Alternation of generation),在长期演化过程中,植物的生活史中出现了两种个体: 1、 配子体gametophyte:产生配子,行有性生殖 (由孢
4、子萌发形成) 2、孢子体Sporophyte:产生孢子、行无性生殖(合子发育形成) 在具有这两种个体的生活史中,有性世代和无性世代有规律地交互进行着,这种现象称为世代交替(alternation of generation) 。,植物的世代交替 Alternation of generation,无性世代 (孢子体世代),有性世代 (配子体世代),世代交替类型,同型世代交替:在孢子减数分裂型的生活史中,如果配子体和孢子体的形态结构基本上相同,称为同形世代交替,如石莼、刚毛藻、水云和多管藻等。 异形世代交替:在孢子减数分裂型的生活史中,配子体和孢子体的形态和结构不相同,称为异形世代交替,如海带、
5、紫菜及所有的高等植物。,苔藓植物的生活史 配子体占优势的异型世代交替 孢子体不能独立生活,只能寄生在配子体上,配子体与孢子体外形相似,同形世代交替(石莼),否则,为异形世代交替。,a:绿色苔藓配子体上“寄 生“褐色的孢子体 b:地钱 绿色扁平的配子体上有孢芽杯,其中的孢芽成熟落地萌发形成新的叶状体,世代交替对植物个体生存和种族繁衍的重要意义,一方面可借数多的孢子大量繁衍后代 另一方面可在有性世代中由于配子的结合, 丰富孢子体的遗传基础,加强其适应性,从而更加保证了植物种族的繁衍和发展。,花,一、花的概念 二、花的组成 三、禾本科植物的花 四、花的系统演化 五、花程式和花图式 六、花序 七、花芽
6、分化,一、花的概念,花的概念 花是不分枝的变态短枝。 花的变态结构是与其生殖功能相适应的 花是被子植物的繁殖器官,通过开花传粉、受精后形成果实,二、花的组成,(一)花的组成与基本结构,雄蕊,雌蕊,花托,花的组成:,花冠,花萼,花梗,离瓣花,合瓣花,1、花柄和花托 花柄:着生花的小枝,也称花梗,支持花,又是茎和花相连的通道 花托:花柄或小梗的顶端部分,一般略成膨大,花的各部分按一定的 方式排列在它上面。花托的形状也随植物种类而异。,花托的变化,2、花冠的类型,花冠的作用: 招引昆虫传粉 (基部常有分泌蜜汁的腺体,分泌蜜汁和香味,多数植物花冠花瓣细胞还能分泌挥发油类) 保护雌蕊和雄蕊 花瓣也有分离
7、和连合之分 离瓣花 桃花、毛茛花 合瓣花 牵牛花,单体雄蕊 二体雄蕊 多体雄蕊 聚药雄蕊 二强雄蕊 四强雄蕊,3 雄蕊的类型,4、雌蕊群,一朵花中雌蕊的总称,可有1或多枚雌蕊。 构成雌蕊的单位是心皮(carpel) , 是具有生殖作用的变态叶,雌蕊类型,单雌蕊:一朵花中的雌蕊只由一个心皮组成(蚕豆、大豆) 复雌蕊:一朵花中的雌蕊由几个心皮组成 离生雌蕊:组成复雌蕊的心皮彼此分离 合生雌蕊:组成复雌蕊的心皮相互连接成一个雌蕊,雌蕊类型,雌蕊结构,胎座的类型,由于心皮数目不同,以及心皮连接情况不同,胎座有以下类型:,A. 边缘胎座 侧膜胎座 中轴胎座 特立中央胎座 顶生胎座 基生胎座,子房,子房着
8、生在花托上,其着生的位置通常有三种情况: 子房只有底部与花托相连,称子房上位,如桃、油菜等; 子房的下半部陷生于花托中,并与花托愈合,子房的上半部及花柱、柱头独立,称子房半下位,如忍冬等; 整个子房埋于凹陷的花托中,并与花托内壁相愈合,称子房下位,如黄瓜、向日葵等。,子房的位置与花的位置,子房上位 下位花 B. 子房上位 周位花 C. 子房半下位 周位花 D. 子房下位 上位花,三、禾本科植物花的结构,小穗轴 外颖 颖片 小穗组成 内颖 内稃 小花 外稃: 中脉常外延成芒 浆片:常2-3片 花 雄蕊:三或六枚 雌蕊:一枚,禾本科植物的花及小穗,1、花部数目的变化 从多而无定数到少而有定数 多数
9、被子植物,花被、雌蕊、雄蕊数目稳定在3数(多为单子叶植物)、4数和5数(多为双子叶植物)或3、4、5的倍数 花部的数目在演化中趋于退化减少,如紫丁香,2、排列方式变化 原始种类花部呈螺旋状,多数植物中花部呈轮状排列,3、对称性的变化 两侧对称 辐射对称 4、子房位置的变化,四、花各部分结构的多样性及其演化,原始的花的结构,Magnolia 木兰,原始性特征:雄蕊和雌蕊多而无定数 花部呈螺旋状排列于柱状花托上,单子叶植物花和双子叶植物花 cherry flower,B:万寿菊,延龄草,萼片,雌蕊,辐射对称和两侧对称的花,Sunflower 向日葵,Orchid 兰,子房的位置与花的位置,五、花程
10、式和花图式,花程式: 花图式:,花程式,为了简要地说明一朵花的结构,花各部分的组成、数目、子房的位置和构成,可以用一个公式花程式(floral formula)表示。,花程式(floral formula),K-花萼(Kalyx,德文) C-花冠(Corolla) P-花被(Perianth) A-雄蕊群(Androecium) G-雌蕊群(Gynoecium) “0”:缺少; “”:“多数”,数目多于花被等的2倍; “( )”:某一部分的各单位互相联合; “+”:某一部分有2轮或3轮。 G:子房上位,子房下位,则在G字上加一划;周位子房,则在G字上下各加一划。 G右下角3个数字依次代表构成该
11、子房的心皮数、子房室数和每室胚珠数,数字间用“:” 相隔。 “*”:辐射对称花; “”:两侧对称花;“”:雄花;“”: 雌花; “”:两性花 。,蚕豆花特征: 蚕豆是两侧对称花;花萼合生,5裂;花冠由5片花瓣组成,其中2片合生;雄蕊10,9枚合生;子房上位,1心皮,1室,胚珠多数。,蚕豆花的花程式: K(5) C1+2+(2) A(9)+1 G1:1:,花图式(floral diagram),用花的横剖面简图来表示花各部分的数目、离合情况、排列的位置和胎座类型的简图。 黑点:位于花图式的上方,表示花轴或花序轴,是花图式绘制时的定位点。用于确定花部的远轴面、近轴面及子房横切面与胎座的角度,蚕豆花
12、图式表示:两侧对称花;萼裂片5,覆瓦状排列;花瓣5,下向覆瓦状排列,下方2片(龙骨瓣)合生;雄蕊10,2轮,9枚合生,内轮的1枚近轴雄蕊离生;边缘胎座,腹缝线在近轴方。,花图式不能表达子房是上位还是下位,也不能表达胚珠数,每轮花部有几枚要一一数得,不象在花程式中一目了然。因此花程式和花图式各有所长,常常同时使用。,六、花序,单生花 单独一朵花生在茎枝顶上或叶腋部位,称为单生花 花序(inflorescence) 花在总花柄上的排列方式,花序类型,有限花序:花序轴顶部花先开,花序轴顶端不再向上产生新的花芽,而是由顶花下部分化形成新的花芽,因而有限花序的花开放的顺序是从上向下或从内到外。 无限花序
13、:在开花期间其花序轴可继续生长,不断产生新的苞片与花芽;开花的顺序是花序轴基部的花或边缘的花先开,顶部花或中间花后开,无限花序,总状花序(racene) 伞房花序(corymb) 伞形花序(umbel) 穗状花序(spike) 葇荑花序(catkin) 肉穗花序(spadix) 头状花序(capitulum) 隐头花序(hypanthodium),总状状花序,伞房花序,伞形花序,穗状花序,葇荑花序,肉穗花序,头状花序 隐头花序,复合花序,复合花序 花序轴有分枝,具有简单花序的其它特点 圆锥花序(panicle) 复穗状花序(compound spike) 复伞形花序(compound umbe
14、l) 复伞房花序( compound corymb) 复头状花序( compound capitulum),类型,无限花序小结,简单无限花序 复合无限花序 共同特点,有限花序,特点 花序轴 开放顺序 单歧聚伞花序 类型 二歧聚伞花序 多歧聚伞花序,单歧聚伞花序,蝎尾状花序,二歧聚伞花序,花或花序是由花芽发育而来,种子植物在光照、温度、营养条件等因素 的刺激下,由营养生长转向生殖生长, 芽内的生 长锥不再形成叶原基和腋芽原基, 而形 成花原基或花序原基, 逐渐分化成花或 花序.,七、花芽分化,花芽分化:芽内生长锥分化成花原基或花序 原基,进而发育为花或花序的过程.,茎尖分生组织,花原基和 花序原
15、基,(花芽分化),生殖器官(花),从外向内分化,最先突起的是花萼原基, 向内依次突起花冠原基、雄蕊原基、雌蕊原 基,这些原基发育长大为花的各部分.,花的各部分分化的次序:,梅的花芽分化图解,花芽分化的时间:, 一般落叶树种在开花前一年的夏季. 春夏开花的常绿树(如柑橘)大多在冬季 或早春. 秋冬开花的 (如茶) 则在当年夏季分化.,花器官发育,3组同源异型基因与花器官发育的关系,基因控制花器官形态发生的ABC模型,按此模型,萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊四轮花部是由3组基因共同作用发育而成的。,课堂作业,蚕豆花的花程式: K(5) C1+2+(2) A(9)+1 G1:1: 请写出其含义,二、胚珠发育
16、和胚囊的形成,雌蕊结构,柱头,柱头表面细胞呈乳突状、毛状或其它类型,有利接纳更多的花粉; 柱头表皮及乳突的角质膜外侧覆盖着一层亲水的蛋白质薄膜,使柱头与花粉之间产生“感应器”的作用。,柱头类型,有湿型和干型两类 湿型柱头:表面有柱头分泌液,含有水分、糖类、脂类、酚类、激素和酶等,可粘附花粉,并为花粉萌发提供水分和其它物质 干型柱头:表面无分泌液,其表面的亲水蛋白质薄膜能从膜下的角质层中断处吸收水分,如小麦、水稻等植物的柱头,花柱,介于柱头和子房之间 形态:一般细长,也有短而不明显的内部构造 闭合型:实心,中央为一些代谢活跃的引导组织开放型:中央具有纵向中空的花柱道,花柱道的内 表面有一层具有分
17、泌功能的内表皮细胞, 可分泌粘液 功能:花粉管的通道,能提营养和某些趋化物质,有利花粉管进入胚囊,子房内壁通过细胞分裂,在胎座上产生突起,称胚珠原基,原基前端发展为珠心,后端分化出珠柄,珠心基部产生环状突起,将珠心包围起来,这就是珠被,珠被在珠心顶端留下一孔为珠孔,有两层珠被的胚珠,先形成内珠被,再有外珠被 与珠孔相对的地方为合点。维管束经由合点进入胚珠。,(一)、胚珠的形成,(二)胚珠的结构和胚囊的形成,胚珠类型,直生胚珠:各部分生长速度均匀,珠孔、珠心纵轴、合点和珠柄成一直线,如荞麦,火炭母、苎麻、胡桃 倒生胚珠:胚珠上一侧生长较快,另一侧生长较慢, 使胚珠倒转180度,合点指向珠柄相对端
18、,大多数被子植物具有倒生胚珠 横生胚珠:珠被一侧生长较快,胚珠横卧,珠孔、珠心纵轴和合点连成的直线与珠柄成直角,如毛茛科,锦葵科植物 弯生胚珠:胚珠的下半部生长均匀,上半部生长不均匀,使上半部向一边倒曲,合点位置不变,珠孔靠近珠柄,如蚕豆、豌豆、柑桔等,胚珠的类型,(三)、胚囊的发育和结构,在珠被形成前或与它同时,珠心内部也发生变化,最后形成成熟胚囊。 周缘细胞:形成珠心一部分 珠心细胞 近珠孔端的表皮下 孢原细胞 造孢细胞长 大 胚囊母细胞减数分裂四分体 珠孔端三个消失,合点端一个发育 (功能大孢子) 3个反足细胞(合点端N) 1个中央细胞(中央2X1N) 单核胚囊三次有丝分裂 8核胚囊(7
19、细胞胚囊) 2个助细胞(珠孔端N) 1个卵细胞(珠孔端N),胚囊的形成(以蓼型胚囊为例),(雌配子体),(大孢子母细胞),几种不同的胚囊发育形式,成熟胚囊的结构,1、卵器,1) 卵细胞:,卵细胞特点:,表现在: 近合点端1/3处无细胞 壁, 细胞质和细胞核集中在合点 端, 液泡位于珠孔端,a、具高度极性.,b、代谢活性低,卵细胞功能:,2)助细胞,助细胞的功能:,a、诱导花粉管进入胚囊并帮助受精 b、吸收、贮藏和转运珠心组织的物质进入胚囊,表现在: 线粒体, 内质网和高尔基体不发达或退化,受精后发育成胚,2反足器,注: 助细胞结构最为复杂, 在受精过程中起到 极其重要的作用,是胚囊内一群变异最
20、大的细胞,多在受精前后不久退化, 多数植物具有3个反足细胞, 有的植物可分裂成多数,反足细胞通常是单核的, 也有双核或多核的,反足器功能:,吸收母体营养物质并运输到胚囊,3. 中央细胞,高度液泡化, 具有2个极核, 在受精前或在受精过 程中, 两极核间发生融合, 是胚囊营养物质贮藏的场所 与第二个精子融合后, 迅速进行细胞分裂, 发育 成三倍体的胚乳.,为适应双受精作用的一个功能单位,由卵细胞、助细胞和中央细胞组成, 通常为4 个细胞 三者之间无细胞壁, 只有细胞膜为界 在花粉管到达之前, 一个助细胞退化, 裸露出中央细胞珠孔端和卵细胞合点端的细胞膜, 作好了双受精的准备状态 受精后, 另一个
21、助细胞消失, 卵细胞和中央细胞交界处产生细胞壁,雌性生殖单位,开花、传粉与受精,开花(anthesis) :当雄蕊中的花粉和雌蕊中的胚囊达到成熟时期,或二者之一已经成熟,花张开,露出雌雄蕊,为下一步的传粉作准备,这一现象称为开花。各植物的原产地不同,开花的习性也不同。 开花习性: 各种植物开花习性不同,反映在开花季节、年龄、和花期长短。 植物开花习性与它们原产地的生活条件有关,是植物长期适应的结果,也是它们的遗传决定的。 开放时的花朵,一般雌蕊、雄蕊都已经成熟,雄蕊的花粉囊通过一定的方式开裂散出花粉,以完成传粉。,传粉,传粉(pollination): 花粉囊散出的成熟花粉,借助一定媒介力量,
22、被传送到同一花或另一花的雌蕊柱头上的过程。 自花传粉(self-pollination) 异花传粉(cross pollination),传粉方式-自花传粉,花粉从花粉囊散出后,落到同一花的柱头上的传粉现象 闭花传粉和闭花受精 开花传粉和开花受精 必备条件: 两性花 雄蕊的花粉囊和雌蕊的胚囊必须同时成熟 柱头对于本花的花粉萌发和雄配子体的发育没有任何生理阻碍,传粉方式-异花传粉,一朵花的花粉传到同一植株或不同植株另一朵花的柱头上的传粉方式。比较普遍,进化方式 花单性,而且雌雄异株 两性花,但雄蕊和雌蕊不同时成熟 雌、雄蕊异长或异位 花粉落在本花柱头上不能萌发,或不能完全发育以达到受精的结果(自
23、交不亲和),柳兰,雄蕊成熟,柱头未伸出,柳兰:雄蕊已干瘪,柱头才伸出,雌、雄蕊异长,传粉媒介-风媒花,风媒花(anemophily flower) :靠风力传送花粉的传粉方式称为风媒, 借助风媒传粉的花,称风媒花 1/10的被子植物是风媒的,大部分禾本科和木本中的栎、杨、桦木等,风媒花,水媒花,传粉媒介-虫媒花,虫媒花(emtomophilous flower): 靠昆虫为媒介进行传粉方式的称为虫媒(entomophily), 借助虫媒方式传粉的花,称为虫媒花 具虫媒传粉的花具有一定的特征,传粉媒介-虫媒花,甲虫传粉,传粉媒介-虫媒花,蜜蜂传粉,虫媒花,蜜蜂传粉,虫媒花,蝇传粉,虫媒花,蛾传粉
24、,虫媒花,蛾传粉,虫媒花,虫媒花,蝙蝠传粉,虫媒花,昆虫眼中花的颜色,鸟媒花,鸟传粉,鸟媒花,鸟传粉,受精,受精作用(fertilization):传粉完成后,花粉便在柱头上萌发成花粉管,管内产生的雄配子精子,通过花粉管的伸长,直达胚珠的胚囊内部,与卵细胞和极核互相融合的过程 花粉管(pollen tube)的萌发:柱头的选择作用,被子植物受精过程,花粉粒萌发 花粉管在花柱中生长 花粉管到达胚珠进入胚囊 双受精,花粉粒萌发,具有生活力的花粉粒落在柱头上,被柱头表皮细胞吸附,并吸收表皮细胞分泌物中的水分 由于营养细胞吸胀作用使花粉内壁以及营养细胞的质膜在萌发孔处外突,形成花粉管的乳状顶端,此过程
25、称为花粉萌发,乳突细胞,花粉管如何穿过柱头通过花柱?,答: 花粉粒和花粉管中的角质酶、果胶酶, 可使柱头表面乳突的角质溶解, 为花粉管的生长开辟道路,花粉管生长,顶端区代谢十分旺盛,内含与壁形成密切相关的细胞器,如线粒体、内质网、高尔基体及运送合成壁前体的高尔基体小泡 生长的花粉管从顶端到基部存在着由高到低的Ca2+浓度梯度。这种Ca2+梯度的存在有利于控制高尔基体小泡的定向分泌、运转与融合,从而使合成花粉管壁和质膜的物质源源不断地运到花粉管顶端,以保持顶端的极性生长,花粉粒的萌发和花粉管的发育,1、在空心型花柱中, 沿着花柱道表面的粘性分泌物生长,2、在实心型花柱中, 由引导组织的胞间隙通过
26、,花粉管通过花柱而达子房的生长途径有两种情况:,受精方式,花粉管进入胚囊,再由珠孔进入胚囊,称珠孔受精(porogamy) 有的花粉管经胚珠基部的合点而达胚囊,称合点受精(chalazogamy) 有的花粉管穿过珠被,由侧道折入胚囊,称中部受精(mwsogamy),被子植物双受精过程及其生物学意义,双受精(double fertilization): 花粉管中的两个精子释放到胚囊中后,2个精子中的1个精子和卵融合,形成受精卵,将来发育成胚 另一个精子和2个极核融合,形成初生胚乳核,将来发育为胚乳 两个精细胞分别与卵细胞和中央细胞相融合的现象称为双受精,被子植物的受精过程,A lily poll
27、en grain germinated to form a pollen tube,2、双受精的意义: 是被子植物所特有的,在植物界是有性生殖过程中最进化、最高级的形式。由于2个单倍体的雌雄配子融合成1个2倍体的合子,在传递亲本的遗传性,加强后代个体的生活力和适应性方面具有较大意义。,无融合生殖,植物不经过雌雄性细胞的融合而产生有胚种子的现象称为无融合生殖 单倍体无融合生殖 单倍体孤雌生殖:胚囊中的卵细胞不经过受精,发育成为一个单倍体的胚,如:玉米、小麦、烟草等均有这种现象 单倍体无配子生殖:胚囊中的助细胞或反足细胞不经过受精而发育成单倍体的胚。如:水稻、玉米、棉花、烟草等均有发现,无融合生殖
28、,二倍体无融合生殖 胚囊有未经减数分裂的孢原细胞发育而来,或由珠心组织中某些二倍体细胞所形成,胚囊中的核均是二倍体,胚可以从未受精的卵细胞形成,这称为二倍体孤雌生殖,也可以从其他细胞发生,这称为二倍体无配子生殖。这两种方式形成的胚,其后代是可育的。,为什么有的植物一粒种子(柑橘、芒果) 可萌发成多株幼苗?,概念:,一粒种子具有两个或两个以上的胚的现象称多胚现象 。,多胚现象,产生多胚现象的原因:,产生不定胚:由珠心或珠被细胞直接发育成的胚 由一个受精卵分裂成几个独立的胚 一个胚珠中发生多个胚囊, 被子植物 最进化的植物类群,现今地球上的优势物种; 约20多万种,占植物种数的一半以上 特征: 有
29、花 ( 有花植物 ) 胚珠包在由心皮(高度特化的孢子叶)组成的子房内,孢子体高度发达 配子体进一步退化, 雄配子体( 花 粉) 2或3细胞 雌配子体(胚 囊 ) 8核7细胞 双受精:形成三倍体的胚乳组织,供胚发育 子房发育成果实,(一)具有真正的花,典型的被子植物花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成,各个部分称为花部 被子植物花的各部在数量、形态极其多样变化,在进化过程中,适应虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉,被自然界选择,得到保留,不断加强造成的,(三)具有双受精现象,双受精现象,两个精细胞进入胚囊以后,1个与卵细胞结合形成合子,另1个与2个极核结合,形成3n染色体,发育为胚乳,幼胚以3n染
30、色体的胚乳为营养,使新植物体内矛盾增大,有更强的生活力 所有被子植物都有双受精现象,是它们有共同祖先的证据,(四)孢子体高度发达,被子植物的孢子体,在形态、结构、生活型等方面,比其他各类植物更完善化、多样化 有世界上最高大的乔木,如杏仁桉,高达156米 有微细如沙粒的小草本如无根萍,每平方米水面可容纳300万个个体 有重达25千克仅含1颗种子的果实,如王棕(大王椰子) 有轻如尘埃,5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰 有寿命长达6千年的植物,如龙血树(Dracaena draco L.) 有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物) 有水生、砂生、石生
31、和盐碱地生的植物 有自养的植物,也有腐生、寄生的植物 在解剖构造上,次生木质部有导管,韧皮部有伴胞;输导组织的完善使体内物质运输畅通,适应性得到加强,龙血树,株形极为键美,叶片色彩斑斓,鲜艳美丽 叶片密生黄色斑点的品种, “星点木” 叶片有黄色纵向条纹,分泌出淡香味的“香龙血树” 叶片嵌有白色、乳白色、米黄色条纹的“三色龙血树” 龙血树的茎干,分泌出鲜红色的树脂,“龙血”,龙血树的美名便由此而得,(五)配子体进一步退化(简化),被子植物的小孢子发育为雄配子体,大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒),其中1个为营养细胞,1个为生殖细胞,少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次,产生2个精子,所
32、以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒。如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等 被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊,通常胚囊只有8个细胞:3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。助细胞和卵合称卵器,是颈卵器的残余 被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力,终生寄生在孢子体上,结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义,单子叶植物和双子叶植物 草本、藤本、乔木、灌木; 一、二年生、多年生 与鸟类、昆虫的共同发展: 被子植物为鸟类和昆虫提供食物 鸟类和昆虫帮助被子植物传粉、散布果实与种子,蜈蚣草,银杏,红豆杉,维管植物,维管植物,拟南芥
33、,杜仲,虞美人,凤眼莲,紫 玉 兰,白 兰,鹅 掌 楸,珙桐 鸽子树,葫芦科,作业,被子植物的双受精过程有何特点和意义? 被子植物占居当今植物界绝对优势的主要原因?,种子和果实,被子植物受精完成后,胚珠发育成种子,子房发育成果实 裸子植物:胚珠外面没有包被,所以胚珠发育成种子后是裸露的 被子植物: 胚珠包在子房内,卵受精后,子房发育成果实,里面的胚珠发育成种子,所以种子也受到果实的包被,种子和果实,一、种子的发育 种子由受精后的胚珠发育而成: 受精卵 胚 受精的中央细胞 胚乳 受精胚珠 少部分 外胚乳 珠心 大部分被吸收 珠被 种皮,种子,(一)、胚的发育(受精卵发育成胚的过程),双子叶植物胚
34、的发育 单子叶植物胚的发育,(一)胚的发育(受精卵发育成胚的过程),合子,分裂 1次,顶端细胞,基细胞,胚柄,原胚,胚的发育双子叶植物,顶端细胞,纵分裂 2次,四分体,八分体,横分裂1次,原胚阶段,平周1次 各方向分裂多次,心形胚,鱼雷形胚,胚体,双子叶植物胚的发育,荠菜胚胎发育过程原胚阶段,幼胚阶段,幼 胚 阶 段,成 熟 胚 阶 段,单子叶植物胚的简要发育过程,胚的发育单子叶植物,(二)胚乳的发育,胚乳是被子植物种子贮藏养料的部分,由2个极核受精后发育而成,是三核融合的产物 胚乳发育有三种方式: 核型(nuclear type) 细胞型(cellular type) 沼生目型(helobi
35、al type),胚乳的发育核型胚乳,被子植物较普遍的胚乳发育形式,初生胚乳核在最初的一段发育时期进行细胞核分裂而细胞质不分裂,不形成细胞壁,胚囊中积累许多游离核 胚乳发育后期才产生细胞壁,形成胚乳细胞,胚乳的发育细胞型胚乳,不形成游离核,分裂伴随着细胞壁的形成 合瓣花类植物多是这类胚乳,如烟草、番茄、芝麻,胚乳的发育沼生目型胚乳,核型和细胞型之间的过渡类型 受精极核第一次分裂时,胚囊形成2室,即珠孔室和合点室 珠孔室大,核分裂多次,最后成为多细胞 合点室核分裂次数少,并一直保持游离状态,(三)种皮的发育,种皮由胚珠的珠被发育而来,包围在胚和胚乳之外,起着保护作用 成熟种子的种皮,其外层常分化
36、为厚壁组织,内层分化为薄壁组织,中间各层可以分化为纤维、石细胞或薄壁细胞。大多数种子成熟时种皮成为干种皮。 有些植物的种子外面具有假种皮,它是由珠柄或胎座发育而成的结构 荔枝、龙眼果实中的肉质可食部分,是由珠柄发育而来的假种皮,二、果实的形成和类型,二、果实的形成和类型,单纯由子房发育而成的果实称为真果,如小麦、水稻、棉花、柑橘等 有些植物的果实,除子房外,还有花托、花萼,甚至整个花序都参与形成果实,这类果实称为假果,如苹果、梨、菠萝等,真果,真果的外面为果皮,内含种子 果皮由子房壁发育而成,可分为外、中、内三层果皮 通常外果皮较薄,常具有气孔、角质、蜡被和表皮毛等 中果皮和内果皮的结构则因植
37、物种类不同而有较大变化,桃果实的纵切(真果),假果,假果的结构比较复杂,如:苹果、梨的食用部分,主要是由花托和花萼愈合膨大而成,中部才是由子房发育而来的部分所占比例很小,但外、中、内三层果皮仍能区分 香瓜、南瓜的食用部分主要为果皮 西瓜的食用部分主要是胎座,苹果的横切、纵切(假果),果实的类型,单果(simple fruit):一朵花中如果只有一枚雌蕊,以后形成一个果实 聚合果(aggregate fruit):一朵花中有许多雌蕊,每个雌蕊形成一个小果,并相聚在同一花托上 草莓(聚合瘦果) 悬钩子(聚合核果) 莲(聚合坚果),果实的类型,聚花果(collective fruit):如果果实是由
38、整个花序发育而来,花序也参与果实的组成部分 桑葚(单花聚生花轴) 凤梨(多汁的花序轴成为果实食用部分) 无花果(隐头花序膨大的花序轴食用),单果的类型,肉果(fleshy fruit): 果皮肥厚肉质 干果(dry fruit):果皮干燥无汁,1、肉质果,果实成熟后肉质多汁 依果皮的性质和来源的不同,又分为浆果 、核果 、柑果 、梨果 、瓠果等,浆果(berry),由一个或几个心皮形成。外果皮薄,中果皮、内果皮均肉质化并充满汁液,如番茄等,瓠果(pepo),肉质部分由子房和花托共同发育而成,属假果,花托和外果皮结合为坚硬的果壁,中果皮和内果皮肉质,胎座发达,柑果(hesperidium),外果
39、皮革质 中果皮较疏松,分布有维管束 内果皮膜质,分为若干室,向内生出许多汁囊,是食用的主要部分,如柠檬等,核果(drupe),由单雌蕊发展而成,内含一枚种子 外果皮极薄,由子房表皮和表皮几层细胞组成 中果皮为发达的肉质食用部分 内果皮细胞木质化后,成为坚硬的核,如桃等,梨果(pome),由花筒与下位子房愈合发育而成的假果 花筒形成的果壁与外果皮及中果皮均肉质化 内果皮纸质或革质化,中轴胎座,如苹果等。,花筒部分,果皮,子房室,干果,果实成熟以后果皮干燥,依开裂与否可分为裂果与闭果 裂果:果实成熟后,果皮开裂。因心皮数目及开裂方式不同,又分为荚果 、蓇葖果 、角果 、蒴果 闭果:果实成熟后,果皮
40、不开裂,分以下几种:瘦果(向日葵、荞麦) 、 颖果 (玉米) 、翅果 (槭树、榆树、臭椿) 、坚果(板栗) 、分果(胡萝卜、芹菜)等,荚果(legume),由单雌蕊发育而成的果实 成熟时,沿腹缝线与背缝线裂开,如大豆等 也有不开裂及其它开裂方式的,蓇葖果(follicle),由单雌蕊发育而成的果实 成熟时,仅沿一个缝线(腹缝线或背缝线)裂开,如梧桐等,蓇葖果,漏斗菜,玉兰,蓇葖果,蒴果(capsule),是由复雌蕊发育成的果实,成熟时有三种裂开的方式,如棉花等。 纵裂(longitudinal dehiscence) 孔裂(porous dehiscence) 周裂(circumscissile),角果,两心皮组成,具假隔膜 成熟时从两腹缝线裂开 有长角果和短角果之分 油菜是长角果 荠菜是短角果,果实的类型干果闭果类,瘦果(achene):由心皮构成的小型闭果,向日葵 颖果(caryopsis):果皮薄,革质,只含一粒种子,果皮与种皮紧密愈合。水稻。 坚果(nut):外果皮坚硬木质,含一粒种子, 栗。,果实的类型干果闭果类,翅果(samara):
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