高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 新人教版必修2

1、编辑课件,第2章 基因和染色体的关系,第3节伴性遗传,编辑课件,要点探究,编辑课件,探究一伴性遗传的方式及遗传特点 1伴X染色体隐性遗传： (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图,编辑课件,3)遗传特点。 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简称为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正,编辑课件,2伴X染色体显性遗传。 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典例系谱图,编辑课件,3)遗传特点。 具有连续遗传现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性

2、的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正,编辑课件,3伴Y染色体遗传。 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图,编辑课件,3)遗传特点。 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙,编辑课件,隔代遗传交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性的遗传特点,小贴士,编辑课件,1伴X隐性遗传的特点。 (1

3、)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。 (2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。 2伴X显性遗传及伴Y遗传的特点。 (1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。 (2)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙,归 纳提 炼,编辑课件,1父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是(B) A1/4 B1/8 C1/16 D1/2,跟 踪训 练,编辑课件,2人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都

4、表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(C) A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩,跟 踪训 练,编辑课件,探究二遗传系谱图解的解题规律 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病。 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图,编辑课件,第二步：确定是否细胞质遗传病。 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。 (2)典型系谱图,编辑课件,第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病。 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)

5、 (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3,编辑课件,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。 (1)隐性遗传病。 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7,编辑课件,2)显性遗传病。 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10,编辑课件,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可

6、能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定,编辑课件,2)典型图解： 上述图解最可能是伴X染色体显性遗传,编辑课件,人类遗传病判定口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性,归 纳提 炼,编辑课件,3根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(D) A是常染色体隐性遗传 B最可能是伴X染色体隐性遗传 C最可能是伴X染色体显性遗传 D可能是伴X染色体显性遗传,跟 踪训 练,编辑课件,4某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(B,跟 踪训 练,