检验科试剂管理制度

1、检验科试剂管理制度1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。 要求试剂质量要合格， 有 三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期； 为了保证试剂的质量， 要有计划地进购，不得使用过期试剂。2. 试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。3. 如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。为了保证检验结果 的准确性，不得使用变质和失效的试剂。4. 如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告 后，请示分管院长，才能更换。5. 对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格 操作，保证质量。6. 各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。每周都要检查所用的每种 试剂的库

2、存量，以便报告主任及时采购。附：试剂药品管理规则1. 试剂药品贮存规则 1.1 一般试剂药品1.1.1 一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分 开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温、4 8C和4C 以下。1.1.3 在贮存试剂时，要登记试剂的效期。1.2 危险性化学药品1.2.1 危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。1.2.2 酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不 应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。1.2.3 挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。1.2.4 强氧化剂不宜受

3、热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导 致其他物质燃烧或爆炸。1.2.5 易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧 烈震动而引起爆炸。2. 易腐蚀试剂的使用规定2.1 使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开 启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应 侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。2.2 对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无 沉淀，以确定试剂是否变质。2.3 取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管 直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。2.4 倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出

4、瓶塞，从瓶签 的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上， 塞心朝上不可与任何物品接触， 以免污染试剂， 更应注意不可使瓶塞 张冠李戴。3. 受化学药品伤害的处理3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时， 先用大量清水冲洗， 再用 5% 碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时， 先用大量清水冲洗， 再用 5% 硼酸冲洗，重者可用 2%醋酸湿敷。3.3 溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸 软膏。3.4 碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗 眼睛至少 10分钟，再用 4%硼酸溶液冲洗， 后用

5、生理盐水冲洗， 并滴 以抗菌素眼药，防止感染。3.5 强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。检验科试剂、耗材试行管理办法一、制定严格的管理制度 没有规矩，不成方圆。试剂管理制度的建立是库存管理的依据和保证。有了完善和规范的试剂管理制度才能更好的落实到日常工作中去，其 具有指导性.约束性和强制性。检验科试剂管理需要科室领导的重视, 科室人员的支持及科学的管理模式才能初步解决试剂管理中的难点 和问题。应结合科室的实际情况，充分征询意见，最终确定下来并在 全科内学习，从公布之日起严格执行。二、试剂耗材效期管理 试剂、标准品、质控品等检验耗材作为检测系统的重要组成部分，质 量的好坏，决

6、定着检验结果的准确性和可靠性。因此，采购后实验室 应严格按照各类耗材所要求的储存条件归类保存，同时实验室应采取“专人负责，全员参与，定期盘点，及时登记”的方式在信息管理系 统中严格记录各种试剂的效期；使用过程中采取“先进先出，推陈储 新”的方式递进使用近效期试剂，及时处理效期达到预警线的试剂, 严防近效期试剂积压，造成过期报废。三、试剂耗材出入库管理 为提高工作效率，防止试剂堆积浪费和领用不足，要求各专业组的组 长定期查看并充分了解该组各种试剂的使用情况， 负责制定一周内该 组试剂领用计划，并在规定时间由库存管理员监督实验人员领取试 剂，在试剂及耗材领用登记表上登记并签名， 最后由库房工作人员

7、录 入出入库管理系统。各专业组组长负责监督本组内试剂的使用情况, 各组要遵循先进先出的原则， 保证试剂在有效期内使用。 初步规定每 周三、六下午为试剂领取时间，如无特殊需要不再留取领取时间。四、试剂耗材库存盘点 按照库房每月领用消耗试剂数据， 测算出各组每月试剂消耗常量， 依 此确定每月 20 天的订货常量，每月下旬根据情况可补充订货一次。对月底异常增多试剂消耗进行核查分析。 在正常工作时间， 由库管负 责入库，其他时间送货， 由值班员代收并通知库管。 邮寄到科的试剂， 邮件的签收人负责及时联系库管进行入库， 所有试剂入库后方可领取 使用。每月底对库存试剂进行盘点一次。检验科试剂与校准品管理制

8、度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检 验人员不得擅自使用。2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记 表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与 校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格 执行试剂管理制度、实验室生物安全管理规范。5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行 核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的应 立即进行清

9、洁处理，并 做相应的记录。7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的及时清理。8试剂管理小组负责定期检查试剂出入库登记表，并统计试剂与 校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导 及相关责任人反馈并协同解检验科试剂管理制度1目的： 为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工 作，特制定本制度。2适用范围： 适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。3职责： 各实验室组长负责本室试剂的请购、 论证、 验收及保存等具体事项的 落实。试剂管面小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见， 并及时组 织讨论处理。采购中心负责试剂的招标、采购，并对

10、试剂“三证”进 行审核把关。 科主任对试剂使用管理进行监督和检查， 并参与试剂的 招标等。4内容：(1) 成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。并指定专人做好试 剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物 相符。(2) 请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心 统一采购。(3) 各实验室组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则， 有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。(4) 试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的经营许可证 、生产许可证、注册证 复印件和法人委托书及业务员的身份证明。 以上资

11、料统一由采购中心 专人登记保管。(5) 验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。发现试剂盒 破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。验收人须在发票上签字， 并在试剂验收登记上详细记录，然后将发票交采购中心复审。(6) 更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报采购中心，经 招标、论证择优选用。(7) 自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。试剂标签清楚， 整齐，标签上要写明试剂名称、 浓度、配制日期， 配制人、有效期等， 特殊保存要注明。(8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求W 0.05ppm)。每月采样 一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。(9) 各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检 查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。(10) 不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行 讨论解决， 属试剂质量问题应及时反馈给采购中心， 或及时与厂家沟 通解决，必要时更换试剂品牌。