《高二生物复习大纲》PPT课件.ppt

1、高二生物複習大綱 (0809第三段,一、染色體組型：(核型) (一)概念。 (二)一個染色體組的特點(全為非同源染色體)。 二、染色體的類型： (一)以形態分類：(是根據著絲粒的位置來決定) 1. 中著絲粒染色體、2.亞中著絲粒染色體、3.近端著絲粒染色體、4.端著粒染色體。 (二)以功能分類： 1.常(體)染色體。2. 性染色體。 以果蠅為例： 判斷性別；體細胞染色體數目；生殖細胞染色體組型如何等,三、性別決定的類型,精子細胞決定。 雄性為XY； 雌性為XX,精子細胞決定。 雄性是XO。 雌性是XX,卵細胞決定。 雌性為ZW； 雄性為WW,即卵細胞是否受精，沒有受精為雄性。受精卵會發育為雌性

2、,AA+XX () ； AA+XY (),AA+XX () ； AA+XO (),AA+ZW () ； AA+ZZ (),是2n； () 是1n,:A+X； ():A+X和A+Y,:A+X； ():A+X和A+O,:A+Z和A+W； ():A+Z,沒有組合形式，精子、卵子都是n倍,哺乳類動物、部分魚類、兩棲類、果蠅及雌雄異株植物等,蚱蜢和蝗蟲,蝶、蛾及鳥類等,蜜蜂、螞蟻等,某些生物的性別決定會受環境因素來決定，例如溫度、幼蟲接觸環境等,例題,24對；23AA+XY,1.下列動物中，那些動物體內具有兩個不同的性染色體？ A. 母牛 B. 母雞 C. 雄蚱蜢 D. 蜜蜂 E. 雌蛾 2.從細胞水平

3、看，多數動物的雌雄性別決定于： A. 卵細胞受精與否 B. 受精卵內性別基因的平衡狀態 C. 受精卵內性染色體組合形式 D. 受精卵所處的生活環境 3. 某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在： A. 兩個Y染色體，兩個色盲基因 B. 一個X，一個Y，一個色盲基因 C. 兩個X染色體，兩個色盲基因 D. 一個Y，一個X，兩個色盲基因 4. 若有一人其性染色體為XYY，則可推知： A. 其父親之精母細胞在第一次減數分裂發生無分離 B. 其父親之精母細胞在第二次減數分裂發生無分離 C. 其母親之卵母細胞在第一次減數分裂發生無分離 D. 其母親之卵母細胞在第一次減數分裂發生無分離 5.若

4、已知雄猩猩的精子細胞內有24條染色體，問： (1)其體細胞內有多少對體染色體？體細胞的染色體形式為何,2)雌猩猩的生殖細胞的染色體形式為何？ (3)下列那種細胞內一定含有Y染色體？ A. 精子細胞 B. 初級精母細胞 C. 肌肉細胞 D. 受精卵 6.某種雌性的吉賽蛾體細胞內有62條染色體，問： (1)吉賽蛾是屬于那種類型的性別決定？ (2)該雌蛾的卵細胞的染色體組成形式為何？ 30A+Z、30A+W (3)該品種的雄蛾的體細胞染色體組成形式為何,23A+X,ZW型,30AA+ZZ,四、伴性遺傳：(一)伴性遺傳的類型,位于X染色體上,位于X染色體上,位于Y染色體上,X Y,X Y,XY,X Y

5、,X Y,X X,X X,XY,X X,X X,X X,X X,病情重),X X,攜帶者,病情較輕,沒有可能,人類的血友病，色盲； 果蠅的白眼性狀等,人類的抗維生素 D的佝僂病,人類的外耳道 多毛症,二)常染色體遺傳病與X染色體遺傳病的判斷,1.先確定遺傳病或性狀的顯、隱性。 (1) “無中生有”為隱性。即父母不患病而孩子患病時。 (2) “有中生無”為顯性。即父母患病而孩子不患病時。 2.后確定是常染色體遺傳病或是伴X遺傳病： (1)若為隱性時，看子代的患病情況，若女有病且男女患病率相同時，即父親正常、女兒患病時或母親患病、兒子正常時，則判別為常染色體隱性遺傳；若女沒有病、兒子患病且男患者多

6、于女患者時，則判別為X染色體隱性遺傳。 (2)若為顯性時，看子女的患病情況，若男有病且男女患病率相同時，即父親患病、女兒正常或母親正常、兒子患病時，則判斷為常染色體顯性遺傳；若男沒有病且女患者多于男患者時，則判別為X染色體顯性遺傳,例題,例1.試判斷下列圖解的遺傳方式,常染色體隱性,常染色體顯性,X染色體顯性,X染色體隱性,例2.試判斷下列圖表中兩種疾病的類型： 在右圖的遺傳系譜中有H(基因B、b)，N(基因A、a) 兩種遺傳病，其中有一種是色盲症,1) 圖中_病為紅綠色盲症；另一種遺傳病的致 病基因是在_染色體上，為_性遺傳病,N病,常,隱,2)II-6的基因型是_,BbX X,3)III-

7、11與III-13婚配，其子女中同時患有兩種病的機率是：_,1/4,例3.在某家庭成員中，有的患丙種遺傳病(設基因為E、e) ， 有的患丁種遺傳病，(設基因為D、d) 、若已知II-6不攜帶致病基因,問(1) 丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上，丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。 (2)寫出下列兩個個體的基因型，III-8_、III-9_。 (3)若III-8和III-9婚配，子女中只患丙病或丁病一種病的概率為_，同時患兩種遺傳病的機率是_,X,常,ddX X,或dd X X,DD X Y或Dd X Y,1/2,1/4,情況一：ddX X Dd X Y Dd X X 、dd X X 、 Dd

8、 X Y、dd X Y 2/4=1/2,情況二：dd X X DdDX Y Dd X X、 Dd X X、 Dd X Y、Dd X Y 2/4=1/2,情況三：dd X X Dd X Y Dd X X、Dd X X dd X X 、dd X X ；DdX Y、DdX Y、dd X Y、ddX Y 2/8=1/4,五、多基因遺傳,一)概念： 1.屬于數量性狀遺傳。 2.屬于連續變異的遺傳。 3.數對基因只對同一性狀有影響互不影響彼此的功能，並有累加現象。 (二)單基因與多基因遺傳的區別,三、計算： 1.當親代為相同基因型時，運用以下分式計算基因型及表現型：(n表示異基因對數) 基因型：3 表現型：2n+1 2.當親代基因型不同時，用以下原理： 基因型：找出每組基因交配產生下一代的基因類型的數目，並以相關事件相乘得出。(例如：親代基因型為AaBBCc aaBbCc時，其基因型是223=12種) 表現型：找出(x+y) 中n的數值，直接將n數值加1