胆碱受体阻断药用其N的

1、眼：扩瞳, 升眼压, 调节麻痹,远视,心脏：兴奋,心率 ，阻断突触前膜M1受体（0.5mg） ，阻断窦房结M2受体（1mg） 拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常,治疗量无明显影响 大剂量可扩张皮肤血管，出现潮红、温热等症状(可能是阿托品升温的代偿或直接扩血管作用,血管与血压,先兴奋,后抑制,中枢神经系统,临床应用,解除平滑肌痉挛：内脏绞痛,遗尿症 制止腺体分泌：严重盗汗、流涎,麻醉前给药 眼科：虹膜睫状体炎,验光,眼底检查,缓慢型心律失常 抗休克：感染中毒性为佳 解救有机磷中毒,中毒: 散瞳,心悸,烦躁,发热,谵妄,小便困难,肠胀气幻觉,惊厥昏迷,呼吸麻痹(最低致死量80-130mg

2、，儿童10mg) 禁忌症:青光眼,前列腺肥大,阿托品中毒解救,清除药物,反复注射毒扁豆碱. 中枢兴奋症状明显者，可用地西泮对抗,阿托品的作用和用途,抑制汗腺分泌,器官,作用,用途,1.腺体,对唾液腺、呼吸道腺体分 泌抑制明显,胃酸分泌作用弱，但哌仑西 平作用明显,麻醉前给药,流涎(重金属中 毒,帕金森病,盗汗(肺结核,哌仑西平治疗 胃溃疡,虹膜、睫状体炎 验光 配镜（儿童,准确测出 晶状体屈光度) 青光眼禁用,3. 平滑肌,胃肠平 降低胃肠平滑肌的收缩 滑肌 幅度和频率 蠕动 胃肠括 幽门括约肌若处于收 约肌 状态，则可松弛,缓解胃、肠绞痛,可缓解幽门痉挛性胃痛,2.眼,阻断瞳孔括约肌M受体，

3、 a 受体相对占优势扩瞳， 可持续7-10日,阻断睫状肌的M受体 调节麻痹，视近物不清 （可维持7 12日,可致眼内压； 2.眼,膀胱,膀胱逼尿肌松弛、三角肌收缩，减少排尿 作用弱，对输尿管和肾绞痛效果差,输尿管,膀胱刺激症状、 尿频、尿急 遗尿症,和中药排石汤配伍，可增加疗效,胆管,对胆道系统作用不明显,胆绞痛效果差，常和哌替啶或吗啡合用,支气管,作用弱，支气管哮喘主要用拟肾上腺素药,异丙基阿托品可治了喘息型慢支（见P255,血管,治疗感染中毒性性休克：解除血管痉挛，改善微循环。 伴高热、心率过快者不用,子宫 弱,大剂量扩张血管： 出汗 体温 血 管被动扩张 散热； 直接扩血管,解救有机磷酸

4、酯类中毒,4 心脏,阻断M受体,其它,心率增快: 阻断心脏M2受体,心率 ，青壮年增加更明显（2mg 心率 35-40次/分) 心率减慢？0.4-0.6mg 心率 4-8次/分。阻断了副交感神经节后纤维突触前膜M1受体，抑制了负反馈效应，使Ach释放增多,治疗窦房阻滞滞、房室传导阻滞引起的缓慢型心律失常。如窦性心动过缓等,中枢神经系统 1-2mg 兴奋延脑和大脑，4 mg 中枢兴奋明显，10 mg 以上，中枢症状明显,不良反应,1. 阿托品作用广泛，应用其中一种作用时,其他作用则成为副作用。 口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红、中枢中毒症状。阿托品的最低致死量，成人为：80-130

5、mg，儿童为 10 mg,2. 阿托品类植物：颠茄果、曼陀罗果、洋金花、莨菪根茎，过量食用，也可出现阿托品样中毒,3. 阿托品中毒的解救： 对症处理：洗胃、导泻。 毒扁豆碱 1-4 mg（儿童0.5 mg）缓慢注射，对抗阿托品中毒（包括 瞻忘与昏迷）因为毒扁豆碱 维持作用时间短,需反复给药。 地西泮可解救中枢兴奋症状，但不可用吩噻嗪类药物(因为阻断M受体，加重中毒)。 禁忌：青光眼，前列腺肥大（加重排尿困难,山莨菪碱 anisodamine 来源： 唐古特莨菪中提取的生物碱，也 称654，人工合成品为 654-2。 与阿托品相比，其特点如下： 1 .中枢兴奋作用弱 2 .扩瞳作用弱 3 .抑制

6、唾液分泌作用弱 4 .选择性解除血管痉挛对小动脉和内脏选择性高,用于抗休克和内脏绞痛 5 .选择性解除平滑肌痉挛 用途： 1 感染中毒性休克 2 内脏平滑肌绞痛 不良反应，禁忌证同阿托品,东莨菪碱,中枢作用为主,抑制多数中枢,并有抗晕动、抗震颤麻痹作用 用于麻醉前给药,中麻,抗休克及治疗晕动病和震颤麻痹 青光眼禁用,东莨菪碱 scopolamine,2 .抑制腺体分泌作用阿托品 3 .中枢抗胆碱作用 4 .外周作用小于阿托品,特点,1.中枢抑制作用：镇静、抗晕动。 对呼吸中枢有兴奋作用,用途： 1.麻醉前给药：优于阿托品（抑制腺 体分泌、镇静） 2.抗晕动病 ： 预防给药效果好，也可 和苯海拉

7、明合用。 3.治疗呕吐：妊娠及放射性呕吐 4.帕金森病：减少流涎、震颤、肌 肉强直(与中枢抗胆碱作用有关,阿托品的合成代用品,1. 合成扩瞳药,后马托品（homatropine） 托吡卡胺 (tropicamide) 环喷托酯 (cyclopentolate) 尤卡托品 (eucatropine,2. 合成解痉药,季胺类 溴丙胺太林（普鲁本辛,作用,1） 选择性作用于胃肠平滑肌,2） 抑制胃液分泌,用途： （1）胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛、 消化性溃疡辅助药 （2）遗尿症 （3）妊娠呕吐 其它季铵类化合物：奥芬溴胺、格隆溴胺、戊沙溴胺、地泊溴胺、 喷噻溴胺等胃肠平滑肌痉挛，作为治疗胃溃 疡的辅

8、助用药,其它叔胺类化合物,用途,1） 适用于兼有焦虑症的溃疡病人,2）肠蠕动亢进,3）膀胱刺激症,双环维林、羟苄利明、黄酮哌嗪、奥昔布宁等， 有解除平滑肌痉挛作用,叔胺类 贝那替秦（胃复康） 口服易吸收，抑制胃肠平滑肌痉挛，抑制胃 液分泌，有安定作用,3. 选择性M受体亚型阻断药,哌仑西平（pirenzepine,替仑西平(telenzepine,作用：选择性阻断M1受体抑制胃酸及胃蛋白分泌,结构：属三环类化合物，结构与丙米嗪相似,用途： （1）消化性溃疡 （2）支气管阻塞性疾病（拮抗迷走神经功能） 优点： 少口干，少视力模糊，无中枢兴奋作用,人工合成代用品,目的: 提高选择性,缩短作用时间

9、扩瞳药后马托品 胃肠解痉药普鲁苯辛 M1受体阻断剂哌仑西平,后马托品,作用短但不完全,仅用于非儿童的眼底检查 普鲁苯辛 对胃肠选择性高, 用于溃疡病, 胃肠痉挛及妊娠呕吐 哌仑西平 选择性作用于胃壁细胞M1受体, 抑制胃酸分泌, 用于溃疡病,胆碱受体阻断药(N胆碱受体阻断药,NN胆碱受体阻断药（神经节阻滞药,用途,1. 麻醉时控制性降压,2.主动脉瘤手术时，减少因牵拉主动脉引起的 交感神经兴奋 常用的药物有： 美卡拉明（mecamylamine, 美加明） 樟磺咪芬（trimetaphan camsilate,概念： 作用于神经肌肉接头后膜NM受体，产生神经肌肉阻滞作用。 除极化型肌松药 2类

10、 非除极化型肌松药,NM胆碱受体阻断药（骨骼肌松弛药,1. 外科： (1) 松弛骨骼肌，减少麻醉药用量； (2) 气管内插管； 2. 非外科： (1) 内窥镜检查； (2)重症肌无力诊断； (3)电休克时防止骨折,临床应用,除极化型肌松药,以琥珀胆碱为代表的除极化型肌松药能和 神经肌肉接头突触后膜NM受体结合，产生 与ACh相似的持久除极化，使突触后膜的 NM胆碱受体不能对ACh引起反应，而引起 骨骼肌松弛,琥珀胆碱 (succinylcholine,又称司可林(scoline,化构,由琥珀酸和二个分子的胆碱组成， 或由二分子Ach偶联在一起组成的化合物,药理作用,松弛骨骼肌,IV. 1分钟

11、起效，2钟达作用达高峰， 5分钟作用消失。为延长作用时间 可采用静脉滴注法,松弛顺序,颈部,肩胛,腹部,四肢,以颈部和四肢肌肉松弛最明显，面、 舌、咽喉、咀嚼肌次之，对呼吸肌 麻痹作用不明显,作用机理 相阻断,琥珀胆碱和N2受体结合,离子通道开放,Na+内流引起终板膜去极化(类似Ach)，但去极化 时间长于Ach引起的去极化。？因为琥珀胆碱由 假性胆碱酯酶水解,水解速度慢（需0.12分钟,而 水解Ach只需100秒)。导致Na+通道持续开放和 持续去极化,此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对Ach的敏感性， 强的电刺激可使肌肉收缩,相阻断（去敏感阻滞，高频电刺激也 不引起肌肉收缩,琥珀胆碱代谢慢，持续

12、去极化未及时复极， 动作电位不能扩布,虽然N受体对Ach具有亲和力，但Ach不能使 离子通道打开，其表现类似非去极化药物引 起的作用（如筒箭毒箭）,特点： (1)初始短期肌束颤动而后肌肉麻痹 （肌肉瘫痪）：为什么,因为琥珀胆碱可激活N2受体，使离子 通道打开，引起终板膜去极化,因琥珀胆碱在突触间隙分布不匀， 不能使运动终板膜同步去极化，其电位变 化也不能同步，不能产生扩布性动作电流,病人清醒时用有窒息感，应先用硫喷妥钠 麻醉后，再用琥珀胆碱,2)抗AChE药，如新斯的明，不能拮抗其作用，即中毒时不能用新斯的明解救,琥珀胆碱由假性AcE水解，假性AChE分布广， 但在神经肌肉接头处浓度低，代谢慢

13、（0.1-2min） 而ACh为真性AchE水解（100秒）；新斯的明 也抑制假性AchE，使琥珀胆碱浓度升高， 加重中毒,3)快速耐受性,4)治疗剂量无神经节阻断作用,体内过程,假性AChE,琥珀胆碱,琥珀单胆碱,胆碱+琥珀酸,2%原型肾排泄,临床应用,内窥镜检查：气管镜、食道镜,气管内插管，或手术需要,不良反应,1.窒息,应准备人工呼吸机，多见于遗传性 缺少假性AchE的病人,2.肌束颤动,用药后有肩胛、胸部肌肉疼痛，可持续35天,3.血钾升高,持续去极化，释放K+入血,4.其他,腺体分泌增加，组胺增加，恶性高热 （特异质反应,药物相互作用,1.在碱性溶液中分解，不宜和硫喷妥钠混合用,2.

14、环磷酰胺、氮芥、普鲁卡因、可卡因等降低 假性AChE活性，可增强琥珀胆碱作用,3.卡那霉素、多粘菌素B也有阻断神经肌肉接 头作用，不宜合用,按化学结构分为： 异喹啉类：筒箭毒碱、阿曲库胺 类固醇铵类：泮库铵 哌库铵,非除极化型肌松药,该类药物为竞争性骨骼肌松弛药， 与ACh竞争N2受体，本类药物经典 的药物为筒箭毒碱。以筒箭毒碱为 代表，阐明其药理用,筒箭毒碱 （d-tubocuratine,来源,箭毒是南美印地安人用数种植物制成的浸膏， 涂于箭头，使中箭动物四肢麻痹不能动弹。 用竹筒装的称筒箭毒，筒箭毒的最重要的成 分为筒箭毒碱,临床应用的筒箭毒碱系植物浸膏箭毒提取的 生物碱，其右旋体具有活性,性质,1. 属于季铵类化合物，口服不吸收，主要经 静脉给药。2分起效，5分达高峰，40分恢复 正常,2. AchE抑制剂新斯的明可拮抗其肌松作用,肌松顺序,眼,头部,颈,四肢,躯干,膈肌,恢复时顺序相反,药物作用消失后，其恢复顺序相反，膈肌首先恢复，若剂量加大，可引起肋间肌松弛，膈肌麻痹，病人呼吸停止,肌松以外的作用,促进体内组胺释放,