血液学贫血总论_第1页
血液学贫血总论_第2页
血液学贫血总论_第3页
血液学贫血总论_第4页
血液学贫血总论_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、造血系统疾病,血 液 系 统,血液系统由血液和造血器官组成,血 浆,血细胞,白细胞,红细胞,血小板,卵黄囊,胎 肝,骨 髓,胸 腺,淋巴结,脾 脏,血 液,造血器官,造 血 组 织,卵黄囊,肝脾,骨髓,胸腺,淋巴结,自妊娠3.5个月骨髓开始造血 出生时全部移行至骨髓造血 骨髓造血维持终生,淋巴系干细胞在胸腺 分化成熟为T细胞 成年后胸腺萎缩 已进入淋巴结定居的T 细胞能够自行繁殖,储存淋巴细胞 的场所 淋巴液的生物过滤器 对外来抗原作出反应,胚胎第25天卵黄囊开始造血活动 中胚层间质细胞分化为多能造血干细胞(PHSC) PHSC经血流迁移至肝、脾造血,自妊娠第40天开始造血 50天达到高峰 第

2、40周降至最低,骨 髓,造 血 干 细 胞,具有不断自我更新与多向分化增殖的能力,其自我复制和多向分化之间保持动态平衡,因此数量稳定 PHSC 应为CD34 、CD33、CD38 、 HLA-DR、Lin、 KDR 占骨髓有核细胞的1,在外周血仅占0.05,造 血 微 环 境,由: 基质细胞 细胞外基质 造血调节因子 组成,基质细胞:网状细胞、内皮细胞、成纤维细胞、巨噬细胞、脂肪细胞,血液系统疾病,红细胞疾病:如各类贫血和红细胞增多症 粒细胞疾病:如粒细胞缺乏等 单核细胞和巨噬细胞疾病:如恶性组织病 淋巴细胞和浆细胞疾病:淋巴瘤、淋巴细胞白血病等 出血性及血栓性疾病:如ITP、凝血障碍性疾病

3、造血干细胞疾病:再生障碍性贫血、PNH、MDS等 脾功能亢进,红细胞数量和质量异常,血小板、凝血因子数量和质量异常,造血干细胞数量和质量异常,贫 血 概 述,人体外周血红细胞容量下降,低于正常范围下限的一种常见临床症状。 外周血单位体积血液中的血红蛋白(Hb)量、红细胞计数(RBC)及血细胞比容(Hct)低于可比人群正常值的下限。其中以Hb最为可靠,是临床诊断贫血最常用的指标,贫血(anemia,血红蛋白 红细胞 血细胞比容 成年男性 120g/L 4.51012L 0.42 成年女性 110g/L 4.01012L 0.37 孕 妇 100g/L 0.30,诊 断 标 准,注意:1、婴儿、儿

4、童、妊娠妇女血红蛋白浓度较成人低, 久居高原地区居民血红蛋白浓度较海平面居民高。 2、血浆容量增加时,血液稀释,假贫血 3、血液浓缩时,假正常,国内诊断贫血的标准,一、按贫血进展分类:急性和慢性 二、按贫血程度分类 三、形态学分类 四、按骨髓红系增生情况分类: 增生性贫血和增生不良性贫血 五、病因发病机制分类,贫血分类,一、红细胞生成减少 二、红细胞破坏过多 三、失血,病 因 和 发 病 机 制,造血干祖细胞异常所致贫血 1、再生障碍性贫血 2、纯红细胞再生障碍性贫血 3、先天性红细胞生成异常性贫血 4、造血系统恶性克隆性疾病 造血调节异常所致疾病 1、骨髓基质细胞受损所致疾病 2、淋巴细胞功

5、能亢进所致疾病 3、造血调节因子水平异常所致疾病 4、造血细胞凋亡亢进所致贫血 造血原料不足或利用障碍所致贫血 1、叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血 2、缺铁和铁利用障碍所致贫血,红细胞生成减少性贫血,贫血的细胞形态学分类,类型 MCV (fl) MCH (pg) MCHC(%) 大细胞性贫血 100 32 3235 正常细胞性贫血 80100 2632 3235 小细胞低色素性贫血 80 26 32,根据贫血程度分类,程度 血红蛋白量 轻度 90g/L 中度 60-90g/L 重度 30-59g/L 极重度 30g/L,1)贫血的病因 (2)血液携氧能力降低情况 (3)总血容量改变的

6、程度 (4)血容量下降的程度和贫血的速度 (5)血液、呼吸、循环系统代偿能力,主要取决于如下因素,临 床 表 现,一、皮肤粘膜:苍白,可靠的观察部位是:口腔粘膜,睑结膜、口唇、甲床等。 二、呼吸循环系统:心跳和呼吸加快,活动时显著。 三、神经肌肉系统:头痛、头晕、晕厥、肌无力、易疲劳等。 四、消化系统:食欲不振、恶心、腹胀等。 五、泌尿生殖系统:多尿、低比重尿、月经紊乱、闭经。 六、其他:低热、溶血时有黄疸,Hb尿,腹痛,腰痛等,临 床 表 现,贫血是一种症状,强调病因诊断,诊 断,病史,体格检查,实验室检查,诊 断,实验室检查: 血常规 骨髓检查 贫血发病机制检查,病 史: 现病史、既往史、家族史、营养史、月经生育史、 危险因暴露史,体

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论