《药物化学（安徽中医药大学）》课后章节测试满分答案

1、绪论单元测试1【单选题】(1 分)凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A.合成有机药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物E.药物2【单选题】(1 分)药物化学的研究对象，以下描述较准确的是（）A.不同剂型的药物进入人体内的过程B.无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素C.药物的作用机制D.各种剂型的西药（片剂、针剂等）E.中药和西药3【多选题】(1 分)20 世纪 30 年代40 年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破， 代表性药物是

2、（）A.青霉素B.非甾体抗炎药C.喹诺酮类抗菌药物D.磺胺类药物4【多选题】(1 分)已发现的药物作用靶点包括（）A.离子通道B.细胞核C.酶D.受体E.核酸5【单选题】(1 分)通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是（）A.先导化合物的发现B.先导化合物的优化C.新药的临床研究D.靶分子的确定和选择E.靶分子的优化6【单选题】(1 分)下列哪一项不是药物化学的研究任务（）A.确定药物的剂量和使用方法B.为生产化学药物提供先进的工艺和方法C.不断探索和开发新药D.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术E.研发更为安全、有效的药物7【单选题】(1 分)我国发现的抗疟疾新药青蒿素，

3、作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）A.从代谢产物中发现的先导化合物B.经组合化学方法发现的先导化合物C.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物D.从天然产物活性成分中发现的先导化合物E.通过随机机遇发现的先导化合物8【判断题】(1 分)喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破A.对B.错9【判断题】(1 分)不断探索和开发新药是“药物化学”的任务A.对B.错10【判断题】(1 分)青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物A.错B.对第一章测试1【单选题】(1 分)我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）A.从天然产物活性成分中发现的先

4、导化合物B.从代谢产物中发现的先导化合物C.通过随机机遇发现的先导化合物D.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物E.经组合化学方法发现的先导化合物2【单选题】(1 分)新药开发中属于药物化学研究范畴的是（ ）A.药动学研究B.剂型研究C.药效学研究D.临床研究E.先导化合物的发现和先导化合物优化3【单选题】(1 分)氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（）A.前药原理B.软药设计C.插烯原理D.生物电子等排体替换4【单选题】(1 分)将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）A.提高药物的溶解性B.降低药物的毒副作用C.提高药物的稳定性D.延长药物的作用时间5

5、【单选题】(1 分)与前体药物设计目的不符的是（）A.降低药物的毒副作用B.增加药物的稳定性C.提高药物的选择性D.延长药物的作用时间E.提高药物的活性6【单选题】(1 分)药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为()A.软药设计B.孪药设计C.硬药设计D.生物电子等排体替换E.前药修饰7【单选题】(1 分)己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物，对其进行结构修饰，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是（）A.提高药物的组织选择性B.提高药物的活性C.增加药物稳定性D.协同增效E.延长药物作用时间8【多选题】(1 分)先导化合物发现的方法

6、和途径包括（）A.通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物B.从天然产物活性成分中发现先导化合物C.从代谢产物中发现先导化合物D.通过随机机遇发现先导化合物E.通过从分子生物学途径发现先导化合物9【多选题】(1 分)前药修饰的目的有（）A.改善药物的溶解性B.提高药物的选择性C.延长药物的作用时间D.增加药物的活性E.增加药物的稳定性10【判断题】(1 分)氯琥珀胆碱属于短作用时间的肌肉松弛药，是典型的生物前药A.对B.错第二章测试1【单选题】(1 分)苯巴比妥钠可与硝酸银溶液作用，生成A.紫色络合物B.蓝色络合物C.白色沉淀D.绿色络合物E.红色络合物2【单选题】(1 分)苯巴比妥不具有下列哪些

7、性质A.溶于乙醚、乙醇B.水解后仍有活性C.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀D.钠盐溶液易水解E.弱酸性3【单选题】(1 分)下列药物中属于抗癫痫药物的是A.氯普噻吨B.氮芥C.氟哌定醇D.卡马西平E.氯雷他定4【单选题】(1 分)巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关A.通常 pKa 值越大，未解离百分率越低，作用时间越短B.通常 pKa 值越大，未解离百分率越低，作用时间越长C.通常 pKa 值越大，未解离百分率越高，作用时间越短D.通常 pKa 值越大，未解离百分率越高，作用时间越长5【单选题】(1 分)下列药物中，治疗癫痫小发作和失神性发作的首选药物是A.

8、乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.硫喷妥6【单选题】(1 分)属于前药的是A.苯妥英钠B.普洛加胺C.地西泮D.乙琥胺7【多选题】(1 分)下列哪些药物溶液室温放置易吸收 CO2 产生沉淀的是A.奥沙西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥钠D.氯丙嗪E.地西泮8【多选题】(1 分)属于抗癫痫药物作用的靶点有A.转氨酶B.钠离子通道C.钾离子通道D.GABA 系统E.钙离子通道9【多选题】(0.5 分)属于镇静催眠药的结构类型有A.吡咯酮B.巴比妥类C.喹唑酮类D.咪唑并吡啶类E.苯二氮卓类10【单选题】(0.5 分)能发生双缩脲反应的药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸钠11【判断题】(1

9、 分)氯雷他定属于抗癫痫药物A.对B.错第三章测试1【单选题】(1 分)列哪种性质与布洛芬符合（）A.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色B.在酸性或碱性条件下均易水解C.易溶于水，味微苦D.具有旋光性E.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中2【单选题】(1 分)药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（）A.苯酚B.水杨酸苯酯C.水杨酸D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯3【单选题】(1 分)下列哪个药物中能选择性作用于 COX-2 的是()A.吲哚美辛B.吡罗昔康C.布洛芬D.塞来昔布4【单选题】(1 分)关于解热镇痛药描述的是：（）A.代表药物有对乙酰氨基酚B.阿司匹林具有抗炎活性C.其中

10、苯胺类具有抗炎作用D.贝诺酯是利用了拼和原理设计的5【多选题】(1 分)下列可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物是 （）A.水杨酸B.萘普生C.吡罗昔康D.对乙酰氨基酚E.布洛芬6【多选题】(1 分)下列具有羧基的非甾体抗炎药的是（）A.萘普生B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬7【判断题】(1 分)贝诺酯是利用了拼和原理设计的A.错B.对8【判断题】(1 分)阿司匹林具有抗炎活性A.对B.错9【判断题】(1 分)解热镇痛药代表药物有对乙酰氨基酚A.错B.对10【判断题】(1 分)布洛芬可与三氯化铁试液生成有色配合物A.对B.错第四章测试1【单选题】(1 分)抗组胺药物氯普噻吨，其化学结构属于哪一

11、类A.乙二胺B.氨基醚C.丙胺D.三环2【单选题】(1 分)下列对氯雷他定描述的是A.具有起效快，作用时间长的特点B.属于经典的抗变态反应药物C.结构上属于三环类D.因为代谢物不具有活性，所以毒副作用小3【单选题】(1 分)具有选择性抑制 COX-2 活性的药物是A.布洛芬B.吡罗昔康C.伐地昔布D.阿司匹林4【单选题】(1 分)关于茶苯海明描述的是A.结构中包涵苯海拉明和 8-氯茶碱B.结构上属于氨烷基醚类C.适用于晕动症D.属于前药5【多选题】(1 分)下列描述正确的是A.阿司咪唑的代谢物去甲阿司咪唑已开发成新药上市B.氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子 PAF 的作用C.地氯雷他定属于

12、二代抗变态反应药物D.西替利嗪不易通过血脑屏障6【多选题】(1 分)下列药物属于非镇静性 H1 受体拮抗剂的有A.西替利嗪B.非索菲那定C.赛庚啶D.羟嗪7【判断题】(1 分)马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。A.对B.错8【判断题】(1 分)阿司匹林是具有选择性抑制 COX-2 活性药的A.对B.错9【判断题】(1 分)地氯雷他定属于二代抗变态反应药物A.错B.对10【判断题】(1 分)茶苯海明结构上属于氨烷基醚类A.对B.错第五章测试1【单选题】(1 分)下列药物中属于吩噻嗪类抗精神病药的是 ()A.奋乃静B.阿米替林C.氟哌定醇D.舒必利E.卡马西平2【单选题】(1 分)下列药物中属于去甲肾上腺

13、素重摄取抑制剂类抗抑郁药是（）A.吗氯贝胺B.阿米替林C.氟西汀D.氯丙嗪E.阿替洛尔3【单选题】(1 分)百忧解属于哪一类抗抑郁药()A.5-羟色胺受体抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺再摄取抑制剂D.去甲肾上腺素重摄取抑制剂4【单选题】(1 分)对氯丙嗪描述不相符的是： ()A.光化毒过敏反应B.非经典抗精神病药C.又称为冬眠灵D.镇吐作用5【单选题】(1 分)下列不属于单氨氧化酶抑制剂的是:()A.利福平B.舍曲林C.吗氯贝胺D.异烟肼6【单选题】(1 分)关于氟西汀描述的是:()A.5-羟色胺重摄取抑制剂B.S-氟西汀降低了毒性和副作用C.5-羟色胺受体抑制剂D.非三环类抗抑郁药

14、7【判断题】(1 分)吗氯贝胺为特异性单胺氧化酶 B（MAO-B）可逆性抑制剂，临床用于治疗精神抑郁症。注：为特异性单胺氧化酶 A（MAO-A）A.错B.对8【单选题】(1 分)异烟肼具有还原性，可被（）氧化A.臭氧B.酸C.溴水9【判断题】(1 分)氯丙嗪有光化毒过敏反应A.错B.对10【判断题】(1 分)氟西汀属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药A.对B.错第六章测试1【单选题】(1 分)下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是A.地氯雷他定B.奥美拉唑C.奥沙西泮D.诺阿斯咪唑2【单选题】(1 分)西咪替丁是A.H2 受体拮抗剂B.质子泵抑制剂C.H1 受体拮抗剂D.抗过敏药3【

15、单选题】(1 分)下列药物中，含带氧的四原子链的 H2-受体拮抗剂为A.尼扎替丁B.雷尼替丁C.甲咪硫脲D.罗沙替丁4【单选题】(1 分)可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是A.雷尼替丁B.咪唑斯汀C.泮托拉唑D.法莫替丁E.西咪替丁5【多选题】(1 分)抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A.含有呋喃环B.含有硝基C.含有咪唑环D.含有二甲氨甲基E.含有噻唑环6【判断题】(1 分)瑞伐拉赞属于可逆性质子泵抑制剂。A.错B.对7【判断题】(1 分)苯妥英分子中具有酰胺结构，易水解，因此制成粉针，现配现用A.错B.对8【判断题】(1 分)利福平代谢物具有色素基团，因而尿液粪便等常呈现橘红色A.错B.对

16、9【判断题】(1 分)西咪替丁在最后重结晶时，可用水重结晶得到较高质量疗效的晶型A.错B.对10【判断题】(1 分)氯丙嗪属于非镇静性 H1 组胺受体拮抗剂A.对B.错第七章测试1【单选题】(1 分)下列药物结构含羰基，加乙醇溶解后，加 2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反应生成黄色的胺碘酮 2,4-二硝基苯腙沉淀的是A.地尔硫卓B.氯沙坦C.胺碘酮D.硝酸异山梨酯E.洛伐他汀2【单选题】(1 分)卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团A.呋喃环B.酯基C.丝氨酸D.巯基E.磷酰基3【单选题】(1 分)洛伐他汀属于下列哪类药物A.钙通道拮抗剂B.ACE 酶抑制剂C.钠离子通道拮抗剂D.H1 受体拮

17、抗剂E.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂4【单选题】(1 分)下列属于非联苯四唑类的 Ang受体拮抗剂是A.氯沙坦B.缬沙坦C.依普沙坦D.厄贝沙坦E.坎地沙坦5【单选题】(1 分)分子中含有 、-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.洛伐他汀C.依他尼酸D.氢氯噻嗪E.吉非罗齐6【单选题】(1 分)下列哪个药物属于 ACEIA.烟酸B.氯沙坦C.地尔硫卓D.依那普利拉7【单选题】(1 分)下列描述与利血平不符的是A.对酸不稳定B.对碱不稳定C.对热不稳定D.对酸稳定8【单选题】(1 分)下列描述与氯沙坦不相符的是A.肝脏代谢物 EXP-3174 仍具有抗高血压活性B.AT1 受体拮抗剂C.使

18、用中可能产生咳嗽及神经血管性水肿等副作用D.结构中联苯 2-位酸性基团是活性必须的9【判断题】(1 分)利血平对酸不稳定A.对B.错10【判断题】(1 分)氯沙坦是非联苯四唑类的 Ang受体拮抗剂A.错B.对第八章测试1【单选题】(1 分)下列具有灰婴综合征副作用的药物是()A.头孢氨苄B.氯霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.利福平2【单选题】(1 分)下列具有 2S,5R,6R 手性的药物是()A.氯霉素B.土霉素C.四环素D.头孢氨苄E.青霉素 G3【单选题】(1 分)下列不含 -内酰胺环的药物是()A.舒巴坦B.亚胺培南C.头孢氨苄D.阿奇霉素4【单选题】(1 分)青霉素 G 在室温 pH

19、4 条件下，重排产物是()A.青霉二酸B.青霉C.青霉胺D.青霉醛酸5【单选题】(1 分)下列描述的是：（）A.氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应B.四环素类药物不能与牛奶同服C.5-苯基巴比妥在生理 Ph=7.4 下，呈离子状态，不易透过血脑屏障D.地西泮可通过反应呈现芳伯胺的特征反应6【判断题】(1 分)四环素类药物不能与牛奶同服A.对B.错7【判断题】(1 分)5-苯基巴比妥在生理 Ph=7.4 下，呈离子状态，不易透过血脑屏障A.错B.对8【判断题】(1 分)氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应A.错B.对9【判断题】(1 分)利福平具有灰婴综合征副作用的药物是利福平A.错B.对10【判断题】(1 分)

20、具有 2S,5R,6R 手性的药物是土霉素A.错B.对第九章测试1【单选题】(1 分)下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是 ()A.7 位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性B.2 位上引入取代基后活性增加C.3 位羧基和 4 位酮基是活性必需基团D.N-1 以乙基或环丙基取代活性最好2【单选题】(1 分)下列为烯丙胺类抗真菌药是()A.特比萘芬B.克霉唑C.氟康唑D.两性霉素3【单选题】(1 分)下列哪个药物不是两性化合物()A.磺胺嘧啶B.红霉素C.环丙沙星D.诺氟沙星4【单选题】(1 分)下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 （）A.伊曲康唑B.益康唑C.硫康唑D.布康唑5【单选题】(1 分)对磺胺类药物有抗菌增效作用的是()A.罗红霉素B.舒巴坦C.甲氧苄啶D.克拉维酸6【单选题】(1 分)以下哪个不符合异烟肼的描述（）A.是用 3甲基吡啶为起始原料合成的B.易和金属离子形成络合物在酸性和碱性条件下均易水解，失去活性C.是抗结核药D.易和金属离子形成络合物7【单选题】(1 分)氟康唑属于哪类抗真菌药（）A.三唑类B.吡唑类C.噻唑类D.咪唑类8【单选题】(