浙科版必修二2.3.2人类的伴性遗传作业

1、爭分层训练 _解爰纠偏,训练检测【基础巩固：1 人类的红绿色盲基因位于 X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）。A 三女一男或全是男孩B 全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D .三男一女或两男两女答案 C2. 某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是 （）。A. 1/2B. 1/4C. 0D. 1/6答案 C解析 男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为003. 正常女人与一

2、患抗维生素 D佝偻病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。由此判断，决定人类 抗维生素D佝偻病的基因是（）A . Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D. X染色体上的显性基因答案 D4. 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），对夫 妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（）0A . XHXHXXHYB. XHXhXXhYC. XhXhX XHYD. XHXhXXHY答案 B解析 该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh,其双亲

3、的基因型应为XHXh和XhY。5 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则 儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是 ()。A 位于常染色体上的显性基因B 位于性染色体上的显性基因C位于Y染色体上的基因D .位于X染色体上的隐性基因答案 C解析 本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色 体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，丫精子与卵细胞结合其后代为 男性，因此该致病基因在 丫染色体上。6.人类遗传病中，抗维生素 D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家 庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常， 但 妻

4、子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()。A .男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩答案 C解析 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型 为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子， 妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出 现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对 夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。I巩固提升：7 .红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素 D

5、佝偻病为伴X染色体显性遗 传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a,男性抗维生素D佝偻病 发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()。A 小于 a、大于 bB.大于 a、大于 bC.小于 a、小于 bD.大于 a、小于 b答案 A解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。8. 个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为()。A. 1/2B. 1/4C. 0D. 1/8答案 C解析 男子的X染色体只传给其女儿，丫染色体传给其儿子。9. 下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是()。匚iE常

6、性 詡愚病外性0正富农性答案 C解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病， 而C图所示遗传系谱为常 染色体上的隐性遗传病。10. 如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()。I Ch 口止常関110i霜銅轉J 43A. n 3与正常男性婚配，后代都不患病b . n 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8C.n 4与正常女性婚配，后代都不患病d . n 4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8答案 B解析 由图谱可知，n 5为男色盲(XbY)，推出11为携带者(xBxb)，n 4为正常男 性(xby)，n3是XBXb的概率为1，为xbxb的概率也为-o当n3与正常男性结

7、婚，1 1111生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：-XBXbxxby28XbYo n 4 与正常女性结婚，若该女性为 XBXB，则后代都正常；若该女性为 XBXb,则后代 是患病男孩的概率是：XBXbX XBY2X 2 = 1XbY。11 某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是()。A .儿子和女儿全部正常B .儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D .儿子和女儿都可能出现患者答案 D解析 该男子患红绿色盲，则基因型为 XbY，其岳父表现正常，基因型是 XBY， 岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY

8、XXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。12.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b,请回答：(图中表示男性正常，O表示女性正常，阴影表示色盲患者)(1) 11号的色盲基因来自于I代个体中的 0(2) 在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有人，她们是 7号和8号再生一个患病儿子的概率为 o 6号的基因型为o答案 (1)2(2)5 I 2、I 4、U 7、U 9、U 10 (3)1/4 (4)XBXB 或 XBXb解析(1)11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2 号，所以11号的色盲基因来自I代个体中的2号。(2

9、)由解析(1)可知2号和7号 肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也 是携带者，因此共有5人是携带者。(3)7号XBXbX 8号XbY XBXb、XbXb、XBY、 XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4o1号XBY X 2号XBxb-XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以 6 号的基因型为 XBXB 或 XBXb。13如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b,图中除男孩川3和他的外祖父I 4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题。(Or-0 O-r-J234nC

10、HO 果蝇M眼睛的表现型是 欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的 染色体进行DNA测序。 果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼 以Fi果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本： 。_实验分析：。答案 红眼细眼（2）5（3）XEXeB（或b） v （或V） V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换（5）7、8（或7或8）无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定 律示例：杂交亲本：Fi中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状解析（1）据图中信息，果蝇 M含有显性基因E、R

11、,所以眼色的表现型为红眼和 细眼的显性性状。要测定基因组的序列需要测定该生物所有的基因， 由于X和丫染色体非同源区 段上的基因不同，所以需要测定 3条常染色体+ X染色体+丫染色体，即5条染 色体上的基因序列。 ； /123W o川3的基因型是 ，川2的可能基因型是 。U中与男孩川3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是 与该男孩的亲属关系是。(3) IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 。答案(1)XbY XBXb或 XBXB (2)XBXb 母子(3)1/4解析 首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X隐性遗传，所以川3的基因型是XbY。 推断川3的父母(n 1和n 2)的基因型。因U1和u 2表现型正常

12、，所以u 1为xby， 川3患病男孩的致病基因Xb来源于n 2,所以n 2的基因型为xBxb。(3)推断子代的基因型，因为n 1基因型为xby，n 2的基因型为XBXb，所以川2的基因型为1 1 1XBXB或XBXb，各有1的可能性。因此，V 1是红绿色盲基因携带者的概率为14。【走进高考：14. (2014天津卷，9)果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。 下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。性状。（4）果蝇M产生配子时，非等位基因和 遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体

13、测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明 果蝇 M 在产生配子过程中 导致基因重组，产生新的性状组合。在用基因型为BBvvRRX eY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇 M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，Fi性状分离比如下：Fi雌性：雄性灰身：黑身长翅：残翅细眼：粗眼红眼：白眼1/2有眼1 : 13 : 13 : 13 : 13 : 1无眼1 : 13 : 13 : 1从实验结果推断，果蝇无眼基因位于 号（填写图中数字）染色体上，理由(3)子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼 的基因，即 X EXe。自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、和b、V 分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂 同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等 比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(5) 根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则 M 与无眼雌果蝇的后代中雄性 都为无眼，与表格结果不符，所以该基因