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文档简介

1、单项选择题1、工业筛的目数是指( )1. A. 筛孔目数/每1平方厘米2. 筛孔目数/1厘米3. 筛孔目数/每1平方英寸4. 筛孔目数/1英寸5. 筛孔目数/1寸2、多效蒸馏水机制备( )1. E. 注射用水2. 饮用水3. 灭菌注射用水4. 纯化水3、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )1. 淀粉浆2. 滑石粉3. 硬脂酸镁4. 淀粉5. 液体石蜡4、制备5碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( )。1. 加助溶剂2. 制成酯类3. 制成盐类4. 采用复合溶剂5. 加增溶剂5、以下哪一项不属于片剂质量检查的项目( )1. 重量差异2. 崩解时限或溶出度测定3. 硬度4. 外观5. 热源6

2、、以下哪一项不是注射剂的主要组成成分( )1. 药物2. 特制的容器3. 附加剂4. 崩解剂5. 溶剂7、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )1. D. 包衣2. 压片3. 制软材4. 粉末混合5. 包糖衣8、以下哪一项不是注射剂的主要组成成分( )1. 药物2. 特制的容器3. 附加剂4. 崩解剂5. 溶剂9、以下哪一项不是气雾剂的主要组成成分( )1. C. 抛射剂2. 阀门系统3. 安瓿瓶或口服液瓶4. 药物与附加剂5. 耐压容器10、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是( )1. B. 合剂2. 洗剂3. 溶液剂4. 含漱剂11、不属于片剂制粒目的是(

3、)。1. 防止裂片2. 防止黏冲3. 减少片重差异4. 防止松片5. 防止卷边12、反渗透法是指利用反渗透原理除去水中的( )1. F. 悬浮物2. 微生物3. 泥沙4. 热源5. 离子判断题13、( )软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。1. A.2. B.14、( )药物制剂有效期是指药物制剂中的药物降解50% 所需的时间,常用t1/2表示。1. A.2. B.15、( )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。1. A.2. B.16、( )按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。1. A.2. B.17、( )乳剂中的乳化剂必

4、须是表面活性剂。1. A.2. B.18、( )药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。1. A.2. B.19、( )药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对毒性影响最大。1. A.2. B.20、( )决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。1. A.2. B.21、( )吸入气雾剂的药物微粒越小,吸收越好。1. A.2. B.22、( )药物制剂有效期是指药物制剂中的药物降解50% 所需的时间,常用t1/2表示。1. A.2. B.23、( )热原的组成中致热活性最强的是磷脂。1. A.2. B.24、( )三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。1

5、. A.2. B.25、( )颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。1. A.2. B.26、( )三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。1. A.2. B.27、( )注射用水可用于溶解无菌粉末进行注射。1. A.2. B.28、( )淀粉可作片剂崩解剂和稀释剂。1. A.2. B.29、( )胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。1. A.2. B.30、( )休止角越小,说明粉体流动性也越小。1. A.2. B.31、( )片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣

6、法和压制包衣法。1. A.2. B.32、( )药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。1. A.2. B.33、( )在临界相对湿度(CRH)以上时,药物吸湿度变小。1. A.2. B.34、( )溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。1. A.2. B.35、( )泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂,通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。1. A.2. B.36、( ) 生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。1. A.2. B.37、( )二相气雾剂是由溶解了药物的抛射剂溶液和抛射剂气相组成。1. A.2. B.38、( )无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法

7、或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。1. A.2. B.39、( )硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%-20%。1. A.2. B.40、( )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。1. A.2. B.41、( )胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。1. A.2. B.42、( )GLP为药品生产质量管理规范简称。1. A.2. B.43、( )生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。1. A.2. B.主观题44、混悬剂参考答案:混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体。45、药品参考答案:药品

8、是指药品是用于诊断、缓解、治愈或预防疾病的药物产品。46、缓释制剂参考答案:缓释制剂指口服后在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物的制剂,与相应普通制剂比较,给药频率至少减少,且能显著增加患者的顺应性或降低药物的副作用。一般缓释制剂中药物释放属1级速度过程。47、乳剂参考答案:乳剂是指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以微粒状态分散于另一相液体中形成的非均相液体制剂。48、崩解剂的加入方法有外加法、法、法。参考答案:内加;内外加49、靶向制剂分为三类:靶向制剂、主动靶向制剂和靶向制剂。参考答案:被动;物理化学50、均相液体制剂分为溶液剂、溶液剂两种。参考答案:低分子;高分子51、软膏剂

9、的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、性质和的选择等。参考答案:药物;乳化剂52、药物制剂设计的原则:安全性、有效性、性、性和顺应性。参考答案:可控;稳定53、糖浆剂按组成和用途可分为糖浆、糖浆和药用糖浆三种。参考答案:单;芳香54、片重差异质量评价具体的检查方法如下:取片,精密称定每片的片重并求得平均片重,然后以每片片重与平均片重比较,超出上表中差异限度的药片不得多于片,并不得有1片超出限度1倍。参考答案:20;255、反渗透法主要用于制备水,蒸馏法是制备注射有水最经典的方法,其中多效蒸馏水机最有效制备注射用水的蒸馏水机。参考答案:纯化;多效56、简述根据Noyes-Whitney方程说明改

10、善药物溶出速度的措施?参考答案:答:(1)Noyes-Whitney方程描述: dC/dt=KS (CS-C) K=D/V式中: K- 溶出速度常数 S-溶出界面面积 D-药物的扩散系数 CS-药物的溶解度 -扩散边界层厚 C-药物的浓度 V-溶出介质的量(2)改善药物溶出速度的措施:增大药物的溶出面积(粉碎,崩解);增大溶解速度常数(加强搅拌)提高药物的溶解度(提高温度,改变晶型,制成固体分散物等)57、简述软膏剂的基质要求?参考答案:答:软膏剂的基质要求有:润滑无刺激,稠度适宜,易于涂布;性质稳定,与主药不发生配伍变化;具有吸水性,能吸收伤口分泌物;不妨碍皮肤的正常功能,具有良好的释药性能

11、;易洗除,不污染衣服。58、简述药物呼吸道沉积的影响因素?参考答案:答:药物呼吸道沉积的影响因素有(1)雾化体的特性。包括雾化粒子的大小、液体的性质、雾化粒子的吸湿性等(2)呼吸模式与呼吸技巧(3)其他因素59、请分析利血平片处方中各成分的作用,并简述制备工艺利血平片处方:原辅料 每片用量 每40万片用量利血平 0.26 mg 0.104kg蓝淀粉 0.0108g 4kg糖粉 0.033g 13.2kg糊精 0.023g 9.2kg稀乙醇 0.022g 8.8L 淀粉 0.050g 20kg硬脂酸镁 0.058g 0.23kg参考答案:制备工艺将利血平直适宜容器中,用等量递加法加蓝淀粉混合均匀,过120目筛。另取糖粉与糊精混合过筛,逐渐加到利血平蓝淀粉混合细粉中,待混合到颜色一致后,将稀乙醇喷入,混合过1620目筛网制成颗粒,在60一70烘干、加硬脂酸镁;过筛混匀后,压片。60、配制2%的盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化

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