物质结构与性质第34讲烃和卤代烃练习

1、第34讲烃和卤代烃2.掌握卤代烃的结构和性质。3. 了解烃【考纲要求】1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。类物质的重要应用。*知识梳理考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 夯实基础强化毀点1. 烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式莎碳麻了-之间全部b刈型 _h西式rii b主n I 严屮皓合的饱和彌 T迪式叽心)II烯怪1舍有碳碳双僮的不饱和肛烯魁通工弋1瞬单通式,1含冇碳碳三越的不泡利2. 脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有14个碳原子的烃都是气态， 随着碳原子数的增多， 逐渐过渡 到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点 越低相对密度随

2、着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3. 脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。烷烃的卤代反应a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。b产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+ HXc.定量关系:Cl2HCI即取代1mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成ImolHCI。(2) 烯烃、炔烃的加成反应 加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)CHj CHj + Kg CHjKrCHjHrCEI,=Cl

3、ij竺 CH, = CH, + HCICH.CHjCICH 三 CH(3)加聚反应丙烯加聚反应方程式为nCH=CH- CH 催化剂竺 ClG=Clj+ 丁口门催彳匕McC俩僅 CH 三 Cl I + lir； 一 Br-CH=CH-RT(少址)漠的灯hi容疲Br-CHCHBrCH 三CH + HCI 催列 CHe CHCl(J I)凸乙炔加聚反应方程式为 nCH cH隹化剂?CH=CH(4)二烯烃的加成反应和加聚反应加成反应:讐 Uh-c.l-t.；lI-tlljlir.一CH-CM-CSI -CIL brj (I - lbIIb HrCH-CH -CH-CHt( rmCl I -Cl I -

4、ECTI.CITI Cl，反应类型:答案（1）CI 2加成反应CH2CH=CH2Cl取代反应（3）Br 2加成反应(4)CH 3- g ch 加成反应nCH=CHCI加聚反应C Ha( irtn(11?( 1132.某烷烃的结构简式为CHh（1）用系统命名法命名该烃:（2）若该烷烃是由烯烃和1moIH2加成得到的，则原烯烃的结构有种。（不包括立体异构,（3）若该烷烃是由炔烃和2moIH2加成得到的，则原炔烃的结构有种。（4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有种。答案（1）2,3-二甲基戊烷 （2）5（3）1（4）6解析（1）该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代

5、基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。（2）只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H,该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。（3）只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个 H,该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。（4）该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。解题探究总结规偉提炼方艺S1.科学家在-100C的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是（）A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C

6、.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的 X和甲烷，X消耗氧气较多答案 ACII CII /I 、解析 观察该烃的球棍模型可知 X的结构简式为HCH,该烃分子中含有碳碳双键，A正确;B错误；X分子中含有碳碳双键，易由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在, 加成难取代，C错误；该烃的化学式为 GH,故等质量燃烧时，CH的耗氧量较多，D错误。CHCH=CHCHr简写为八，有2. （2017 天津模拟）有机物的结构可用“键线式”表示，如:A.B.C.D.机物X的键线式为，下列说法不正确的是（X与溴的加成产物可能有 3种X能使酸性KMnO溶液褪色X与足量的H2在一定条件下反应

7、可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则丫的结构简式为答案 C3种加成产物，A项正确；X与足量解析 X分别与1分子Br2, 2分子Br2, 3分子Br2加成得到C项错误；丫的化学式为H加成后的产物中只有两种不等效氢原子，因而只有两种一氯取代物,GHb,与X相同，D项正确。3. 某烃的分子式为 GiHo,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2；用热的酸性KMnO溶液氧化,得到丁酮（II(3）、琥珀酸（IK ICY I 卜心OHIIII()C)）和丙酮cri3CcibII）三者的混合物。()该烃的结构简式:C1IA CCHCIl2CH2CII=CC Ih

8、1答案烯烃、炔烃与酸性 KM nO溶液反应图解烯疑、拱的哪分CtRCH=1irIIC=R-C =氧化产物|HOCO-C-OHII A ! wtK-C-OH sRrCO.R-COOEI考点二苯的同系物、芳香烃知识梳理通式：CnH2n6（ n 6）键的特点：苯环中含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的苯及其同系物化学键I特征反应：能取代，难加成，侧链可被I 酸性KMnO溶液氧化（与苯环相连C上含H）1.苯的同系物的同分异构体2.苯的同系物与苯的性质比较(1) 相同点取代(卤代、硝化、磺化)1f加氢7环烷烃(反应比烯、炔烃困难因都含有苯环点燃：有浓烟J不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发

9、生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的 甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。完成下列有关苯的同系物的方程式:硝化:cibCI13卤代:（耳+ Cl2-光7+ Br2Br +曲+严 5 +3H2（）+HCIO 易氧化，能使酸性 KMnO溶液褪色：H 5 酸性7溶液)Hr正误判断辨析易错易渥J(1) 某烃的分子式为 CiH6,它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种()(2) 甲苯与氯气光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯()(3) 苯的二氯代物有三种()(4) 己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明

10、己烯中混有甲苯()CH=CH?/ 的最简式相同( )CsIIii答案 V (2) X (3) V (4) V (5) V 解析(1)CiiHi6满足CHn 6,属于苯的同系物，只含一个烷基，因而其结构为CIh戊基有8种，其中C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因而符合条件的同分异构体有7种。(2) CI 2与甲苯光照条件下发生取代反应，主要取代甲基上的氢原子。(3) 苯的二氯取代物有邻、间、对三种。(4) 己烯与足量溴加成反应后，碳碳双键变为单键，只有甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。CH=CHz(5) 的化学式为CH,最简式为“ CKo深度思考提升思维窕力 有下列物质：乙苯，环己烯，苯乙烯，对二甲苯，

11、叔丁基苯 回答下列问题:(1) 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(2) 互为同系物的是(3) 能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 写出分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式：答案 (2)或(3)(4)HOOC(CH)4COOHHOOCI!解题探究总結规律提炼方法题组一芳香烃的性质及应用1.异丙苯V是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是 （）A.异丙苯是苯的同系物B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C.在光照条件下，异丙苯与Cl 2发生取代反应生成的氯代物有三种D.在一定条件下能与氢气发生加成反应答案 C 解析 在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、

12、二氯 代物等。2. （2018 广西柳州中学月考）苯并 芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂，也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并（a）芘的结构简式如图所示，下列有关苯并（a）芘的说法中不正确的是A.B.C.D.苯并（a）芘的分子式为C2oH2，属于稠环芳香烃苯并（a）芘与互为同分异构体苯并（a）芘在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO溶液褪色苯并（a）芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂答案 B解析根据结构简式可得苯并（a）芘的分子式为C2oH2,苯并（a）芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃，A正确；苯并（a）芘与分子式不同，不属于同分异构体，B错误；苯并（a）但不能使酸性 KMn

13、O溶液褪色，C正确;芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应, 苯并（a）芘属于稠环芳香烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等, 不易溶于水，D正确。题组二芳香烃的同分异构体3.（2017 广东省揭阳模拟）下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（）A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种与B.= CHi互为同分异构体的芳香族化合物有 6种C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成 5种一硝基取代物答案 B3种，故产物有6种，A项正确；B解析含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子

14、有项中物质的分子式为 C7HO,与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇（苯甲醇）、1种醚（苯甲醚）、3种酚（邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚），总共有5种，B项错误；含有5个碳原3、4、1种，C项正子的烷烃有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成 5种一硝基取代物，D项正确。4. （1）已知立方烷的键线式如图/11Z11Z-Z，则立方烷的分子式为，一氯代物有种,二氯代物有种。已知金刚烷的键线式如图，可以看作四个等同的六元环构成的空间构型。则金刚烷的分子式为，一氯代物有种，二氯代物有种。答案(1)C 8H813 (2)C

15、 ioHi6 2 6题组三芳香烃综合应用5. （2017 武汉二中期末）二氧化碳和氢气按一定的体积比混合，在一定条件下可以制得烯烃,TNT的该技术已经成为节能减碳的有效途径之一。苯是一种重要的化工原料，下图是合成橡胶和路线。CHCI啊捌护将j 丁国吉訂E斗m CH,-CH=CH -ch,-ch-ch,9；*J回答下列问题: （1）工业上从煤焦油提取苯的操作名称为(3)写出反应类型：反应;反应(4) 写出反应的化学方程式:(5) D在一定条件下与足量Ha反应后的产物，其一氯代物有种。答案(1)分馏乙烯 CH=CH- CH=C2H取代反应 消去反应CH2+ 3IIN()3十30(5) 6解析 苯溶

16、解在煤焦油中，煤焦油中不同成分的沸点不同，故可通过分馏的方法得到苯。(2)1个GHbCI中有8个C,结合其反应物有苯，1个苯中有6个C,可知B为乙烯。对比反应的反应物(C8HCI)及目标生成物(-EdHC H2C HC F IC)，可推知D为苯乙烯，故E为CH=CH- CH=CH B为CH=CH,与Cla反应生成 CHClCfCI，CHClCfCI与苯发生取代反应生成CHCHAI；D为苯乙烯，故CIIsCIIeCI生成苯乙烯的反应为消去反应。(4)r出浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生硝化反应生成CH3CII=CH2在一定条件下与足量 H反应生成，其环上一氯代物有o (5)D 为4种，乙基上一氯代

17、物有 2种,共有6种。考点三卤代烃知识梳理夯实基础强化袈点、1. 卤代烃的概念(1) 卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R X(其中R表示烃基)。(2) 官能团是卤素原子。2.卤代烃的物理性质沸点：比同碳原子数的烃沸点要高;溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶;(3) 密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。3. 卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式_ -卤代烃分子中一X被水中的相邻的两个碳原子间脱去小分子HX0H所取代，生成醇；1 1反应本质和通式HhO

18、c(1I CH,CHjCl有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例 如:CHCH=CH3=CH3 + NaOHCI醇RCH=CHCHBrCHBr;CHCHCHsCH- CH=CH- HBr催化5Kr催化剂CH= C出 HCl CH=CHC。(2) 取代反应如乙烷与 Cl2： CHCH + Cl2 光照CHCHCI + HCI;苯与Br2 ：O +氐d-Br +HHrGHOH与 HBr： C2H5O出 HBrGHBr + HQr正误判断辨析易错易渥J(1) CH3CHCI的沸点比 CHCH的沸点高(V) 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯 (V)(3

19、) 在溴乙烷中加入 AgNO溶液，立即产生淡黄色沉淀(X )(4) 取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO溶液，可观察到淡黄色沉淀 (X )(5) 所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应(X )r深度思考提升思维軽力以下物质中，按要求填空:Clhlir物质的熔沸点由高到低的顺序是(填序号)。(2)上述物质中既能发生水解反应又能发生消去反应的是(3)物质发生消去反应的条件为，产物有(4)由物质制取1,2-丙二醇经历的反应类型有(5)检验物质中含有溴元素的试剂有答案(2)(3)氢氧化钠的醇溶液，加热CH=CHC2CH、CHCH=CHGH NaBr、H2O(4)消去反应、加成反应、水解反应氢氧化钠溶液、

20、稀硝酸、硝酸银溶液I!解题探究总结规注提炼方法01.(2017 陕西长安一中质检)在卤代烃RCHCHX中化学键如图所示，则下列说法正确的是() CHCHCHBr CHBr CHCHBrCHCHY Vr + c c-j-x-fW-t-H HA.发生水解反应时，被破坏的键是和B.发生消去反应时，被破坏的键是和C.发生水解反应时，被破坏的键是D.发生消去反应时，被破坏的键是和答案 C消去反应是卤代烃中卤原子和卤解析 卤代烃水解反应是卤原子被羟基取代生成醇，只断键;原子相邻的碳上氢原子共同去掉，断键。Cl一定杀 一运棊件_个2. (2017 石家庄一检)有机物M、N Q之间的转化关系为MN，下列说法正

21、确的是()A. M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B. N分子中所有原子共平面C. Q的名称为异丙烷D. MN、Q均能与溴水反应答案解析依题意，M、N、Q的结构简式分别为CII3ClIH3C=CCH,CH3CH, 、UHmh、HsCCH求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体:CU3I _CHCHCHCH、IhLLIh，它们的一氯代物均有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，还有3种，A项正确；N分子可以看成乙烯分子中的2个氢原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不可能共平面，所以N分子中所有原子不可能共平面，B项错误；Q的名称是异丁烷，C项

22、错误；M Q不能与溴水反应，N分子中含有碳碳双键，能与 Br2发生加成反应，D项错误。3. （2018 大连二十四中月考）有两种有机物 Q（UCII3C1)与P(C1Clb ），下列有关它们的说法中正确的是（）A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为B.二者在NaOh醇溶液中均可发生消去反应C.定条件下，二者在 NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种答案 C解析 Q中两个甲基上有 6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3 : 1, A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，

23、无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被一OH取代，C项2种，D项错误。正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有31微专题卤代烃在有机合成中的应用1. 连接烃和烃的衍生物的桥梁 烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或 酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。如:Ih Cl2光GIEH 一醛或羧酸。2. 改变官能团的个数 如：CHCHBrOHCH=CH CHBrCHBr o3. 改变官能团的位置CHsCHCIkCIbBr如: CHB

24、rCHCHCH醇HCH=CHC2CH4. 对官能团进行保护如在氧化CH2=CHC2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护:CH=CHCHOH氧化FirBr NaO！， CH=C* COOH【专题训练】1.聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:乙烯CT |1,2-二氯乙烷480530C氯乙烯聚合 T聚氯乙烯，反应类型为;反应的反应类型为反应的化学方程式为答案 H2C= = C卅Cl2 CHCICH2CI加成反应消去反应 解析 由1,2-二氯乙烷与氯乙烯的组成差异可推知，1,2-二氯乙烷通过消去反应转化为氯乙烯。2.根据下面的反应路线及所给信息填空。NaOH乙

25、醇，Br2 的 CCl4溶 液STB(一氯环己烷)(1)A的结构简式是,名称是(2)的反应类型是:的反应类型是O(3) 反应的化学方程式是答案环己烷(2) 取代反应加成反应+ 2aBr - 21)解析 由反应：A和Cl2在光照的条件下发生取代反应得3 ,可推知A为C1在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应得o在 Br2 的o； o；CCl4溶液中发生加成反应得 B: Vo的转化应是在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应。3. (2018 黑龙江省黑河质检)立方烷(倩9)具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷

26、衍生物I的一种合成路线:9NBSABrBrhkrinvCiH-.OH L NBSOOHDO BCA回答下列问题:(1) C的结构简式为E的结构简式为(2) 的反应类型为的反应类型为(3) 化合物A可由环戊烷经三步反应合成:反应I0X反应2 - Y反应:f反应1的试剂与条件为;反应2的化学方程式为反应3可用的试剂为(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是(填化合物代号)o(5)1与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。Br Rf答案 (1) O O (2)取代反应消去反应(3)CI 2/光照+NiOHO/Cu(其他

27、合理答案也可)(4)G和H (5)1(6)39O解析(1) (2)由流程ANBSA过？1化4 OH，及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应,于卤代物，在碱的乙醇溶液中会发生消去反应，生成j 9/、故C的结构简式为 0,由C7 D,按取代反应定义可知为取代反应;D中含有/C=C/，可以与Br2发生加成反应生成Br Bro丿；由E与F的结构比较可知为消去反应。(3)化合物A可由O合成，合成路线为XX CLNaOH仃1的试剂与条件为 Cl 2/光照，反应3可用的VJS _J，故反应 试剂为Q/Cu(或其他合理答案)。(4) 根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互为同分异构体，观察

28、1。结构简式可知两者互为同分异构体。(5) 立方烷的8个顶点各有1个H,完全相同，即只有 1种H,故核磁共振氢谱中谱峰个数为(6) 立方烷中有8个H,根据换元法，可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷的种数相同，而二 硝基立方烷可能的结构共有 3种，如下所示:故六硝基立方烷可能的结构也有3种。探究高考明确考向1. （2016 北京理综，9）在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点 如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/ 点/ C1325476下列说法不正确的是（）A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144 CC.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物

29、中首先分离出来D.溴苯苯 ACl2BNhOH -醉J.C6H2hJ心 hll）从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 答案 BB项,解析 A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确;甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间，即介于80C和144C之间，错误；C叽苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大（大于30C ），可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来，正确；D项，因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从 二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。2. （2017 海南，15）已知苯可以进行如下转化:回答下列问题:（1

30、）反应的反应类型为，化合物A的化学名称为（2）化合物B的结构简式为，反应的反应类型为（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯答案 （1）加成反应 环己烷 CI消去反应 加入水，油层在上层的为苯,油层在下层的为溴苯解析（1）反应为加成反应，生成A为，为环己烷。(2)环己烷在光照条件下与氯气发生氯代生成B(1) , B再发生消去反应生成o。Glaser 苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为溴苯。3. 2016 全国卷川，38(1)(2)(3)(4)(5)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 反应。2R解析I i-C=C匕寺 1十51)UCH,cCH3tl（1）对比B、

31、C的结构结合反应条件及B的分子式可知B为乙苯，其结构简式为，逆推可知A为苯；根据D的结构简式可知 D的化学名称为苯乙炔。（2）是苯环上的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应，对比C D的结构可知反应的反应类型是消去反应。（3）结合题给信息，由 D的结构可推知 E的结构简式为二苯基1mol碳碳三键能与2mol氢气完全加成，用ImolE合成1,4-需要消耗氢气4mol。（4）根据题干信息可知化合物丁烷，理论上）发生 Glaser偶联反应生成聚合物的化学方程式为三门1催化剂卄i比。（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3 : 1,符合条件的结构简式有CCIHaC

32、 n等。课时作业1有8种物质：甲烷；苯；聚乙烯；聚1,3- 丁二烯；2-丁炔；环己烷；邻二甲 苯；环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是B.A.C.D.答案 B 解析含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色，B项正确。2.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式- ，定是GHm 2,而烯烃的通式- 定是CfnD.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃答案 D解析 A项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B项，烯烃可以发生取代反应

33、； C项，单烯烃的通式为GHn,多烯烃的通式不是 GHn； D项，加成反应是不饱和烃的特征反应。3.(2018 广东省茂名模拟)环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是()A.根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为CoHB.常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体C.环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO溶液褪色D.乙烯和环癸五烯互为同系物答案 C解析环癸五烯的分子式应为CoHo, A项错误；当N(C) 5时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B项错误;乙烯和环癸五烯结构不相似，不符合同系物的概念,D项错误。4. (2017 河北张家口四校联考)下列反应的产物中，有的有同分

34、异构体，有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是()A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.D.异戊二烯CH2=C(CH) CH=CH与等物质的量的 Br2发生加成反应 2-氯丁烷(CHCHCHCICH)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应 答案 A解析甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体,A项正确;丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成，共有3种同分异构体，C项错误；2-氯丁烷消去 HCI分子的产物可以是1-丁烯，也可以是 2-

35、 丁烯，D项错误。5.某气态烃1mol能与2moIHCI加成，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，最后得到一种只含C Cl两种元素的化合物，则气态烃可能为（）A丙烯B. 1-丁炔C. 丁烯D. 2-甲基-1,3- 丁二烯答案 B解析根据加成与取代的定量关系可知气态烃为屮。6. 3 -月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种答案 C解析根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。7“ PX即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1

36、%7.0%（体积分数）。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX的叙述不正确的是（）的化学式为 C8H10, h NMR有 2组吸收峰A.“PXB.“PX，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C.“PX，二溴代物有3种同分异构体D.“PX不溶于水，密度比水小答案 C解析 A项，对二甲苯的结构简式为Gb，据此分析；B项，苯的同系物能使酸性7种同分异高锰酸钾溶液褪色；C项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有 构体；D项，苯的同系物与苯的性质相似，根据苯的性质分析。& （2015 上海，10）卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得B.C.D.CH3I

37、I3CCCIkClCII3H3C=CClCH3匚H3 CHjHK匚CCH2CICH3 CH3答案可由环己烷发生取代反应产生;IhCCIIhIcCIbCICII3可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生;CH3IHjCCOHCH3HCl发生取代反应产生，而不适合用CIC1CIJ7CIH3CCHCH3与C12发生取代反应产生,C正确;223,3-四甲基丁烷发生取代反应产生。9.（2018 海南中学月考）从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（A.CHCHbQ溶液 CHCHoH浓硫酸一3泌 ch=chCHBrCHBrB.CHCHBr CH2BrCH2BrC.CH=CHCHCHBr CHB

38、rCHhBrD.CHCHBrNa溶液 CH=CbCHBrCHbBr 答案 D解析 本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：尽量少的 步骤；选择生成副产物最少的反应原理；试剂价廉；实验安全；符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发C项，步骤多，且发生卤代反应难控生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多;制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。10. （2017 海口模拟）有甲、乙两种物质:CIhCH2CIenrol

39、l（1）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）:甲一定条件C=CH2门g -定条件Y一定条件乙其中反应I的反应类型是，反应n的条件是，反应川的化学方程式为（不需注明反应条件）。（2）下列物质不能与乙反应的是（填字母）。b 溴水d .乙酸(2)bcL 氏 +HUciba.金属钠C.碳酸钠溶液 （3）乙有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 a.苯环上的一氯代物只有一种 b.遇FeCl3溶液显示紫色C.含有两个甲基 答案取代反应 NaOH溶液，加热CHCI k ClICHzOH解析 由甲转化为乙依次为a -H的氯代，卤代烃水解，碳碳双键与HCI的加成反应。（3）能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基，苯环上一氯取代物只有一种，因而苯环上的取代基应高度对称，可写出如下两种结构:Cl；iCHj11 现通过以下具体步骤由LCI-A- B-aci