浙科版遗传的分子基础单元测试1

1、遗传的分子基础7选择题（每题 2 分）1. 相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（）A.叶肉B.根分生区C.茎尖D.花药2. 基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法，正确的是（） 若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 若发生在体细胞中，一定不能遗传 若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 都是外来因素影响引起的A. B .C .D.3. 央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（）A. 碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的B.

2、 环境引发的变异可能为可遗传变异C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D. 基因突变可能造成某个基因的缺失4. 下图中和表示发生在常染色体上的变异。和所表示的变异类型分别属于 （ ）A. 重组和易位B.易位和易位C.易位和重组D.重组和重组5. 下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是A. 基因重组可以发生生命活动的各个阶段B. 基因重组可以产生新的基因C. 基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状D. 基因突变对生物自身大多是有害的6. 有关植物染色体变异的叙述，正确的是（）A. 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B. 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C. 染色体片段的

3、缺失和重复必然导致基因种类的变化D. 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化7. 某哺乳动物的基因型是 AaBb,右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（）A. 该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞B. 该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变C. 等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂D.减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞8. 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色

4、性状。下列解释最合理的是 （）A. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换9下列情况中不属于染色体变异的是（）A. 第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B. 21号染色体多一条的疾病C. 同源染色体之间交换了对应部分的结构D. 花药培养单倍体植株10.关于染色体组的叙述，不正确的有（） .一个染色体组中不含同源染色体 .一个染色体组中染色体大小形态一般不同 .人的一个染色体组中应含有24条染色体 含有一个染色体组的细胞，一定是配子D.xBX）Y的孩子。

5、如果这对夫妇中只有一方A.B.C. ii .有一对基因型为xy、xbY的夫妇，生了一个基因型为 在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常; 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常； 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常； 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。A.B.C.D.12. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞内都无同源染色体B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D. 用秋水仙素处理二倍体西

6、瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组13. 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（）A. 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B. 羊水检测是产前诊断的惟一手段C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D. 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式14. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于（）1 2丹5125ABCDA. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段

7、增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体15. 染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表 示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。F列有关叙述正确的是（）蘆】力Fa 冷IP乙ft.乙可以导致丙的形成D.乙可以导致戊的形成A. 甲可以导致戊的形成BC.甲可以导致丁或戊两种情形的产生16. 下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（)Ae DbCABCCbA-a-o-0-oA.B.C.D.17.

8、 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响18. 下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）A. 先天性愚型是一种染色体异常遗传病B. 先天性心脏病都是遗传病C. 根据发病率能推知遗传方式D. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病19. 某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是（）A. 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多

9、基因遗传病，如原发性高血压冠心病等B. 调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C. 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D. 若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 二.非选择题20. （7分）某二倍体植物宽叶（M对窄叶（m为显性，高茎（H对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因 M m与基因R、r在2号染色体上，基因 H h在4号染色体上。 基因.基因R血=ATGGTCTCC-/-TACATCCAT乂 lllllllil IIIIIIIIbSi TACCAGAGG-/ATCTAGGTAt基

10、因M R编码各自蛋白质前 3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为 AUG若基因M的b链中箭头所指碱基 C突变为A,其对应的密码子由 变为。正常情况下，基因 R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 (填“ a”或“ b”)链中。用基因型为 MMHH和mmh啲植株为亲本杂交获得 F1, F1自交获得F2, F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与 F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是。基因型为Hh的植株减数分裂时，缺失一条 4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个 HH型配子，最可能的原因是 。21. ( 8分) 分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，

11、并回答相关问题。(1) 上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是 。(2) 图B中含个染色体组，每个染色体组含 条染色体。(3) 对于可以进行有性生殖的生物而言，若 ，由C细胞组成的生物体是三倍体；若 ，由C细胞组成的生物体是单倍体。由 C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？ 。(4) 假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。 基因型分别为 AAaBbb AaBB AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图AD中的第五章单元检测答案1-5ACBBD 6-10ACDCB11-15DCBCD16-20CAAAC21. 答案： (1) GUC UUC 4 a(2) 1/4 4:1(