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文档简介

1、1,习 题 课 一,2,习 题 课 一,一、绪论 了解有机化学的基本知识，掌握共价键的基本特点，原子轨道杂化、研究有机化学的一般步骤，诱导效应 二、烷烃、环烷烃 掌握烷烃、环烷烃的命名。掌握烷烃的结构（包括书写结构式、结构简式、投影式的书写）、物理性质、化学性质（自由基取代及其反应机理）、烷烃的同分异构体、烷烃的合成 三、烯烃、炔烃 掌握烯烃、炔烃的结构、命名（特别是烯烃的Z、E命名）、物理性质、化学性质，主要是：不饱和烃的加成反应、氧化反应、加成反应的反应机理,3,末端炔烃的反应，炔烃还原的立体化学，烯烃和炔烃的合成、正碳离子的稳定性及重排 共轭烯烃的1、2和1、4加成，反应机理，双烯合成及

2、其立体化学,4,一、选择题 1、 下列烯烃存在顺反异构的是 A CH2=C(CH3)2 B CH2=CHCH2CH3 C CH3CH=CHCH3 2、反应 经过的主要活性中间体是 A 碳正离子B 碳负离子 C 碳自由基,5,3、 水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为： A. 水 正戊烷 新戊烷 B. 水 新戊烷 正戊烷 C. 新戊烷 正戊烷 水 D. 正戊烷 新戊烷 水 4、 化合物 的正确命名为： A. 8-氯-双环-4，2，0-2-辛烯 B. 8-氯-双环-4，2，0辛-2-烯 C. 7-氯-双环-4，2，0-4-辛烯 D. 7-氯-双环-4，2，0辛-4-烯,6,5、 下组碳正离子稳

3、定性按递减顺序排列为: A. B. C. D,7,8,8下列化合物发生亲电加成反应的活性最小，（ ）。 ACH2=CH2 B.CH2=CH2-CH3 C.CH2=C(CH3)2 D.CH2=CHNO2,9.为除去环己烷中的环己烯采用的最好的办法是( ) A.用HBr处理,然后蒸馏 B.用臭氧处理,然后蒸馏 C.用浓硫酸洗 D.用浓碱洗,9,10、在光照下 与 氯气反应可能生成一氯代物（ ）种。 A3 B4 C5 D6,11、下列碳正离子最稳定的是（,10,12、下列烯烃中氢化热最大的是（ ），最小的是（,A,B,C,D,11,二、完成下列方程式,1,2,3,12,4,5,6,13,7,8,9,14,15,15,16,17,16,18,17,1 、HBr与CH2=CHCH=CH2得CH3CH(Br)CH=CH2和CH3CH=CHCH2Br 的反应机理,三、反应机理,2,18,四、合成,1、以CH3CH=CH2为主要原料合成,2、由 开始合成3,4-二甲基己烷,19,5、以四个碳以下的有机化合物为原料合成,20,五、推断结构,1、化合物A的分子式C3H7Br，A与KOH的醇溶液作用生成B（C3H6），B氧化得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。试写出A、B、C的结构和各步反应式,2、分子组成为C6H12的化合物，在室温下能

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