高三复习人类遗传病的类型单元练习

1、女性正常 男性正常 女性患者 男性患考因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病A.只有一项B 有两项C有三项D三项以上3.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传病,F列相关叙述,正确的是（）A. 甲病的遗传方式是伴 X染色体隐性遗传B. II 3的基因型是AAXY或AaXYC. H -5为纯合体的概率是1/2D. 川-10和川-13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24i 6 i4.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘 制9101112高三复习人类遗传病的类型单元练习、选择题（下

2、列各题只有一个选项最符合题意）1. 某种遗传病受一对等位基因控制，右下图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是（）A. 该病为伴X染色体隐性遗传，n 1为纯合子B. 该病为伴X染色体显性遗传，n 4为纯合子C. 该病为常染色体隐性遗传，川2为杂合子D. 该病为常染色体显性遗传，n3为纯合子2. 有关人类遗传病的叙述正确的是（都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基一0是常*阳1172吋2 1魯帕 m k b Oa 垃并分析了其中一个家系的系谱图（如图 1）。 下列说法正确的是A. 该病为常染色体显性遗传病B. II-5是该病致病基因的携带者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

3、D. III-9与正常女性结婚，建议生女孩5 .右图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体，下列描述正确的是（）A . I 一 2携带致病基因的概率为1/2B .此遗传病只可能是隐性遗传病C .若川一 2与川一 3结婚，则子代患病的概 率为1/2D.川一 2与无血缘关系的健康人结婚，子代不会 患病6.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,O-与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是（）o乙 O正常禺女蘊甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 D. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8，其中

4、一种是伴性遗传病。相关分析不正确的 （ ）7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图） 是II3HI廚3O正常男女 甲病男女 乙病男女 患两种病男性A 甲病是常染色体显性遗传、B n -3的致病基因均来自于C n -2有一种基因型，川一D .若川一 4与川一 5结婚， 二非选择题： &基因通过控制酶的合成来控制代谢，乙病是伴 X染色体隐性遗传I-28基因型有四种可能生育一患两种病孩子的概率是5/12过程中酶合成出现问题而导致“先天性代谢差错”进而控制生物的性状。请回答下列问题:苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢20分析，（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸含量低。据图

5、这是因为控制酶_ （填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑,而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取 （高/低/无）苯丙氨酸饮食。（2）通过对苯丙酮尿症家族的 _，绘出图21,对图谱中 （个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（ b）位于常染色体上。W -2理论上再生一 个健康孩子的可能性是_但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样调查可知， 会导致该病发病率大大提高。9. 在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海

6、贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式， 研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里， 丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该 病患病，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。口正常男性 患病男性O正常女性 患病女性表示婚配关系I|表示亲、子代关系（2） 根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于染色体上的 性基因。若用字母 T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为 。如果他们再生一个孩子， 患有该病的概率约为

7、 。通过进行遗传咨询和 等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。（3）经调查，岛上每256人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中 T基因的频率为 。选择此地进行调查的原因是，有利于进行数据统计与分析。（4） 研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为 T1，也可突变为11,这体现出基因突变具有 的特点。10. 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因 B b）和甲乙两病兼患者。II 7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。VI3丄* in 工 患甲种遗传病女性患乙种遗传病男性Qi同时患甲乙两种遗传病男性 Msn（

8、1） 乙病的遗传方式为 。其遗传特点 。（2）由于川-3个体表现两种遗传病，其兄弟川-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100 ;如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是(3) 在该系谱图中，编号为(4) 若对 I-1、i-2、n -1、DNA片段(数字代表长度)进行分离，结果如右图。 长度为 单位的DNA片段含有患病基因。 个体d是系谱图中的 号个体。11.大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：(1)在大麻体内，物质 B的形成过程如右图所示， Mm和Nn分别位于两对常染色体上。 据图分析，能产

9、生 B物质的大麻基因型可能有 种。 如果两个不能产生 B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生 B物质的个体数和不 能产生B物质的个体数之比应为 。(2)右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分上的基因互为等位，非同源部分(图中n 若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 有抗病和不抗病类型。请回答： 控制大麻抗病性状的基因不可能位于右图中的_ 请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交， 断出这对基因所在的片段：如果子代全为抗病，则这对基因位于 _ 如果子代雌性全为不抗病，雄

10、性全为抗病， 如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，_ _的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。n -2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关 b、c、d代表上述个体)请回答：a bd(a、DNA长度9.77.0前体物1、基因M(图中I片断)n 2片断)上的基因不互为等位。D控制，大麻的雌、雄个体均13lkii - V1L请根据以下子代可能出现的情况，分别推片段。片段。 则这对基因位于 则这对基因位于参考答案片段。片段。一 选择题：1.C2.A3.C4.B5.C6.D7.B二非选择题：&(1)；多方向性(不定向性)；低(2)(家系)调查;V -1、V -2 和 W -2(或V -1、V -2和W -4 ) 1/2 ;Bb和bb (如果写出BB,不得分；写其他字母不得分)；近亲结婚9. (1 )如右图。(2) 常；隐；Tt、Tt； 1/4;产前诊断(3) 15/16;岛上居民与外