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文档简介
1、中药鉴定学,第一章,中药鉴定学的定义和任务,总 论,一、“中药鉴定学”定义,1. 鉴定和研究中药的品种和质量 2. 制定中药标准 3. 寻找和扩大新药源 应用学科,真伪,优劣,涉及学科,植物学、动物学、矿物学、中药化学、中药学、药理学等,祖国医药学遗产+传统鉴别经验,现代科学理论和技术,中药的来源、性状、显微特征、理化鉴别、寻找新药,资源开发、生产、品质评价、生物合成、药效药理、毒性,二、 “中药鉴定学”的任务,一、发掘祖国药学遗产,整理中药品种,品种 中药中泛指物种,物种不同 、成分不同、疗效不同。一定品种的中药,是中医治病的物质基础。是影响质量的首要因素,造成中药品种混乱现象的原因,同物异
2、名,同名异物 古代典籍,记述粗略 一药多源,易于混杂 历史沿革,品种变迁,深入实际调查,加强考证本草 考查地方史志,注意域外旁支 严格规范名称,力求一药一名 研究活性成分,寻求药效实证,解决品种混乱的途径,二、鉴定中药真伪优劣,确保中药质量,1)鉴定中药品种的真伪 中药品种的真伪是指中药品种的真假 原因: 无专业知识的人误种、误收、误售、误用; 个别人有意掺伪、做假; 正品短缺,2)确保中药质量 中药的优劣,是指中药质量的好坏 。 影响因素 栽培 产地 采收加工 药用部位 运输 贮藏,三、研究和制定中药质量标准,1、药品管理法 1984.9.20 颁布 1985.7.1实施 2001.2.28
3、修订 2001.12.1实施,2、中药质量标准 中药标准含义: 是国家对中药质量及其检验方法所作的技术规定,是中药生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 制定原则:安全有效、技术先进、经济合理 适用范围:新中药材、新中成药、老药再评价 标准和政策 1994年 卫生部药政局 中药新药研究指南(药学、药理学、毒理学) 1999年 国家药品监督管理局 中药新药研究的技术要求 2002年12月1日实施 SFDA 药品注册管理办法,b、种类繁多的中药资源 据全省中药资源普查资料记载,共有药用动、植、矿物463科,2107属,6559种。其中植物类315科,1841属,6157种;动物类
4、148科,266属,372种;矿物类30种。主要动、植物药材的产(藏)量近10亿公斤,矿物药材11亿余吨。品种数量均属全国之首,为新药开发及天然药物研究提供了良好的条件和基础,1)寻找扩大新药源的原因 近年来我国医药卫生事业得到迅速发展,中药生产虽然成倍增长,仍然不能满足国内外的需要,且中药大多依靠野生资源,经逐年采集,有些品种的产量有所下降,造成常用中药材的紧缺;一些多年生的道地栽培药材,由于需要量很大,虽一再扩大种植面积,也不时形成缺货现象;有些药材本来产量就小,更显得供不应求。有些品种是国际、国内公布的珍稀濒危动、植物品种,必须保护和尽快寻找代用品。要解决上述问题,除发展野生药材之外,必
5、须家种家养,扩大栽培面积、增加圈养头数,以弥补产量,努力寻找新的药源,四、寻找和扩大新药源,2)寻找扩大新药源的途径 从古代本草中寻找。 调查、整理和推广民间用药,以扩大品种。 大力研究野生变家种家养,以扩大栽培面积。 进行药源普查。 从生物的亲缘关系上寻找野生资源。 从有效成分筛选。 以药理筛选结合临床疗效寻找新药。 根据植物生长的地理位置和气候条件去寻找,3)中药资源的保护 地大物博、物产丰富、品种繁多 数量减少迅速,种群繁殖困难,濒危品种增加,地区性原因: 1)生态环境破坏严重,人口耕地沙化水土 2)野生动植物保护意识差,法制不健全。 发达国家海洋动物(鲸、海豹等)限捕,陆地野生动物一般
6、禁捕。 我国野生药用动物原来大量捕杀,熊、虎、蛇类 、麝 3)不科学的滥采滥伐 野生珍稀植物在未大量栽培前,不得进入制药工业应用(保护企业、保护植物,在加大开发利用中药资源的力度时,也要重视资源保护和发展生产,一方面要建立健全植物种质库,对有开发利用前途的各种药用资源进行系统的调整、研究、整理、总结工作,恢复和新建一些重点药材种植基地。另一方面,开展野生变家种试验推广研究,按照GAP的要求种植,以满足发展的需要。总之,丰富多彩的云南中药资源,是云南中药现代化推进和发展的坚实的基础,我们应珍惜它,开发利用它,同时保护好它,第二章,中药鉴定学的发展史,一、古代药物知识的起源和积累,1、萌芽阶段 无
7、文字记载,以口碑师传为主,2、性状记述阶段 现知的最早本草著作称为神农本草经,著者不详,成书年代在东汉末年。 神农本草经全书共三卷,收载药物包括动、植、矿三类,共365种,分上、中、下三品,是汉以前中国药物知识的总结,并为以后的药学发展奠定了基础。 梁代陶弘景(公元452536年)将神农本草经整理补充,著成本草经集注一书,载药730种,首创按药物自然属性分类的体例,3、药图的兴起阶段 唐代李勣、苏敬等人集体编撰新修本草(或唐本草) ,由于是当时的政府修订和颁行,所以可算是中国也是世界上最早的一部药典。这部本草载药850种,并附有药物图谱,开创了中国本草著作图文对照的先例,4、整理提高阶段 北宋
8、后期,蜀医唐慎微编成了经史证类备急本草(简称证类本草)。载药1746种,是我国现存最早的完整本草,5、发展阶段 明代的伟大医药学家李时珍历时27年,于明万历6年(1596年)编成了本草著作 本草纲目。全书共52卷,载药1892种,附方11000多个。全书按药物自然属性自立分类系统,为自然分类的先驱。书中全面整理和总结了十六世纪以前中国人民的用药经验和知识,清代乾隆年间赵学敏编成本草纲目拾遗一书,对本草纲目作了一些正误和补充,增药716种。 清代道光年间,吴其濬的两部专论植物的著作:植物名实图考和植物名实图考长编问世,前者记载植物1714种,后者描述了植物838种。对于每种植物的形色性味、用途和
9、产地叙述颇详,并附有精确插图,尤其着重植物的药用价值与同名异物的考证,所以虽非药物专著,亦有重要的参考价值,地方本草 滇南本草(明兰 茂)为地方性本草的代表。该书刊于明成化12年(公元1476年),记述药物多用土名,收载了一些当时别的医著上根本没有的药物,多数为热带药物,为研究道地药材的光辉范例,二、 近、现代中药鉴定工作概况,国内中药鉴定学发展概况 1、研究、仲裁管理机构 研究机构:中医药研究院和所 仲裁管理机构:药品检验所(中国药品生物制品检验所),药品食品监督管理局(SFDA) 2、法典、文献、教材 法典: 中国药典、部颁标准,文献: 生药学上编(1933),赵橘黄、徐伯均 生药学下编(
10、1937),叶三多,徐伯均 中国药用植物志1955-1965,裴鉴、周太炎 药材学,徐国均、药材634种,生产、鉴定、应用 中药志第二版册(1979、1982、1984、1988、1994、1998) 中药大辞典(老1977、新1998)上、下册 新华本草纲要(1988、1990、1991) 中药材品种论述谢万宗 中药鉴别手册(1972)上、中、下册 中国药用植物志八册 中国药用动物志 常用中药材品种整理和质量研究 南方组:徐国均;北方组:楼之岑 中药材手册(1957、1990) 药材学(1960)上、下册 中国药材学(1998)徐国均 生药学楼之岑 中药材粉末显微鉴定(1986) 徐国均 3
11、80种 中成药显微分析 (1997) 徐国均 200种,3)教材 1977年出版 中药鉴定学 第一版 成都中医学院主编 1980年出版 中药鉴定学 第二版 成都中医学院主编 1986年出版 中药鉴定学 第三版 任仁安主编 1996年出版 中药鉴定学 第四版李家实主编 2003年出版 中药鉴定学 第五版 康廷国主编,国外生药学发展概况 美国、德国、法国、英国、日本研究概况 形态学解剖学植物化学生物化学和分子生物学,三、中药鉴定学发展方向,1、中药材和中成药质量标准规范化研究 2、中药鉴定新技术、新方法研究 3、中药材GAP标准研究 4、中药材资源开发研究,第三章,中药的采收、加工与贮藏,一、中药
12、的采收,采收与药材质量的关系 有效成分总含量相对高 毒性成分含量相对低,采收的一般原则: 植物类-不同的药用部位,采收时间不同 动物药-大多数均可全年采收 矿物药-没有季节限制,全年可挖 保护药源,计划采药,合理采挖,二、中药的加工,中药材加工的意义 1、保证药材质量 2、便于临床用药调剂和有效成分的煎出 3、利于运输、储藏、保管 4、消除或降低副作用 5、利于药材商品标准化,中药材产地加工的要求不同,一般来说都应达到形体完整、含水分适度、色泽好、香气散失少、不变味、有效物质破坏少等要求,以保证药材质量,中药材加工的方法 拣、洗 将采收的新鲜药材除去泥沙杂质和非药用部分。 切片 较大的根及根茎
13、类、藤木类和肉质的果实类药材大多趁鲜切成块、片,以利干燥。 蒸、煮、烫含粘液汁、淀粉或糖分多的药材,用一般方法不易干燥,须先经蒸、煮或烫的处理,则易干燥。加热时间的长短及采取何种加热方法,视药材的性质而定。如白芍煮至透心,天麻、红参蒸透,太子参置沸水中略烫等,熏硫有些药材为使色泽洁白,防止霉烂,常在干燥前后用硫黄熏制,如山药、白芷、川贝母等。 发汗有些药材在加工过程中为了促使变色,增强气味或减少刺激性,有利于干燥,常将药材堆积放置,使其发热、“回潮”,内部水分向外挥散,这种方法称为“发汗”,如厚朴、杜仲、玄参、续断等。 干燥 除少数药材,如石斛、紫花地丁等,有时要求鲜用外,大多数药材经加工后均应及时干燥。干燥的目的是除去新鲜药材中大量水分,避免发霉、变色、虫蛀以及有效成分的分解和破坏,保证药材质量,利于贮藏。干燥的方法通常有晒干、烘干、阴干等,三、中药的贮藏,中药材常见的变质现象 虫蛀、霉变、变色、走油、风化、自燃、自然分解等 中药材的贮藏保管和变质防治,第四章,中药的鉴定
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