农村医学专业《遗传优生》期末试题

1、农村医学专业遗传优生期末试题 农村医学专业遗传优生期末试题 *关键词：优生，遗传，期末，试题，医学专业 农村医学专业遗传优生期末试题 *简介：20182019年下学期遗传优生学期未考试题适用班级农村医学1、2、3、4班卷面总分60分考试时间60分钟班级姓名学号单项选择题(160题)1、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上控制（）a、性状不同形式的基因b、相同性状的两个隐性基因c、相对性状的一对基因d、相同性状的两个显性基因e、性 农村医学专业遗传优生期末试题 *内容： 20182019年下学期遗传优生学期未考试题适用班级农村医学1、2、3、4班卷面总分60分考试时间60分钟班级姓名学号单项选

2、择题(160题)1、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上控制（ ）a、性状不同形式的基因 b、相同性状的两个隐性基因 c、相对性状的一对基因 d、相同性状的两个显性基因 e、性状的任何基因 2、 预防遗传性疾病发生的简单有效方法是（ ）a、高龄生育 b、 过早生育 c、 未婚先育 d、遗传病患者不能结婚 e、禁止近亲婚配 3、属于共显性的遗传行为是（ ）。 a、红绿色盲 b、ab血型 c、抗维生素d型佝偻病 d、苯丙酮尿症 e、并指症 4、基因的化学本质是( )a、dna b、rna c、dna和rna d、核酸 e、以上都不是5、一对等位基因的行为符合（ ） a、自由组合定律 b、分离定律

3、 c、连锁定律 d、互换定律 e、以上都不对 6、父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（ ） a、常染色体显性遗传b、常染色体隐性遗传 c、x连锁显性遗传 d、x连锁隐性遗传 e、y连锁遗传7、 x连锁隐性遗传病（xr）中，患者的基因型是（ ）a、xay b、xaxac、xaxad、xay e、以上都不是8、基因的自由组合发生在（ ） a、有丝分裂前期 b、减数分裂前间期 c、有丝分裂 d、减数第一次分裂 e、减数第二次分裂9、 某男孩是红绿色盲（xr），他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的( )a、外祖母母亲男孩 b、外祖父母亲男孩 c、祖父父

4、亲男孩 d、祖母父亲男孩 e、以上都不是10、白化病患者的正常同胞中有（ ）的可能性为携带者。 a、1/4 b、1/3 c、1/2 d、3/4 e、2/311、一男性抗维生素d佝偻病（xd）患者的女儿有（ ）的可能性为患者。 a、2/3 b、1/3 c、1/4 d、全部 e、1/212、红绿色盲属于（ ）遗传。 a、ar b、ad c、xr d、xd e、y连锁遗传13、下列各组杂交种，只能产生一种表型子代的是（ ） a、aaaa b、bbssbbss c、bbssbbss d、bbassbbss e、 bbssbbss 14、下列属于杂合体是( )a、bbbb b、yyrr c、yyrr d

5、、aabbcc e、 aa15、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 （ ） a、常染色体隐性遗传 b、常染色体显性遗传 c、x连锁隐性遗传 d、x连锁显性遗传 e、y连锁遗传16、研究遗传系谱的关键是从（ ）入手。a、男性 b、女性 c、子女 d、先证者 e、父母17、在杂合体中表现出的性状是（ ） a、相对性状 b、隐性性状 c、显性性状 d、 杂合性状 e、以上都不是18、下列哪种疾病可以通过核型分析进行确诊 a、白化病 b、多指症 c、先天愚型 d、唇裂 e、血友病19、母亲为ab血型，父亲为b血型，女儿为a血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有（ ） a、a和b b、b和ab c

6、、a、b和ab d、a和ab e、a、b、ab和o20、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如生育，儿子患红绿色盲的概率为 （ ） a、1/2 b、1/4 c、2/3 d、0 e、3/4 21、分离定律的细胞学基础是( )a、减数分裂中同源染色体的分离 b、减数分裂中姐妹染色单体的分离 c、减数分裂中同源染色体的联会 d、减数分裂中同源染色体的交叉 e、以上都不是22、父亲为a血型，母亲为b血型，生育了一个o血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为（ ） a、a和b b、b和ab c、a、b和ab d、a和ab e、a、b、ab和o23、苯丙酮尿症患者可在发病早期通过（ ）进行预防性治疗a

7、、手术 b、饮食控制 c、基因排查 d、锻炼 e、口服药物24、致病基因在一定年龄表现的遗传方式为（ ） a、不规则显性 b、从性显性 c、延迟显性 d、限性遗传 e、不完全显性25、白化病属于（ ）遗传病。 a、常染色体显性遗传b、常染色体隐性遗传 c、x连锁显性遗传 d、x连锁隐性遗传 e、y连锁遗26、下列基因中产生配子类型最少的是( )a、aa b、aabb c、aabb d、aabb e、aabbff27、下列（ ）不符合常染色体隐性遗传（ar）的特征。a、男女发病机会均等 b、近亲结婚发病率明显增高 c、系谱中呈连续传递 d、双亲无病时，子女可能发病。 e、患者都是隐性纯合，杂合体

8、是携带者28、一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(ar)。这对夫妇的基因型是（ ） a、aa和aa b、 aa和aa c、 aa和aa d、 aa和aa e、 aa和aa29、位于x染色体上由显性致病基因引起的疾病是（ ） a、常染色体显性遗传 b、常染色体隐性遗传 c、x连锁显性遗传 d、x连锁隐性遗传 e、y连锁遗传病30、遗传学的奠基人是( )a、李时珍 b、胡克 c、施莱登 d、达尔文 e、孟德尔31、两对基因a和a、b和b，它们是自由组合的，aabb个体可产生的配子数目为（ ） a、2种 b、4种 c、6种 d、8种 e、16种32、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病

9、基因位于y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是（） a、男女均可发病 b、所有男性后代均有此病 c、男性有1/2患病可能 d、女性可能患病，男性不患病 e、女性后代有1/2可能患病33、基因突变可导致某种酶在质和量上发生改变，由此引起的疾病称为( )a、 分子病 b、遗传性酶病 c、基因病 d、遗传病 e、 先天性疾病34、一对夫妇已经生了一个男孩，那么这对夫妇再生一个男孩的概率是（）a、100% b、75% c、50% d、25% e、0%35、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）a、单倍体b、三倍体c、单体型d、三体型e、部分三体型36、分离定律的实质是(

10、 )a、子二代出现性状分离 b、子二代性状分离比为3：1 c、子二代性状分离比为1：1 d、测交后代性状分离比为1：1 e、等位基因随同源染色体分离而分开37、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）a、单方易位b、串联易位c、罗伯逊易位d、复杂易位e、不平衡易位38、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（）a、单体型b、三倍体c、单倍体d、三体型e、部分三体型39、二倍体含有的染色体组为( )a、1个 b、2个 c、23个 d、46个 e、n个40、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为（）a、多倍体b、非整倍体c、嵌合体d、三倍体e、三体型41、下面

11、属于相对性状的是( )a、豌豆的园粒和高茎 b、豌豆的红花和高茎 c、果蝇的红眼和白眼d、绵羊的白毛和毛腿 e、人的单眼皮和有酒窝42、交叉遗传的特点是（）a、女性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿 b、女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子 c、男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿 d、男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子 e、男性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给女儿 43、下列哪种遗传方式没有父传子的现象（）a、常染色体显性遗传b、常染色体隐性遗传 c、x连锁遗传 d、y连锁遗传 e、多基因遗传44、先天愚型发病的原因是（）a、

12、患者比正常人多了一条13号染色体b、患者比正常人多了一条18号染色体c、患者比正常人多了一条21号染色体d、患者比正常人少了一条21号染色体e、患者比正常人少了一条18号染色体45、自由组合定律的杂交实验中，子一代自交的结果，其子二代出现的4种表现型的比例为( ) a、1：1：1：1 b、9：3：3：1 c、7：1：1：7 d、4：4：1：1 e、1：2：2：146、染色体结构畸变的基础是（）a、姐妹染色单体交换b、染色体核内复制c、染色体不分离d、染色体发生断裂及断裂之后的变为重接e、染色体丢失47、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）a、缺失b、倒位c、易位 d、

13、插入e、重复48、染色体不分离（）a、只是指姐妹染色单体不分离 b、只是指同源染色体不分离 c、只发生在有丝分裂过程中 d、只发生在减数分裂过程中 e、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离49、基因突变是指( )a、染色体数目的变化 b、染色体结构的变化 c、蛋白质结构的变化 d、 碱基对组成或排列顺序的改变 e、 染色体上基因发生重组50、猫叫综合征的发生原因是（）a、缺失b、易位c、倒位d、重复e、嵌合体51、下列哪一种属于染色体数目正常的类型（）a、超二倍体b、亚二倍体c、二倍体d、三倍体e、四倍体52、染色体结构畸变的类型不包括（）a、缺失b、重复c、插入d、倒位e、易位53、一对夫妇血

14、型分别为a型和ab型，他们如生育，孩子的血型不可能为（ ）a、o型 b、ab 型 c、a 型 d、b型 e、以上四种血型都不可能54、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病（ad）。若一对夫妇均为杂合体，生正常男孩的概率为（ ）a、75% b、50% c、32.5% d、25% e、12.5%55、遗传物质的基本单位是（ ）a、核苷酸 b、基因 c、dna d、染色体 e、氨基酸56、核型为69，xxy的患者，染色体畸变类型为（ ）a、单体型 b、三体型 c、嵌合型 d、三倍体 e、四倍体57、不属于x连锁显性遗传（xd）系谱特征的是（ ）a、人群中患者女性多于男性，但男性患者的病情常较重 b、患者双亲中往往有一个为患者 c、男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病 d、双亲无病时，儿子女儿均可能正常 e、女性患者（杂