2021年制细菌标本片采取的制片方法是【脱落细胞标本制片及染色操作规程】_第1页
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1、制细菌标本片采取的制片方法是【脱落细胞标本制片及染色操作规程】 脱落细胞标本制片及染色操作规程 1 取材和制片： （1） 浆膜腔穿刺液的制片： 1. 穿刺液抽出后应立即送检，可加入等量的95%的酒精或1/16量的福尔马林固定。 2. 标本收到后先肉眼观察，记述其颜色、性状。如有 _碎屑或纤维蛋白凝胶，取出做 _学切片。液体置离心管中以3880rpm离心4分钟。弃上清液，将沉淀物用吸管打匀，吸出滴在玻片上，每片1-2滴，用另一玻片推成厚薄均匀的涂片2片。 3. 含有多量血液的标本，经离心后取红细胞层上面的一层淡黄色细胞层做涂片。 4. 如果标本凝固不宜再用。可重新抽取，并在标本瓶内加入适量的抗凝

2、剂。 5. 如沉淀物较多，涂片后可将剩余部分用滤纸包裹做石蜡切片。 （2） 尿液标本的采集及制片： 收集新鲜晨尿，最好是清晨第二次排出的尿，不少于50ml，用3880rpm离心4分钟，弃去上清，将沉淀物用吸管打匀，吸出滴在玻片上，每片1-2滴，用另一玻片推成厚薄均匀的涂片2片。 二、涂片的固定： 涂片制成后，立即浸于95%酒精固定液中固定15分钟。 三、染色： （一）苏木素伊红染色： 1.涂片经95%酒精固定后用蒸馏水冲洗2-3分钟。 2.苏木素染液5-10分钟。 3.水洗。 4.1%盐酸酒精（70%酒精99ml，浓盐酸1ml）分化数秒钟。 5.自来水返蓝5分钟。返蓝后，显微镜下检查细胞核染色

3、是否恰当，如果染色过深，需要重复分化； 如果过淡，则可重复染色。 6.伊红染液2分钟。 7.水洗。 8.70%酒精片刻，80%酒精半分钟，无水酒精两次共5分钟，二甲苯两次共5分钟，最后将涂片周围擦净，在涂片上滴加适量的中性树胶，盖上盖玻片。 （二）巴氏染色： 1.涂片经95%酒精固定后用蒸馏水冲洗2-3分钟。 2.根据所选用试剂的厂家不同染色方法有所不同。如*建成科技有限公司的超快速 _改良巴氏染液：将涂片置于试剂一核染液染缸中染色30秒-2分钟。 3.水洗30-60秒。 4.移入试剂二浆染液染缸中染色约20秒-2分钟。 5.移入试剂三增色液染缸中染色约10秒。 6. 无水酒精两次共5分钟，二甲苯两次

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