201X_202x学年高中化学专题2有机物的结构与分类第二单元第2课时有机化合物的命名苏教版选修5

1、核心素养发展目标 HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO,1.宏观辨识与微观探析：能从有机物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。 2.证据推理与模型认知：根据烷烃的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯烃、炔烃在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则,新知导学 启迪思维 探究规律,达标检测 检测评价 达标过关,内容索引 NEIRONGSUOYIN,01,新知导学,1.烃基与烷基 (1)烃基：烃分子中去掉一个或几个 后剩余的呈电中性的原子团。 (2)烷基：烷烃失去一个 剩余的原子团,一、烷烃的命名,氢原子,氢原子,3)常见的烃基 甲烷分子失去一

2、个H，得到CH3，叫 ；乙烷分子失去一个H，得到CH2CH3，叫 。 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是 _、异丙基的结构简式是_。 丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有_种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有 种,甲基,乙基,CH2CH2CH3,4,8,如：CH3CH2CH2CH2CH3的名称为 ， 的名称为 ， 的名称为,2.烷烃的习惯命名法 (1)原则：碳原子数后加“烷”字。 (2)碳原子数的表示方法 碳原子数在十以内的，依次用_来表示； 碳原子数在十以上的用 表示； 当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,中文数字

3、,正,异,新,正戊烷,新戊烷,异戊烷,3.烷烃的系统命名法 (1)选主链：选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号：选主链中 一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 (3)写名称：将 的名称写在 名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连,如,最长的碳链,离支链最近的,主链,支链,主链碳原子数目为 ，名称为 。 取代基的名称为 和 。 取代基的数目为 。 取代基的位置分别为 号位和 号位。 该有机物的名称为：,6,己烷,甲基,乙基,2,3,4,3-甲基-

4、4-乙基己烷,归纳总结,1)烷烃命名的原则 最长原则：应选最长的碳链为主链。 最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。 最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号,2)烷烃名称书写应注意的事项 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 位置与名称间必须用短线“-”隔开。 若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在

5、后,1) _。 (2) _,例1用系统命名法命名下列烷烃,3) _,4) _,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,2,4-二甲基-3-乙基己烷,例2(2018板桥三中4月月考)下列烷烃的系统命名正确的是 A.2-乙基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.2-甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷,解析2号位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，A错误； 3,3-二甲基丁烷不是从离支链最近的一端编号，应该为2,2-二甲基丁烷，B错误； 2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的系统命名原则，C正确； 取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：

6、2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D错误,二、含官能团有机化合物的命名,1.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含 的最长碳链作为主链，并按主链所含_数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位：从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位,双键或叁键,碳原子,双键或叁键,如： 命名为,3)写名称：先用中文数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的 (用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置,命名为,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,个数,位置,归纳总结,烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较,

7、2.其他含官能团有机化合物的命名 在给其他有机化合物命名时，一般也要经过选母体、编序号和写名称三个步骤。 (1)选母体 在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,命名为：,命名为：,如： 命名为：,2)编序号 在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小,2-乙基-1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,2-甲基丁醛,2)有机物 的系统命名是_ 。在催化剂存在下将其完全氢化，所得烷烃的系统命名是_,3) 的系统命名是_,例3(1)有机物 的系统命名是_。在催化 剂存在下将其完全

8、氢化，所得烷烃的系统命名是_,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基,3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,2-乙基-1,3-丙二醇,解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下： ， ，然后再确定支链的位 置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化,2)某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位同学 分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是_,例4按要求填空： (1)写出2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式：_

9、,丁,解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链； 对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用； 必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误,思维启迪 严格按照命名原则命名，形成有机物的命名及正误判断的思维模型，促进“证据推理与模型认知”化学核心素养的培养,各类有机物命名遵循的规律,三、环状化合物的命名,1.习惯命名法 (1)一元取代物的命名 以环为母体，将环侧链的烷基作为取代基。如 称为 。 称为 ， 称为,甲苯,甲基环戊

10、烷,乙苯,2)二元取代物的命名 当分子中有两个氢原子被取代后，取代基在环上有 三种位置，取代基的位置可分别用 、 和 来表示,邻、间、对,邻,间,对,间甲基苯酚,对二甲苯,2.系统命名法 以二甲苯为例，若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取 位次号给另一个甲基编号,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,最小,例5苯有多种同系物，其中一种结构简式为 ，则它的名称为 A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯,解析苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始，并 且沿使取代基位次

11、和较小的方向进行， ；因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯,4) 3-甲基苯酚_,3) 1-甲基-2-乙烯基苯_,1) 苯基甲烷_,2) 二乙苯_,例6下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称,甲苯,邻二乙苯(或1,2-二乙苯,2-甲基苯乙烯(或邻甲基苯乙烯,正确,解析苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小；当苯环上含有不饱和烃基时，将苯作为取代基，以官能团为母体进行命名，若含有官能团，应确保官能团的位次最小,简单芳香化合物的命名 (1)苯环上的取代基为卤素原子时，以苯作为母体

12、，称为“某苯”。 (2)当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯； 的名称为苯乙炔。 (3)苯环上的取代基为其他官能团时，以官能团作为母体，称为“苯某某”。如 的名称为苯酚， 的名称为苯甲醇,学习小结,XUEXIXIAOJIE,1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。 (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的最长碳链为主链,02,达标检测,1.正误

13、判断，正确的打“”，错误的打“” (1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1() (2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也没有同分异构体() (3)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上不能连乙基() (4)烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链，且要从距取代基最近的一端开始编号() (5)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷() (6) 的名称为邻羟基甲苯(,1,2,3,4,5,6,2.(2018安庆市一中高二下学期期中)CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷 C.2,5-二甲基-3-乙基己

14、烷 D.2,4-二甲基-3-乙基己烷,解析CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链六碳链作主链，接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号，最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷,1,2,3,4,5,6,3.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是,A. B. C. D,解析根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子,1,2,3,4,5,6,解析甲应以含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，其名称为2-乙基-1-戊烯，A、C错误； 乙最长碳链为6个碳，其名称为3-甲基己烷，B错误、D正确,4.(2018枣庄八中4月月考)有两种烃， 甲为 ， 乙为 。 下列有关它们的命名说法正