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文档简介
1、残障儿童口腔医疗,1,残障儿童口腔医疗全身疾病在儿童口腔的表现,残障儿童口腔医疗,2,残障儿童口腔医疗,3,给孩子一个怎样的未来,残障儿童口腔医疗,4,残障儿童口腔医疗,5,儿童心身障碍者牙科,残障儿童口腔医疗,6,口腔治疗难点,言语交流障碍 理解力差,适应力弱 特殊生理心理的特点:恐惧戒备敏感攻击 口腔状态及体位不易维持 诊疗中病情发作 口腔卫生不易清洁,残障儿童口腔医疗,7,口腔治疗特点,提前交流与熟悉人员及环境 镇静 意外的准备与抢救 防止受伤,残障儿童口腔医疗,8,第三节 脑瘫,残障儿童口腔医疗,9,残障儿童口腔医疗,10,第四节 躯体残疾,残障儿童口腔医疗,11,残障儿童口腔医疗,1
2、2,第五节 视力障碍,残障儿童口腔医疗,13,第六节 听力障碍,残障儿童口腔医疗,14,残障儿童口腔医疗,15,残障儿童口腔医疗,16,残障儿童口腔医疗,17,残障儿童口腔医疗,18,残障儿童口腔医疗,19,唐氏综合征,残障儿童口腔医疗,20,先天肾上腺皮质增生 听力丧失,残障儿童口腔医疗,21,残障儿童口腔医疗,22,残障儿童口腔医疗,23,癫痫,残障儿童口腔医疗,24,自闭症,残障儿童口腔医疗,25,残障儿童口腔医疗,26,残障儿童口腔医疗,27,残障儿童口腔医疗,28,镰刀状贫血 智障,残障儿童口腔医疗,29,血友病,残障儿童口腔医疗,30,残障儿童口腔医疗,31,残障儿童口腔医疗,32
3、,口-面-指综合征,残障儿童口腔医疗,33,残障儿童口腔医疗,34,残障儿童口腔医疗,35,残障儿童口腔医疗,36,颅骨锁骨发育不全,残障儿童口腔医疗,37,残障儿童口腔医疗,38,外胚叶发育不全,残障儿童口腔医疗,39,艾滋病,残障儿童口腔医疗,40,低碱性磷酸酯酶症,低碱性磷酸酯酶症(HPP)是由于肝/骨/肾型碱性磷酸酶基因(ALPL)突变,引起非组织特异性碱性磷酸酶(TNAP)活性下降,导致牙齿、骨骼发育缺陷的常染色体遗传性疾病,残障儿童口腔医疗,41,HPP-BMMSCs与骨强度降低,出现骨膜炎等有关,残障儿童口腔医疗,42,患者临床检测,患者1 男 10岁 血清碱磷酶活力:80U/L
4、,残障儿童口腔医疗,43,患者2 男 8岁 血清碱磷酶活力:125U/L,残障儿童口腔医疗,44,患者3 男 16岁 血清碱磷酶活力:12U/L,残障儿童口腔医疗,45,先天无痛无汗综合征,残障儿童口腔医疗,46,残障儿童口腔医疗,47,掌趾角化牙周综合征,残障儿童口腔医疗,48,成骨不全综合征,脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征 遗传性和家族性,但也有单发 头面部畸形 牙齿发育不良,残障儿童口腔医疗,49,进行性症偏侧颜面萎缩,帕罗综合征Parry-Romberg syndrome 1871年Enlenburg首次提出了进行性颜面萎缩症(Progressive facial hemiatrop
5、hy,PFHA) 以单侧皮肤、皮下组织及骨结构萎缩为特征 女性多于男性,一般于青春后期开始发病,残障儿童口腔医疗,50,石骨症,大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。 最早由Albers-Schonberg(1904年) 特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血,残障儿童口腔医疗,51,绿色瘤,髓性白血病,异常白细胞在骨膜下或软组织内的一种局限性浸润。 此病患者多为外观健康的儿童,男性较女性多见,残障儿童口腔医疗,52,Pagets骨病,局灶性骨重建疾病, 最早于1876年由JamesPaget,残障儿童口腔医疗,53,腭-心-面综合征,velo- cardio- facial syndrome, VCFS 染色体缺失综合征之一,缺失基因大多定位于22q 染色体长臂的 22q11.21q11.23 区 腭裂、面容畸形、CTD 及学习障碍、免疫缺陷和低钙血症,残障儿童口腔医疗,54
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