基础有机化学：第14章羧酸衍生物

1、第十四章 羧酸衍生物,一. 结构、命名与物性,碳-杂原子键具 某些双键性质,酰卤,2-溴丁酰溴 4-( 氯甲酰 )苯甲酸,酸酐,苯甲(酸)酐 乙丙酐,1,2,3,4-环己烷四羧酸 -1,2-酐,酯,内酯需标明羟基的位次,氯丙酸苯酯,甲基 -丁内酯 (3-甲基-4-丁内酯,Erythromycin A (红霉素) A,Vitamin C,酰胺,N,3-二甲基戊酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF,4-乙酰氨基-1- 萘羧酸,氮原子上有取代基, 在取代基名称前加N标出,内酰胺 青霉素 ( penicillin,物理性质（自学,1. 的活泼性,二. 羧酸衍生物中主要反应基团性能的比较,2. 羰基氧的

2、碱性,酯或酰胺酸催化时，H+加到羰基氧上还是加到烷氧基氧上 或氨基氮上,电荷转移使羰基氧具有一定的碱性, 易接受质子。质子化发生 在羰基氧上,羰基与烷氧基不发生p-共轭， 质子化发生在哪个原子上,3. 羧羰基的亲核取代反应活性,影响反应活性的因素：1) 与羰基相连的基团(Y) 吸电子能力,2) 与羰基相连的基团(Y) 空间体积； 3) 与羰基相连的基团(Y) 离去能力； 4) 反应物稳定化程度,离去基团的离去能力,羧酸衍生物亲核取代反应活性顺序,三. 羧酸衍生物的反应,1. 亲核取代,亲核加成消除 总结果：亲核取代,1) 水解,酸、碱催化。生成相应的羧酸,酯水解反应，键的断裂发生在酰氧键还是烷

3、氧键,大多数2o和 1o醇的羧酸酯的水解发生酰氧键断裂； 3o醇的羧酸酯的水解发生烷氧键断裂,酸催化,碱催化,3o醇的羧酸酯水解：SN1机制,试写出化合物(A)和(B)用H2O18在酸催化下水解的产物,2) 醇解,形成酯,酰卤-H比酯-H活泼,酯的醇解（酯交换,3) 氨(胺)解,4) 羧酸衍生物的相互转化,2. 羧酸衍生物的还原反应,1) LiAlH4,酰卤、酸酐和酯被还原成伯醇;酰胺和腈被还原成胺,2) Na-ROH,酯 伯醇,3) 羧酸酯的还原缩合反应 产物：a-羟基酮,4) Rosenmund(罗森孟)还原法 酰氯 醛,3. 酯的热消除,经过环状过渡态顺式消除(酰氧基与-H同时离去,产物

4、以酸性大、位阻小的-H消除为主,4. Reformatsky,S.(瑞福马斯基)反应,羟基酸酯,醛或酮、-卤代酸酯、锌，在惰性溶剂中反应,2-甲基-3-苯基-3-羟基丙酸乙酯,讨论,凡有酯参与的缩合反应统称Claisen酯缩合反应,两分子酯在碱作用下失去一分子醇形成-羰基酯,5. 酯缩合 (Claisen酯缩合)反应,1) 酯缩合,2）交叉酯缩合,3）分子内酯缩合（ Dieckmann缩合,建立五、六元脂环系,两种不同的酯，其中一个不含-H,环化方向 含两种不同-H时, 酸性较大的-H优先被碱夺去,酮的-H比酯的-H活泼,4) 酮酯缩合,6. 酰胺的酸碱性与霍夫曼降解,Hofmann(霍夫曼)降解反应,酰胺在碱性溶液中与卤素作用，失去二氧化碳，重排得一级胺,7. Perkin(普尔金)反应和Knoevenagel(脑文格)反应,含活泼亚甲基化合物的缩合反应,四. 酯的烯醇负离子反应,1. 在强碱作用下，酯的a-位与醛、酮、酰卤、卤代烷等反应,酮式-烯醇式互变异构 （具有酮和烯醇的双重反应性,成酮分解和成酸分解,2. 乙酰乙酸乙酯的性质及应用,在合成上的应用,3. 丙二酸酯的性质及应用,如何完成下列的转变,试写出下