第12章出凝血监测

1、第十二章 出凝血监测,目的与要求,熟悉出、凝血监测的临床应用 了解人体正常的出、凝血和抗凝血的机制；出、凝血的监测方法，掌握实验室监测指标的意义,第十二章 出凝血监测,正常的止血机制：包括血管收缩与血小板反应、凝血与抗凝系统、纤溶系统三个部分。 凝血和抗凝系统在正常情况下保持动态平衡状态,表12-1 出血病人的临床监测,一）出血的原因,常见的出血原因： 1.局部原因：如术中止血不全、外伤、皮肤粘膜糜烂等 2.出凝血机制异常： 不能单纯用局部因素来解释的出血； 自发性出血或轻微创伤引起的出血不止； 同时有多个部位出血； 有家族遗传史或常有出血史； 伴有易出血的全身性疾病，如尿毒症、严重肝病等。

2、病情动态监测包括：出血部位监测；凝血功能试验指标监测；生命体征监测；警惕并发症的发生,术后大出血20000ml,二）出凝血机制异常的环节,1.血管因素 常表现为皮肤瘀点、瘀斑及粘膜出血，通过局部压迫往往可止血。 2.血小板计数异常或功能缺陷 原发或继发性血小板减少症：皮肤出血最常见，粘膜出血次之，女性患者可有月经增多，术野渗血不止； 原发性血小板增多症：常表现为内脏出血和血栓形成； 血小板功能缺陷：常见于血小板无力症和尿毒症,表12-2 血小板疾病所致的出血,二）出凝血机制异常,3.凝血因子缺乏 遗传性凝血因子缺乏：以血友病最常见； 获得性凝血因子缺乏：如弥散性血管内凝血（DIC）、严重肝病、

3、白血病、大量库血输入等； -DIC多部位的广泛出血压迫不能止血，补充凝血因子可止血。 4.纤维蛋白溶解亢进 主要见于DIC纤溶期； -常表现为大片状皮下出血、肌肉等深部组织出血及针眼样出血，手术伤口无血块形成,二、实验室监测,由于机体的止血/凝血机制十分复杂，监测项目很多。 （一）检查血管壁和血小板相互作用的实验 1.出血时间（bleeding time，BT） 指皮肤被刺破后出血至出血自然停止所需的时间。可粗略估计血管壁和血小板的功能。 2.毛细血管脆性试验（capillary fragility，CFT）又称束臂试验，出血点的数量正常值：男性05个，女性010个。 当毛细血管有缺陷时可呈阳

4、性，但它不能鉴别是毛细血管还是血小板功能缺陷,二）检查血小板的实验 1.血小板计数（blood platelet count，BPC） -指单位容积的血液中血小板的含量； 正常值（100300）109/L。 2.血浆血小板第4因子（platelet factor 4，PF4） PF4为反映血小板激活的指标； 正常值：2.893.2g/L。 如PF4大于正常值，常提示血栓形成前期或血栓形成期,接触因子途径,激肽酶,激肽酶原,a,a,a,HK,HK,a,Ca,抗凝血酶,Ca+ a,组织因子途径,组织损害,组织因子,a,a,TFPI,a,PL Ca,a,纤维蛋白原,纤维蛋白单体,C1抑制物,肝素辅因

5、子,蛋白C,APC,a,PL Ca,a,蛋白C抑制物,蛋白S,a,TM,a,a,激活,抑制,凝血机理,凝血因子,接触活化凝血蛋白 因子、因子， 前激肽释放酶，高分子量激肽原 组织因子 维生素K依赖性凝血因子 因子（凝血酶原）、 凝血辅因子 因子和,抗凝系统,细胞抗凝机制：单核巨噬细胞系统对激活的凝血因子、组织因子、凝血酶原复合物及可溶性纤维蛋白单体的吞噬作用。 体液抗凝机制 丝氨酸蛋白酶抑制物： 抗凝血酶（AT） 蛋白C/蛋白S抗凝系统 表面结合抑制物 组织因子途径抑制物（TFPI,三）检查血液凝固机制的实验,1.全血凝固时间（clotting time，CT） 又称凝血时间，试管法；主要反映

6、内源性凝血系统的凝血功能。 正常值：510min。延长常见于：凝血因子、 、 、缺乏症；严重的纤维蛋白原缺乏、纤溶活动亢进；血液中有抗凝物质等。 3.白陶土部分凝血活酶时间（kaolin partial thromboplastin，KPTT） KPTT主要反映内源性凝血系统的凝血功能。正常值：3242s。KPTT较正常对照延长10s以上有诊断意义。 5.凝血酶原时间（prothrombin time，PT） PT是主要反映外源性凝血系统缺陷的筛选实验，正常值：12s1s。PT是较正常对照延长3s以上有诊断意义。PT延长表示凝血因子、缺乏：严重肝病、DIC、阻塞性黄疸或口服抗凝药过量等,三）检

7、查血液凝固机制的实验,6.血浆纤维蛋白原定量（fibrinogen，Fg） 正常值：24gL。 Fg降低见于DIC消耗性低凝血期及纤溶期、重症肝病等。Fg增高见于血液高凝状态。 2.激活全血凝固时间（activated coagulation time，ACT） 又称硅藻土激活凝血时间（celite activated clotting time）， 正常值：90130s。该法常用于体外循环监测肝素抗凝效果，计算鱼精蛋白用量。 4.简易凝血活酶生成试验（simple thromboplastin generation test，STGT） 检测内源性凝血过程第一阶段的凝血因子有无缺陷。本试验较

8、KPTT敏感。正常值：10s14s,纤溶酶原激活剂,纤溶酶原激活物 抑制剂,纤溶酶原,纤溶酶,2-抗纤溶酶,纤维蛋白（原,纤维蛋白（原）降解产物,纤溶系统的基本组成与纤溶过程,转变,催化,抑制,四）检查纤维蛋白溶解的试验,1.凝血酶凝固时间（thrombin clotting time，TCT） 又称凝血酶时间（thrombin time，TT），正常人为1618s，较正常对照组延长3s以上有诊断意义。 TT延长见于血液FDP增多、血浆中肝素或肝素样物质含量增高、纤维蛋白原浓度降低、DIC等。 2.血浆鱼精蛋白副凝试验（plasma protamine paracoagulation test

9、，3P test） 阳性见于DIC早期，但假阳性率较高。 3.纤维蛋白降解产物（fibrinogen degradation products，FDP）和D-二聚体检测（D-di-mer，D-D） FDP正常值06mgL。FDP20mgL有诊断意义。FDP增高见于原发性或继发性纤溶、溶栓治疗、尿毒症等。 D-D是继发性纤溶的标志，正常为阴性；阳性是诊断DIC的辅助条件,五）抗凝血酶活性及抗原含量（antithrombin ，AT-:C及AT-:Ag）测定 AT-:C的正常值：96.619.4； AT-:Ag的正常值：364.183.0mgL。 降低多见于DIC、血栓形成、严重肝病等。 （六）血

10、栓弹性图（thromboelastogram，TEG）与声凝分析仪（sonoclot analyzer，SCT） 分析血小板与凝血功能,第二节 出凝血监测的应用,围手术期出血两方面： 一是术前已存在凝血功能障碍性疾病-做好术前准备； 二是术中或术后渗血不止： 术中止血不彻底； 原有凝血功能障碍性疾病的加重； 或大量输血、继发性血小板与凝血因子减少； DIC及原发性纤溶等,一、术前评估：血小板,血小板数量与质量与手术出血密切相关。如果血小板功能正常，则： 血小板100109L以上，即使接受大手术也无异常出血； 血小板（50100）109L，严重外伤时，患者有可能因血小板数量减少发生出血倾向； 血

11、小板（2050）109L，轻伤时易出血，为手术禁忌。 除脾亢及原发性血小板紫癜可作脾切除外，术前最好使血小板至少达到（7080）109L以上； 血小板10109L，患者有严重的出血危险，包括颅内出血； 血小板增多症：术前血小板计数降至（200400）109L。 药物可引起血小板功能异常，最主要的是阿司匹林和非甾体类抗炎药物：不可逆地抑制血小板环氧合酶，从而抑制TXA2生成。 长期服用阿司匹林的病人停药7d10d后才能使出血时间恢复，非甾体类抗炎药物的作用持续时间较短。 尿毒症时代谢物质可干扰血小板功能，必要时输入浓缩血小板,获得性凝血因子缺乏常见的疾病,二）凝血因子评估 先天性凝血因子缺乏，术

12、前须应用相应的凝血因子作为替代治疗,二、术中与术后出血分析,麻醉与手术中及术后遇到不明原因的出血不止或手术野广泛渗血考虑： （一）麻醉因素 除氯胺酮外，麻醉药物都扩张末梢血管。 乙醚、氟烷可抑制血小板聚集，引起纤溶亢进，而恩氟烷、异氟烷对凝血过程没有影响。 临床常用的静脉麻醉药、肌松剂对凝血过程也几乎没有影响。 浅麻醉导致的应激反应增强，有增强纤溶活性的可能。 （二）手术因素 打结线脱落、术中止血不全等。手术期间血浆纤溶活性升高，凝血因子消耗而引起凝血功能障碍，导致出血或渗血增加。 由于除因子外，大部分凝血因子都由肝脏合成,四）体外循环 出血的原因是由于凝血障碍或手术止血不彻底所致； 为单纯胸

13、腔引流液增加，往往提示外科性出血； 血液循环中残留肝素，追加鱼精蛋白直至ACT130s。 血小板因素所致的出血：可输注浓缩血小板悬液。 若术后胸腔、心包引流液增加，同时伴切口渗血及（或）动脉、静脉穿刺处弥漫性渗血，要考虑凝血功能异常，可进行凝血实验及纤溶实验,三）大量输血输液 大量输血、输液，库存血、红细胞等必会导致稀释性血小板减少症，也会导致凝血因子的稀释，从而引发出血倾向，在原有严重肝、肾疾病等更易发生,在采血过程中，血小板损耗可达20，放置24h后损失50，48h后损失达70。血液中的因子、等放置1015d后即减少50。 术中误输异型血液可导致血管内凝血,弥散性血管内凝血（dissemi

14、nated intravascular coagulation，DIC） 临床症状： 一方面由于微循环中广泛的血小板和（或）纤维蛋白微血栓形成，微血管堵塞，组织器官发生缺血性损害； 另一方面由于血液凝固时大量的凝血因子与血小板被消耗，同时激活继发性纤维蛋白溶解亢进，可发生严重的大量出血。 本病分急性与慢性两类。 临床的主要症状有出血、休克、多脏器系统损害和溶血,三、弥散性血管内凝血,三、弥散性血管内凝血病因,1.感染 细菌感染是发生DIC最常见的原因，约占30。阴性菌更常见。 2.病理产科 如羊水栓塞、先兆性子痫、子痫、妊娠高血压综合征、胎盘早剥、剖宫产等，约占DIC发生率的8.620，其中以

15、羊水栓塞最为常见。 3.外科手术和创伤 如大面积烧伤、颅脑外伤、挤压综合征、骨折及各脏器手术，约占DIC患者的12.715。 4.恶性肿瘤 前列腺癌、乳腺癌、肺癌、各种白血病等，表现以慢性型为主。 5.其他 溶血反应、急性坏死型胰腺炎、急性出血坏死型肠炎、低氧血症、急性肝功能衰竭等；此外，巨大海绵状血管瘤也可引起DIC,三、弥散性血管内凝血诊断标准,DIC诊断必须符合以下三方面的条件才能成立： 目前DIC诊断尚无统一的国际标准。第五届全国血栓与止血会议制定的诊断标准如下： 1.临床表现 （1）存在易引起DIC的原发疾病。 （2）有下列两项以上临床表现： 多发性出血倾向； 不易用原发病解释的微循

16、环衰竭或休克； 多发性微血管栓塞的症状和体征，如皮肤、皮下、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑等器官功能障碍,三、弥散性血管内凝血诊断标准,2.实验室检查 同时有下列主要诊断指标三项以上异常： （1）血小板计数低于100109L或进行性下降（肝病、白血病患者血小板计数可低于50109L）；或有下述两项以上血浆血小板活化产物增高：血小板球蛋白；PF4；TXB2；颗粒膜蛋白（GMP）140。 （2）血浆Fg1.5gL或进行性下降或超过4gL（白血病及其他恶性肿瘤1.8gL，肝病1.0g/L）。 （3）3P试验阳性或血浆FDP20mgL（肝病FDP60mgL），或D-D水平升高（阳性）。 （4）PT

17、缩短或延长3s以上，或呈动态变化（肝病PT延长5s以上）。 （5）纤溶酶原含量及活性降低。 （6）AT-含量及活性降低。 （7）血浆F：C活性低于50（肝病为必备项目,三、弥散性血管内凝血诊断标准,3.疑难病例应有下列一项以上异常： 因子：C降低； vWF：Ag升高； 因子：C/vWF：Ag比值降低； 血浆凝血酶-抗凝血酶复合物浓度（TAT）升高或F1+2水平升高； 血浆纤溶酶和纤溶酶抑制物复合物（PIC）浓度升高； 血（尿）纤维蛋白肽A水平增高,DIC分期,DIC时凝血机制异常可分三期： 高凝期：临床上以微循环障碍及血栓形成为主要表现。血从病人静脉抽出后很快凝固。CT、KPTT缩短；纤维蛋白

18、原水平正常或增高；血小板轻度减少。 消耗性低凝期：在微血栓形成的过程中，凝血因子大量被消耗，临床表现微微循环障碍与出血并存。血小板减少，PT及KPTT延长；纤维蛋白原减少；3P试验可阳性。 继发性纤溶亢进期：纤维蛋白溶解系统被激活。CT延长，纤维蛋白原水平严重降低，DIC晚期3P试验反而可呈阴性，血FDP增高,三）DIC的监测,1.监测病人引起DIC基础疾病的变化。 2.观察出血进展情况及全身各处有无出血。 3.结合临床表现及实验结果作出DIC的分期判断 4.定期复查DIC实验指标 每日或隔日测定三项筛选试验（BPC、PT、纤维蛋白原定量）及纤溶试验。 5.如用肝素治疗需作CT监测 CT（试管法）测定延长到正常的1倍左右为宜。若CT超过30min以上，提示肝素过量，需用鱼精蛋白中和,四）DIC的防治,目前关于DIC的治疗观点尚未统一： 1.治疗必须个体化 如果患者并无出血或血栓症状，且诱发因素已去除，则不需特殊处理。 2.