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1、【化学】化学二模试题分类汇编化学能与电能综合附详细答案一、化学能与电能1 ( 1)利用原电池装置可以验证fe3+与 cu2+氧化性相对强弱,如下图所示。该方案的实验原理是自发进行的氧化还原反应可以设计为原电池。写出该氧化还原反应的离子方程式: _ 。该装置中的负极材料是_(填化学式),正极反应式是_。( 2)某研究性学习小组为证明 2fe3+2i ? 2fe2+i2 为可逆反应,设计如下两种方案。方案一:取 5ml0.1mol/lki 溶液,滴加 2ml0.1mol/l的 fecl3 溶液,再继续加入2mlccl4,充分振荡、静置、分层,再取上层清液,滴加kscn溶液。方案一中能证明该反应为可

2、逆反应的现象是_。有同学认为方案一设计不够严密,即使该反应为不可逆反应也可能出现上述现象,其原因是(用离子方程式表示) _。方案二:设计如下图原电池装置,接通灵敏电流计,指针向右偏转(注:灵敏电流计指针总是偏向电源正极),随着时间进行电流计读数逐渐变小,最后读数变为零。当指针读数变零后,在右管中加入 1mol/l fecl2 溶液。方案二中, “读数变为零 ”是因为 _.“1mol/l fecl2”_“ ” 在右管中加入溶液 后,观察到灵敏电流计的指针偏转(填向左 、“向右 ”或 “不”),可证明该反应为可逆反应。【答案】 cu+2fe3+2+2+3+2+4层)溶液呈紫红色,且上层=cu+2f

3、e cufe + e= fe下层( ccl清液中滴加 kscn后溶液呈血红色4fe2+o2+4h+=2h2 o+4fe3+该可逆反应达到了化学平衡状态向左【解析】【分析】(1)验证 fe3+与 cu2+氧化性强弱时,应将反应cu+2fe3+=cu2+2fe2+设计成原电池,原电池中铜作负极发生氧化反应被损耗,选用金属性弱于铜的金属或非金属c 作正极,电解质溶液为可溶性的铁盐;(2)方案一:如该反应为可逆反应,加入四氯化碳,四氯化碳层呈紫红色,上层清液中滴加 kscn后溶液呈血红色;但在振荡过程中,fe2+离子易被空气中氧气生成fe3+,不能证明fe3+未完全反应;方案二:图中灵敏电流计的指针指

4、向右,右侧烧杯为正极,当指针读数变零后,在右管中加入 1mol/lfecl2 溶液,如为可逆反应,可发生2fe2+i2? 2fe3+2i-, i2 被还原,指针应偏向左。【详解】(1) fe3+氧化性比 cu2+强,可发生2fe3+cu=2fe2+cu2+反应,反应中cu 被氧化, cu 电极为原电池的负极,负极反应式为cu-2e-=cu2+,选用金属性弱于铜的金属或石墨作正极,正极上 fe3+发生还原反应,电极反应式为fe3+e-=fe2+,故答案为 cu+2fe3+=cu2+2fe2+; cu;= fe2+;fe3+ + e(2) 若该反应为可逆反应,反应中有碘单质生成,但不足量的fe3+

5、不能完全反应,溶液中依然存在 fe3+,则证明有碘单质和fe3+存在的实验设计为:向反应后的溶液再继续加入 2mlccl4,充分振荡、静置、分层,下层(ccl4 层)溶液呈紫红色,再取上层清液,滴加kscn溶液,溶液呈血红色,故答案为下层(ccl4 层)溶液呈紫红色,且上层清液中滴加kscn后溶液呈血红色; 在振荡过程中,fe2+离子易被空气中氧气生成fe3+,不能证明反应可逆,反应的化学方程式为 4fe2+o2+4h+=2h2 o+4fe3+,故答案为4fe2+o2+4h+=2h2o+4fe3+; 若该反应为可逆反应, “读数变为零 ”说明该可逆反应达到了化学平衡状态,故答案为该可逆反应达到

6、了化学平衡状态; 当指针读数变零后,在右管中加入1mol/lfecl2 溶液,如为可逆反应,可发生2fe2+i2? 2fe3+2i-, i2 被还原,灵敏电流计指针总是偏向电源正极,指针应偏向左,故答案为向左。【点睛】本题考查化学反应原理的探究,侧重于分析问题和实验能力的考查,注意把握发生的电极反应、原电池工作原理,注意可逆反应的特征以及离子检验的方法为解答的关键。2 某同学设计了甲烷燃料电池并探究某些工业电解原理(如图所示 ),其中乙装置为探究氯碱工业原理 (x 为阳离子交换膜, c 为石墨电极 ),丙装置为探究粗铜精炼原理。请回答下列问题:(1)从 a 口通入的气体为 _。(2)b 电极的

7、电极材料是 _。(3)写出甲中通甲烷一极的电极反应式:_ 。(4)写出乙中发生的总反应的离子方程式为_ 。【答案】氧气粗铜 ch-8e-2+ 7h2ocl2 h2 2oh4+ 10oh = co32cl 2h2o【解析】【分析】乙装置为探究氯碱工业原理,说明铁电极为阴极,则b 为电源的负极,即通入甲烷,a 为电源的正极,通入氧气。丙为电解精炼铜,则a 为精铜, b 为粗铜。【详解】乙装置为探究氯碱工业原理,说明铁电极为阴极,则b 为电源的负极,即通入甲烷,a 为电源的正极,通入氧气。丙为电解精炼铜,则a 为精铜, b 为粗铜。(1)根据分析 a 极通入的为氧气;(2)b 连接电源的正极,是电解

8、池的阳极,应为粗铜;(3)根据电解质溶液为氢氧化钾分析,甲烷失去电子生成碳酸根离子,电极反应为ch4 -8e- +10oh- = co32 + 7h2o;(4)乙为电解氯化钠溶液,电解反应方程式为 2h2o。2clcl2 h2 2oh【点睛】掌握电解池的工作原理。若阳极为活性电极,即是除了铂金以外的其它金属时,金属放电,不是溶液中的阴离子放电。阴极为溶液中的阳离子放电。掌握燃料电池的电极的书写。注意电解质的酸碱性。3 某小组在验证反应 “fe+2ag=fe2+2ag”的实验中检测到 fe3+,发现和探究过程如下。向硝酸酸化的 0.05 mol l-1 硝酸银溶液( ph2)中加入过量铁粉,搅拌

9、后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色。(1)检验产物取少量黑色固体,洗涤后,_(填操作和现象),证明黑色固体中含有ag。取上层清液,滴加 k36_。fe(cn) 溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有(2)针对 “溶液呈黄色 ”,甲认为溶液中有 fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有fe3+,乙依据的原理是 _ (用离子方程式表示)。针对两种观点继续实验:取上层清液,滴加 kscn溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色变浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:序号取样时间 /min现象3产生大量白色沉淀;溶液呈红色30产生白色沉淀;较 3 min 时量少;溶液红色

10、较 3 min 时加深120产生白色沉淀;较30 min 时量少;溶液红色较 30 min 时变浅(资料: ag+与 scn-生成白色沉淀agscn) 对 fe3+产生的原因作出如下假设:假设 a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生fe3+;假设 b:空气中存在o2 ,由于 _(用离子方程式表示),可产生fe3+;假设 c:酸性溶液中no3-具有氧化性,可产生fe3+;假设 d:根据 _现象,判断溶液中存在ag+,可产生 fe3+。 下列实验可证实假设 a、 b、 c 不是产生 fe3+的主要原因。实验可证实假设d 成立。实验:向硝酸酸化的_溶液( ph2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上

11、层清液滴加 kscn溶液, 3 min 时溶液呈浅红色, 30 min 后溶液几乎无色。实验:装置如图。其中甲溶液是_,操作及现象是 _ 。【答案】加入足量稀盐酸(或稀硫酸),固体未完全溶解(或者加硝酸加热溶解固体,再滴加稀盐酸,产生白色沉淀) fe2+3+2+2+2+3+2fe+2fe =3fe4fe+o +4h =fe +2h o 白色沉淀 0.05-1mol l nano3 溶液 fecl2、 fecl3 混合溶液按图连接好装置,电流表指针发生偏转,分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加kscn溶液,后者红色更深【解析】【详解】(1) 黑色固体中含有过量铁,如果同时含有

12、银,则可以加入hcl 或 h2so4溶解 fe,而银不能溶解,故答案为:加入足量稀盐酸(或稀硫酸 )酸化,固体未完全溶解;332+的试剂,所以产生蓝色沉淀说明含有fe2+,故答案为: fe2+kfe(cn) 是检验 fe;(2)过量铁粉与3+2+3+2+3+2+fe 反应生成fe ,即 fe+2fe=3fe ,故答案为: fe+2fe =3fe ;o 2 氧化 fe2+反应为 4fe2+o2+4h+=4fe3+2h2o,白色沉淀是agscn,所以实验可以说明含有 ag+, ag+可能氧化 fe2+生成 fe3+,故答案为: 4fe2+o2+4h+=4fe3+2h2o;白色沉淀; 实验 : 证明

13、假设 abc 错误,就是排除ag+对实验的影响,相当于没有ag+存在的空白实验,考虑其他条件不要变化,可以选用0.05mol?l -13-13nano ,故答案为:0.05 mol lnano溶液 ;实验 : 原电池实验需要证明的是假设d 的反应 ag+fe2+=ag+fe3+能够实现,所以甲池应当注入 fecl2、 fecl3 混合溶液,按图连接好装置,如电流表指针发生偏转,分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加kscn溶液,后者红色更深,可说明 d 正确,故答案为: fecl2、 fecl3 混合溶液;按图连接好装置,电流表指针发生偏转,分别取电池工作前与工作一段时间后左

14、侧烧杯中溶液,同时滴加kscn溶液,后者红色更深。4( 1)天然气是一种重要的清洁能源和化工原料,其主要成分为甲烷。以甲烷、空气、氢氧化钾溶液为原料,石墨为电极可构成燃料电池。该电池的负极反应式为 _ 。将质量相等的铁棒和石墨棒分别插入cucl2 溶液中,铁棒接甲烷燃料电池负极,石墨棒接该电池正极,一段时间后测得铁棒比石墨棒增加了6.4 克。写出铁棒电极上发生的电极反应式_;则理论上消耗ch4 的体积在标准状况下为_。(2)如图所示的实验装置中,丙为用碘化钾溶液润湿的滤纸,m、n 为夹在滤纸两端的铂夹;丁为直流电源,x、 y 为电源的两极;g 为电流计; a、 b、c、 d 四个电极均为石墨电

15、极。若在两试管中充满h2so4 溶液后倒立于h2so4 溶液的水槽中,闭合k2,断开 k1。丙电解时反应的离子方程式为_。继续电解一段时间后,甲池中a、 b 极均部分被气体包围,此时断开k21,闭合 k,电流计 g 指针发生偏转,则b 极的电极反应式为_ , c 极的电极反应为_ 。【答案】 ch4 -32-+7h22 2e-2o22-8e +10oh =coo cu=cu 0.56l 2i+2hi +h +2oho2+4e-+4h+=2h2o 4oh-4e =o2 +2h2o【解析】( 1)总反应为甲烷和氧气反应生成二氧化碳和水,二氧化碳和氢氧化钾反应生成碳酸钾,所以总方程式为:ch 4 +

16、 2o2 + 2oh - = co32- + 3h 2o。正极是氧气得电子:o2 +2h 2o + 4e- = 4oh -,总反应减去正极反应(将正极反应扩大2 倍,以消去氧气),得到负极反应为: ch4-8e-2-+7h2o。+10oh =co3将质量相等的铁棒和石墨棒分别插入cucl2 溶液中,铁棒接甲烷燃料电池负极,石墨棒接该电池正极,则铁棒为电解的阴极,反应为:cu2+ + 2e -= cu ;石墨棒为电解的阳极,反应为: 2cl- - 2e- = cl2。一段时间后测得铁棒比石墨棒增加了6.4 克,这 6.4g 是生成的单质铜 ( 0.1mol ),则根据电极反应得到转移电子为0.2

17、mol ,1 个甲烷生成碳酸根失去8 个电子,所以参加反应的甲烷为0.025mol ,即 0.56l。(2) 丙是碘化钾溶液,电解时阴阳两极分别是水电离的氢离子和碘化钾电离的碘离子反应,所以总方程式为2i-222-+2h oi +h +2oh闭合 k2,断开 k1 时,是用直流电源对甲乙丙进行串联电解。a 中得到氢气 , b 中得到氧气(因为 a 中气体的体积大约是b 的 2倍),所以 a 为电解的阴极, b 为电解的阳极,进而得到直流电源x 为正极, y 为负极 。 断开 k2,闭合 k1,电流计g 指针发生偏转,说明形成原电池。由题意只可能是甲中形成氢气氧气燃料电池,对乙丙进行电解。所以b

18、 电极为原电池的正极,反应为氧气在酸性条件下得电子,方程式为o2+4e-+4h+=2h2o。因为 b 为正极,所以 c 为电解的阳极,注意此时c 电极表面应该有刚才断开k2 ,闭合 k1时,进行电解得到的单质银。所以此时c 电极的反应为 ag e- = ag+。5氯化铁和高铁酸钾都是常见的水处理剂,下图为制备粗高铁酸钾的工业流程。请回答下列问题:(1)氯化铁做净水剂的原因是(结合化学用语表达 )。(2)吸收剂 x 的化学式为,氧化剂 y 的化学式为。(3)碱性条件下反应 的离子方程式为。(4)过程 将混合溶液搅拌半小时,静置,抽滤获得粗产品。该反应的化学方程式为2kohnafeo424。=k

19、feo 2naoh,请根据反应原理分析反应能发生的原因(5)k2 feo42 10h2o=4fe(oh)3 8oh 3o2 。在提纯在水溶液中易发生反应:4feo4k2feo4 时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用(填序号 )。a h2o b稀 koh溶液c nh4cl 溶液d fe(no3)3 溶液除了这种洗涤剂外,一般工业生产还要加入异丙醇作为洗涤剂,你认为选择异丙醇的原因是。(6)高铁电池是正在研制中的充电电池,具有电压稳定、放电时间长等优点。以高铁酸钾、二氧化硫和三氧化硫为原料,硫酸钾为电解质,用惰性电极设计成能在高温下使用的电池,写出该电池的正极反应式。【答案】3+2

20、3+;水解产生的 fe(oh)3胶体能够吸附杂质;(1)fe+3h ofe(oh) +3h(2)fecl2; naclo(3)2fe3 3clo 10oh =2feo42 3cl 5h2o(4)k2 feo4 溶解度小于nafeo4,析出晶体,促进反应进行(5)b;高铁酸钾在异丙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,用异丙醇洗涤有利于提高产品回收率(6)feo42- + 3e- + 4so3 = fe3+ + 4so42-【解析】试题分析: (1)氯化铁水解生成的氢氧化铁胶体具有吸附性,能够吸附杂质可做净水剂,故答案为: fe3+ +3h2ofe(oh)3+3h+;水解产生的 fe(oh)3 胶体能

21、够吸附杂质;(2)根据流程图,吸收剂x 吸收氯气后能够生成氯化铁,因此x 为氯化亚铁,氢氧化钠与氯气反应生成氧化剂 y,因此氧化剂 y 为次氯酸钠,故答案为:fecl2; naclo;(3)碱性条件下,氯化铁与次氯酸钠反应生成高铁酸钠,因此反应 的离子方程式为2fe3 3clo 10oh =2feo42 3cl 5h2o,故答案为: 2fe3 3clo 10oh =2feo42 3cl 5h2o;(4)由于 k2feo4 溶解度小于nafeo4,析出晶体,促进2koh nafeo4=k2feo4 2naoh 反应进行,故答案为:k2feo4 溶解度小于nafeo4,析出晶体,促进反应进行;(5

22、)由于 4feo42 10h2o=4fe(oh)3 8oh 3o2 。在提纯k2feo4 时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,洗涤剂最好选用碱性溶液,故选b;除了氢氧化钠外,一般工业生产还要加入异丙醇作为洗涤剂,是因为高铁酸钾在异丙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,用异丙醇洗涤有利于提高产品回收率,故答案为:b;高铁酸钾在异丙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,用异丙醇洗涤有利于提高产品回收率;(6)高铁酸钾具有氧化性,在设计的电池中发生还原反应,二氧化硫具有还原性,能够发生氧化反应,生成三氧化硫,因此电池的正极反应式为feo42-+ 3e-33+ 4so42-,故+ 4so = fe答案为: fe

23、o42-33+42-。+ 3e + 4so = fe+ 4so考点:考查了铁及其化合物的性质、氧化还原反应、化学实验的基本操作、原电池原理的应用的相关知识。6(1)研究性学习小组为了证明铁的金属性比铜强,他设计了如下几种方案,其中合理的是_(填序号 )a铁片置于硫酸铜溶液中有铜析出;b铁、铜与氯气反应分别生成fecl3、 cucl2;c铜片置于fecl3 溶液中,铜片逐渐溶解(2fecl3+cu2fecl2+ cucl2)d铁片、铜片分别置于盛有稀硫酸的烧杯中,铁片上有气泡产生,而铜片无气泡e常温下,分别将铁片和铜片置于浓硝酸中,铁片不溶解,而铜片溶解(2)请你另设计一个能证明铁的金属活动性比

24、铜强的实验。要求:a此方案的原理不同于上述任一合理方案;b在方框内绘出实验装置图并注明所需的药品;c写出实验过程中的主要实验现象并用相关化学用语解释现象_现象 _解释 _现象 _解释 _【答案】 ad铜片表面有气泡2h+2e-=h2铁片逐渐溶解;fe-2e-=fe2+【解析】【分析】(1)根据金属的活泼性顺序表可以确定金属性的强弱;(2)除了金属活动顺序表外,原电池装置也可以证明两电极材料的金属性强弱。【详解】(1)a铁片置于硫酸铜溶液中有铜析出,说明金属铁的活泼性强于铜,能证明铁的金属性比铜强,故 a 正确;b铁、铜与氯气反应分别生成fecl3、 cucl2,证明氯气是氧化性强的物质,能将金

25、属氧化为高价,不能说明铁的金属性比铜强,故b 错误;c铜片置于fecl3 溶液中,铜片逐渐溶解:2fecl3+cu=2fecl+cucl2,说明还原性是铜单质强于亚铁离子,不能说明铁的金属性比铜强,故c 错误;d铁片、铜片分别置于盛有稀硫酸的烧杯中,铁片上有气泡产生,而铜片无气泡,证明金属铁能和硫酸之间发生置换反应,但是铜不能,所以能证明铁的金属性比铜强,故d 正确;e常温下,分别将铁片和铜片置于浓硝酸中,铁片会钝化,不溶解,而铜片则不会产生钝化现象,会溶解,不能说明铁的金属性比铜强,故e 错误;故选 ad;(2)除了金属活动顺序表外,在原电池中,如果两电极材料都是金属,负极金属的活泼性一般是

26、强于正极金属的活泼性的,如cu、fe、硫酸原电池中金属铁是负极,金属铜是正极,能证明铁的金属性强于铜,设计的原电池装置如:,可观察到的现象是:铜片表面有气泡放出,发生的电极反应为2h+2e-=h2 ;铁片溶解,发生的电极反应为 fe-2e-=fe2+。7 某课外活动小组设计了如下图所示的装置,调节滑动变阻器,控制电流强度适中的情况下用其进行缓慢电解nacl 溶液及相关实验( 此时,止水夹a 处于打开状态,止水夹b 处于关闭状态 ) 。实验过程中看到了令人很高兴的现象( 阳离子交换膜只允许阳离子和水通过) 。请帮助他们分析并回答下列问题:(1)写出 b 装置中的电极反应:阴极: _ ;阳极: _

27、 。(2)先后观察到a 装置中的现象是:烧杯 a 中导管产生气泡数秒后溶液变红,;烧瓶中液面_ ,烧杯 a 中导管又有气泡冒出。( 3)当观察到 a 装置中的现象后,他们关闭止水夹 a,打开止水夹 b。再观察 c装置(此溶液经过煮沸,且上层有油膜),若无现象,请说明理由;若有现象,请写出有关反应的化学方程式 ( 是离子反应的写离子方程式 ) : _ ;片刻后再向烧杯 c中吹大量空气,则c中的现象是。-+-2+ a 烧杯中的水【答案】( 1) 2h2o+2e-=h2 +2oh(或 2h +2e =h ) , fe-2e=fe ;( 2)2倒吸并产生红色喷泉;上升到高于左侧导管一定程度后又逐渐下落

28、至与导管相平;2+-(3) fe +2oh=fe(oh)2,白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变为红褐色。【解析】试题分析:( 1)根据电解原理,铁做阳极,活动金属作阳极,先失电子,其电极反应式2;( 2) b 装置为: fe 2e=fe ,pt 作阴极,其电极反应式为:2h o 2e=h 2oh22产生的氢气,进入烧瓶中,使nh和水接触,利用nh极易溶于水,造成导管内的压强突然33减小,产生喷泉,因此溶液变红,a 烧杯中水倒吸并产生红色喷泉;烧杯a 中导管又有气泡冒出,说明 b 中不断产生氢气,因此上升到高于左侧导管一定程度后又逐渐下落至与导管相平;(2 23)关闭止水夹 a,打开止水夹 b,生成

29、的 fe和 naoh反应, fe 2oh=fe(oh)2, fe(oh)2 容易被氧气所氧化,出现白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变为红褐色。考点:考查电解原理、铁化合物的性质等知识。8( 16 分)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1)。从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化。(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格):编号实验目的碳粉 /g铁粉 /g醋酸 /%为以下实验作参照0.52.090.0醋酸浓度的影响0.536.00.22.090.0(2)编号 实验测得容器中压强随时间变化如图2。 t

30、2 时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是铁发生了腐蚀,请在图3 中用箭头标出发生该腐蚀时电子流动方向;此时,碳粉表面发生了(填 “氧化 ”或 “还原 ”)反应,其电极反应式是。(3)经过相当长的一段时间,图1 锥形瓶中混合物表面生成了一层红棕色的铁锈,取少量铁锈于试管中,加入稀盐酸,取少量反应之后的溶液检验其中的fe3+,检验 fe3+最灵敏的试剂是大家熟知的 kscn,可以检验痕量的 fe3+。还可用 ki 来检验: 2fe3+2i2fe2+i2,有资料认为这可能是一个可逆反应。fe3+与 i反应后的溶液显深红色,它是i2 溶于 ki 溶液的颜色。为探究该深红色溶液中是否含fe3+,进而

31、证明这是否是一个可逆反应,试利用实验室常用仪器、用品及以下试剂设计方案并填写位于答题卷的下表。0.1mol/l 的 fecl3、 ki、 kscn、 naoh、 h2so4 、 kmno4 溶液, ccl4,蒸馏水。编号实验操作预期现象和结论在试管中加入少量该fecl3 溶液和深红色如期出现ki 溶液。(填少量、过量)的将试管中的混合溶液转移至(填仪器)中,倒入一定量的,塞住活塞,充分振荡(萃取),静置。【答案】( 1)(每空 1 分,共 2 分)编号实验目的碳粉 /g铁粉 /g醋酸 /%为以下实验作参照0.52.090.0醋酸浓度的影响0.52.036.0碳粉质量的影响0.22.090.0(

32、2)吸氧 ( 2 分)( 1 分) 还原( 1 分) o2+4e-+2h2o=4oh- ( 2 分)(3)( 8 分)编号实验操作预期现象和结论过量( 1 分)分液漏斗( 1 分); ccl4( 1 分);液体分层,上层接近无色,下层紫红色( 1 分)打开活塞,先放出下层液体,再从分液漏出现血红色,则反应后的混合物中含斗的上口中倒出水层于试管中,加入kscn fe3+,进而证明这的确是一个可逆反应;反之则不含fe3+,进而证明不是溶液( 2 分)一个可逆反应(2 分)【解析】试题分析:( 1)探究影响化学反应速率,每次只能改变一个变量,故有 中铁的量不变,为 2.0g; 中改变了碳粉的质量,故

33、为探究碳粉的量对速率的影响;(2)压强与气体的物质的量成正比,从图中可以看出,气体的量开始增加,后减少,故为吸氧腐蚀;活泼金属做负极,故碳为正极,发生还原反应,其电极反应为:o2+4e-+2h2o=4oh-;( 3)经过相当长的一段时间,图1 锥形瓶中混合物表面生成了一层红棕色的铁锈,取少量铁锈于试管中,加入稀盐酸,取少量反应之后的溶液检验其中的fe3+,根据题干所给信息可知: 在试管中加入少量该fecl3 溶液和过量的ki 溶液,现象为出现深红色; 将试管中的混合溶液转移至分液漏斗中,倒入一定量的ccl4,塞住活塞,充分振荡(萃取),静置,碘易溶于有机溶剂现象为液体分层,上层接近无色,下层紫

34、红色; 打开活塞,先放出下层液体,再从分液漏斗的上口中倒出水层于试管中,加入kscn溶液,则若出现血红色,则反应后的混合物中含fe3+,进而证明这的确是一个可逆反应;反之则不含fe3+,进而证明不是一个可逆反应。考点:化学反应原理,探究实验。9 回收利用印刷电路板上的铜制备铜的化合物,实现资源的再利用。( 1)回收利用印刷电路板上的铜制备 cucl2。实验室模拟回收过程如下:已知部分物质开始沉淀和沉淀完全时的ph 如下表:物质开始沉淀沉淀完全fe(oh)27.69.6fe(oh)2.73.73cu(oh)24.48.0请回答下列问题: 步骤 iii 的操作名称是 _。 下列试剂中,可以作为试剂

35、a 的是 _。a hno3 溶液bfe2(so4)3 溶液cfecl3 溶液 若不加试剂b,直接加入试剂理由是 _。c 调节溶液ph,是否可行?_(填 “是 ”或“否 ”),( 2)用 h2o2 和硫酸共同浸泡印刷电路板制备硫酸铜。已知: 2h2o2 (l)=2h2o (l) +o2(g) h1=196kj/mol h2o(l)=h2(g) +1/2o2(g) h2= 286kj/molcu(s) +h2 so4(aq)=cuso4(aq) +h2(g) h3=64kj/mol则 cu(s) +h2o2(l) +h2so4 (aq) =cuso4(aq) +2h2o(l) h =_。(3)将反

36、应cu+h2o2+h2so4=cuso4+2h2o 设计成原电池,其正极电极反应式是_。(4)若用硝酸和硫酸共同浸泡印刷电路板制备硫酸铜,假设印刷电路板中其他成分不与酸反应,欲制取3mol纯净的硫酸铜,需要0.5 mol/l的硝酸溶液的体积是_l。【答案】过滤c否不能除去亚铁离子,影响所得氯化铜纯度-320kj/molh2o2+2h+2e-=2h2o4【解析】【分析】【详解】(1) 操作是将固体和液体分开,用过滤; 利用印刷电路板上的铜制备cucl2,反应后的溶液中有铁元素,说明使用的是氯化铁,选 c; 需要将溶液中的铁元素变成沉淀,若以氢氧化亚铁的沉淀形式,溶液的ph 在7.6 到9.6之间,而铜离子已经沉淀,不能分离,若以氢氧化铁的形式沉淀,ph2.7 开始沉淀,到3.7沉淀完全,这时铜离子没有开始沉淀,所以要将亚铁氧化成铁离子才能调节溶液的ph 值进行沉淀,所以不可行,选否;因为那样不能除去亚铁离子,会影响所得氯化铜纯度;(2)根据盖斯定

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